Synjardy 5 mg/1000 mg filmtabletta 60x

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Synjardy 5 mg/850 mg filmtabletta

Synjardy 5 mg/1000 mg filmtabletta

Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta

Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmtabletta

empagliflozin/metformin-hidroklorid

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert

az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző

egészségügyi szakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét

vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt

bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Synjardy és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Synjardy szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Synjardy-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Synjardy-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Synjardy és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Synjardy a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer, amely két hatóanyagot tartalmaz,

empagliflozint és metformint.

 Az empagliflozin a vesékben található, nátrium-glükóz kotranszporter-2 (SGLT2) fehérje

gátlása útján fejti ki hatását. Az SGLT2 azáltal akadályozza a glükóz (vércukor) vizelettel

történő kiürítését, hogy visszaszívja azt a véráramba, amikor a vért a vesék megszűrik. Ennek a

fehérjének a gátlásán keresztül ez a gyógyszer a vércukornak a vizelettel történő kiürülését

okozza. Ezáltal elősegíti a vércukorszint csökkentését, amely a 2-es típusú cukorbetegségben

szenvedő betegeknél túl magas.

 A metformin más mechanizmussal csökkenti a vércukorszintet, főként a máj

glükóztermelésének gátlásán keresztül hat.

 A Synjardy a 2-es típusú cukorbetegség diéta és testmozgás melletti kezelésére szolgál olyan

felnőtt (18 éves és idősebb) betegeknél, akiknél a betegség nem kontrollálható önmagában vagy

más gyógyszerekkel együtt alkalmazott metforminnal.

 A Synjardy más gyógyszerekkel is kombinálható. Ezek lehetnek szájon át szedendő

gyógyszerek, vagy injekcióban adott inzulin is.

Ezen kívül a Synjardy alkalmazható a külön empagliflozin és metformin tablettákkal végzett kezelés

helyett is. A túladagolás elkerülése érdekében ezen gyógyszer szedése alatt ne folytassa az

empagliflozin és a metformin tabletták szedését.

Fontos, hogy továbbra is tartsa be a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző

egészségügyi szakember által előírt diétát és testmozgást.

Mi a 2-es típusú cukorbetegség?

A 2-es típusú cukorbetegség a gének és az életmód összhatásának eredményeként alakul ki. Ha Ön

2-es típusú cukorbetegségben szenved, akkor a hasnyálmirigye nem termel elég inzulint a

vércukorszint szabályozásához vagy a szervezete nem képes a termelődött inzulint megfelelően

felhasználni. Ez azt eredményezi, hogy a vérében megemelkedik a glükóz szintje, ami egészségügyi

problémákhoz, például szívbetegséghez, vesebetegséghez, vaksághoz, illetve a végtagi keringés

romlásához vezethet.

2. Tudnivalók a Synjardy szedése előtt

Ne szedje a Synjardy-t:

 ha allergiás az empagliflozinra, a metforminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb

összetevőjére;

 ha vizeletében vagy vérében a laboratóriumi vizsgálatok alapján emelkedett az úgynevezett

ketontestek szintje. Ez a „diabéteszes ketoacidózis” jele, ami a cukorbetegség kapcsán léphet

fel, Ennek jelei a gyors fogyás, a hányinger és rosszullét, édeskés szagú lehellet, édes vagy

fémes íz a szájban, illetve a vizelet vagy a verejték furcsa szaga;

 ha előfordult már Önnél diabetikus prekóma;

 ha vesebetegségben szenved;

 ha súlyos fertőzése van;

 ha szervezete sok folyadékot veszített (kiszáradt), pl. tartós vagy súlyos hasmenés vagy

többszöri hányás miatt;

 ha nemrégiben szívrohama volt, vagy súlyos keringési zavarai vannak, például „sokk” vagy

nehézlégzés;

 ha májműködési rendellenességei vannak;

 ha túl sok alkoholt fogyaszt, akár minden nap vagy csak időnként (lásd „A Synjardy egyidejű

alkalmazása alkohollal” című pontot).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Synjardy szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző

egészségügyi szakemberrel:

 ha 1-es típusú cukorbetegségben szenved – ez a típus általában fiatalkorban kezdődik, és az

inzulintermelés hiánya miatt alakul ki;

 ha 75 éves vagy idősebb, akkor a gyógyszer okozta megnövekedett vizeletürítés miatt

felborulhat a szervezetében a folyadékegyensúly, és fokozódhat a kiszáradás veszélye. A

lehetséges tünetek a 4., „Lehetséges mellékhatások” című pontban a „ A kiszáradás jelei”

kezdetű részben vannak felsorolva;

 ha Ön 85 éves vagy idősebb, akkor ne szedje a Synjardy tablettát;

 hányás, hasmenés, láz esetén, vagy ha nem tud enni vagy inni. Ezek az állapotok kiszáradáshoz

vezethetnek. Lehetséges, hogy kezelőorvosa a túlzott mértékű folyadékvesztés megelőzése

érdekében megkéri, hogy hagyja abba a Synjardy szedését, amíg rendbe nem jön;

 ha súlyos, lázzal járó vese- vagy húgyúti fertőzésben szenved. Lehetséges, hogy kezelőorvosa

megkéri, hogy hagyja abba a Synjardy szedését, amíg rendbe nem jön;

 ha jódtartalmú intravénás kontraszanyaggal végzett röntgen- vagy egyéb képalkotó vizsgálaton

kell részt vennie. Tájékoztassa kezelőorvosát, és hagyja abba a gyógyszer szedését a

röntgenvizsgálat előtt vagy annak időpontjában, és a veseműködéstől függően csak 2 vagy több

nap múlva kezdje azt újra. A jódtartalmú kontrasztanyaggal végzett kezelés csökkentheti a

veseműködést, és növelheti a metformin összetevő miatt kialakuló mellékhatások kockázatát. A

kezelés újrakezdésével kapcsolatosan mindenképpen kérje ki kezelőorvosa tanácsát;

 ha érzéstelenítéssel végzett műtéti beavatkozáson esik át. A Synjardy szedését legalább

48 órával a tervezett általános, spinális vagy peridurális érzéstelenítésben végzett sebészeti

beavatkozás előtt fel kell függeszteni, és csak legalább 48 óra elteltével kezdhető újra. A

metformin összetevő miatt az egyidejűleg végzett érzéstelenítés fokozhatja mellékhatások

kockázatát. A gyógyszer abbahagyására és újrakezdésére vonatkozóan tartsa be kezelőorvosa

utasításait.

Laktátacidózis

A laktátacidózis a laktát vérben történő felhalmozódásával jár, és metformin tartalmú gyógyszereket

szedő betegek körében fordulhat elő (lásd 4., „Lehetséges mellékhatások” című pont). A laktátacidózis

sürgősségi állapot, és kórházban kezelendő. Amennyiben a laktátacidózis bármely tünetét tapasztalja,

például hányingert (émelygést), hányást, hasfájást, súlyos gyengeséget, izomgörcsöket, ismeretlen okú

fogyást, felgyorsult légzést, hidegséget vagy kényelmetlen érzést, akkor azonnal hagyja abba a

Synjardy szedését, és forduljon orvoshoz, vagy menjen a legközelebbi kórházba. Vigye magával a

gyógyszer dobozát.

Veseműködés

A gyógyszer szedése előtt és annak időtartama alatt veseműködését vérvizsgálattal fogják ellenőrizni.

Cukor megjelenése a vizeletben

A gyógyszer hatásmechanizmusa miatt a gyógyszer szedése során a cukor vizeletből történő

kimutatására szolgáló vizsgálat pozitív eredményt mutat.

Gyermekek és serdülők

Ennek a gyógyszernek az alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem javasolt, mivel

ebben a korcsoportban nem végeztek vizsgálatokat.

Egyéb gyógyszerek és a Synjardy

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett,

valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiakat szedi:

 a szervezetből a víz eltávolítására szolgáló gyógyszer (vízhajtó), mivel a Synjardy fokozhatja a

túl sok folyadékvesztés kockázatát. Lehetséges, hogy kezelőorvosa megkéri, hogy hagyja abba a

Synjardyszedését. A túl sok folyadékvesztés lehetséges tünetei a 4., „Lehetséges mellékhatások”

című pontban szerepelnek.

 a vércukorszint csökkentésére szolgáló más gyógyszerek, például inzulin vagy szulfanilurea

típusú szerek. Lehetséges, hogy kezelőorvosa a túl alacsony vércukorszint (hipoglikémia)

megelőzése érdekében csökkenteni fogja ezen egyéb gyógyszerek adagját.

 cimetidin, egy gyomorproblémák kezelésére szolgáló gyógyszer.

 az asztma kezelésére szolgáló hörgőtágítók (béta-2-agonisták).

 gyulladásos betegségek, például asztma vagy ízületi gyulladás kezelésére szolgáló

kortikoszteroidok (szájon át, injekcióban vagy inhalálva).

 alkohol tartalmú gyógyszerek (lásd „A Synjardy egyidejű alkalmazása alkohollal” című pont).

 jódtartalmú kontrasztanyag (röntgenvizsgálat során alkalmazott készítmény, lásd 2. pont

„Figyelmeztetések és óvintézkedések”).

A Synjardy egyidejű alkalmazása alkohollal

Túlzott mértékű alkoholfogyasztást követően fennáll a laktátacidózis fokozott kockázata (különösen

éhezéskor, alultápláltság vagy májbetegség esetén). Ezért a Synjardy szedése során kerülni kell az

alkoholfogyasztást és az alkoholtartalmú gyógyszerek szedését (lásd 4. pont „Lehetséges

mellékhatások”).

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a

gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Synjardy terhesség alatt nem alkalmazható. Nem ismert, hogy a gyógyszer károsítja-e a magzatot.

A metformin kis mennyiségben kiválasztódik a humán anyatejbe. Nem ismert, hogy az empagliflozin

kiválasztódik-e a humán anyatejbe. A Synjardy szoptatás alatt nem alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Synjardy kismértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges

képességeket.

Ha a Synjardy-t a szulfanilureák csoportjába tartozó gyógyszerrel vagy inzulinnal együtt alkalmazzák,

túl alacsony vércukorszintet (hipoglikémiát) okozhat, ami reszketést, verejtékezést és látászavarokat

okozhat, ezáltal befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Ha a Synjardy-kezelés ideje alatt szédülést tapasztal, akkor ne vezessen gépjárművet, illetve ne

kezeljen gépeket.

3. Hogyan kell szedni a Synjardy-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem

biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mennyit kell szedni a gyógyszerből?

 A Synjardy adagja az Ön állapotától és a jelenleg a cukorbetegségére szedett gyógyszerek

adagjától függ. Kezelőorvosa szükség szerint fogja beállítani az adagot, és pontosan meg fogja

mondani, hogy a gyógyszer melyik hatáserősségét kell szednie.

A javasolt adag naponta kétszer egy tabletta. Kezelőorvosa általánan úgy fogja kezdeni a

Synjardy-kezelést, hogy felírja azt a tablettát, amely az Ön által már szedett metformin adagot

tartalmazza (naponta kétszer 850 mg vagy 1000 mg), a legkisebb dózisú empagliflozinnal (naponta

kétszer 5 mg). Amennyiben már külön-külön szedi mindkét gyógyszert, akkor kezelőorvosa a szedett

adagoknak megfelelő hatóanyagtartalmú Synjardy tablettával fogja megkezdeni a kezelést.

A gyógyszer bevétele

 A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni.

 A tablettákat a gyomorbántalmak kockázatának csökkentése érdekében étellel együtt vegye be.

 A tablettát naponta kétszer, szájon át kell bevenni.

Kezelőorvosa a cukorbetegség kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel együtt is felírhatja a Synjardy-t.

A legjobb eredmény elérése érdekében minden gyógyszerét pontosan az kezelőorvosa utasítása szerint

szedje. Kezelőorvosa az Ön vércukorszintjének kontrollálása érdekében dönthet úgy, hogy módosítja

az adagot.

A diéta és a testmozgás elősegíti, hogy a szervezete jobban hasznosítsa a vérben található cukrot.

Fontos, hogy a Synjardy szedése során betartsa a kezelőorvos által előírt diétát és testmozgást.

Ha az előírtnál több Synjardy-t vett be

Ha az előírtnál több Synjardy tablettát vett be, akkor laktátacidózis alakulhat ki Önnél. A

laktátacidózis tünetei többek között a hányinger, a hányás, a hasfájás, az izomgörcsök, a súlyos

fáradtság és a nehézlégzés. Amennyiben ilyet tapasztal, akkor sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége,

mivel a laktátacidózis kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon

orvoshoz vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát (lásd 4. pont). Vigye magával a

gyógyszer dobozát.

Ha elfelejtette bevenni a Synjardy-t

Ha kihagyott egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha a következő adag bevételéig nem jut eszébe

bevenni, akkor hagyja ki, és folytassa a gyógyszer szedését a normál ütemezés szerint. Ne vegyen be

kétszeres adagot a gyógyszerből.

Ha idő előtt abbahagyja a Synjardy alkalmazását

Ne hagyja abba a Synjardy szedését anélkül, hogy azt előzőleg megbeszélte volna kezelőorvosával. Ha

abbahagyja a Synjardy szedését, vércukorszintje megemelkedhet.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg

kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem

mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi súlyos vagy potenciálisan súlyos mellékhatásokat észleli, akkor hagyja abba a

Synjardy szedését, és a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz:

Laktátacidózis. A gyógyszer egyik hatóanyaga a metformin, ami egy nagyon ritka(10 000 betegből

legfeljebb 1-et érinthet), de súlyos, laktátacidózis nevű mellékhatást okozhat. Ez a laktátnak a vérben

történő felhalmozódásával jár, ami halálos kimenetelű lehet. A laktátacidózis sürgősségi állapot, és

kórházban kezelendő. Különösen a károsodott veseműködésű betegeket érinti.

A laktátacidózis jelei az alábbiak:

 súlyos hányinger és hányás

 hányás, hasfájás

 izomgörcsök

 súlyos fáradtság

 nehézlégzés

Amennyiben ilyet tapasztal, akkor sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége, mivel a laktátacidózis

kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz vagy a

legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. Vigye magával a gyógyszer dobozát.

Ha az alábbi mellékhatásokat észleli, azonnal forduljon kezelőorvosához:

Alacsony vércukorszint (hipoglikémia), nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1 beteget

érinthet)

Ha a Synjardy-t egy másik vércukorszint csökkentő gyógyszerrel, például szulfanilureával vagy

inzulinnal együtt alkalmazza, akkor a túl alacsony vércukorszint kialakulásának kockázata fokozottá

válik. Az alacsony vércukorszint tünetei közé tartozhatnak a következők:

 reszketés, verejtékezés, nagyfokú szorongás vagy zavartság, szapora szívverés

 rendkívüli éhség, fejfájás

Kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, hogyan kell kezelni az alacsony vércukorszintet, és mit kell

tennie, ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja. Ha az alacsony vércukorszint tüneteit észleli, akkor

egyen szőlőcukortablettát, nagy cukortartalmú édességet vagy igyon gyümölcslevet. Ha lehetséges,

mérje meg a vércukorszintjét, és helyezkedjen nyugalomba.

Húgyúti fertőzés, gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)

A húgyúti fertőzés tünetei az alábbiak:

 égő érzés vizeletürítéskor

 zavaros vizelet

 kismedencei vagy deréktáji fájdalom (a vesék érintettsége esetén)

Sürgető vagy gyakori vizelési inger a Synjardy hatásmechanizmusából eredően is felléphet, mivel

azonban ezek húgyúti fertőzés tünetei is lehetnek, ha ezen tünetek fokozódását észleli, forduljon

kezelőorvosához.

Kiszáradás, nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

A kiszáradás jelei – melyek nem jellegzetesek – az alábbiak lehetnek:

 szokatlan szomjúságérzés

 felálláskor jelentkező ájulásérzés vagy szédülés

 ájulás vagy eszméletvesztés

A Synjardy szedése alatt előforduló egyéb mellékhatások:

Nagyon gyakori

 hányinger (émelygés), hányás

 hasmenés vagy hasfájás

 étvágytalanság

Gyakori

 a nemi szervek gombás fertőzése

 a szokásosnál nagyobb mennyiségű vizelet vagy gyakrabban jelentkező vizelési inger

 viszketés

 az ízérzés megváltozása

Nem gyakori

 erőlködés vagy fájdalom vizeletürítéskor

Nagyon ritka

 a B12-vitamin szintjének csökkenése a vérben

 kóros májfunkciós tesztek, májgyulladás (hepatitisz)

 bőrpír (eritéma) vagy viszkető kiütés (csalánkiütés)

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a

gondozását végző egészségügyi szakembert.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen

lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is

bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.A mellékhatások bejelentésével Ön

is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos

alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Synjardy-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A buborékcsomagoláson és a kartondobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a

gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a csomagolás sérült vagy azt megpróbálták felbontani.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg

gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik

a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Synjardy

– A készítmény hatóanyagai az empagliflozin és a metformin.

5 mg empagliflozin és 850 mg metformin-hidroklorid Synjardy 5 mg/850 mg filmtablettánként.

5 mg empagliflozin és 1000 mg metformin-hidroklorid Synjardy 5 mg/1000 mg filmtablettánként.

12,5 mg empagliflozin és 850 mg metformin-hidroklorid Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtablettánként.

12,5 mg empagliflozin és 1000 mg metformin-hidroklorid Synjardy 12,5 mg/1000 mg

filmtablettánként.

– Egyéb összetevők:

– Tablettamag: kukoricakeményítő, kopovidon, vízmentes szilícium-dioxid, magnézium-sztearát

– Filmbevonat: hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E171), talkum.

A Synjardy 5 mg/850 mg filmtabletta és a Synjardy 5 mg/1000 mg filmtabletta sárga vas-oxidot

(E172) is tartalmaz. A Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta és a Synjardy 12,5 mg/1000 mg

filmtabletta fekete vas-oxidot (E172) és vörös vas-oxidot (E172) is tartalmaz.

Milyen a Synjardy külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Synjardy 5 mg/850 mg filmtabletta sárgásfehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta.

Egyik oldalán „S5” jelöléssel és Boehringer Ingelheim emblémával, másik oldalán „850” jelzéssel

ellátva. A tabletta 19,2 mm hosszú és 9,4 mm széles.

A Synjardy 5 mg/1000 mg filmtabletta barnássárga, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta.

Egyik oldalán „S5” jelöléssel és Boehringer Ingelheim emblémával, másik oldalán „1000” jelzéssel

ellátva. A tabletta 21,1 mm hosszú és 9,7 mm széles.

A Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta rózsaszínesfehér, ovális, mindkét oldalán domború

filmtabletta. Egyik oldalán „S12” jelöléssel és Boehringer Ingelheim emblémával, másik oldalán

„850” jelzéssel ellátva. A tabletta 19,2 mm hosszú és 9,4 mm széles.

A Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmtabletta sötét barnáslila, ovális, mindkét oldalán domború

filmtabletta. Egyik oldalán „S12” jelöléssel és Boehringer Ingelheim emblémával, másik oldalán

„1000” jelzéssel ellátva. A tabletta 21,1 mm hosszú és 9,7 mm széles.

A tabletta PVC/PVDC/alumínium adagonként perforált buborékcsomagolásban kerül forgalomba.

Csomagolási egységei 10 × 1, 14 × 1, 30 × 1, 56 × 1, 60 × 1 és 100 × 1 filmtablettát,

gyűjtőcsomagolásai 120 db-os (2 db 60 × 1), 180 db-os (2 db 90 × 1) illetve 200 db-os (2 db 100 × 1)

filmtablettát tartalmaznak.

Nem feltétlenül mindegyik csomagolási egység kerül kereskedelmi forgalomba.