Prevenar 13 szuszpenziós injekció 0,5ml + 1 külön tű
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Pfizer
Cikkszám: 841945
Normatív TB támogatás: Nem
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Nem
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Prevenar 13 szuszpenziós injekció 0,5ml + 1 külön tű leírás, használati útmutató
Cikkszám |
841945 |
| Besorolás típusa | |
| Hatóanyag | |
| Kiszerelés | 0,5ml + 1 külön tű |
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Prevenar 13
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Prevenar 13 egy pneumococcus oltóanyag, amit:
- 6 hetes - 17 éves gyermekeknek adnak azért, hogy segítsen védelmet
nyújtani az olyan betegségekkel szemben, mint az agyhártyagyulladás
(meningitisz), vérmérgezés vagy bakteriémia (baktériumok jelenléte a véráramban),
tüdőgyulladás (pneumónia) és fülfertőzések,
- 18 éves és idősebb felnőtteknek adnak azért, hogy segítsen megelőzni
az olyan betegségeket, mint a bakteriémiával járó pneumónia (tüdőgyulladás
baktériumok jelenlétével a véráramban), bakteriémia (baktériumok jelenléte a
véráramban) és az agyhártyagyulladás (meningitisz), amiket a Streptococcus
pneumoniae nevű baktérium 13 típusa okoz.
A Prevenar 13 a Streptococcus pneumoniae baktérium 13 típusával szemben
nyújt védelmet, és felváltja a Prevenar-t, mely 7 típussal szemben nyújtott
védelmet.
Az oltóanyag segíti a szervezet saját ellenanyag-termelését, ami megvédi Önt
vagy a gyermekét ezekkel a betegségekkel szemben.
2. Tudnivalók a Prevenar 13 alkalmazása előtt
Nem adható be a Prevenar 13
- ha Ön vagy gyermeke allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra, a
gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére vagy bármely más
oltóanyagra, ami diftéria toxoidot tartalmaz.
- ha Ön vagy gyermeke magas lázzal (38 °C feletti) járó súlyos fertőzésben
szenved. Amennyiben ez igaz Önre vagy az Ön gyermekére, az oltást elhalasztják,
míg Ön vagy a gyermeke jobban nem érzi magát. Egy kisebb fertőzés, mint például
a megfázás, nem okozhat semmilyen problémát. Mindemellett beszéljen előbb
kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberrel.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberrel az oltást megelőzően, ha Önnek vagy gyermekének
- a Prevenar vagy a Prevenar 13 bármelyik adagját követően bármilyen orvosi
problémája volt vagy jelenleg is van, mint például allergiás reakciók vagy
légzési problémák.
- vérzékenysége van, vagy könnyen alakulnak ki véraláfutásai.
- gyengébb az immunrendszere (például HIV-fertőzés miatt), nem biztos, hogy
Önnél/gyermekénél érvényesül a Prevenar 13 minden előnye.
- már volt görcsrohama, mert ilyenkor a Prevenar 13 beadása előtt lázcsillapító
gyógyszer bevételére lehet szükség. Ha az oltás beadása után gyermeke nem
reagál semmire vagy görcsroham jelentkezik nála, azonnal forduljon a
kezelőorvoshoz. Lásd még a 4. pontot.
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert az oltás beadása előtt, ha gyermeke nagyon korán (28. gestációs
hétre vagy korábban) született, mert az oltás beadása után 2-3 nappal a
levegővételek közt a normálisnál nagyobb szünetek alakulhatnak ki. Lásd 4.
pont.
Ahogy más oltások, a Prevenar 13 sem véd meg minden beoltott személyt a
megbetegedéstől.
A Prevenar 13 gyermekeknél csak olyan fülfertőzések ellen nyújt védelmet,
amelyeket a vakcinában található Streptococcus pneumoniae típusok
okozzák. Más, fülfertőzést okozó kórokózók ellen nem nyújt védelmet.
Egyéb gyógyszerek és a Prevenar 13
Kezelőorvosa kérheti Öntől, hogy adjon paracetamolt vagy egyéb lázcsillapító
hatású gyógyszert gyermekének a Prevenar 13 beadását megelőzően. Ez segít a
Prevenar 13 egyes mellékhatásainak enyhítésében.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet
az Ön vagy gyermeke jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, vagy
ha Ön vagy gyermeke nemrégiben bármilyen egyéb oltást kapott.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy
gyermeket szeretne, a gyógyszer beadása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.
A Prevenar 13 nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot tartalmaz, azaz
gyakorlatilag nátriummentes.
3. Hogyan kell alkalmazni a Prevenar 13-at?
A kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember az oltóanyag
ajánlott adagját (0,5 ml) adja be az Ön váll- vagy a gyermeke váll- vagy
combizmába.
6 hetes-6 hónapos korú csecsemők
Gyermekének általában három alap-, majd egy emlékeztető oltást kell kapnia.
- Az első oltás 6 hetes kortól beadható.
- Az oltások legalább egy hónapos különbséggel kerülnek beadásra.
- A negyedik (emlékeztetető) oltást 11-15 hónapos kor között fogják beadni.
- Tájékoztatni fogják Önt arról, hogy mikor kell gyermekét visszavinnie a
következő oltásra.
Az Ön országában érvényes hivatalos ajánlásoknak megfelelően alternatív oltási
rendet is alkalmazhat kezelőorvosa. További információkért forduljon
kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez!
Koraszülött csecsemők
Az Ön gyermeke először egy három injekcióból álló sorozatot fog kapni. Az első
injekció legkorábban 6 hetes korban adható be, és az oltások között legalább 1
hónapnak kell eltelnie. 11 és 15 hónapos kor között gyermeke egy negyedik
(emlékeztető) oltást fog kapni.
7 hónaposnál idősebb, korábban nem oltott csecsemők, gyermekek és serdülők
7-11 hónapos csecsemőknek két injekciót kell kapniuk. Az oltások
legalább egy hónapos különbséggel kerülnek beadásra. A harmadik oltást a
második életév során adják majd be.
12-23 hónapos gyermekeknek két injekciót kell kapniuk. Az oltások
legalább két hónapos különbséggel kerülnek beadásra.
2-17 éves gyermekeknek egy injekciót kell kapniuk.
Csecsemők, gyermekek és serdülők, akiket korábban Prevenar-ral oltottak
Korábban Prevenar-ral oltott csecsemők és gyermekek kaphatnak Prevenar 13-at az
oltási sor befejezéseként.
1-5 éves korú gyermekeknél, akiket korábban Prevenar-ral oltottak, a
kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fog javaslatot
tenni, hogy hány darab Prenenar 13 injekciót kell kapniuk.
6-17 éves gyermekeknek és serdülőknek egy oltást kell kapniuk.
Fontos, hogy kövesse a kezelőorvos, gyógyszerész vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembernek utasításait, és hogy gyermeke a teljes oltási
sorozatot megkapja.
Ha elfelejt a megadott időpontban jelentkezni, kérjen tanácsot kezelőorvosától,
gyógyszerészétől vagy a szakszemélyzettől.
Felnőttek
A felnőtteknek egy injekciót kell kapniuk.
Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembernek, ha korábban már kapott pneumococcus oltóanyagot.
Ha bármilyen további kérdése van a Prevenar 13 alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet.
Speciális betegcsoportok
A pneumococcus fertőzés szempontjából magasabb kockázatúnak tekinthető betegek
(például akik sarlósejtes vérszegénységben vagy HIV-fertőzésben szenvednek),
beleértve azokat is, akik korábban kaptak 23-valens pneumococcus poliszacharid
oltást, legalább egy adag Prevenar 13-at kaphatnak.
A vérképző őssejtek átültetésével kezelt személyek három injekciót kaphatnak,
az elsőt az átültetés után 3-6 hónappal, utána az oltások között legalább 1
hónapos időközökkel. Javasolt egy negyedik (emlékeztető) injekció 6 hónappal a
harmadik injekció után.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden védőoltás, így a Prevenar 13 is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatásokat a Prevenar 13 alkalmazása kapcsán csecsemőknél
és gyermekeknél (6 hetes és 5 éves kor között) jelezték:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 oltásból egynél több esetben
előfordulhat):
- Étvágycsökkenés
- Láz; ingerlékenység; fájdalom, érzékenység, pirosság, duzzanat vagy keményebb
terület az oltás beadási helyén; aluszékonyság; nyugtalan alvás
- Pirosság, keményebb terület vagy, 2,5-7,0 cm-es duzzanat az oltás beadási
helye körül (az emlékeztető oltás után és idősebb (2-5 éves) gyermekeknél)
Gyakori mellékhatások (10 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
- Hányás; hasmenés
- 39 °C feletti láz; nyomásérzékenység az oltás beadási helyén, ami zavarja a
mozgást, pirosság, keményebb terület vagy duzzanat az oltás beadási helye körül
2,5 cm-7,0 cm-es sugárban (az első injekció beadása után).
- Kiütés
Nem gyakori mellékhatások (100 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat
elő):
- Görcsök, beleértve a magas láz okozta görcsöt is
- Csalánkiütés vagy csalánkiütéshez hasonló kiütés
- Pirosság, duzzanat vagy 7 cm-esnél nagyobb keményebb terület az oltás beadási
helyén; sírás
Ritka mellékhatások (1000 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
- Ájulás vagy sokkszerű állapot (izomtónus csökkenés csökkent válaszkészséggel)
- Allergiás (túlérzékenységi) reakciók, beleértve az arc/ajkak duzzanatát,
nehézlégzést
- Kipirulás
A következő mellékhatásokat a Prevenar 13 alkalmazása kapcsán gyermekeknél
és serdülőknél (6-17 éves korúak) jelezték:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 oltásból egynél több esetben
előfordulhat):
- Csökkent étvágy
- Ingerlékenység; fájdalom, érzékenység, pirosság, duzzanat vagy keményebb
terület az oltás bedási helyén; aluszékonyság; nyugtalan alvás; érzékenység az
oltás beadási helyén, amely korlátozhatja a mozgást
Gyakori mellékhatások (10 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
- Fejfájások
- Hányás, hasmenés
- Kiütés, csalánkiütés vagy csalánkiütésszerű kiütés
- Láz
A HIV-fertőzésben vagy sarlósejtes vérszegénységben szenvedő vagy a vérképző
őssejtek átültetésével kezelt gyermekeknél és serdülőknél hasonló mellékhatások
léptek fel, azonban a fejfájás, a hányás, a hasmenés, a láz, a kimerültség, az
ízületi és izomfájdalom nagyon gyakori volt.
A következőkben felsorolt mellékhatásokat a Prevenar 13 forgalomba hozatalát
követően tapasztalták csecsemőknél és legfeljebb 5 éves gyermekeknél:
- Súlyos allergiás reakció, beleértve a sokkot (a keringés összeomlása);
angioödéma (ajkak, arc vagy torok duzzanata).
- Csalánkiütés (urtikária), bőrpír és irritáció (dermatitisz), valamint
viszketés (pruritusz) az oltás beadási helyén; kipirulás.
- Nyirokcsomó duzzanat (limfadenopátia) az oltás beadási helyének környékén,
például a hónaljban vagy a lágyékban.
- Kiütés, mely piros foltokat okoz (eritéma multiforme).
Éretlen (a terhesség 28. hetében vagy az előtt született) koraszülötteknél az
oltást követő két-három napig felléphet olyan jelenség, mely során a
normálisnál hosszabb időközök telhetnek el két lélegzetvétel között.
A következő mellékhatásokat a Prevenar 13 alkalmazása kapcsán felnőtteknél
jelezték: Nagyon gyakori mellékhatások (10 oltásból egynél több esetben
előfordulhat):
- Étvágycsökkenés, fejfájás, hasmenés; hányás (a 18-49 éveseknél)
- Hidegrázás, fáradtság, bőrkiütés, fájdalom, pirosság, duzzanat vagy keményebb
terület vagy nyomásérzékenység az oltás helyén, ami zavarja a kar mozgását
(erős fájdalom vagy nyomásérzékenység az oltás helyén a 18-39 éveseknél, és a
karmozgás súlyos korlátozottsága a 18-39 éveseknél).
- Súlyosbodó vagy újonnan kialakuló fájdalom az ízületeiben, súlyosbodó vagy
újonnan kialakuló fájdalom az izmaiban.
- Láz (a 18-29 éveseknél)
Gyakori mellékhatások (10 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
- Hányás (50 éveseknél és idősebbeknél), láz (30 éveseknél és idősebbeknél).
Nem gyakori mellékhatások (100 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat
elő):
- Hányinger.
- Allergiás (túlérzékenységi) reakciók, beleértve az arc/ajkak duzzanatát,
nehézlégzést.
- Nyirokcsomó duzzanat (limfadenopátia) az oltás helyének környékén, például a
hónaljban.
A HIV-fertőzésben szenvedő felnőtteknél hasonló mellékhatások jelentkeztek, de
a láz és a hányás nagyon gyakori, a hányinger pedig gyakori volt.
A vérképző őssejtek átültetésével kezelt felnőtteknél hasonló mellékhatások
jelentkeztek, de a láz és a hányás nagyon gyakori volt.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Prevenar 13-at tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, Felh.:) után
ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára
vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A Prevenar 13 legfeljebb 25 °C hőmérsékleten történő tárolás mellett 4 napon
keresztül stabil. Ezen időszak végén a Prevenar 13-at fel kell használni, vagy
meg kell semmisíteni. Ezek az adatok az egészségügyi szakemberek
tájékoztatására szolgálnak, a tárolási hőmérséklettől való átmeneti eltérések
esetére.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Prevenar 13
A készítmény hatóanyagai:
- 2,2 µg 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F és 23F szerotípusú
poliszacharid
- 4,4 µg 6B szerotípusú poliszacharid
CRM197 hordozófehérjéhez konjugálva, és alumínium-foszfáthoz adszorbeálva
(0,125 mg alumínium). Egyéb összetevők: nátrium-klorid, borostyánkősav,
poliszorbát 80 és az injekcióhoz való víz.
Milyen a Prevenar 13 külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az oltóanyag szuszpenziós injekció formájában, egyadagos (0,5 ml-es)
előretöltött fecskendőben kapható. 1 vagy 10 előretöltött fecskendő tűvel vagy
a nélkül, illetve egy 5 csomagból álló gyűjtőcsomagolás, melynek mindegyike 10
darab előretöltött fecskendőt tartalmaz tűvel vagy a nélkül. Nem feltétlenül
mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Fontos, hogy kövesse a kezelőorvos, gyógyszerész vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembernek utasításait, és hogy gyermeke a teljes oltási
sorozatot megkapja.
Ha elfelejt a megadott időpontban jelentkezni, kérjen tanácsot kezelőorvosától,
gyógyszerészétől vagy a szakszemélyzettől.
Felnőttek
A felnőtteknek egy injekciót kell kapniuk.
Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembernek, ha korábban már kapott pneumococcus oltóanyagot.
Ha bármilyen további kérdése van a Prevenar 13 alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet.
Speciális betegcsoportok
A pneumococcus fertőzés szempontjából magasabb kockázatúnak tekinthető betegek
(például akik sarlósejtes vérszegénységben vagy HIV-fertőzésben szenvednek),
beleértve azokat is, akik korábban kaptak 23-valens pneumococcus poliszacharid
oltást, legalább egy adag Prevenar 13-at kaphatnak.
A vérképző őssejtek átültetésével kezelt személyek három injekciót kaphatnak,
az elsőt az átültetés után 3-6 hónappal, utána az oltások között legalább 1
hónapos időközökkel. Javasolt egy negyedik (emlékeztető) injekció 6 hónappal a
harmadik injekció után.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden védőoltás, így a Prevenar 13 is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatásokat a Prevenar 13 alkalmazása kapcsán csecsemőknél
és gyermekeknél (6 hetes és 5 éves kor között) jelezték:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 oltásból egynél több esetben
előfordulhat):
- Étvágycsökkenés
- Láz; ingerlékenység; fájdalom, érzékenység, pirosság, duzzanat vagy keményebb
terület az oltás beadási helyén; aluszékonyság; nyugtalan alvás
- Pirosság, keményebb terület vagy, 2,5-7,0 cm-es duzzanat az oltás beadási
helye körül (az emlékeztető oltás után és idősebb (2-5 éves) gyermekeknél)
Gyakori mellékhatások (10 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
- Hányás; hasmenés
- 39 °C feletti láz; nyomásérzékenység az oltás beadási helyén, ami zavarja a
mozgást, pirosság, keményebb terület vagy duzzanat az oltás beadási helye körül
2,5 cm-7,0 cm-es sugárban (az első injekció beadása után).
- Kiütés
Nem gyakori mellékhatások (100 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat
elő):
- Görcsök, beleértve a magas láz okozta görcsöt is
- Csalánkiütés vagy csalánkiütéshez hasonló kiütés
- Pirosság, duzzanat vagy 7 cm-esnél nagyobb keményebb terület az oltás beadási
helyén; sírás
Ritka mellékhatások (1000 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
- Ájulás vagy sokkszerű állapot (izomtónus csökkenés csökkent válaszkészséggel)
- Allergiás (túlérzékenységi) reakciók, beleértve az arc/ajkak duzzanatát,
nehézlégzést
- Kipirulás
A következő mellékhatásokat a Prevenar 13 alkalmazása kapcsán gyermekeknél
és serdülőknél (6-17 éves korúak) jelezték:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 oltásból egynél több esetben
előfordulhat):
- Csökkent étvágy
- Ingerlékenység; fájdalom, érzékenység, pirosság, duzzanat vagy keményebb
terület az oltás bedási helyén; aluszékonyság; nyugtalan alvás; érzékenység az
oltás beadási helyén, amely korlátozhatja a mozgást
Gyakori mellékhatások (10 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
- Fejfájások
- Hányás, hasmenés
- Kiütés, csalánkiütés vagy csalánkiütésszerű kiütés
- Láz
A HIV-fertőzésben vagy sarlósejtes vérszegénységben szenvedő vagy a vérképző
őssejtek átültetésével kezelt gyermekeknél és serdülőknél hasonló mellékhatások
léptek fel, azonban a fejfájás, a hányás, a hasmenés, a láz, a kimerültség, az
ízületi és izomfájdalom nagyon gyakori volt.
A következőkben felsorolt mellékhatásokat a Prevenar 13 forgalomba hozatalát
követően tapasztalták csecsemőknél és legfeljebb 5 éves gyermekeknél:
- Súlyos allergiás reakció, beleértve a sokkot (a keringés összeomlása);
angioödéma (ajkak, arc vagy torok duzzanata).
- Csalánkiütés (urtikária), bőrpír és irritáció (dermatitisz), valamint
viszketés (pruritusz) az oltás beadási helyén; kipirulás.
- Nyirokcsomó duzzanat (limfadenopátia) az oltás beadási helyének környékén,
például a hónaljban vagy a lágyékban.
- Kiütés, mely piros foltokat okoz (eritéma multiforme).
Éretlen (a terhesség 28. hetében vagy az előtt született) koraszülötteknél az
oltást követő két-három napig felléphet olyan jelenség, mely során a
normálisnál hosszabb időközök telhetnek el két lélegzetvétel között.
A következő mellékhatásokat a Prevenar 13 alkalmazása kapcsán felnőtteknél
jelezték: Nagyon gyakori mellékhatások (10 oltásból egynél több esetben
előfordulhat):
- Étvágycsökkenés, fejfájás, hasmenés; hányás (a 18-49 éveseknél)
- Hidegrázás, fáradtság, bőrkiütés, fájdalom, pirosság, duzzanat vagy keményebb
terület vagy nyomásérzékenység az oltás helyén, ami zavarja a kar mozgását
(erős fájdalom vagy nyomásérzékenység az oltás helyén a 18-39 éveseknél, és a
karmozgás súlyos korlátozottsága a 18-39 éveseknél).
- Súlyosbodó vagy újonnan kialakuló fájdalom az ízületeiben, súlyosbodó vagy
újonnan kialakuló fájdalom az izmaiban.
- Láz (a 18-29 éveseknél)
Gyakori mellékhatások (10 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat elő):
- Hányás (50 éveseknél és idősebbeknél), láz (30 éveseknél és idősebbeknél).
Nem gyakori mellékhatások (100 oltásból legfeljebb 1 esetben fordulhat
elő):
- Hányinger.
- Allergiás (túlérzékenységi) reakciók, beleértve az arc/ajkak duzzanatát,
nehézlégzést.
- Nyirokcsomó duzzanat (limfadenopátia) az oltás helyének környékén, például a
hónaljban.
A HIV-fertőzésben szenvedő felnőtteknél hasonló mellékhatások jelentkeztek, de
a láz és a hányás nagyon gyakori, a hányinger pedig gyakori volt.
A vérképző őssejtek átültetésével kezelt felnőtteknél hasonló mellékhatások
jelentkeztek, de a láz és a hányás nagyon gyakori volt.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Prevenar 13-at tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, Felh.:) után
ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára
vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A Prevenar 13 legfeljebb 25 °C hőmérsékleten történő tárolás mellett 4 napon
keresztül stabil. Ezen időszak végén a Prevenar 13-at fel kell használni, vagy
meg kell semmisíteni. Ezek az adatok az egészségügyi szakemberek
tájékoztatására szolgálnak, a tárolási hőmérséklettől való átmeneti eltérések
esetére.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Prevenar 13
A készítmény hatóanyagai:
- 2,2 µg 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F és 23F szerotípusú
poliszacharid
- 4,4 µg 6B szerotípusú poliszacharid
CRM197 hordozófehérjéhez konjugálva, és alumínium-foszfáthoz adszorbeálva
(0,125 mg alumínium). Egyéb összetevők: nátrium-klorid, borostyánkősav,
poliszorbát 80 és az injekcióhoz való víz.
Milyen a Prevenar 13 külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az oltóanyag szuszpenziós injekció formájában, egyadagos (0,5 ml-es)
előretöltött fecskendőben kapható. 1 vagy 10 előretöltött fecskendő tűvel vagy
a nélkül, illetve egy 5 csomagból álló gyűjtőcsomagolás, melynek mindegyike 10
darab előretöltött fecskendőt tartalmaz tűvel vagy a nélkül. Nem feltétlenül
mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ Nagy-Britannia
Gyártó:
Wyeth Pharmaceuticals
New Lane
Havant
Hampshire, PO9 2NG Nagy-Britannia
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali
engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Magyarország
Pfizer Kft.
Tel: +36 1 488 3700
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes
honlapján (http://www.ema.europa.eu) található.
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
A tárolás során fehér üledék és tiszta felülúszó válhat láthatóvá.
A beadás előtt szabad szemmel ellenőrizni kell, hogy nem maradt-e benne
feloldatlan részecske és/vagy nem változtak-e meg a fizikai jellemzői. Ne
használja fel, ha a fecskendő tartalma máshogy néz ki!
A levegő eltávolítása előtt alaposan fel kell rázni, amíg homogén fehér
szuszpenzióvá nem válik! A fecskendőben lévő teljes mennyiség beadandó!
A Prevenar 13 csak intramuscularisan használható. Ne alkalmazza
intravascularisan! A Prevenar 13-at tilos más oltóanyagokkal egy fecskendőbe
összeszívni!
A Prevenar 13 beadható más gyermekkori védőoltásokkal egyidőben, ebben az
esetben a különböző vakcinákat mindig különböző oltási helyekre kell beadni.
A Prevenar 13 az 50 éves vagy idősebb felnőtteknek beadható a trivalens
inaktivált influenza oltással egyidőben.
Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a
helyi előírások szerint kell végrehajtani.
Published date: 2014.10.29
Besorolás típusa
Kiszerelés
0,5ml + 1 külön tű
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.