Progress bar Progress bar

Seretide Diskus 50/100 mikrogramm/adag 60 adag

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: GlaxoSmithKleine Pharmaceuticals

Hatóanyag: salmeterol and fluticasone

Cikkszám: 438474

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Seretide Diskus 50/100 mikrogramm/adag 60 adag

Seretide Diskus 50/100 mikrogramm/adag 60 adag leírás, használati útmutató

Cikkszám

438474

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 1x60adag por-inhaláló esz




30303/41/08

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Seretide Diskus 50/100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por

Seretide Diskus 50/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por

Seretide Diskus 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por


szalmeterol/flutikazon-propionát


Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Seretide és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Seretide alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Seretide-et?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Seretide-et tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SERETIDE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Seretide két gyógyszert: szalmeterolt és flutikazon-propionátot tartalmaz.


·    A szalmeterol tartós hatású hörgőtágító. A hörgőtágítók segítik a tüdőben a légutak szabadon tartását. Így a levegő könnyebben jut be a tüdőbe és onnan ki. A szalmeterol hatása legalább 12 órán keresztül tart.

·    A flutikazon kortikoszteroid, amely csökkenti a tüdőben a hörgők falának duzzanatát és érzékenységét.


Az orvos ezt a gyógyszert az Ön légzési problémáinak megelőzésére rendelte, amelyek lehetnek:

·    Asztma

·    Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD). A Seretide Diskus, 50/500 mikrogrammos adagban, csökkenti a COPD tüneteinek fellángolását.


A Seretide-et minden nap alkalmaznia kell, az orvos utasítása szerint. Ez biztosítja asztmája vagy a COPD megfelelő kezelését.


A Seretide segítségével megelőzhető a légszomj és zihálás kialakulása. A már kialakult légszomjra és ziháló légzésre azonban nincs hatása. Ilyen esetben gyorsan ható, úgynevezett készenléti gyógyszert kell alkalmazni, ilyen a szalbutamol.



2.    TUDNIVALÓK A SERETIDE ALKALMAZÁSA ELŐTT


Ne alkalmazza a Seretide-et


·    ha allergiás (túlérzékeny) szalmeterol-xinafoátra, flutikazon-propionátra vagy laktóz-monohidrátra (tejcukor), amely a készítmény további összetevője.


A Seretide fokozott elővigyázatossággal alkalmazható


Kezelőorvosa fokozott figyelemmel fogja ellenőrizni a kezelést bizonyos betegségek esetén úgymint:

·    szívbetegség, beleértve a szabálytalan vagy gyors szívverést,

·    pajzsmirigy túlműködés,

·    magas vérnyomás,

·    cukorbetegség (a Seretide megemelheti a vércukorértéket),

·    alacsony káliumszint esetén,

·    jelenlegi vagy korábbi tuberkulózis (tbc),

·    terhesség, szoptatás ideje alatt.


Ha valamikor voltak vagy vannak ilyen problémái, közölje azt kezelőorvosával, mielőtt Seretide-t használna.


A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek


Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve az asztmája miatt szedett, valamint a vény nélkül kapható készítményeket is. Erre azért van szükség, mert a Seretide nem alkalmazható együtt bizonyos gyógyszerekkel.


Tájékoztassa kezelőorvosát a Seretide kezelés megkezdése előtt, ha a következő gyógyszereket szedi:

·    Béta-blokkolók (mint az atenolol, a propranolol, a szotalol). A béta-blokkolókat elsősorban magas vérnyomás és egyes szívbetegségek kezelésére alkalmazzák.

·    Vírus- és gombaellenes gyógyszerek (mint a ritonavir, a ketokonazol és az itrakonazol). Egyes ilyen gyógyszerek megemelhetik szervezetében a flutikazon mennyiségét, és így nagyobb lehet az esély mellékhatások kialakulására.

·    Kortikoszteroidok (szájon át vagy injekcióban). Ha a közelmúltban ilyen gyógyszereket kapott, nagyobb a veszélye annak, hogy károsodik a mellékvese működése.


Terhesség és szoptatás


Ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat, kérje kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdené a Seretide kezelést. Orvosa fogja eldönteni, hogy használhatja-e a Seretide-et ebben az időszakban.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre


Nem valószínű, hogy a Seretide befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességeket.


Fontos információk a Seretide egyes összetevőiről


A Seretide Diskus adagonként 12,5 mg laktózt tartalmaz. A gyógyszerben lévő laktóz mennyisége általában nem okoz problémát tejcukorérzékenység esetében.



3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SERETIDE-ET?


·    Minden nap alkalmazza a Seretide-et mindaddig, amíg orvosa nem tanácsolja a kezelés abbahagyását.

·    A Seretide-et mindig az orvos által előírtaknak megfelelően alkalmazza.


Asztma kezelésére


Felnőttek és serdülők 12 éves kortól

·    Seretide Diskus 50/100 mikrogramm/adag    naponta kétszer egy adag belégzése

·    Seretide Diskus 50/250 mikrogramm/adag    naponta kétszer egy adag belégzése

·    Seretide Diskus 50/500 mikrogramm/adag    naponta kétszer egy adag belégzése


Gyermekek 4-12 éves korban

·    Seretide Diskus 50/100 mikrogramm/adag    naponta kétszer egy adag belégzése

·    A Seretide alkalmazása 4 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem ajánlott.


Felnőttek krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

·    Seretide Diskus 50/500 mikrogramm    naponta kétszer egy adag belégzése


A naponta kétszer adagolt Seretide általában jól enyhíti a tüneteket. Ezért lehet, hogy orvosa csökkenteni fogja az adagolást napi egyszeri belégzésre. Az új adagolás a következő lehet:

·    egyszer este - ha Önnek éjszaka jelentkező tünetei vannak

·    egyszer reggel - ha a tünetek napközben jelentkeznek.


Nagyon fontos, hogy pontosan kövesse az orvos előírását, hogy gyógyszeréből hány adagot és milyen gyakorisággal kell belélegeznie.


Ha Ön asztma kezelésére kapja a Seretide-et, orvosa rendszeresen ellenőrizni fogja a tüneteit.


Ha asztmája vagy légzése rosszabbodik, azonnal forduljon kezelőorvosához. Ilyenkor légzése zihálóbbá válhat, gyakrabban jelentkezhet mellkasi szorító érzés, vagy gyakrabban lehet szüksége gyorsan ható készenléti gyógyszerére. Ha ilyesmit tapasztal, folytassa a Seretide alkalmazását, de ne inhaláljon gyakrabban, mint előzőleg. Lehet, hogy mellkasi betegsége rosszabbodik, és súlyos állapotba kerülhet. Forduljon mielőbb orvosához, mert lehet, hogy más gyógyszerekre is szüksége lesz.


A készülék használatának leírása


·    Az orvos, a nővér vagy a gyógyszerész fogja elmagyarázni az inhaláló készülék helyes használatát. Majd időnként ellenőrzik, hogyan használja készülékét. Ha a Seretide Diskus-t nem az előírtak szerint alkalmazza, lehet, hogy nem megfelelően segít majd az asztmában vagy a COPD-ben.

·    A Diskus készülék a Seretide-et por formájában, buborékfólia rekeszekben tartalmazza.

·    A Diskus felső részén adagszámláló van, ezen látható, hány adag van még a készülékben. A kijelző nulláig visszafelé számol, 0 és 5 között a számok piros színben jelennek meg, arra figyelmeztetve, hogy már csak néhány adag maradt. Amikor az adagkijelző 0-t mutat, a belégzőkészülék már üres.


Az inhaláló használata


1.    A Diskus kinyitásához fogja meg egyik kezével a burokrészt, a másik kezének hüvelykujját helyezze a vájatba és a hüvelykujj vájatot fordítsa el, amennyire tudja. Hallani fogja a kattanását. Így megnyílik a szájrész kis nyílása.


    


2.    A Diskus-t a szájrésszel maga felé tartsa. Foghatja akár a jobb, akár a bal kezében. A pöcköt tolja el, amennyire lehet. Hallani fogja a kattanását. Így egy adag gyógyszer a szájrészbe került.



Valahányszor felhúzza a pöcköt, az eszközön belül kinyílik egy rekesz, és egy adag por belégzésre kész. Ne játsszon a pöcökkel, mert így kinyitja a rekeszeket és kárbavész a gyógyszer.


3.    Tartsa távol szájától a készüléket. Megerőltetés nélkül jól lélegezzen ki. Ne lélegezzen vissza a Diskus készülékbe.


4.    A szájrészt helyezze ajkai közé, gyorsan és mélyen szívja be a levegőt a készüléken át, és nem az orrán keresztül.

Vegye el szájától a Diskus-t.

10 másodpercig, ill. ameddig nem esik nehezére, tartsa vissza a lélegzetét

Lassan lélegezzen ki.



5.    Ezután öblítse ki a száját vízzel, majd köpje ki. Ez segít megelőzni a szájpenész és rekedtség jelentkezését.


6.    A Diskus becsukásához forgassa maga felé a hüvelykujj vájatot, amennyire lehet. Hallani fogja a kattanását.

A pöcök most visszaugrott eredeti helyzetébe.



A Diskus most ismét használatra kész.


Az inhaláló tisztítása


Egy száraz ruhával törölje tisztára a Diskus szájrészét.


Ha az előírtnál több Seretide-et lélegzett be


Fontos, hogy az inhalálót az orvos előírása szerint használja. Ha véletlenül többet lélegzett be az előírtnál, mondja el orvosának vagy gyógyszerészének. A szokásosnál szaporább szívverés, bizonytalanságérzés jelentkezhet. Fejfájás, izomgyengeség, izületi fájdalom is előfordulhat.


Ha hosszú időn keresztül nagyobb adagokat alkalmaz, kérje kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát. Ugyanis nagyobb adagokban alkalmazva, a Seretide csökkenheti a mellékvesében a szteroid hormonok termelését.


Ha elfelejtette alkalmazni a Seretide-et


Ha elfelejtette alkalmazni az inhalálót, a következőt adagot vegye be a szokásos időpontban. Ne alkalmazzon dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.


Ha abbahagyja a Seretide alkalmazását


Nagyon fontos, hogy a Seretide-t minden nap alkalmazza, az orvos által elmondottaknak megfelelően mindaddig, amíg orvosa nem tanácsolja a kezelés abbahagyását. Ne hagyja abba a Seretide alkalmazását, illetve ne csökkentse az adagot hirtelen, mivel ettől a légzési tünetei rosszabbodhatnak, valamint nagyon ritkán mellékhatások is felléphetnek, mint az alábbiak:


·    gyomorfájdalom

·    fáradtság, étvágytalanság

·    hányinger és hasmenés

·    súlyvesztés

·    fejfájás vagy álmosság

·    alacsony káliumszint a vérben

·    alacsony vérnyomás és görcsrohamok.


Nagyon ritkán, ha fertőző betegséget kap, vagy rendkívüli stressz helyzetekben (pl. súlyos balesetnél vagy műtét kapcsán) előfordulhatnak hasonló mellékhatások.

Ezeknek a tüneteknek a kivédése érdekében orvosa kiegészítő kortikoszteroid (pl. prednizolon) kezelést írhat elő.


Ha bármilyen további kérdése van az inhaláló alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, a Seretide is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében az orvos Ön asztma vagy COPD tüneteinek csökkentéséhez elegendő legkisebb Seretide adagot fogja rendelni.


Allergiás reakciók: előfordulhat, hogy légzése hirtelen romlik a Seretide alkalmazása után. Lehet, hogy légzése zihálóvá válik vagy köhögni fog. Jelentkezhet viszketés, és főként az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata. Ha ilyen tüneteket észlel, vagy azok a Seretide belégzése után hirtelen jelentkeznek, azonnal forduljon orvosához. A Seretide nagyon ritkán okoz allergiás reakciót (10 000 beteg közül kevesebb, mint egy esetében).


További mellékhatások:


Nagyon gyakori (10 beteg közül több, mint egy esetében fordul elő):

·    Fejfájás, amely általában csökken a kezelés folytatása során.

·    Meghűlés gyakrabban fordult elő COPD-s betegeknél.


Gyakori (10 beteg közül kevesebb, mint egy esetében fordul elő):

·    Szájpenész (gyulladt, krémszínű vagy sárga, kidomborodó foltok) a szájban vagy a torokban. Továbbá gyulladt nyelv és torok, rekedtség. Ezen segíthet, ha az egyes adagok belégzése után azonnal kiöblíti a száját vízzel, majd kiköpi. Orvosa a szájpenész kezelésére gombaellenes készítményt rendelhet.

·    Bizonytalanságérzés és gyors vagy szabálytalan szívverés (palpitáció). Ezek általában ártalmatlanok, és csökkennek a kezelés folytatása során.

·    Izomgörcsök.


Krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél a következő mellékhatások is előfordultak:

·    Pneumónia (tüdőgyulladás) és bronhitisz (hörghurut). Forduljon orvosához, ha a következő tünetek közül bármelyiket észleli: fokozott köpettermelődés, a köpet színének elváltozása, láz, hidegrázás, erősebb köhögés, a légzési problémák fokozódása.

·    Bőrsérülések, csonttörések

·    Arc-, orrmellék- vagy homloküreggyulladás (feszültség vagy teltség érzése az orrban, arcban vagy a szemek mögött, néha lüktető fájdalommal)

·    A vér káliumszintjének csökkenése (ami egyenetlen szívverést, izomgyengeséget, izomgörcsöt okozhat)


Nem gyakori (100 beteg közül kevesebb, mint egy esetében fordul elő):

·    Bőrkiütés.

·    Nagyon gyors szívverés (tahikardia).


Nagyon ritka (10 000 beteg közül kevesebb, mint egy esetében fordul elő):

·    Nehézlégzés vagy ziháló légzés, amely súlyosbodik közvetlenül a Seretide belégzése után. Ilyen esetben hagyja abba a Seretide alkalmazását. Használja a gyorsan ható készenléti inhalálószerét, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

·    A Seretide befolyásolhatja a szervezet normális szteroid hormon termelését, különösen nagy adagok tartós alkalmazása esetén. Ennek következménye lehet:

-    gyermekek és serdülők esetében a növekedés lelassulása,

-    csontritkulás,

-    szürkehályog és zöldhályog,

-    súlygyarapodás,

-    kerek arc (holdvilágarc, Cushing-szindróma).

·    Orvosa rendszeresen ellenőrizni fogja az Ön állapotát, figyelve ezen mellékhatások lehetőségére és arra, hogy mindig az asztma kezeléséhez szükséges lehető legalacsonyabb Seretide adagot kapja.

·    Egyenlőtlen vagy szabálytalan szívverés (aritmia). Mondja el orvosának, de ne hagyja abba a Seretide alkalmazását, hacsak orvosa nem tanácsolja.

·    A vércukorszint emelkedése (hiperglikémia). Ha Ön cukorbeteg, gyakrabban kell ellenőrizni a vércukorszintjét és esetleg módosítani kell a megszokott antidiabetikus kezelését.

·    Nyugtalanság, alvászavarok, viselkedési változások mint szokatlan aktivitás és ingerlékenység (ezek főleg gyermekeknél fordulnak elő).

·    Izületi fájdalom, duzzanat és izomfájdalom.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5.    HOGYAN KELL A SERETIDE-ET TÁROLNI?


Legfeljebb 30ºC-on tárolandó.


A dobozon feltüntetett lejárati idő ne alkalmazza a Seretide-et. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Seretide


-    Hatóanyag: 50 mikrogramm szalmeterol (szalmeterol-xinafoát formájában) és 100 mikrogramm, 250 mikrogramm vagy 500 mikrogramm flutikazon-propionát adagonként.

-    Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát (mely tejfehérjét tartalmaz).


Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás


Adagolt inhalációs por.


·    A Seretide Diskus egy fóliacsíkot tartalmaz. A fólia megvédi a belégzendő port a környezeti hatásoktól.

·    Az egyes adagok a fóliarekeszekben előre osztva vannak elhelyezve.

·    A dobozban 1 Diskus készülék van, amelyből 60 adag lélegezhető be.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:


GlaxoSmithKline Kft.

MOM Park, Gesztenyés Torony

H-1124 Budapest

Csörsz u. 43.


Gyártó:


GlaxoWellcomeOperations,

Priory Street, Ware

Hertfordshire, SG12 ODJ,

Egyesült Királyság


vagy (Seretide Diskus 50/250 mikrogramm/adag) esetében


Glaxo Wellcome Production,

Zone industrielle No. 2., 23, rue Lavoisier,

27000 Evreux,

Franciaország


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Ausztria        Seretide Diskus

Belgium        Seretide Diskus

Dánia            Seretide Diskus

Finnország        Seretide Diskus

Franciaország        Seretide Diskus

Görögország        Seretide Diskus

Hollandia        Seretide Diskus

Írország        Seretide Diskus

Luxemburg        Seretide Diskus

Nagy-Britannia        Seretide Accuhaler

Németország        atmadisc Diskus

Olaszország        Seretide Diskus

Portugália        Seretaide Diskus

Spanyolország        Seretide Diskus

Svédország        Seretide Diskus



OGYI-T-7626/01    (Seretide Diskus 50/100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por 1x60 adag)

OGYI-T-7626/02    (Seretide Diskus 50/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por 1x60 adag)

OGYI-T-7626/03    (Seretide Diskus 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por 1x60 adag)




A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. április 28.



Besorolás típusa

Kiszerelés

1x60adag por-inhaláló esz

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.