Progress bar Progress bar

Zinnat 250 mg filmtabletta 10x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Hatóanyag: cefuroxim

Cikkszám: 225352

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Zinnat 250 mg filmtabletta 10x

Zinnat 250 mg filmtabletta 10x leírás, használati útmutató

Cikkszám

225352

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 10x


25 581/41/06

BETEGTÁJÉKOZTATÓ : INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Zinnat 125 mg filmtabletta

Zinnat 250 mg filmtabletta

Zinnat 500 mg filmtabletta


Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez hasonlóak.


Mit tartalmaz az Ön gyógyszere?

Hatóanyag:

Zinnat 125 mg tabletta: 125 mg cefuroxim (150,36 mg cefuroxim-axetil formájában) filmtablettánként.

Zinnat 250 mg tabletta: 250 mg cefuroxim (300,72 mg cefuroxim-axetil formájában) filmtablettánként.

Zinnat 500 mg tabletta: 500 mg cefuroxim (601,44 mg mg cefuroxim-axetil formájában) filmtablettánként.

Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát, hidrogénezett növényi olaj, kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz.

Bevonat: propil-parahidroxi-benzoát, metil-parahidroxi-benzoát, propilénglikol, „Opaspray white M-1-7120J”, hipromellóz.


Hogyan hat és mire szolgál a gyógyszer?

Egyes baktériumok okozta fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer.


Mielőtt szedni kezdené a gyógyszert

Feltétlenül tájékoztassa orvosát a kezelés megkezdése előtt, ha:

-    allergiás cefuroximra, a készítmény bármely összetevőjére, továbbá penicillinekre vagy más antibiotikumokra,

-    terhes,

-    szoptat.


Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, milyen más gyógyszereket szed, beleértve a vény nélkül vásárolt készítményeket is.

Beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével, ha fogamzásgátló tablettát szed. Mint egyes más antibiotikumok esetében, szükséges lehet kiegészítő fogamzásgátló módszer alkalmazására is.


Hogyan kell szedni a gyógyszert?

Kizárólag orvosi rendeletre, az orvos által meghatározott adagban és ideig szedhető.


A tablettát étkezés után, szétrágás nélkül kell bevenni, előzetesen széttörni nem szabad.

A gyógyszert az orvos által előírt ideig kell szedni, akkor is, ha állapota hamarabb javul.

A kezelés idő előtti abbahagyása ugyanis a betegség rosszabbodásához vezethet.


Mi a teendő, ha az előírtnál nagyobb adagot vett be?

Ha véletlenül több gyógyszert vett be az előírtnál, nem valószínű, hogy ez bármilyen komoly panaszt okozna. Mindazonáltal, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt!


Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Ha egy adagot elfelejtett bevenni, ne aggódjon, és vegye be a következőt, amint eszébe jut.

Ezután folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.

Mellékhatások

Ha a gyógyszer szedése alatt nehézlégzés, mellkasi szorító érzés, a szemhéj, az arc vagy az ajkak duzzanata, a bőrön piros foltok, kiütések jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni és azonnal orvoshoz kell fordulni.


Előfordulhat a kezelés alatt hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, fejfájás, szédülés.

Ilyenkor nem szük­séges abbahagyni a gyógyszer szedését, de az orvost mielőbb tájékoztatni kell.


Bármilyen egyéb nemkívánatos tünet észlelésekor, vagy ha a betegség rosszabbodna, ill. a gyógyszer már elfogyott, de a beteg még nincs jól, minél hamarabb orvoshoz kell fordulni.


A gyógyszer tárolása

A Zinnat tabletták legfeljebb 30 ºC-on tárolhatók.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.


A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó:

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

GlaxoSmithKline Kft.,

1134 Budapest, Csörsz u. 43.


Gyártó:

Glaxo Wellcome Operations,

Harmire Road, Barnard Castle,

Co. Durham, DL12 8DT,

Egyesült Királyság


OGYI-T-1399/01    (Zinnat 125 mg filmtabletta)

OGYI-T-1400/01    (Zinnat 250 mg filmtabletta)

OGYI-T-1401/01    (Zinnat 500 mg filmtabletta)


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. november 7.

Besorolás típusa

Kiszerelés

10x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.