Stugeron 25 mg tabletta 50x

22178/55/08

19019/41/08

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Stugeron 25 mg tabletta

cinnarizin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Stugeron 25 mg tabletta (továbbiakban Stugeron) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Stugeron szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a Stugeront?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Stugeront tárolni?

6.    További információk

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A STUGERON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Stugeron vérkeringési zavarok, szédüléses kórképek, hányinger, fülcsengés kezelésére és utazási betegség megelőzésére szolgáló gyógyszer.

2.    TUDNIVALÓK A STUGERON ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Stugeront

-    ha allergiás (túlérzékeny) a cinnarizinre vagy a Stugeron egyéb összetevőjére.

A Stugeron fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Mielőtt elkezdi szedni a Stugeront, közölje orvosával, ha a következő betegségben szenved

-    Parkinson betegség

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A követekző készítmények fokozhatják a Stugeron álmosságot okozó hatását:

-    Depresszió elleni szerek

-    Altatók

-    Nyugtatók

-    Alkohol

A Stugeron egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Az alkohol felerősítheti a Sugeron álmosságot okozó hatását.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Amennyiben tervezi a terhességet, akkor is beszélje meg orvosával, hogy szedhet-e Stugeront.

Szoptatás ideje alatt a készítmény alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Mivel különösen a kezelés kezdetén álmosságot okozhat, járművezetés és veszélyes gépek kezelése során óvatosság szükséges.

Fontos információk a Stugeron egyes összetevőiről

A gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha Ön laktóz-érzékeny, értesítse orvosát a gyógyszer szedése előtt.

3.    HOGYAN KELL SZEDNI A STUGERONT?

A Stugeront mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja naponta 3 x 1 tabletta.

Alkalmazása kúraszerűen, hónapokon át folytatható.

Utazási betegségben:

Az utazás előtt fél-egy órával

felnőtteknek 1 x 1 tabletta (25 mg), ami 6 óránként ismételhető,

gyermekeknek 5-12 éves korig a felnőtt dózis fele ajánlott.

Maximális napi adagja 225 mg, azaz 9 db tabletta.

Mint más antihisztaminok, a Stugeron is okozhat gyomortáji panaszokat, ezért ajánlott inkább étkezés után bevenni.

Ha az előírtnál több Stugeront vett be

A Stugeron tablettát az orvos által előírt adagban, módon és ideig szabad alkalmazni. Ha az orvosa által előírt adagnál többet vett be gyógyszeréből azonnal forduljon orvoshoz, aki tudni fogja, mi a teendő.

Ha elfelejtette bevenni a Stugeront

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Vegye be a következő adagot a szokásos időben és folytassa a kezelést.

4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Stugeron is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Különösen a kezelés kezdetén álmosságot, fejfájást okozhat. Idős betegeknél remegést, izommerevséget okozhat, amely levertséggel is társulhat.

Gyomor bélpanaszok léphetnek fel, melyek általában átmenetiek és gyakran megelőzhetőek az optimális adag fokozatos elérésével.

Előfordulhat még súlynövekedés, izzadás, szájszárazság.

Hosszantartó kezelés esetén bőrreakciók alakulhatnak ki és sárgaság léphet fel.

Az emberek kis hányadánál allergiás reakciók fejlődhetnek ki a gyógyszerekkel szemben. Ha az alábbi nemkívánt hatások bármelyike kialakul Önnél, azonnal forduljon a kezelőorvosához:

Bőrkiütés, viszketés, arc-,torok-,gége duzzanat, légzési nehézség.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.    HOGYAN KELL A STUGERONT TÁROLNI?

A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Stugeront. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Stugeron

-    A készítmény hatóanyaga 25 mg cinnarizin tablettánként.

-    Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, burgonyakeményítő, magnézium‑sztearát, povidon, talkum, kukoricakeményítő, laktóz monohidrát (175 mg).

Milyen a Stugeron külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Csaknem fehér színű, gyakorlatilag szagtalan, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású „STUGERON” jelzéssel, másik oldalán felezővonallal ellátott tabletta.

50 db tabletta PVC/Al buborékfóliában és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

Gyártó:

Janssen Pharmaceutica N. V. Beerse, Belgium licence alapján gyártja:

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

OGYI-T-3459/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:

2009. szeptember 25.