Progress bar Progress bar

SPIRIVA RESPIMAT 2,5 mikrogramm inhalációs oldat 1x 30 adag

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Hatóanyag: tiotropium-bromid

Cikkszám: 854703

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
SPIRIVA RESPIMAT 2,5 mikrogramm inhalációs oldat 1x 30 adag

SPIRIVA RESPIMAT 2,5 mikrogramm inhalációs oldat 1x 30 adag leírás, használati útmutató

Cikkszám

854703

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 1x30adag patronban+újratö




OGYEI/33897/2016


OGYEI/33897/2016

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Spiriva Respimat 2,5 mikrogramm inhalációs oldat

tiotropium


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Spiriva Respimat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Spiriva Respimat alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Spiriva Respimat‑ot?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Spiriva Respimat‑ot tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk



1.    Milyen típusú gyógyszer a Spiriva Respimat és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A Spiriva Respimat a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) vagy asztmában szenvedő betegeknek segít könnyebben lélegezni. A COPD egy tartósan fennálló tüdőbetegség, amely légszomjat és köhögést okoz. A COPD kifejezést a tartós hörgőgyulladás (krónikus bronhitisz) és tüdőtágulat (emfizéma) esetén is használják. Az asztma egy tartósan fennálló betegség, amelyet a légutak gyulladása és szűkülete jellemez. Mivel a COPD és az asztma tartósan fennálló betegségek, a Spiriva Respimat‑ot minden nap használni kell, nemcsak akkor, ha légzési problémái, vagy egyéb tünetei vannak. Amikor asztma kezelésére használják, a Spiriva Respimat-ot az úgynevezett belélegzett (inhalációs) kortikoszteroidok és hosszú hatású béta‑2‑agonisták kiegészítésére kell használni.


A Spiriva Respimat egy tartósan ható hörgőtágító, amely segít a légutak nyitva tartásában, könnyebbé teszi a levegővételt, és megkönnyíti a levegő áramlását a tüdőbe, illetve a tüdőből. A Spiriva Respimat rendszeres használata segíthet a betegséggel kapcsolatos légszomj jelentkezésekor, és segít minimálisra csökkenteni a betegség miatt, a mindennapokban megjelenő hatásokat. A Spiriva Respimat napi használata segít megelőzni a COPD tüneteinek hirtelen, rövid távú rosszabbodását, amelyek néhány napig tarthatnak.


A Spiriva Respimat helyes adagolásával kapcsolatban olvassa el a 3. pontot „Hogyan kell alkalmazni a Spiriva Respimat‑ot?”, valamint a betegtájékoztató másik oldalán található használati útmutatót.



2.    Tudnivalók a Spiriva Respimat alkalmazása előtt


Ne alkalmazza a Spiriva Respimat‑ot

-    ha allergiás (túlérzékeny) a tiotropiumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-    ha allergiás (túlérzékeny) az atropinra vagy a származékaira, például ipratropiumra vagy oxitropiumra.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel a Spiriva Respimat alkalmazása előtt.


Beszéljen kezelőorvosával, ha zárt zugú glaukómában (zöld hályog), prosztata-megnagyobbodásban vagy vizeletürítési nehézségekben szenved.


Amennyiben veseproblémákban szenved, keresse fel kezelőorvosát.


Amikor a Spiriva Respimat‑ot használja, vigyázzon, hogy a permet ne kerüljön a szemébe. Ez a szem fájdalmát vagy kellemetlen érzését, homályos látást, fény vagy színes képek körüli fényudvar-látást okozhat az ún. „vörös szem” (pl. zárt zugú glaukóma) kialakulásával kapcsolatosan. A szemtüneteket fejfájás, hányinger vagy hányás kísérheti. Mossa ki a szemét meleg vízzel, hagyja abba a tiotropium‑bromid alkalmazását és azonnal forduljon tanácsért kezelőorvosához, lehetőleg szemész szakorvoshoz.


Ha a légzése közvetlenül az inhaláló használata után rosszabb lesz, vagy kiütések, duzzadás, vagy viszketés lép fel, ne használja tovább és azonnal szóljon kezelőorvosának.


A szájszárazság, mely antikolinerg szerek tartós alkalmazása során lép fel, fogszuvasodást okozhat. Ezért kérjük, hogy fordítson fokozott figyelmet a szájhigiéniára.


A Spiriva Respimat az Ön krónikus obstruktív tüdőbetegségének vagy asztmájának rendszeres fenntartó kezelésére szolgál. Ne használja ezt a gyógyszert hirtelen fellépő légszomj, vagy nehézlégzés kezelésére. Kezelőorvosa valószínűleg felírt Önnek egy másik inhalálót („sürgősségi szert”) az ilyen roham kezelésére. Kérjük, kövesse kezelőorvosa utasításait.


Ha Önnek a Spiriva Respimat‑ot asztma kezelésére írták fel, azt inhalációs kortikoszteroidok és hosszú hatású béta‑2‑agonistát tartalmazó kezelés kiegészítésére kell használni. Folytassa az inhalációs kortikoszteroidok alkalmazását, ahogyan kezelőorvosa rendelte, akkor is, ha jobban érzi magát.


Amennyiben Önnek az utóbbi 6 hónapban volt szívinfarktusa vagy az elmúlt évben bármilyen instabil vagy életveszélyes szabálytalan szívverése vagy súlyos szívelégtelensége, kérjük, értesítse a kezelőorvosát. Ez annak eldöntéséhez fontos, hogy a Spiriva Respimat megfelelő gyógyszer-e az Ön számára.


A Spiriva Respimat‑ot legfeljebb naponta egyszer alkalmazza.


Akkor is fel kell keresnie kezelőorvosát, ha úgy érzi, hogy romlik a légzése.


Beszéljen kezelőorvosával, ha Ön cisztikus fibrózisban szenved, mert a Spiriva Respimat alkalmazása során a cisztikus fibrózis tünetei rosszabbodhatnak.


Gyermekek és serdülők

A Spiriva Respimat 6 év alatti gyermekeknek nem ajánlott.


Egyéb gyógyszerek és a Spiriva Respimat

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.


Különösen akkor fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha antikolinerg gyógyszert, pl. ipratropiumot vagy oxitropiumot szed/szedett.


Nem észleltek kölcsönhatást, ha a Spiriva Respimat‑ot más, a COPD kezelésében használt termékekkel, mint pl. „rohamoldó”inhalálóval (ilyen a szalbutamol), metilxantinokkal (pl. teofillin), antihisztaminokkal, köptetőkkel (pl. ambroxol), leukotrién-módosítókkal (pl. montelukaszt), kromoglikátokkal, anti‑IgE‑kezeléssel (pl. omalizumab) és/vagy belélegezhető, vagy szájon át szedhető szteroidokkal (pl. budezonid, prednizolon) alkalmazták együtt.


Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes, vagy szoptat, vagy fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Nem használhatja ezt a gyógyszert, kivéve, ha orvosa kifejezetten ezt ajánlotta Önnek.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek vizsgálatokat a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásaira vonatkozóan.

A szédülés vagy a homályos látás hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.



3.    Hogyan kell alkalmazni a Spiriva Respimat‑ot?


Ezt a gyógyszert mindig pontosan a kezelőorvosa vagy a gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


A Spiriva Respimat kizárólag belélegzésre (inhalációra) használható.


A készítmény ajánlott adagja 6 éves kor feletti betegeknek:

A Spiriva Respimat 24 órán át hatásos, ezért a Spiriva Respimat‑ot csak NAPONTA EGYSZER kell használni, lehetőleg minden nap ugyanabban az időben. Egy alkalommal KÉT BEFÚJÁST kell alkalmazni.


Mivel a COPD és az asztma tartósan fennálló betegségek, a Spiriva Respimat‑ot minden nap használni kell, és nemcsak akkor, ha légzési problémái vannak. Az ajánlott adagnál többet ne alkalmazzon.


Alkalmazása gyermekeknél

A Spiriva Respimat alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem javallt a hiányzó biztonságossági és hatásossági adatok miatt.


Tanulja meg helyesen használni a Spiriva Respimat inhalálót. A Spiriva Respimat inhaláló használati útmutatója ezen betegtájékoztató másik oldalán található.


Ha az előírtnál több Spiriva Respimatot alkalmazott

Ha egy nap alatt több mint 2 Spiriva Respimat befújást alkalmazott, azonnal beszéljen kezelőorvosával.

Ilyenkor nagyobb lehet az olyan mellékhatások kialakulásának veszélye, mint szájszárazság, székrekedés, vizeletürítési nehézség, szapora szívverés, vagy homályos látás.


Ha elfelejtette alkalmazni a Spiriva Respimatot

Ha elfelejtette a napi adagot (KÉT BEFÚJÁS NAPONTA EGYSZER) alkalmazni, ne aggódjon. Pótolja, amilyen hamar eszébe jut, de ne alkalmazzon kétszeres adagot egyszerre vagy ugyanazon a napon. Ezt követően a szokásos időben alkalmazza a következő adagot.


Ha idő előtt abbahagyja a Spiriva Respimat alkalmazását

Mielőtt abbahagyná a Spiriva Respimat alkalmazását, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha abbahagyja a Spiriva Respimat használatát, a COPD és asztma tünetei rosszabbodhatnak.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



4.    Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


A mellékhatásokat az alábbi gyakorisági kategóriák alapján értékelték:


Gyakori:    10 emberből legfeljebb 1-et érinthet

Nem gyakori:    100 emberből legfeljebb 1-et érinthet

Ritka:         1000 emberből legfeljebb 1-et érinthet

Nem ismert gyakoriságú:    a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg a gyakoriság


A készítményt alkalmazó betegeknél a következőkben felsorolt mellékhatásokat tapasztalták, amiket gyakoriság szerint gyakori, nem gyakori, ritka és ismeretlen gyakoriságú csoportokban soroltak fel:


MellékhatásGyakoriság

COPDGyakoriság

Asthma

SzájszárazságGyakoriNem gyakori

Rekedtség (diszfónia)Nem gyakoriNem gyakori

KöhögésNem gyakoriNem gyakori

FejfájásNem gyakoriNem gyakori

Torokgyulladás (faringitisz)Nem gyakoriNem gyakori

Fájdalmas vizelés (dizuria)Nem gyakoriNem ismert

SzédülésNem gyakoriNem gyakori

A szájüreg és a torok gombás fertőzése (orofaringeális kandidiázis)Nem gyakoriNem gyakori

Vizelési nehézség (vizelet retenció)Nem gyakoriNem ismert

SzékrekedésNem gyakoriRitka

BőrkiütésNem gyakoriNem gyakori

Viszketés (pruritusz)Nem gyakoriRitka

Szembelnyomás növekedésRitkaNem ismert

Súlyos allergiás reakció, ami a száj, arc vagy torok duzzadását okozza (angioneurotikus ödéma)RitkaRitka

Alvászavar (inszomnia)RitkaNem gyakori

Rendszertelen szívverés (pitvarfibrilláció, szupraventrikuláris tahikardia )RitkaNem ismert

Szívdobogásérzés (palpitáció)RitkaNem gyakori

Orrvérzés (episztaxis)RitkaRitka

Nyelvgyulladás (glosszitisz)RitkaNem ismert

Gyors szívverés (tahikardia)RitkaNem ismert

Mellkasi szorítás, köhögéssel, zihálással vagy légszomjjal közvetlenül a belégzés után (bronhospazmus)RitkaNem gyakori

Nyelési nehézség (diszfágia)RitkaNem ismert

Fényudvar látása vagy a színlátás zavara a szem kivörösödésével együtt (glaukóma)RitkaNem ismert

Homályos látásRitkaNem ismert

Garatgyulladás (laringitisz)RitkaNem ismert

FogszuvasodásRitkaNem ismert

Fogíny-gyulladás (gingivitisz)RitkaRitka

Csalánkiütés (urtikária)RitkaRitka

Bőrfertőzés vagy bőrfekélyRitkaNem ismert

BőrszárazságRitkaNem ismert

Húgyúti fertőzésRitkaRitka

Gyomorégés (gasztroözofágeális reflux betegség)RitkaNem ismert

Túlérzékenység, az azonnali reakciókat is beleértveNem ismertRitka

Szájnyálkahártya-gyulladás (sztomatitisz)Nem ismertRitka

Kiszáradás (dehidráció)Nem ismertNem ismert

Melléküreg-gyulladás (szinuszitisz)Nem ismertNem ismert

Bélelzáródás a bélmozgás hiánya miatt (bélelzáródás, beleértve a paralitikus ileuszt is)Nem ismertNem ismert

HányingerNem ismertNem ismert

Súlyos allergiás reakció (anafilaxiás reakció)Nem ismertNem ismert

Ízületi duzzanatNem ismertNem ismert


Előfordulhatnak azonnali allergiás reakciók, ilyenek a bőrkiütés, csalánkiütés (urtikária), a száj vagy az arc duzzanata vagy hirtelen légzési nehézség (angioneurotikus ödéma), vagy egyéb túlérzékenységi reakciók (mint például hirtelen vérnyomáscsökkenés vagy szédülés) önmagukban vagy más súlyos allergiás reakció (anafilaxiás reakció) részeként a Spiriva Respimat használatát követően.


Ezen kívül, az egyéb belélegezhető gyógyszerekhez hasonlóan, néhány betegnél a Spiriva Respimat alkalmazása után azonnal jelentkezhet mellkasi szorító érzés, köhögés, nehézlégzés, vagy légszomj (hörgőgörcs).

Amennyiben ezek bármelyikét tapasztalja, azonnal keresse fel kezelőorvosát.


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5.    Hogyan kell a Spiriva Respimat‑ot tárolni?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A belélegző készülék (inhaláló) címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A Spiriva Respimat belégző készüléket az első használatot követően legkésőbb 3 hónappal el kell dobni (lásd a Használati útmutatót).


Nem fagyasztható!


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Spiriva Respimat?

A készítmény hatóanyaga a tiotropium. A bejuttatott dózis 2,5 mikrogramm tiotropium befújásonként (két befújás egyenlő egy orvosi adaggal), ami megfelel 3,124 mikrogramm tiotropium‑bromid‑monohidrátnak.

A bejuttatott adag az a dózis, ami a beteg számára a szájcsutorán átjutva rendelkezésre áll.


Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, tisztított víz és 3,6%-os sósav a pH beállításához.


Miyen a Spiriva Respimat külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta, színtelen oldat inhalációhoz.


A Spiriva Respimat 2,5 mikrogramm inhalációs oldat egy inhalációs oldatot tartalmazó patronból és egy Respimat inhaláló készülékből áll. A patront az első alkalmazás előtt be kell helyezni az inhaláló készülékbe.


Egyszeres csomag: 1 db Respimat inhaláló és 1 db patron, mely 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adag) tartalmaz.


Dupla csomag: 2 db egyszeres csomag, mindegyikben 1 db Respimat inhaláló és 1 db patron van, mely 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adag) tartalmaz.


Hármas csomag: 3 db egyszeres csomag, mindegyikben 1 db Respimat inhaláló és 1 db patron van, mely 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adag) tartalmaz.


Nyolcas csomag: 8 db egyszeres csomag, mindegyikben 1 db Respimat inhaláló és 1 db patron van, mely 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adag) tartalmaz.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A Spiriva Respimat forgalomba hozatali engedélyének jogosultja:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Németország


A Spiriva Respimat gyártója:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Németország



OGYI-T-8632/03        (30 adag)


A gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


OrszágA készítmény neve (nemzetenként)

Ausztria, LiechtensteinSpiriva Respimat 2,5 Mikrogramm - Lösung zur Inhalation

Belgium, LuxemburgSpiriva Respimat 2,5 microgrammes, solution à inhaler

BulgáriaСпирива Респимат 2,5 микрограма, разтвор за инхалация

Ciprus, GörögországSpiriva Respimat 2.5 εισπνεόμενο διάλυμα

CsehországSpiriva Respimat 2,5 mikrogramu, roztok k inhalaci

DániaSpiriva Respimat Inhalationsvæske, opløsning 2,5 microgram

ÉsztországSPIRIVA RESPIMAT inhalatsioonilahus 2,5µg/annuses

FinnországSPIRIVA RESPIMAT 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos

FranciaországSpiriva Respimat 2,5 microgrammes/dose, solution pour inhalation

HollandiaSpiriva Respimat 2,5 microgram, inhalatieoplossing

IzlandSpiriva Respimat 2.5 mikróg/skammt

Írország, Málta, Egyesült KirályságSpiriva Respimat 2.5 microgram, inhalation solution

LengyelországSpiriva Respimat 2,5 mikrograma/dawkę odmierzoną, roztwór do inhalacji

LettországSpiriva Respimat 2,5 mikrogrami šķīdums inhalācijām

LitvániaSpiriva Respimat 2,5 mikrogramo/išpurškime įkvepiamasis tirpalas

MagyarországSpiriva Respimat 2,5 mikrogramm inhalációs oldat

NémetországSpiriva Respimat 2,5 Mikrogramm Lösung zur Inhalation

NorvégiaSpiriva Respimat 2,5 mikrogram inhalasjonsvæske, oppløsning

OlaszországSpiriva Respimat 2.5 mcg soluzione per inalazione

PortugáliaSpiriva Respimat 2.5 mg/dose, Solução para inhalção por nebulizaão

RomániaSPIRIVA RESPIMAT 2,5 micrograme soluţie de inhalat

SpanyolországSpiriva Respimat 2,5 microgramos, solución para inhalación

SvédországSpiriva Respimat 2,5 mikrogram, inhalationsvätska, lösning

SzlovákiaSpiriva Respimat sol ihl 2,5 µg/1 dávka

SzlovéniaSpiriva Respimat 2,5 mikrogramov raztopina za inhaliranje



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. március



A készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon az alábbi képviseletekhez:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co. KG Magyarországi Fióktelepe

1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 6.

Tel: 1 299 8900, Fax: 1 299 8901


Boehringer Ingelheim logo


Használati útmutató


Bevezetés


Spiriva Respimat (tiotrópium-bromid). Kérjük, olvassa el ezt az útmutatót, mielőtt elkezdi alkalmazni a Spiriva Respimatot.


Gyerekek a Spiriva Respimat-ot felnőtt segítségével használhatják.


Ezt az inhalálót NAPONTA EGYSZER kell használni. Minden alkalommal KÉT BEFÚJÁST kell végezni.



•    Ha több mint 7 napig nem használta a Spiriva Respimat inhalálót, egy befújást nyomjon ki a föld felé.

•    Ha a Spiriva Respimat inhalálót több mint 21 napig nem használta, ismételje meg a 4-6. lépéseket az “Előkészület az első használatra” c. pontban leírtak szerint, amíg látható gyógyszerpára jön a készülékből. Ezt követően még háromszor ismételje meg a 4-6. lépéseket.

•    Ne érintse meg az átlátszó tok belsejében lévő lyukasztó alkatrészt.


Hogyan ápolja a Spiriva Respimat inhalálót?

Legalább hetente egyszer tisztítsa meg a szájrészt és a szájrész belsejében lévő fém részeket egy nedves ruhával vagy papírtörlővel.

A szájrész kismértékű elszíneződése nem befolyásolja a Spiriva Respimat inhaláló teljesítményét.

Amikor szükségesnek látja, törölje át egy nedves törlőruhával a Spiriva Respimat inhaláló külső részét.













Mikor kell beszereznie új Spiriva Respimat inhalálót?


•    A Spiriva Respimat inhalálóból 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adagot) lehet kinyerni, amennyiben az előírtaknak megfelelően alkalmazzák (két befújás/naponta egyszer).

•    A dózismutatón látható, hogy körülbelül mennyi gyógyszer maradt még.

•    Ha a dózismutató eléri a skála piros részét, akkor új Spiriva Respimat inhalálót kell felíratnia, mert körülbelül 7 napra való gyógyszer (14 befújás) maradt a készülékben.

•    Ha a dózismutató elérte a piros skála végét, a Spiriva Respimat inhaláló automatikusan lezáródik – és több dózist nem lehet kifújni. Ebben az esetben az átlátszó tok nem forgatható tovább.

•    A Spiriva Respimat inhalálót az első használat időpontja után három hónappal el kell dobni, akkor is, ha nem használták fel teljesen, vagy ha egyáltalán nem használták.



Előkészület az első alkalmazásra


1.    Az átlátszó tok levétele:


·    A kupakot tartsa zárva.

·    Nyomja meg a biztonsági reteszt és közben a másik kezével, határozott mozdulattal húzza le az átlátszó tokot.

2.    A patron behelyezése:


·    Illessze a patront annak keskenyebb végével az inhalálóba.

·    Tegye az inhalálót egy szilárd felületre és erőteljesen nyomja le, hogy a patron a helyére kattanjon.

3.    Az átlátszó tok visszahelyezése:


·    Tegye vissza az átlátszó tokot. Kattanás fogja jelezni, ha a helyére került.

4.    Fordítás:


·    A kupakot tartsa zárva.

·    Fordítsa el az átlátszó tokot a címkén lévő nyilakkal jelzett irányba, míg kattanást nem hall (fél fordítás).

5.    Nyitás:


·    Nyissa fel a kupakot, amíg az teljesen ki nem pattan.

6.    Nyomás:


·    Irányítsa az inhalálót a föld felé.

·    Nyomja meg az adagoló gombot.

·    Zárja le a kupakot.

·    Ismételje meg a 4.-6. lépéseket, amíg a gyógyszerpára láthatóvá nem válik.

·    Miután a gyógyszerpára láthatóvá vált, ismételje meg még háromszor a 4.-6. lépést.

Az inhaláló készülék most használatra kész. Az eddigi lépések nem befolyásolják a kezelésre szánt adagok számát. Az előkészítést követően 60 befújásra elegendő, azaz 30 orvosi adagot fog tudni kinyerni az inhalálóból.


Mindennapi használat


ELFORDÍTÁS:


·    A kupakot tartsa zárva.

·    FORDÍTSA EL az átlátszó tokot a címkén lévő nyilakkal jelzett irányba, míg kattanást nem hall (fél fordítás).

NYITÁS


·    NYISSA FEL a kupakot, amíg az teljesen ki nem pattan.

NYOMÁS

·    Lassan és teljesen lélegezzen ki.

·    Az ajkaival zárja körül a szájrész végét anélkül, hogy a szellőzőnyílást befedné. Irányítsa az inhalálót a torok hátsó része felé.

·    Mialatt lassú, mély lélegzetet vesz a száján át, NYOMJA LE az adagoló-gombot és addig folytassa a belégzést, lassan és olyan hosszan, amennyire kényelmesnek érzi.

·    Tartsa vissza a lélegzetét legalább 10 másodpercig, vagy ameddig kényelmesen tudja.

·    Ismételje meg az ELFORDÍTÁS, NYITÁS, NYOMÁS lépéseket, hogy a teljes, 2 befújásnyi adagot bejuttassa.

·    A kupakot zárja vissza és tartsa zárva a készülék következő használatáig.



Általános kérdések és válaszaik:


Nehéz a patront megfelelően a helyére illeszteni.


Véletlenül elfordította az átlátszó tokot, mielőtt beillesztette volna a helyére a patront?

Nyissa fel a kupakot, nyomja meg az adagoló gombot, majd illessze a helyére a patront.

A patron szélesebb végét illesztette be először? Illessze be a patron keskenyebb végét először.


Nem lehet megnyomni az adagoló gombot.


Elfordította-e az átlátszó tokot? Ha nem, egy mozdulattal fordítsa el az átlátszó tokot, amíg kattanó hangot nem hall (ez fél fordulatnak számít).

A Spiriva Respimat készüléken a dózismutató nullát jelez? A Spiriva Respimat inhaláló a benne lévő 60 befújásra elegendő mennyiség (30 orvosi adag) kifújása után lezáródik. Ilyenkor megfelelő előkészítés után kezdjen el egy új Spiriva Respimat inhalálót alkalmazni.


Az átlátszó tokot nem lehet elfordítani.


Esetleg már elfordította az átlátszó tokot?

Ha az átlátszó tokot már elfordították, akkor a „Mindennapi használat” című részből a „Nyitás” és „Nyomás” lépéseit kövesse, hogy a gyógyszert adagolni lehessen.

A Spiriva Respimat készüléken a dózismutató nullát jelez? A Spiriva Respimat inhaláló a benne lévő 60 befújásra elegendő mennyiség (30 orvosi adag) kifújása után lezáródik. Ilyenkor megfelelő előkészítés után kezdjen el egy új Spiriva Respimat inhalálót alkalmazni.


A Spiriva Respimat dózismutatója hamarosan eléri a nullát.


Az előírtaknak megfelelően alkalmazta a Spiriva Respimatot (2 befújást naponta)?

A Spiriva Respimat inhalálót 30 napig lehet alkalmazni, ha naponta két adagot használnak belőle.

Elfordította-e az átlátszó tokot, mielőtt behelyezte a patront? A dózismutató minden egyes elfordítást jelez függetlenül attól, hogy a patron behelyezték-e vagy sem.

Gyakran kifújja a permetet a levegőbe, hogy ellenőrizze, megfelelően működik-e a Spiriva Respimat? Amennyiben egyszer már előkészítette használatra a Spiriva Respimat készüléket és naponta használja, akkor nem szükséges tesztelni a készüléket.

A patront egy használatba vett Spiriva Respimat készülékbe illesztette? Új patron mindig új Spiriva Respimat készülékbe kell illeszteni.


A Spiriva Respimat készülék automatikusan fújja ki a permetet.


Felnyitotta-e a kupakot, mielőtt megnyomta az adagoló gombot?

Csukja le a kupakot, majd fordítsa el az átlátszó tokot.

Megnyomta az adagológombot az átlátszó tok elfordítása közben?

Csukja le a kupakot, hogy az adagológomb le legyen takarva és azután fordítsa el az átlátszó tokot.

Az elfordítást a kattanás előtt abbahagyta? Az átlátszó tokot a kattanásig egy határozott, folyamatos mozdulattal fordítsa el (fél fordulat).


A Spiriva Respimat készülékem nem permetez.


Helyére illesztette a patront? Ha nem, illessze a helyére a patront.

Háromnál kevesebbszer ismételte az ELFORDÍTÁS, NYITÁS és NYOMÁS lépéseit a patron behelyezése után? A patron behelyezése után háromszor ismételje meg az Elfordítás, Nyitás és Nyomás lépéseit úgy, ahogy azt az “Előkészület az első alkalmazásra” című rész 4.-6. lépéseinél leírták.


A Spiriva Respimat készüléken a dózismutató nullát jelez? Ha a Spiriva Respimat készüléken a dózismutató nullát jelez, akkor az összes gyógyszert elhasználták a készülékből és az inhaláló lezáródik.

Az egyszer már beállított Spiriva Respimat készülékről ne szedje le az átlátszó tokot és ne szedje ki belőle a patront.

Új patront mindig ÚJ Spiriva Respimat készülékbe kell illeszteni.



További tudnivalók


Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

D-55216 Ingelheim

Németország



0123


OGYEI/52097/2017         2.verzió




Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Spiriva Respimat 2,5 mikrogramm inhalációs oldat

tiotropium


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Spiriva Respimat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Spiriva Respimat alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Spiriva Respimat‑ot?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Spiriva Respimat‑ot tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk



1.    Milyen típusú gyógyszer a Spiriva Respimat és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A Spiriva Respimat a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) vagy asztmában szenvedő betegeknek segít könnyebben lélegezni. A COPD egy tartósan fennálló tüdőbetegség, amely légszomjat és köhögést okoz. A COPD kifejezést a tartós hörgőgyulladás (krónikus bronhitisz) és tüdőtágulat (emfizéma) esetén is használják. Az asztma egy tartósan fennálló betegség, amelyet a légutak gyulladása és szűkülete jellemez. Mivel a COPD és az asztma tartósan fennálló betegségek, a Spiriva Respimat‑ot minden nap használni kell, nemcsak akkor, ha légzési problémái, vagy egyéb tünetei vannak. Amikor asztma kezelésére használják, a Spiriva Respimat-ot az úgynevezett belélegzett (inhalációs) kortikoszteroidok és hosszú hatású béta‑2‑agonisták kiegészítésére kell használni.


A Spiriva Respimat egy tartósan ható hörgőtágító, amely segít a légutak nyitva tartásában, könnyebbé teszi a levegővételt, és megkönnyíti a levegő áramlását a tüdőbe, illetve a tüdőből. A Spiriva Respimat rendszeres használata segíthet a betegséggel kapcsolatos légszomj jelentkezésekor, és segít minimálisra csökkenteni a betegség miatt, a mindennapokban megjelenő hatásokat. A Spiriva Respimat napi használata segít megelőzni a COPD tüneteinek hirtelen, rövid távú rosszabbodását, amelyek néhány napig tarthatnak.


A Spiriva Respimat helyes adagolásával kapcsolatban olvassa el a 3. pontot „Hogyan kell alkalmazni a Spiriva Respimat‑ot?”, valamint a betegtájékoztató másik oldalán található használati útmutatót.



2.    Tudnivalók a Spiriva Respimat alkalmazása előtt


Ne alkalmazza a Spiriva Respimat‑ot


-    ha allergiás (túlérzékeny) a tiotropiumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-    ha allergiás (túlérzékeny) az atropinra vagy a származékaira, például ipratropiumra vagy oxitropiumra.


Figyelmeztetések és óvintézkedések

Beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel a Spiriva Respimat alkalmazása előtt.


Beszéljen kezelőorvosával, ha zárt zugú glaukómában (zöld hályog), prosztata-megnagyobbodásban vagy vizeletürítési nehézségekben szenved.


Amennyiben veseproblémákban szenved, keresse fel kezelőorvosát.


Amikor a Spiriva Respimat‑ot használja, vigyázzon, hogy a permet ne kerüljön a szemébe. Ez a szem fájdalmát vagy kellemetlen érzését, homályos látást, fény vagy színes képek körüli fényudvar-látást okozhat az ún. „vörös szem” (pl. zárt zugú glaukóma) kialakulásával kapcsolatosan. A szemtüneteket fejfájás, hányinger vagy hányás kísérheti. Mossa ki a szemét meleg vízzel, hagyja abba a tiotropium‑bromid alkalmazását és azonnal forduljon tanácsért kezelőorvosához, lehetőleg szemész szakorvoshoz.


Ha a légzése közvetlenül az inhaláló használata után rosszabb lesz, vagy kiütések, duzzadás, vagy viszketés lép fel, ne használja tovább és azonnal szóljon kezelőorvosának.


A szájszárazság, mely antikolinerg szerek tartós alkalmazása során lép fel, fogszuvasodást okozhat. Ezért kérjük, hogy fordítson fokozott figyelmet a szájhigiéniára.


A Spiriva Respimat az Ön krónikus obstruktív tüdőbetegségének vagy asztmájának rendszeres fenntartó kezelésére szolgál. Ne használja ezt a gyógyszert hirtelen fellépő légszomj, vagy nehézlégzés kezelésére. Kezelőorvosa valószínűleg felírt Önnek egy másik inhalálót („sürgősségi szert”) az ilyen roham kezelésére. Kérjük, kövesse kezelőorvosa utasításait.


Ha Önnek a Spiriva Respimat‑ot asztma kezelésére írták fel, azt inhalációs kortikoszteroidok és hosszú hatású béta‑2‑agonistát tartalmazó kezelés kiegészítésére kell használni. Folytassa az inhalációs kortikoszteroidok alkalmazását, ahogyan kezelőorvosa rendelte, akkor is, ha jobban érzi magát.


Amennyiben Önnek az utóbbi 6 hónapban volt szívinfarktusa vagy az elmúlt évben bármilyen instabil vagy életveszélyes szabálytalan szívverése vagy súlyos szívelégtelensége, kérjük, értesítse a kezelőorvosát. Ez annak eldöntéséhez fontos, hogy a Spiriva Respimat megfelelő gyógyszer-e az Ön számára.


A Spiriva Respimat‑ot legfeljebb naponta egyszer alkalmazza.


Akkor is fel kell keresnie kezelőorvosát, ha úgy érzi, hogy romlik a légzése.


Beszéljen kezelőorvosával, ha Ön cisztikus fibrózisban szenved, mert a Spiriva Respimat alkalmazása során a cisztikus fibrózis tünetei rosszabbodhatnak.


Gyermekek és serdülők


A Spiriva Respimat 6 év alatti gyermekeknek nem ajánlott.



Egyéb gyógyszerek és a Spiriva Respimat

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.


Különösen akkor fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha antikolinerg gyógyszert, pl. ipratropiumot vagy oxitropiumot szed/szedett.


Nem észleltek kölcsönhatást, ha a Spiriva Respimat‑ot más, a COPD kezelésében használt termékekkel, mint pl. „rohamoldó”inhalálóval (ilyen a szalbutamol), metilxantinokkal (pl. teofillin), antihisztaminokkal, köptetőkkel (pl. ambroxol), leukotrién-módosítókkal (pl. montelukaszt), kromoglikátokkal, anti‑IgE‑kezeléssel (pl. omalizumab) és/vagy belélegezhető, vagy szájon át szedhető szteroidokkal (pl. budezonid, prednizolon) alkalmazták együtt.


Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes, vagy szoptat, vagy fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Nem használhatja ezt a gyógyszert, kivéve, ha orvosa kifejezetten ezt ajánlotta Önnek.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek vizsgálatokat a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásaira vonatkozóan.

A szédülés vagy a homályos látás hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.


A Spiriva Respimat benzalkónium-kloridot tartalmaz

A gyógyszer 0,0011 mg benazalkónium-kloridot tartalmaz befújásonként.

A benazalkónium-klorid zihálást és nehézlégzést (bronhospazmus) okozhat, különösen asztmában szenvedő betegeknél.


3.    Hogyan kell alkalmazni a Spiriva Respimat‑ot?


Ezt a gyógyszert mindig pontosan a kezelőorvosa vagy a gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


A Spiriva Respimat kizárólag belélegzésre (inhalációra) használható.


A készítmény ajánlott adagja 6 éves kor feletti betegeknek:

A Spiriva Respimat 24 órán át hatásos, ezért a Spiriva Respimat‑ot csak NAPONTA EGYSZER kell használni, lehetőleg minden nap ugyanabban az időben. Egy alkalommal KÉT BEFÚJÁST kell alkalmazni.


Mivel a COPD és az asztma tartósan fennálló betegségek, a Spiriva Respimat‑ot minden nap használni kell, és nemcsak akkor, ha légzési problémái vannak. Az ajánlott adagnál többet ne alkalmazzon.


Alkalmazása gyermekeknél

A Spiriva Respimat alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem javallt a hiányzó biztonságossági és hatásossági adatok miatt.


Tanulja meg helyesen használni a Spiriva Respimat inhalálót. A Spiriva Respimat inhaláló használati útmutatója ezen betegtájékoztató másik oldalán található.




Ha az előírtnál több Spiriva Respimatot alkalmazott

Ha egy nap alatt több mint 2 Spiriva Respimat befújást alkalmazott, azonnal beszéljen kezelőorvosával.

Ilyenkor nagyobb lehet az olyan mellékhatások kialakulásának veszélye, mint szájszárazság, székrekedés, vizeletürítési nehézség, szapora szívverés, vagy homályos látás.


Ha elfelejtette alkalmazni a Spiriva Respimatot

Ha elfelejtette a napi adagot (KÉT BEFÚJÁS NAPONTA EGYSZER) alkalmazni, ne aggódjon. Pótolja, amilyen hamar eszébe jut, de ne alkalmazzon kétszeres adagot egyszerre vagy ugyanazon a napon. Ezt követően a szokásos időben alkalmazza a következő adagot.


Ha idő előtt abbahagyja a Spiriva Respimat alkalmazását

Mielőtt abbahagyná a Spiriva Respimat alkalmazását, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha abbahagyja a Spiriva Respimat használatát, a COPD és asztma tünetei rosszabbodhatnak.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



4.    Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


A mellékhatásokat az alábbi gyakorisági kategóriák alapján értékelték:


Gyakori:    10 emberből legfeljebb 1-et érinthet

Nem gyakori:    100 emberből legfeljebb 1-et érinthet

Ritka:         1000 emberből legfeljebb 1-et érinthet

Nem ismert gyakoriságú:    a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg a gyakoriság


A készítményt alkalmazó betegeknél a következőkben felsorolt mellékhatásokat tapasztalták, amiket gyakoriság szerint gyakori, nem gyakori, ritka és ismeretlen gyakoriságú csoportokban soroltak fel:


MellékhatásGyakoriság

COPDGyakoriság

Asthma

SzájszárazságGyakoriNem gyakori

Rekedtség (diszfónia)Nem gyakoriNem gyakori

KöhögésNem gyakoriNem gyakori

FejfájásNem gyakoriNem gyakori

Torokgyulladás (faringitisz)Nem gyakoriNem gyakori

Fájdalmas vizelés (dizuria)Nem gyakoriNem ismert

SzédülésNem gyakoriNem gyakori

A szájüreg és a torok gombás fertőzése (orofaringeális kandidiázis)Nem gyakoriNem gyakori

Vizelési nehézség (vizelet retenció)Nem gyakoriNem ismert

SzékrekedésNem gyakoriRitka

BőrkiütésNem gyakoriNem gyakori

Viszketés (pruritusz)Nem gyakoriRitka

Szembelnyomás növekedésRitkaNem ismert

Súlyos allergiás reakció, ami a száj, arc vagy torok duzzadását okozza (angioneurotikus ödéma)RitkaRitka

Alvászavar (inszomnia)RitkaNem gyakori

Rendszertelen szívverés (pitvarfibrilláció, szupraventrikuláris tahikardia )RitkaNem ismert

Szívdobogásérzés (palpitáció)RitkaNem gyakori

Orrvérzés (episztaxis)RitkaRitka

Nyelvgyulladás (glosszitisz)RitkaNem ismert

Gyors szívverés (tahikardia)RitkaNem ismert

Mellkasi szorítás, köhögéssel, zihálással vagy légszomjjal közvetlenül a belégzés után (bronhospazmus)RitkaNem gyakori

Nyelési nehézség (diszfágia)RitkaNem ismert

Fényudvar látása vagy a színlátás zavara a szem kivörösödésével együtt (glaukóma)RitkaNem ismert

Homályos látásRitkaNem ismert

Garatgyulladás (laringitisz)RitkaNem ismert

FogszuvasodásRitkaNem ismert

Fogíny-gyulladás (gingivitisz)RitkaRitka

Csalánkiütés (urtikária)RitkaRitka

Bőrfertőzés vagy bőrfekélyRitkaNem ismert

BőrszárazságRitkaNem ismert

Húgyúti fertőzésRitkaRitka

Gyomorégés (gasztroözofágeális reflux betegség)RitkaNem ismert

Túlérzékenység, az azonnali reakciókat is beleértveNem ismertRitka

Szájnyálkahártya-gyulladás (sztomatitisz)Nem ismertRitka

Kiszáradás (dehidráció)Nem ismertNem ismert

Melléküreg-gyulladás (szinuszitisz)Nem ismertNem ismert

Bélelzáródás a bélmozgás hiánya miatt (bélelzáródás, beleértve a paralitikus ileuszt is)Nem ismertNem ismert

HányingerNem ismertNem ismert

Súlyos allergiás reakció (anafilaxiás reakció)Nem ismertNem ismert

Ízületi duzzanatNem ismertNem ismert


Előfordulhatnak azonnali allergiás reakciók, ilyenek a bőrkiütés, csalánkiütés (urtikária), a száj vagy az arc duzzanata vagy hirtelen légzési nehézség (angioneurotikus ödéma), vagy egyéb túlérzékenységi reakciók (mint például hirtelen vérnyomáscsökkenés vagy szédülés) önmagukban vagy más súlyos allergiás reakció (anafilaxiás reakció) részeként a Spiriva Respimat használatát követően.


Ezen kívül, az egyéb belélegezhető gyógyszerekhez hasonlóan, néhány betegnél a Spiriva Respimat alkalmazása után azonnal jelentkezhet mellkasi szorító érzés, köhögés, nehézlégzés, vagy légszomj (hörgőgörcs).

Amennyiben ezek bármelyikét tapasztalja, azonnal keresse fel kezelőorvosát.


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5.    Hogyan kell a Spiriva Respimat‑ot tárolni?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A belélegző készülék (inhaláló) címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Nem fagyasztható!


Használatba vételt követő felhasználhatóság:

A patront legalább 3 havonként ki kell cserélni.

Az újratölthető Respimat-ot ne használja egy évnél hosszabb ideig.

Javasolt használat: 1 inhaláló készülékkel 6 patront használhat


Figyelem: Az újratölthető RESPIMAT inhaláló készülék működését a vizsgálatok során 540 dózis leadására is alkalmasnak találták (ez 9 patronnak felel meg).


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Spiriva Respimat?

A készítmény hatóanyaga a tiotropium. A bejuttatott dózis 2,5 mikrogramm tiotropium befújásonként (két befújás egyenlő egy orvosi adaggal), ami megfelel 3,124 mikrogramm tiotropium‑bromid‑monohidrátnak.

A bejuttatott adag az a dózis, ami a beteg számára a szájcsutorán átjutva rendelkezésre áll.


Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, tisztított víz és 3,6%-os sósav a pH beállításához.


Miyen a Spiriva Respimat külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta, színtelen oldat inhalációhoz.


A Spiriva Respimat 2,5 mikrogramm inhalációs oldat egy inhalációs oldatot tartalmazó patronból és egy Respimat inhaláló készülékből áll. A patront az első alkalmazás előtt be kell helyezni az inhaláló készülékbe.


Egyszeres csomag: 1 db újratölthető Respimat inhaláló és 1 db patron, mely 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adag) tartalmaz.


Hármas csomag: 1 db újratölthető Respimat inhaláló és 3 db patron van, mely egyenként 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adag) tartalmaz.


Egyszeres utántöltő csomag: 1 patron, mely 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adag) tartalmaz.


Háromszoros utántöltő csomag: 3 patron, mely egyenként 60 befújásra elegendő mennyiséget (30 orvosi adag) tartalmaz.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A Spiriva Respimat forgalomba hozatali engedélyének jogosultja:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Németország



A Spiriva Respimat gyártója:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Németország



OGYI-T-8632/04        ( 1 db újratölthető inhlátorkészülék + 1 db patron)

OGYI-T-8632/05        ( 1 db patron)


A gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


OrszágA készítmény neve (nemzetenként)

Ausztria, LiechtensteinSpiriva Respimat 2,5 Mikrogramm - Lösung zur Inhalation

Belgium, LuxemburgSpiriva Respimat 2,5 microgrammes, solution à inhaler

BulgáriaСпирива Респимат 2,5 микрограма, разтвор за инхалация

Ciprus, GörögországSpiriva Respimat 2.5 εισπνεόμενο διάλυμα

CsehországSpiriva Respimat 2,5 mikrogramu, roztok k inhalaci

DániaSpiriva Respimat Inhalationsvæske, opløsning 2,5 microgram

ÉsztországSPIRIVA RESPIMAT inhalatsioonilahus 2,5µg/annuses

FinnországSPIRIVA RESPIMAT 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos

FranciaországSpiriva Respimat 2,5 microgrammes/dose, solution pour inhalation

HollandiaSpiriva Respimat 2,5 microgram, inhalatieoplossing

IzlandSpiriva Respimat 2.5 mikróg/skammt

Írország, Málta, Egyesült KirályságSpiriva Respimat 2.5 microgram, inhalation solution

LengyelországSpiriva Respimat 2,5 mikrograma/dawkę odmierzoną, roztwór do inhalacji

LettországSpiriva Respimat 2,5 mikrogrami šķīdums inhalācijām

LitvániaSpiriva Respimat 2,5 mikrogramo/išpurškime įkvepiamasis tirpalas

MagyarországSpiriva Respimat 2,5 mikrogramm inhalációs oldat

NémetországSpiriva Respimat 2,5 Mikrogramm Lösung zur Inhalation

NorvégiaSpiriva Respimat 2,5 mikrogram inhalasjonsvæske, oppløsning

OlaszországSpiriva Respimat 2.5 mcg soluzione per inalazione

PortugáliaSpiriva Respimat 2.5 mg/dose, Solução para inhalção por nebulizaão

RomániaSPIRIVA RESPIMAT 2,5 micrograme soluţie de inhalat

SpanyolországSpiriva Respimat 2,5 microgramos, solución para inhalación

SvédországSpiriva Respimat 2,5 mikrogram, inhalationsvätska, lösning

SzlovákiaSpiriva Respimat sol ihl 2,5 µg/1 dávka

SzlovéniaSpiriva Respimat 2,5 mikrogramov raztopina za inhaliranje



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. november



A készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon az alábbi képviseletekhez:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co. KG Magyarországi Fióktelepe

1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 6.

Tel: 1 299 8900, Fax: 1 299 8901


Boehringer Ingelheim logo


Használati útmutató


SPIRIVA RESPIMAT


Bevezetés


Kérjük, olvassa el ezt az útmutatót, mielőtt elkezdi alkalmazni az újratölthető Spiriva Respimatot.


Gyerekek a Spiriva Respimat-ot felnőtt segítségével használhatják.


Ezt az inhalálót NAPONTA EGYSZER kell használni. Minden alkalommal KÉT BEFÚJÁST kell végezni.



•    Ha több mint 7 napig nem használta, egy befújást nyomjon ki a föld felé.

•    Ha több mint 21 napig nem használta, ismételje meg a 4-6. lépéseket az “Előkészület a alkalmazásra” c. pontban leírtak szerint, amíg látható gyógyszerpára jön a készülékből. Ezt követően még háromszor ismételje meg a 4-6. lépéseket.


Hogyan ápolja az újratölthető Spiriva Respimat inhalálót?

Legalább hetente egyszer tisztítsa meg a szájcsutorát és a csutora belsejében lévő fém részeket egy nedves ruhával vagy papírtörlővel.

A szájrész kismértékű elszíneződése nem befolyásolja az újratölthető Spiriva Respimat inhaláló teljesítményét.

Amikor szükségesnek látja, törölje át egy nedves törlőruhával az újratölthető Spiriva Respimat inhaláló külső részét.




Mikor kell új inhaláló csomagot beszerezni

Ha egy inhaláló készülékbe már 6-szor töltött patront, szerezzen be új inhaláló készüléket és patront tartalmazó Spiriva Respimat készítményt.


Előkészület az alkalmazásra


1.    Az átlátszó tok levétele:


·    A kupakot tartsa zárva.

·    Nyomja meg a biztonsági reteszt és közben a másik kezével, húzza le az átlátszó tokot.

2.    A patron behelyezése:


·    Illessze a patront az inhalálóba.

·    Tegye az inhalálót egy szilárd felületre és erőteljesen nyomja le, hogy a patron a helyére kattanjon.

3.    Jelölje be a felhasznált patronok számát

·    Jelölje be az inhaláló készülék címkéjén az erre kijelölt helyen , az újabb patron behelyezését, hogy követni tudja hány patront használt el.

·    Tegye vissza az átlátszó tokot. Kattanás fogja jelezni, ha a helyére került.

4.    Fordítás:


·    A kupakot tartsa zárva.

·    Fordítsa el az átlátszó tokot a címkén lévő nyilakkal jelzett irányba, míg kattanást nem hall (fél fordítás).

5.    Nyitás:


·    Nyissa fel a kupakot, amíg az teljesen ki nem pattan.

6.    Nyomás:


·    Irányítsa az inhalálót a föld felé.

·    Nyomja meg az adagoló gombot.

·    Zárja le a kupakot.

·    Ismételje meg a 4.-6. lépéseket, amíg a gyógyszerpára láthatóvá nem válik.

·    Miután a gyógyszerpára láthatóvá vált, ismételje meg még háromszor a 4.-6. lépést.

Az inhaláló használatra készen van és 60 befújást (30 adagot) fog leadni..

















Mindennapi használat


ELFORDÍTÁS:


·    A kupakot tartsa zárva.

·    FORDÍTSA EL az átlátszó tokot a címkén lévő nyilakkal jelzett irányba, míg kattanást nem hall (fél fordítás).

NYITÁS


·    NYISSA FEL a kupakot, amíg az teljesen ki nem pattan.

NYOMÁS

·    Lassan és teljesen lélegezzen ki.

·    Az ajkaival zárja körül a szájrész végét anélkül, hogy a szellőzőnyílást befedné. Irányítsa az inhalálót a torok hátsó része felé.

·    Mialatt lassú, mély lélegzetet vesz a száján át, NYOMJA LE az adagoló-gombot és addig folytassa a belégzést, lassan és olyan hosszan, amennyire kényelmesnek érzi.

·    Tartsa vissza a lélegzetét legalább 10 másodpercig, vagy ameddig kényelmesen tudja.

·    Ismételje meg az ELFORDÍTÁS, NYITÁS, NYOMÁS lépéseket, hogy a teljes, 2 befújásnyi adagot bejuttassa.

·    A kupakot zárja vissza és tartsa zárva a készülék következő használatáig.







Mikor kell kicserélni a Spiriva Respimat patront


A dózisszámláló mutatja, hogy hány befújásra elegendő adag van még a patronban.


    60 befújás


    Kevesebb mint 10 befújás van hátra. Szerezzen be új patront.


    A patron kiürült. A kivételhez vegye le az átlátszó tokot. Az inhaláló ilyenkor lezárt állapotban van. Vegye ki a patront az inhalálóból. Helyezzen be új patront és folytassa a 2. lépéssel.



Általános kérdések és válaszaik:


Nehéz a patront megfelelően a helyére illeszteni.


Véletlenül elfordította az átlátszó tokot, mielőtt beillesztette volna a helyére a patront?

Nyissa fel a kupakot, nyomja meg az adagoló gombot, majd illessze a helyére a patront.

Patront cserél? Az új patron könnyebben kicsúszik, mint a legelső. Tolja be kattanásig, és helyezze vissza az átlátszó tokot.


Nem lehet megnyomni az adagoló gombot.


Elfordította-e az átlátszó tokot? Ha nem, egy mozdulattal fordítsa el az átlátszó tokot, amíg kattanó hangot nem hall (ez fél fordulatnak számít).

A dózisszámláló a patronon piros háttérben lévő fehér nyilat mutat? A patron kiürült. Helyezzen be új patront.

Nehéz eltávolítani a patront, miután kiürült.


A patront egyidejűleg húzza és fordítsa el.


Az átlátszó tokot nem lehet elfordítani vagy visszatenni.


Esetleg már elfordította az átlátszó tokot? Ha az átlátszó tokot már elfordították, akkor a „Mindennapi használat” című részből a „NYITÁS” és „NYOMÁS” lépéseit kövesse, hogy a gyógyszert adagolni lehessen.

Az átlátszó tok laza, és a dózisszámláló a patronon piros háttérben lévő fehér nyilat mutat? A patron kiürült. Helyezzen be új patront.


Az újratölthető Respimat túl hamar kifogyott.



Az előírtaknak megfelelően alkalmazta a Spiriva Respimatot (2 befújást naponta)?

A Respimat inhaláló 30 napig használható, ha naponta két befújást használnak belőle.


Gyakran fújt a levegőbe, hogy ellenőrizze, az újratölthető Respimat működik? Ha egyszer előkészítette használatra az újratölthető Respimat-ot, próbafújásra nincs szükség mindennapos használat esetén.



Az újratölthető Respimat készülékem nem permetez.


Helyére illesztette a patront? Ha nem, illessze a helyére a patront. Az újratölthető Respimat összeállítását követően ne távolítsa el az átlátszó tokot vagy a patront addig, amíg a patron ki nem ürül.

Háromnál kevesebbszer ismételte az ELFORDÍTÁS, NYITÁS és NYOMÁS lépéseit a patron behelyezése után? A patron behelyezése után háromszor ismételje meg az ELFORDÍTÁS, NYITÁS és NYOMÁS lépéseit úgy, ahogy azt az “Előkészület az alkalmazásra” című rész 4.-6. lépéseinél leírták.


A dózisszámláló a patronon piros háttérben lévő fehér nyilat mutat? A patron kiürült. Helyezzen be új patront.


Az újratölthető Respimat automatikusan permetez.


Nyitva volt a kupak, amikor elfordította az átlátszó tokot? Csukja le a kupakot, és azután fordítsa el az átlátszó tokot.

Megnyomta az adagoló gombot, miközben elfordította az átlátszó tokot? Csukja le a kupakot, így az adagoló gomb fedett lesz, és ezt követően fordítsa el az átlátszó tokot.

Az átlátszó tok elfordítása során a kattanás előtt megállt? Folyamatos mozgással fordítsa el az átlátszó tokot, amíg kattanás hallatszik (fél fordulat).

Nyitva volt a kupak, amikor kicserélte a patront? Csukja le a kupakot, és azután helyezze be a patront.



További tudnivalók


Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

D-55216 Ingelheim

Németország




0123

Besorolás típusa

Kiszerelés

1x30adag patronban+újratö

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.