Tolura 40 mg tabletta 30x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: KRKA D.D. Novo Mesto
Hatóanyag: telmisartan
Cikkszám: 119259
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Tolura 40 mg tabletta 30x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
119259 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 30x buborékcsom. |
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Tolura és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Tolura az ún. angiotenzin II-receptor-antagonisták csoportjába tartozó
gyógyszer. Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A Tolura
gátolja az angiotenzin II hatását, így az erek ellazulnak, és a vérnyomás
csökken.
A Tolura az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére használható
felnőtteknél. Az "esszenciális" azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja az ereket, pl.
a szívben, a vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelégtelenséget, szélütést vagy vakságot idéz elő. A magas
vérnyomás a károsodások kialakulása előtt általában nem okoz panaszokat. Ezért
fontos rendszeresen megmérni a vérnyomást, annak ellenőrzésére, hogy az a
normális tartományon belül van-e.
A Tolura a szív-érrendszeri események (pl. szívroham, sztrók)
csökkentésére is alkalmazható azoknál a veszélyeztetett felnőtteknél, akiknél
csökkent vagy gátolt a szívizom vagy lábak vérellátása, akiknek korábban
sztrókja volt, vagy nagy kockázatú cukorbetegsége van. Kezelőorvosa meg tudja
Önnek mondani, ha Önnél az ilyen események előfordulásának fokozott kockázata
áll fenn.
2. Tudnivalók a Tolura szedése előtt
Ne szedje a Tolura-t
- ha allergiás a telmizartánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére.
- ha 3 hónaposnál idősebb terhes. (Korai terhességben is jobb elkerülni a
Tolura alkalmazását - lásd a terhességre vonatkozó fejezetet.)
- ha súlyos májbetegsége, például epepangása vagy epeúti elzáródása van
(epeelfolyási zavar a májból és az epehólyagból) vagy egyéb súlyos májbetegsége
van.
- ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkiren
hatóanyag tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap.
Ha az imént felsoroltak bármelyike érvényes Önre, forduljon kezelőorvosához
vagy gyógyszerészéhez a Tolura szedése előtt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Tolura szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha a következő betegségek
bármelyikében szenved, vagy szenvedett korábban:
- Vesebetegség vagy veseátültetés.
- Veseverőér szűkület (egyik vagy mindkét vesében).
- Májbetegség.
- Szívbetegség.
- Emelkedett aldoszteronszint (víz- és sóvisszatartás a szervezetben, különböző
ásványi anyagok egyensúlyzavarával).
- Alacsony vérnyomás (hipotónia), ami kiszáradás (a test víztartalmának túlzott
mértékű csökkenése) esetén előfordulhat; vízhajtó kezelés következtében
kialakult sóhiány; alacsony sótartalmú diéta; hasmenés vagy hányás.
- Emelkedett a vérének a káliumszintje.
- Cukorbetegség.
A Tolura szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:
- ha digoxint szed.
- ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek
bármelyikét szedi:
- ACE-gátlók (például enalapril, lizinopril, ramipril), különösen akkor, ha
cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved.
- aliszkiren.
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe
eshet. A Tolura alkalmazása nem ajánlott a terhesség korai szakaszában és 3
hónaposnál idősebb terhesség esetén tilos szedni, mivel súlyosan károsíthatja a
magzatot, ha ebben az időszakban szedik (lásd a terhességre vonatkozó
fejezetet).
Műtét vagy érzéstelenítés esetén tájékoztassa az orvost, hogy Ön Tolura-t szed.
A Tolura vérnyomáscsökkentő hatása fekete bőrű betegeknél gyengébb lehet.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az
elektrolit szinteket (pl. kálium) a vérben.
Lásd még a "Ne szedje a Tolura-t" pontban szereplő információkat.
Gyermekek és serdülők
A Tolura alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem javasolt.
Egyéb gyógyszerek és a Tolura
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy
nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Előfordulhat, hogy a kezelőorvosnak meg kell változtatnia ezeknek a
gyógyszereknek az adagját, vagy egyéb óvintézkedéseket tehet. Bizonyos
esetekben előfordulhat, hogy valamelyik gyógyszer szedését abba kell hagynia.
Ez különösen az alább felsorolt gyógyszerekre vonatkozik, ha a Tolura
tablettával egyidejűleg szedik:
- Lítium tartalmú gyógyszerek, amelyeket a depresszió bizonyos típusainak a
kezelésére használnak.
- Olyan gyógyszerek, amelyek emelhetik a vér káliumszintjét, mint például a
káliumot tartalmazó só-pótlók, kálium-megtakarító vízhajtók, ACE-inhibitorok,
angiotenzin II receptor antagonisták,
NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, pl. aszpirin, ibuprofén),
heparin, immunszuppresszív szerek (pl. ciklosporin, takrolimusz) valamint a
trimetoprim nevű antibiotikum.
- A vízhajtók, különösen a Tolura-val együtt, nagy dózisban alkalmazva, a test
víztartalmának túlzott mértékű csökkenését, és alacsony vérnyomást (hipotónia)
okozhatnak.
- Ha Ön ACE-gátlót vagy aliszkirent szed (Lásd még a "Ne szedje a
Tolura-t" és a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" pontok
alatti információt).
- Digoxin.
A Tolura hatása csökkenhet, ha Ön NSAID-t (nem szteroid gyulladáscsökkentő
gyógyszert, pl. aszpirint vagy ibuprofént) vagy kortikoszteroidot is szed.
A Tolura fokozhatja az egyéb, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek
vagy vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerek (pl. baklofen, amifosztin)
vérnyomáscsökkentő hatását. Továbbá az alacsony vérnyomást súlyosbíthatják az
alkohol, barbiturátok, narkotikumok vagy antidepresszánsok. Ezt felálláskor
jelentkező szédülés formájában észlelheti. Meg kell beszélnie kezelőorvosával,
hogy szükség van-e az egyéb gyógyszerek dózisának módosítására a Tolura szedése
alatt.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe
eshet. Kezelőorvosa valószínűleg azt fogja javasolni, hogy hagyja abba a Tolura
szedését, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és a Tolura
helyett egyéb gyógyszer szedését fogja ajánlani Önnek. A Tolura alkalmazása nem
ajánlott a terhesség korai szakaszában, és 3 hónaposnál idősebb terhesség
esetén tilos szedni, mivel súlyosan károsíthatja a magzatot, ha azt a terhesség
harmadik hónapja után szedik.
Szoptatás
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy szoptatni kezd. A Tolura nem
javasolt azoknak az anyáknak, akik szoptatnak, és orvosa más kezelést választhat,
ha Ön szoptatni szeretne, különösen akkor, ha gyermeke újszülött vagy
koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre
A Tolura szedése alatt egyeseknél előfordulhat szédülés vagy fáradtság. Ha szédül
vagy fáradtnak érzi magát, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
A Tolura laktózt és szorbitot (E420) tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra
érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Tolura-t?
A Tolura-t mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
A Tolura ajánlott adagja naponta egy tabletta. Próbálja meg a tablettát minden
nap ugyanabban az időben bevenni. A Tolura tabletta táplálékkal vagy anélkül is
bevehető. A tablettát egy kevés vízzel vagy alkoholmentes folyadékkal kell
lenyelni. Fontos, hogy minden nap bevegye a tablettát, amíg kezelőorvosa nem ad
más utasítást. Ha Ön úgy érzi, hogy a Tolura hatása túlságosan erős vagy
gyenge, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Magas vérnyomás kezelésére a Tolura szokásos adagja a legtöbb beteg esetében
naponta egyszer 1 db 40 mg-os tabletta a vérnyomás 24 órán át való szinten tartása
érdekében. Néha azonban kezelőorvosa kisebb adagot (20 mg) vagy nagyobb adagot
(80 mg) ajánlhat. A Tolura olyan vizelethajtóval együtt is alkalmazható, mint
pl. a hidroklorotiazid, ami a Tolura vérnyomáscsökkentő hatását növeli.
A szív-érrendszeri események csökkentésére a Tolura szokásos adagja naponta
egyszer 1 db 80 mg-os tabletta. A Tolura 80 mg-os tablettával végzett megelőző
kezelés kezdetén a vérnyomást gyakran kell ellenőrizni.
Nem megfelelő májműködés esetén a szokásos adag nem haladhatja meg a napi 40
mg-ot.
Ha az előírtnál több Tolura-t vett be
Ha véletlenül több tablettát vett be, forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Ha elfelejtette bevenni a Tolura-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, ne aggódjon. Vegye be, amint eszébe jut és a
továbbiakban szedje a gyógyszert a szokásos módon. Ha egyik nap nem vette be a
tablettát, a következő napon a szokásos adagot kell bevennie. Ne vegyen be kétszeres
adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Néhány mellékhatás súlyos lehet és azonnali orvosi kezelést igényelhet:
Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha az alábbi tünetek valamelyikét észleli:
Szepszis* (gyakran "vérmérgezés"-nek nevezett súlyos fertőzés, ami a
szervezet egészére kiterjedő gyulladásos válaszreakcióval jár), a bőr vagy a
nyálkahártyák hirtelen fellépő duzzanata (angioödéma). Ezek a mellékhatások
ritkán fordulnak elő (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek),
azonban nagyon súlyosak ezért a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer
szedését, és azonnal kapcsolatba kell lépniük orvosukkal. Kezelés nélkül ezek a
hatások halálos kimenetelűek is lehetnek.
A Tolura lehetséges mellékhatásai:
Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
Alacsony vérnyomás a szív-érrendszeri események csökkentésére végzett
kezelésnél.
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
Húgyúti fertőzések, felső légúti fertőzések (pl. torokfájás,
melléküreg-gyulladás, megfázás), a vörösvértestek számának csökkenése (anémia),
magas káliumszint, elalvási nehézség, szomorúság (depresszió), ájulás, forgó
jellegű szédülés (vertigó), alacsony pulzusszám (bradikardia), alacsony
vérnyomás magas vérnyomás miatt gyógyszert szedőknél (hipotónia), megszédülés
felálláskor (ortosztatikus hipotónia), légszomj, köhögés, hasi fájdalom,
hasmenés, kellemetlen hasi érzés, puffadás, hányás, viszketés, fokozott
verejtékezés, gyógyszerkiütés, hátfájás, izomgörcs, izomfájdalom (mialgia), a
veseműködés károsodása, beleértve a heveny veseelégtelenséget, mellkasi
fájdalom, gyengeség érzés, emelkedett kreatininszint a vérben.
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
Szepszis* (gyakran "vérmérgezés"-nek nevezett súlyos fertőzés által a
szervezet egészére kiterjedő gyulladásos válaszreakció, amely akár halálhoz is
vezethet), bizonyos fehérvérsejtek számának emelkedése (eozinofília), alacsony
vérlemezkeszám (trombocitopénia), súlyos allergiás reakciók (anafilaxiás
reakció), allergiás reakciók (pl. bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség,
ziháló légzés, az arc duzzadása vagy alacsony vérnyomás), alacsony
vércukorszint (cukorbetegeknél), szorongás, aluszékonyság, látásromlás, szapora
szívverés (tahikardia), szájszárazság, gyomorpanasz, az ízérzés zavara
(diszgeúzia), kóros májműködés (valószínűsíthető, hogy japán betegeknél
gyakrabban jelentkezik ez a mellékhatás), a bőr vagy a nyálkahártyák hirtelen
fellépő duzzanata, ami akár halálos kimenetelű is lehet (angioödéma, akár
halálos kimenetellel is), ekcéma (egy bőrbetegség), a bőr kivörösödése,
csalánkiütés (urtikária), súlyos gyógyszerkiütés, ízületi fájdalom (artralgia),
végtagfájdalom, ínfájdalom, influenzaszerű betegség, csökkent hemoglobinszint
(egy, a vérben lévő fehérje), emelkedett húgysavszint, emelkedett májenzim-
vagy kreatin-foszfokináz- (CPK)-szint a vérben.
Nagyon ritka mellékhatás (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
A tüdő szöveteinek egyre súlyosbodó hegesedése (intersticiális tüdőbetegség)**.
* A jelenség véletlen vagy egy ez idáig ismeretlen mechanizmus következménye is
lehetett.
**A gyógyszer forgalomba hozatalát követően a telmizartán szedésével időbeli
összefüggésben a tüdő szöveteinek hegesedését jelentették, de ok-okozati
kapcsolatot nem igazoltak.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Tolura-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne
szedje ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Tolura
- A készítmény hatóanyaga a telmizartán. Egy tabletta 40 mg telmizartánt
tartalmaz.
- Egyéb összetevők: povidon, meglumin, nátrium-hidroxid, laktóz-monohidrát,
szorbit (E420), magnézium sztearát.
Milyen a Tolura készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
40 mg: fehér vagy csaknem fehér színű, mindkét oldalán domború, ovális
tabletta.
A Tolura 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 vagy 100 tablettát tartalmazó
buborékcsomagolásban kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi
forgalomba.
Besorolás típusa
Kiszerelés
30x buborékcsom.
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.