Pramipexol Teva 1,05 mg retard tabletta 30x

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Pramipexol Teva 0,26 mg retard tabletta

Pramipexol Teva 0,52 mg retard tabletta

Pramipexol Teva 1,05 mg retard tabletta

Pramipexol Teva 1,57 mg retard tabletta

Pramipexol Teva 2,1 mg retard tabletta

Pramipexol Teva 2,62 mg retard tabletta

Pramipexol Teva 3,15 mg retard tabletta

 

pramipexol

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                 További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

-                 Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.             Milyen típusú gyógyszer a Pramipexol Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Pramipexol Teva szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Pramipexol Teva-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Pramipexol Teva-t tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.             Milyen típusú gyógyszer a Pramipexol Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Pramipexol Teva a dopamin-agonisták néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek az agyi dopamin-receptorok működését serkentik. A dopamin-receptorok működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a testmozgások irányítását segíti.

 

A Pramipexol Teva idiopátiás (ismeretlen kóreredetű) Parkinson-kór kezelésére alkalmazható felnőtteknél. Alkalmazható önmagában, vagy levodopával (ami egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer) kombinálva.

 

 

2.             Tudnivalók a Pramipexol Teva szedése előtt

 

Ne szedje a Pramipexol Teva-t:

-                 ha allergiás a pramipexolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Pramipexol Teva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát korábbi vagy jelenlegi betegségeiről vagy tüneteiről, különösen a következő esetekben:

-                      ha vesebetegségben szenved

-                      ha hallucinációi vannak (olyan dolog látása, hallása, vagy észlelése, ami ténylegesen nincs jelen). A hallucinációk többsége látási jelenség.

-                      ha kényszermozgásai (diszkinézia) vannak (pl. a végtagok kóros, irányíthatatlan mozgása). Ha Önnek előrehaladott Parkinson-betegsége van és levodopát is szed, kényszermozgásokat tapasztalhat a Pramipexol Teva adagjának emelése idején.

-                      ha Ön aluszékonyságot tapasztal vagy előfordul, hogy hirtelen elalszik.

-                      ha pszichózisban szenved (pl. amennyiben a skizofrénia tüneteihez hasonló tüneteket észlel).

-                      ha látászavara (károsodása) van. A Pramipexol Teva kezelés alatt rendszeres szemészeti vizsgálat szükséges.

-                      ha Ön súlyos szív- vagy érrendszeri betegségben szenved. A vérnyomását rendszeresen ellenőrizni kell, legfőképpen a kezelés kezdetén. Mindez a hirtelen helyzetváltoztatás (felállás) miatt fellépő vérnyomásesést elkerülése érdekében történik.

 

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy családja/gondozója úgy találja, hogy Önnél szokatlan viselkedést kiváltó belső kényszer vagy kínzó vágy alakult ki és nem tud ellenállni bizonyos, saját magát vagy másokat veszélyeztető cselekedetekre ösztönző indítéknak, késztetésnek vagy kísértésnek. Ezeket a jelenségeket impulzuskontroll-zavaroknak hívják és olyan viselkedésbeli változások lehetnek, mint pl. a kóros szerencsejáték-szenvedély, falási vagy vásárlási / költekezési kényszer, a fokozott szexuális vágy vagy a szexuális gondolatok és érzések eluralkodása. Lehet, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszeradagot, vagy le kell állítania a kezelést.

 

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy családja/ gondozója úgy találja, hogy Önnél mánia (nyugtalanság, emelkedett hangulat vagy túlzott izgatottság) vagy delírium tünetei jelentkeznek (csökkent éberség, zavartság, a realitásérzék elvesztése). Lehet, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszeradagot, vagy le kell állítania a kezelést.

 

Gyermekek és serdülők

A Pramipexol Teva nem ajánlott gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők kezelésére.

 

Egyéb gyógyszerek és a Pramipexol Teva

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket, gyógynövénykivonatokat tartalmazó vagy táplálék-kiegészítő készítményeket is.

 

A Pramipexol Teva-t nem szabad együtt szednie antipszichotikus gyógyszerekkel.

 

Óvatosan kell eljárni, ha Ön az alábbi gyógyszereket szedi:

-       cimetidin (amelyet a fokozott gyomorsav-termelődés csökkentésére és gyomorfekély kezelésére alkalmaznak);

-       amantadin (a Parkinson-kór kezelésére alkalmazható);

-       mexiletin (a kamrai aritmia néven ismert szívritmuszavar kezelésére alkalmazható);

-       zidovudin [a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS, az emberi immunrendszer betegsége) kezelésére használatos];

-       ciszplatin (különféle rákos megbetegedések kezelésére használják);

-       kinin (melyet a fájdalmas éjszakai lábikragörcsök megelőzésére és a malária bizonyos típusának a falcipárum malária néven ismert rosszindulatú változatának kezelésére alkalmaznak);

-       prokainamid (szívritmuszavar kezelésére használják).

 

Ha Ön levodopát szed, a Pramipexol Teva kezelés megkezdésekor ajánlott a levodopa adagjának csökkentése.

 

Fokozott körültekintés szükséges, ha Ön más, nyugtató (szedatív hatású) gyógyszert szed vagy alkoholt fogyaszt. Ilyen esetekben a Pramipexol Teva befolyásolhatja a gépjárművezetési és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

A Pramipexol Teva egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Pramipexol Teva kezelés alatt csak fokozott óvatossággal szabad alkoholt fogyasztani.

A Pramipexol Teva étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül egyaránt bevehető.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel, hogy folytatnia kell-e a Pramipexol Teva szedését.

 

A Pramipexol Teva-nak a fejlődő magzatra kifejtett hatásai nem ismertek. Ezért a terhesség ideje alatt csak abban az esetben alkalmazható a Pramipexol Teva, ha orvosa ezt tanácsolta.

A szoptatás ideje alatt nem szabad Pramipexol Teva tablettát szedni. A Pramipexol Teva csökkentheti a tejtermelést, és bekerülhet az anyatejbe is, ezáltal az újszülött szervezetére is hatással lehet. Ha nélkülözhetetlennek ítélik a Pramipexol Teva kezelést ebben az időszakban, akkor abba kell hagyni a szoptatást.

 

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Pramipexol Teva hallucinációkat okozhat (olyan dolog látását, hallását, vagy érzékelését okozza, ami ténylegesen nincs jelen). Ha ez előfordul, akkor nem szabad autót vezetnie és gépeket kezelnie.

 

A Pramipexol Teva szedésének ideje alatt aluszékonyság és hirtelen elalvásos esetek léphetnek föl, különösen a Parkinson-kórban szenvedőknél. Ha tapasztalja ezeket a mellékhatásokat, tilos autót vezetnie vagy gépeket kezelnie. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön is észleli ezeket a rendellenességeket.

 

 

3.             Hogyan kell szedni a Pramipexol Teva-t?

 

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Kezelőorvosa fogja Önt tájékoztatni a helyes adagolásról.

 

A Pramipexol Teva retard tablettát naponta csak egyszer, lehetőleg minden nap ugyanabban az időben vegye be.

A Pramipexol Teva étkezés közben vagy az étkezések közötti időben (étkezéstől függetlenül) egyaránt bevehető. A tablettát egészben, vízzel nyelje le.

 

A retard tablettát nem szabad szétrágni, kettétörni vagy összetörni!

Ha ezt teszi, az túladagolást okozhat, mert így a gyógyszer túl gyorsan

jut be a szervezetébe.

 

 

 

 

 

A kezelés első hetében a szokásos napi adag 0,26 mg pramipexol. A későbbiekben orvosa 5-7 napos időközönként növelve fogja beállítani az Ön tüneteinek kezeléséhez szükséges napi adagot (fenntartó dózist).

 

A Pramipexol Teva retard tabletta dózisemelésének ütemezése
Hét	Napi adag (mg)	Tabletták mennyisége
1	0,26	Egy Pramipexol Teva 0,26 mg retard tabletta
2	0,52	Egy Pramipexol Teva 0,52 mg retard tabletta VAGY két Pramipexol Teva 0,26 mg retard tabletta.
2	1,05	Egy Pramipexol Teva 1,05 mg retard tabletta VAGY két Pramipexol Teva 0,52 mg retard tabletta, VAGY négy Pramipexol Teva 0,26 mg retard tabletta.

 

Fenntartó kezelésként a szokásos adag 1,05 mg naponta. Mindazonáltal, a fenntartó napi dózis tovább növelhető. Amennyiben kezelőorvosa szükségesnek látja, akár maximálisan 3,15 mg-os dózisig növelheti a napi Pramipexol Teva adagot. Egyes esetekben alacsonyabb fenntartó adag - egy Pramipexol Teva 0,26 mg retard tabletta - is elegendő lehet.

 

Vesebetegségben szenvedők

Ha Ön vesebetegségben szenved, előfordulhat, hogy kezelőorvosa azt javasolja Önnek, hogy a 0,26 mg-os retard tabletta szokásos adagját csak minden másnap vegye be az első héten. Ezt követően a kezelőorvos felemelheti az adagolás gyakoriságát napi egy 0,26 mg-os retard tablettára. Ha további adagemelésre van szükség, azt a kezelőorvos 0,26 mg-os lépésekben teheti meg.

Ha súlyos vesebetegségben szenved, előfordulhat, hogy kezelőorvosának más pramipexol készítményre kell átállítania Önt. Ha a kezelés alatt a vesepanaszai rosszabbodnak, a lehető leghamarabb orvoshoz kell fordulnia.

 

Ha pramipexol (azonnali hatóanyag-leadású) tablettáról állítják át

Kezelőorvosa a Pramipexol Teva retard tabletta adagját a korábban szedett pramipexol tartalmú (azonnali hatóanyag-leadású) tabletta adagja alapján határozza meg.

Az átállítást megelőző napon a szokásos módon vegye be a pramipexol (azonnali hatóanyag-leadású) tablettát. Ezt követően vegye be másnap reggel a Pramipexol Teva retard tablettát, és ne vegyen be több pramipexol tartalmú (azonnali hatóanyag-leadású) tablettát.

 

Ha az előírtnál több Pramipexol Teva retard tablettát vett be

Ha véletlenül túlságosan sok tablettát vett be,

-       azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy a legközelebbi kórház sürgősségi részlegéhez.

-       hányás, nyugtalanság és bármely egyéb, a 4. “Lehetséges mellékhatások” pontban felsorolt mellékhatás jelentkezhet.

 

Ha elfelejtette bevenni a Pramipexol Teva retard tablettát

Ha elfelejtett bevenni egy Pramipexol Teva adagot, de ezt még a szokásos bevételi időponttól számított 12 órán belül észreveszi, vegye be a kimaradt adagot azonnal, a következő tablettát pedig a szokásos időben.

Ha azonban több mint 12 órával később veszi észre, hogy kihagyott egy adagot, akkor a következő tablettát egyszerűen a szokásos időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Pramipexol Teva retard tabletta szedését

Kezelőorvosa megkérdezése nélkül ne hagyja abba a Pramipexol Teva szedését. Ha Önnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését, kezelőorvosa fokozatosan fogja csökkenteni az adagolást. Ez a tünetek súlyosbodásának kockázatát csökkenti.

Ha Ön Parkinson-kórban szenved, a Pramipexol Teva tabletta szedését nem szabad hirtelen abbahagynia. A gyógyszerszedés hirtelen abbahagyása miatt egy súlyos állapot, az úgynevezett neuroleptikus malignus szindróma fejlődhet ki, ami komoly egészségi kockázatot jelenthet. A tünetek a következők:

-       mozgásképtelenség (akinézia, az izommozgások megszűnése)

-       merev izmok

-       láz

-       ingadozó vérnyomás

-       szapora szívverés (tahikardia)

-       zavart tudatállapot

-       a tudatszint csökkenése (pl. kóma)

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezen mellékhatások értékelése az alábbi gyakoriságokon alapul:

 

Nagyon gyakori	10-ből több mint 1 beteget érinthet
Gyakori	10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
Nem gyakori	100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet
Ritka	1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
Nagyon ritka	10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
Nem ismert	gyakoriság, a rendelkezésre álló adatokból  nem állapítható meg

 

Az alábbi mellékhatásokat észlelheti:

 

Nagyon gyakori:

-       diszkinézis (pl. kóros, akaratlan és irányíthatatlan végtagmozgások)

-       álmosság

-       szédülés

-       hányinger (émelygés)

 

Gyakori:

-       szokatlan viselkedésre való kényszer

-       hallucinációk (olyan dolog látása, hallása, bármilyen módon történő észlelése, ami ténylegesen nincs jelen)

-       zavartság

-       fáradtság

-       álmatlanság

-       folyadék-visszatartás, általában a lábakban (perifériás ödéma)

-       fejfájás

-       alacsony vérnyomás (hipotónia)

-       kóros álmok

-       székrekedés

-       látásromlás

-       hányás

-       fogyás, beleértve az étvágy csökkenését

 

Nem gyakori:

-       paranoia (pl. az egyén önmagáért való túlzott aggódása)

-       téveszme

-       túlzott nappali álmosság és hirtelen elalvás

-       amnézia (memóriazavar)

-       hiperkinézis (túlzott kényszermozgás és mozdulatlanságra való képtelenség)

-       testtömeg-növekedés

-       allergiás reakciók (pl. bőrkiütés, viszketés, túlérzékenység)

-       ájulás

-       szívelégtelenség (szívbetegség, ami légszomjat vagy a boka dagadását okozhatja)*

-       az antidiuretikus hormon nem megfelelő szekréciója (a vízvisszaszívást serkentő hormon nem megfelelő termelődése)*

-       nyugtalanság

-       nehézlégzés (diszpnoe)

-       csuklás

-       tüdőgyulladás (pneumónia)

-       Saját magát vagy másokat veszélyeztető cselekedetekre ösztönző indítékoknak, késztetéseknek vagy kísértésnek való ellenállásra való képtelenség, beleértve az alábbiakat:

-          kóros szerencsejáték-szenvedély a súlyos személyes és családi következmények ellenére.

-          megváltozott vagy megnövekedett szexuális érdeklődés, vagy önmagára vagy másokra nézve komoly problémát jelentő viselkedés, pl. megnövekedett nemi vágy

-          ellenállhatatlan vásárlási vagy költekezési kényszer

-          túlzott evéskésztetés (rövid idő alatt nagy mennyiségű étel fogyasztása), vagy evéskényszer (a normálisnál és az éhség csillapítására elegendő mennyiségűnél több étel fogyasztása)*

-          Delírium (csökkent éberség, zavartság, a realitásérzék elvesztése)

 

Ritka:

-          mánia (nyugtalanság, emelkedett hangulat vagy túlzott izgatottság)

 

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti viselkedésbeli változások bármelyikét tapasztalja. Kezelőorvosa tanácsot fog adni a kezelésük vagy tüneteik csökkentésének módjára vonatkozóan.

 

* A csillaggal jelölt mellékhatások gyakoriságát nem lehet pontosan meghatározni, mert nem fordultak elő a 2762 pramipexollal kezelt beteg adatait tartalmazó klinikai vizsgálati adatbázisban. Gyakorisági kategóriájuk besorolása valószínűleg nem magasabb, mint a „nem gyakori” kategória.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Pramipexol Teva-t tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ez a gyógyszer  különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Pramipexol Teva retard tabletta?

A készítmény hatóanyaga a pramipexol.

 

Tablettánként 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, illetve 3,15 mg pramipexol 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, illetve 4,5 mg pramipexol-dihidroklorid monohidrát formájában a megadott sorrendben.

 

Egyéb összetevők: hipromellóz, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

 

Milyen a Pramipexol Teva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

 

Pramipexol Teva 0,26 mg retard tabletta: 9 mm átmérőjű, fehér vagy csaknem fehér, kerek, sima felületű,  metszett élű tabletta, egyik oldalán ”026” jelöléssel.

Pramipexol Teva 0,52 mg retard tabletta: 10 mm átmérőjű, fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán ”052” jelöléssel.

Pramipexol Teva 1,05 mg retard tabletta: 10 mm átmérőjű, fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán ”105” jelöléssel.

Pramipexol Teva 1,57 mg retard tabletta: 10 mm átmérőjű, fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán ”157” jelöléssel.

Pramipexol Teva 2,1 mg retard tabletta: 10 mm átmérőjű, fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán ”210” jelöléssel.

Pramipexol Teva 2,62 mg retard tabletta: 10 mm átmérőjű, fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán ”262” jelöléssel.

Pramipexol Teva 3,15 mg retard tabletta: 11 mm átmérőjű, fehér vagy csaknem fehér, kerek, sima felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán ”315” jelöléssel.

 

A Pramipexol Teva 10, 30, illetve 100 retard tablettát tartalmazó alumínium buborékcsomagolásban és dobozban kerül forgalomba.

 

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Teva Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen Pallagi út 13.

 

Gyártó

 

Ferrer Internacional, S.A.

Joan Buscallà, 1-9, Sant Cugat del Vallés (Barcelona), 08173 Spanyolország

 

Laboratorios Normon, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6, Tres Cantos, Madrid, 28760 Spanyolország

 

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5, Haarlem, 2031 GA, Hollandia

 

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

 

Tagállam	Terméknév
Ausztria	Pramipexol ratiopharm 0,26 mg Retardtabletten Pramipexol ratiopharm 0,52 mg Retardtabletten Pramipexol ratiopharm 1,05 mg Retardtabletten Pramipexol ratiopharm 1,57 mg Retardtabletten Pramipexol ratiopharm 2,1 mg Retardtabletten Pramipexol ratiopharm 2,62 mg Retardtabletten Pramipexol ratiopharm 3,15 mg Retardtabletten
Belgium	Pramipexol Teva 0,26 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol Teva 0,52 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol Teva 1,05 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol Teva 2,1 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol Teva 3,15 mg tabletten met verlengde afgifte
Németország	Pramipexol AbZ 0,26 mg Retardtabletten Pramipexol AbZ 0,52 mg Retardtabletten Pramipexol AbZ 1,05 mg Retardtabletten Pramipexol AbZ 1,57 mg Retardtabletten Pramipexol AbZ 2,1 mg Retardtabletten Pramipexol AbZ 2,62 mg Retardtabletten Pramipexol AbZ 3,15 mg Retardtabletten
Dánia	Pramipexol Teva Pharma
Észtország	Pramipexole Teva
Finnország	Pramipexol ratiopharm 0,26mg depottabletti Pramipexol ratiopharm 0,52mg depottabletti Pramipexol ratiopharm 1,05mg depottabletti Pramipexol ratiopharm 1,57mg depottabletti Pramipexol ratiopharm 2,1mg depottabletti Pramipexol ratiopharm 2,62mg depottabletti Pramipexol ratiopharm 3,15mg depottabletti
Franciaország	Pramipexole Teva 0.26mg comprimé à liberation prolongée Pramipexole Teva 0.52mg comprimé à liberation prolongée Pramipexole Teva 1.05mg comprimé à liberation prolongée Pramipexole Teva 2.1mg, comprimé à liberation prolongée
Horvátország	Pramipeksol Pliva 0,26 mg tablete s produljenim oslobađanjem Pramipeksol Pliva 0,52 mg tablete s produljenim oslobađanjem Pramipeksol Pliva 1,05 mg tablete s produljenim oslobađanjem Pramipeksol Pliva 2,1 mg tablete s produljenim oslobađanjem Pramipeksol Pliva 3,15 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Magyarország	Pramipexol Teva 0.26 mg retard tabletta Pramipexol Teva 0.52 mg retard tabletta Pramipexol Teva 1.05 mg retard tabletta Pramipexol Teva 1.57 mg retard tabletta Pramipexol Teva 2.1 mg retard tabletta tabletta Pramipexol Teva 2.62 mg retard tabletta Pramipexol Teva 3.15 mg retard tabletta
Izland	Pramipexol ratiopharm 0,26mg forðatafla Pramipexol ratiopharm 0,52mg forðatafla Pramipexol ratiopharm 1,05mg forðatafla Pramipexol ratiopharm 1,57mg forðatafla Pramipexol ratiopharm 2,1mg forðatafla Pramipexol ratiopharm 2,62mg forðatafla Pramipexol ratiopharm 3,15mg forðatafla
Litvánia	Pramipexole Teva 0,26 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Pramipexole Teva 0,52 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Pramipexole Teva 1,05 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Pramipexole Teva 1,57 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Pramipexole Teva 2,1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Pramipexole Teva 3,15 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Hollandia	Pramipexol retard Teva 0.26 mg, tabletten met verlengde afgifte Pramipexol retard Teva 1.05 mg, tabletten met verlengde afgifte Pramipexol retard Teva 1.57 mg, tabletten met verlengde afgifte Pramipexol retard Teva 2.1 mg, tabletten met verlengde afgifte Pramipexol retard Teva 2.62 mg, tabletten met verlengde afgifte Pramipexol retard Teva 3.15 mg, tabletten met verlengde afgifte
Románia	Pramipexl Teva 0,26 mg comprimate cu eliberare prelungită Pramipexl Teva 0,52 mg comprimate cu eliberare prelungită Pramipexl Teva 1,05 mg comprimate cu eliberare prelungită Pramipexl Teva 1,57 mg comprimate cu eliberare prelungită Pramipexl Teva 2,1 mg comprimate cu eliberare prelungită Pramipexl Teva 2,62 mg comprimate cu eliberare prelungită Pramipexl Teva 3,15 mg comprimate cu eliberare prelungită
Svédország	Pramipexol Teva Pharma
Szlovákia	Pramipexol Teva Pharma 0.26mg, Pramipexol Teva Pharma 0.52mg, Pramipexol Teva Pharma 1.05mg, Pramipexol Teva Pharma 2.1mg, Pramipexol Teva Pharma 2.62mg
Nagy-Britannia	Pramipexole Teva 0.26mg Prolonged-release Tablets Pramipexole Teva 0.52mg Prolonged-release Tablets Pramipexole Teva 1.05mg Prolonged-release Tablets Pramipexole Teva 1.57mg Prolonged-release Tablets Pramipexole Teva 2.1mg Prolonged-release Tablets Pramipexole Teva 2.62mg Prolonged-release Tablets Pramipexole Teva 3.15mg Prolonged-release Tablets

 

Pramipexol Teva 0,26 mg retard tabletta

OGYI-T-22770/01                    30x                     Al/OPA-Al-PVC buborékcsomagolásban    

 

Pramipexol Teva 0,52 mg retard tabletta

OGYI-T-22770/02                    30x                     Al/OPA-Al-PVC buborékcsomagolásban

 

Pramipexol Teva 1,05 mg retard tabletta

OGYI-T-22770/03                    30x                     Al/OPA-Al-PVC buborékcsomagolásban

 

Pramipexol Teva 1,57 mg retard tabletta

OGYI-T-22770/04                    30x                     Al/OPA-Al-PVC buborékcsomagolásban

 

Pramipexol Teva 2,1 mg retard tabletta

OGYI-T-22770/05                    30x                     Al/OPA-Al-PVC buborékcsomagolásban

 

Pramipexol Teva 2,62 mg retard tabletta

OGYI-T-22770/06                    30x                     Al/OPA-Al-PVC buborékcsomagolásban

 

Pramipexol Teva 3,15 mg retard tabletta

OGYI-T-22770/07                    30x                     Al/OPA-Al-PVC buborékcsomagolásban

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. december