Rosutec 20 mg filmtabletta 30x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Apotex Inc.
Hatóanyag: rosuvastatin
Cikkszám: 116314
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Rosutec 20 mg filmtabletta 30x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
116314 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 30x buborékcsomagolásban |
OGYI/41663/2010
OGYI/41666/2010
OGYI/41668/2010
OGYI/41669/2010
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Rosutec 5 mg filmtabletta
Rosutec 10 mg filmtabletta
Rosutec 20 mg filmtabletta
Rosutec 40 mg filmtabletta
rozuvasztatin
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
betegtájékoztatót.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
· Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
· Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rosutec filmtabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rosutec filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Rosutec filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rosutec filmtablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROSUTEC FILMTABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A rozuvasztatin a „sztatin” nevű gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek a lipidek (zsírok) vérszintjét szabályozzák.
A rozuvasztatint a vér túl magas koleszterinszintjének (hiperkoleszterinémia) és zsír (lipid) szintjének csökkentésére alkalmazzák. A gyógyszer szedése előtt ki kellett már próbálnia az alacsony zsírtartalmú diétát és a testmozgás fokozását, és egyik sem vált be.
A kezelés során folytatni kell a szokásos koleszterinszint csökkentő diétát.
A koleszterin egy olyan molekula, amely szükséges a szervezet megfelelő működéséhez. Ha a vérben túl magas a koleszterin szintje, lerakódhat az erek falában. Ennek következtében az erek beszűkülhetnek, végül pedig elzáródhatnak. Ez szívproblémákat okozhat, melyek szívrohamhoz vagy szélütéshez (sztrókhoz) vezethetnek.
2. TUDNIVALÓK A ROSUTEC FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Rosutec filmtablettát:
· ha allergiás (túlérzékeny) a rozuvasztatinra vagy a készítmény egyéb összetevőire (ezek részletesen a 6. pontban találhatóak)
· ha májproblémái vannak
· ha súlyos veseproblémái vannak
· ha ún. miopátia (ismételt vagy ok nélküli izomfájdalom) nevű izomproblémája van
· ha ciklosporint szed
· ha terhes vagy szoptat.
Ne alkalmazza a 40 mg-os adagot:
· ha enyhe veseproblémái vannak
· ha problémái vannak a pajzsmirigyével
· ha visszatérően vagy ismert ok nélkül izomfájdalmai vannak, vagy régebben Önnél vagy a családjában izomproblémák fordultak elő
· ha Ön ázsiai származású (például kínai, japán, filippinó, indiai)
· ha Önnél vagy családtagjánál korábban más lipidszint csökkentő gyógyszer (pl. más sztatin- vagy fibrátkészítmény) szedése során izomproblémák jelentkeztek.
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, ne szedje a gyógyszert. Ha bizonytalan a kérdésben, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a Rosutec filmtabletta szedése előtt.
A Rosutec filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszer szedése előtt:
· ha problémái vannak a májával vagy a veséivel
· ha visszatérően vagy ismert ok nélkül izomfájdalmai vannak, vagy régebben Önnél vagy a családjában izomproblémák fordultak elő
· ha rendszeresen nagy mennyiségű alkoholt fogyaszt
· ha a kórtörténetében májbetegség szerepel
· ha Ön 70 évnél idősebb.
· ha problémái vannak a pajzsmirigyével.
Ha fentiek közül bármelyik igaz Önre, orvosa el kell hogy végezzen egy vérvizsgálatot a Rosutec-kezelés megkezdése előtt, és feltehetően a kezelés alatt is, hogy felmérhesse az esetleges izom-mellékhatások kockázatát. Az izmot érintő mellékhatások (pl. rabdomiolízis) kockázata magasabb, ha bizonyos gyógyszereket egyszerre szed (ld. a 2. pontot: „A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek”).
Azonnal szóljon orvosának, ha az alábbi súlyos mellékhatások közül bármelyiket észleli – lehet, hogy sürgős orvosi ellátásra van szüksége
Izomfájdalom és -duzzadás vagy izomgörcsök, különösen, ha ezek lázzal társulnak. Lehetséges, hogy ez az izmok lebomlásának a jele (rabdomiolízis). A kockázat magasabb, ha a Rosutec filmtablettát más gyógyszerekkel együtt szedi (pl. eritromicin és ezetimib). Állapotát körültekintően ellenőrzik majd, és orvosa esetleg változtatni fog a gyógyszer adagján.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi készítmények valamelyikét szedi:
· ciklosporin vagy hasonló gyógyszerek, ha nemrég szervátültetésen esett át
· vérhígító gyógyszerek, pl. warfarin
· fibrátok, például gembfibrozil, fenofibrátok és más lipidszintcsökkentő gyógyszerek
· ezetimib a koleszterinszint csökkentésére
· emésztési zavar kezelésére használt gyógyszerek, például savlekötők
· antibiotikumok, például eritromicin
· szájon át alkalmazott fogamzásgátlók vagy hormonpótlásra használt gyógyszerek
· HIV kezelésére használt gyógyszerek, például ritonavir vagy lopinavir
Ha a fentiek közül bármelyik vonatkozik Önre (vagy ha bizonytalan), beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a Rosutec filmtabletta szedése előtt.
A Rosutec filmtabletta alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Rosutec filmtabletta szedése mellett ne fogyasszon alkoholt.
Terhesség és szoptatás
Ne alkalmazza a Rosutec filmtablettát:
· ha terhes vagy szoptat
· ha Ön fogamzóképes korban lévő nő, és nem alkalmaz megbízható fogamzásgátló módszert.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Rosutec filmtabletta várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez szükséges képességeket. Amíg azonban nem győződött meg róla, hogy a Rosutec filmtabletta milyen hatással van Önre, tilos gépkocsit vezetnie vagy gépekkel munkát végeznie. Ha bizonytalan a kérdésben, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Fontos információk a Rosutec filmtabletta egyes összetevőiről
A Rosutec filmtabletta laktóz-monohidrátot (tejcukor) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A ROSUTEC FILMTABLETTÁT?
A Rosutec filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer szedése
· A gyógyszerszedés megkezdése előtt orvosa alacsony koleszterintartalmú diétát ír elő Önnek.
· A diétát a Rosutec filmtabletta szedése mellett is folytatni kell.
· A Rosutec filmtablettát étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.
· A Rosutec filmtablettát a nap folyamán bármikor, egyszeri adagban kell bevenni.
· A tablettát egészben, vízzel nyelje le.
· Orvosa rendszeresen ellenőrizni fogja, hogy a koleszterinszint megfelelő-e az Ön szervezetében.
Mennyi gyógyszert kell bevenni?
· A szokásos napi adag 5 mg vagy 10 mg, az Ön állapotától függően.
· Az adagot orvosa négyhetente emelheti a koleszterinszint vagy szívproblémák függvényében, legfeljebb 40 mg-ig.
· Ha a magasabb, 40 mg-os dózist kapja, szakorvos fogja Önt felügyelni.
8 évnél idősebb gyermekek
Kezelésüket szakorvos irányítására kell bízni, aki segít a megfelelő adag kiválasztásában.
Ha az előírtnál több Rosutec filmtablettát vett be
Ha az előírtnál több Rosutec filmtablettát vett be, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Vigye magával a gyógyszeres dobozt.
Ha elfelejtette bevenni a Rosutec filmtablettát
· Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert, pótolja, amint eszébe jut.
· Ha azonban már csak kevés idő van hátra a következő adag bevételéig, akkor hagyja ki az elfelejtett adag bevételét.
· Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Rosutec filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Rosutec filmtabletta alkalmazását és azonnal közölje orvosával, ha az alábbiak közül bármelyik tünetet észleli a gyógyszer szedése mellett:
Ritka mellékhatások(1000-ből kevesebb, mint 1 embert érintenek)
· Izomgyengeség, izomsorvadás vagy izomfájdalom, amely súlyosbodhat, és végül súlyos, életet veszélyeztető állapottá alakulhat (rabdomiolízis). Ezek a tünetek nyilvánvaló ok nélkül is jelentkezhetnek (pl. izommozgástól függetlenül).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb, mint 1 embert érintenek)
· az arc, a nyelv és a légcső megduzzadása, ami súlyos légzési nehézséget okoz
· légszomjjal, kiütéssel, zihálással és vérnyomáseséssel járó hirtelen allergiás reakció
· súlyos, kiterjedt, hólyagos bőrkiütés
Az alábbi mellékhatásokról is beszámoltak:
Gyakori (10-ből kevesebb, mint 1 embert érint):
· fejfájás vagy szédülés
· székrekedés, hányinger vagy hasi fájdalom
· izomfájdalom
· emésztési zavar, fájdalom vagy puffadás érzése a hasban
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 embert érint):
· bőrviszketés vagy más allergiás reakció
Ritka (1000-ből kevesebb, mint 1 embert érint):
· izomfájdalom vagy -érzékenység
· a hasnyálmirigy megduzzadása (pankreatitisz), ami hasfájással járhat
· a „szérum transzaminázoknak” nevezett vegyületek magas szintje (amelyet vérvizsgálattal mutatnak ki).
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 embert érint):
· májgyulladás vagy a bőr vagy a szem besárgulása
· hepatitisz (a máj megduzzadása)
· ízületi fájdalom
· zsibbadtság a karban vagy a lábban
· emlékezetkiesés
· vér a vizeletben
Nem tudni, hogy az alábbiak várhatóan hány embert érintenek:
· hasmenés
· Stevens-Johnson-szindróma (súlyos, kiterjedt, hólyagos bőrkiütés)
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A ROSUTEC FILMTABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.
Alu / Alu buborékcsomagolás: A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
HDPE tartály: A nedvességtől való védelem érdekében a tartály jól lezárva tartandó.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő („Felh.:….”) után ne szedje a Rosutec filmtablettát. A lejárati idő a jelzett hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Rosutec filmtabletta
A készítmény hatóanyaga a rozuvasztatin-kalcium.
Rosutec 5 mg filmtabletta: 5 mg rozuvasztatin (5,20 mg rozuvasztatin-kalcium formájában) filmtablettánként.
Rosutec 10 mg filmtabletta: 10 mg rozuvasztatin (10,40 mg rozuvasztatin-kalcium formájában) filmtablettánként.
Rosutec 20 mg filmtabletta: 20 mg rozuvasztatin (20,79 mg rozuvasztatin-kalcium formájában) filmtablettánként.
Rosutec 40 mg filmtabletta: 40 mg rozuvasztatin (41,60 mg rozuvasztatin-kalcium formájában) filmtablettánként.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, hipromellóz, hidroxipropil-cellulóz, makrogol, titán-dioxid (E171). Az 5 mg-os tabletta sárga vasoxidot (E172), a 10-, 20-, és 40 mg-os tabletta narancssárga vasoxidot (E172) tartalmaz.
Milyen a Rosutec filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Rosutec 5 mg filmtabletta: sárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „APO”, másik oldalán „5”, fölötte „ROS” felirattal ellátott filmtabletta.
Rosutec 10 mg filmtabletta: rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „APO”, másik oldalán „10”, fölötte „ROS” felirattal ellátott filmtabletta.
Rosutec 20 mg filmtabletta: rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „APO”, másik oldalán „20”, fölötte „ROS” felirattal ellátott filmtabletta.
Rosutec 40 mg filmtabletta: rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „APO”, másik oldalán „5”, fölötte „ROS40” felirattal ellátott filmtabletta.
28, 30, 98 és 100 tabletta Alu / Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
28, 98 tabletta naptár-jelzéses Alu / Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
30, 100 tabletta PP zárókupakkal ellátott HDPE tartályban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Apotex Europe B.V.
Darwinweg
20 2333 CR Leiden
Hollandia
Gyártó:
ExtractumPharma zrt.
6413 Kunfehértó, IV. körzet 6.,
Magyarország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Cseh Köztársaság: Apo-Rosuvastatin
Dánia: Rosuvastatin Orifarm
Finnország: Rosuvastatin Orifarm
Magyarország: Rosutec
Rosutec 5 mg filmtabletta
OGYI-T-21644/01 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/02 28x naptár-jelzéses buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/03 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/04 30x naptár-jelzéses buborékcsomagolásban
Rosutec 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21644/05 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/06 28x naptár-jelzéses buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/07 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/08 30x naptár-jelzéses buborékcsomagolásban
Rosutec 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21644/09 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/10 28x naptár-jelzéses buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/11 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/12 30x naptár-jelzéses buborékcsomagolásban
Rosutec 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21644/13 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/14 28x naptár-jelzéses buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/15 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21644/16 30x naptár-jelzéses buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március 01.
Besorolás típusa
Kiszerelés
30x buborékcsomagolásban
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.