Keresés

2

Találatok

3

Kiválasztás

4

Foglalás

Virolex 200 mg tabletta 20x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

in stock iconFoglalható

A termék kizárólag az alábbi gyógyszertárakban foglalható.

leírás
Virolex 200 mg tabletta 20x
összefoglaló kép

Virolex 200 mg tabletta 20x leírás, használati útmutató

Cikkszám

222721

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 20x

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-          Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-          További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-          Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez hasonlóak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.              Milyen típusú gyógyszer a Virolex tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.              Tudnivalók a Virolex tabletta alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Virolex tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       A készítmény tárolása

6.       További információk

 

Virolex 200 mg tabletta

 

Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a tabletta?

Hatóanyag: 200 mg aciklovír tablettánként.

Segédanyagok: Magnézium-sztearát, polividon, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz, laktóz monohidrát.

 

Forgalomba hozatali engedély jogosultja:

KRKA, d.d., Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia

 

Gyártó:

KRKA, d.d., Novo mesto, Szlovénia

 

1.    Milyen típusú gyógyszer a Virolex tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Hogyan hat a Virolex tabletta?

Az aciklovír helyi és általánosan ható, (vírusszaporodást gátló un. antivirális szer. Hatásspektruma a herpes simplex vírus 1-es és 2-es típusaira (HSV-1 és HSV-2), valamint a varicella zoster vírusra (VZV) terjed ki.

Az aciklovír az élettani sejtműködések befolyásolása nélkül gátolja a vírusok DNS-szintézisét.

A szervezet minden szervében, szövetében és testnedvében (agyban, vesében, tüdőben, májban, izomzatban, lépben, uterusban, hüvelynyálkahártyában, hüvelyváladékban, az agyvízben (liquor cerebrospinálisban), herpeses hólyagok bennékében) eloszlik.

 

Mely betegségek kezelésére alkalmazható?

Herpes simplex vírus, illetve varicella zoster vírus által okozott fertőzések kezelésére, ill. herpes simplex vírus által okozott fertőzések megelőzésére alkalmazható csökkent védekezőképességű betegekben

 

2.             Tudnivalók a Virolex tabletta alkalmazása előtt

 

Mikor nem alkalmazhatja a tablettát?

Aciklovírra vagy a készítmény bármely más összetevőjére túlérzékeny betegeknek nem adható Virolex.


 

 

Mire figyeljen az alkalmazás során?

A Virolex alkalmazása körültekintést igényel a veseműködés beszűkülése esetén, ill. veseelégtelenségben (a gyógyszeradagot a creatinin-clearance függvényében csökkenteni kell), időskorúak kezelésekor (a creatinin-clearance csökkenése miatt hosszabb az aciklovír biológiai felezési ideje), ill. nagy adagok alkalmazásakor (különösen, ha kiszáradás is fennáll).

Figyelmeztetés:

Minden Virolex 200 mg tabletta 213,6 mglaktóz monohidrátot tartalmaz.

 

Alkalmazható-e a terhesség és a szoptatás ideje alatt

A terhesség ideje alatt nem javallt a Virolex alkalmazása. Erre csak életveszélyes fertőzésekben kerülhet sor, amikor az anya kezelésének várható előnyei felülmúlják a magzatot fenyegető kockázatot.

Az aciklovír kiválasztódik az anyatejbe, ezért nem adható szoptató anyáknak.

 

Befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességeket?

Az aciklovír nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

 

Kialakulhatnak-e gyógyszerkölcsönhatások az alkalmazás során?

A probenecid hatóanyag tartalmú gyógyszer emeli az aciklovír plazmaszintjét és meghosszabbítja a biológiai felezési idejét.

Aciklovír és mikofenolát mofetil hatóanyag tartalmú gyógyszer egyidejű alkalmazásakor mindkét hatóanyag plazmaszintje megemelkedik.

Vesét- vagy idegsejtet károsító gyógyszerekkel körültekintően kell együtt adni az aciklovírt.

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Virolex infúziót?

 

Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A kezelés hatékonysága szempontjából rendkívül fontos, hogy az aciklovírt mihamarabb, már a fertőzés bevezető tüneteinek jelentkezésekor elkezdjék alkalmazni.

A Virolex tablettát a nappali órákban, 4, 6, vagy 12 órás időközönként kell szedni; éjszaka szüneteltetni kell az adagolását.

 

Gyermekek:
Kétévesnél idősebb gyermekeknek a felnőttek számára javasolt adagot, 2 évesnél fiatalabbaknak a felnőtt adag felét kell adni.

 

Túladagolás esetén

A gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és haladéktalanul értesíteni kell a kezelőorvost. Gondoskodni kell megfelelő folyadékbevitelről.

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Aciklovír szájon át történő adásakor ritkán fordulnak elő mellékhatások.

Egyes esetekben bőrkiütés, emésztési panaszok (hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom) jelentkezhetnek, melyek a gyógyszer elhagyása után általában spontán megszűnnek.

Esetenként reverzibilis neurológiai tünetek (aluszékonyság, jelentős szédülés, zavartság, hallucinációk, konvulziók) fordulhatnak elő, elsősorban vesekárosodás esetén. Ritkán hajhullást észleltek aciklovír kezelés során, melynek a kezeléssel való összefüggése nem bizonyított.

Egyes betegeken fejfájás, fáradtság jelentkezett.

Aciklovír kezelés során egyes esetekben a bilirubin és a májfunkciós enzimek szintjének átmeneti emelkedését, a szérum karbamid és kreatinin érték emelkedését, valamint a haematológiai paraméterek romlását észlelték.


 

5.       A készítmény tárolása

 

Legfeljebb 25 ºC -on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

 

OGYI-T- 1428/01

 

Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 29 877/55/03.

Besorolás típusa

Kiszerelés

20x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.