Progress bar Progress bar

Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta 30x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Richter Gedeon Nyrt.

Hatóanyag: losartan and diuretics

Cikkszám: 106010

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta 30x

Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta 30x leírás, használati útmutató

Cikkszám

106010

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 30x





37251/40/08

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta


Portiron HCT 100 mg/25 mg filmtabletta


lozartán-kálium és hidroklorotiazid


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.


·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:


1.    Milyen típusú gyógyszer a Portiron HCT filmtabletta és milyen betegségek esetén

alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Portiron HCT filmtabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Portiron HCT filmtablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Portiron HCT filmtablettát tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PORTIRON HCT FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Portiron HCT egy angiotenzin-II-receptor blokkoló (lozartán) és egy vízhajtó (hidroklorotiazid) kombinációs készítménye.


A Portiron HCT az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére javallt.



2.    TUDNIVALÓK A PORTIRON HCT FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT


Ne alkalmazza a Portiron HCT filmtablettát


·    ha allergiás (túlérzékeny) a lozartánra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére;

·    ha más szulfonamid-származékkal szemben túlérzékeny (pl. más tiazidok, néhány antibiotikum, pl. a co-trimoxazol; ha bizonytalan, kérje kezelőorvosa tanácsát);

·    ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy tervezi a terhességet (lásd még „Terhesség és szoptatás”)

·    ha szoptat

·    ha súlyosan károsodott a májfunkciója

·    ha súlyosan károsodott a vesefunkciója vagy teljes vizeletelakadásban szenved

·    ha alacsony a kálium-, nátrium- vagy magas a kalciumszintje, amely kezeléssel nem helyrehozható

·    ha köszvényben szenved


A Portiron HCT filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható


·    ha a közelmúltban arc-, ajak-, torok- vagy nyelvduzzanatban szenvedett

·    ha diuretikumokat (vízhajtó tablettákat) szed

·    ha sószegény diétát tart

·    ha nagymértékű hányással és/vagy hasmenéssel járó betegsége volt vagy van

·    ha szívelégtelensége van

·    ha veseartéria szűkülete (veseartéria sztenózis) vagy csak egy működő veséje van, vagy nemrég veseátültetésen esett át

·    ha érszűkülete (ateroszklerózis), angina pektórisza (szívműködési elégtelenségből adódó mellkasi fájdalom) van

·    ha aorta vagy mitrális billentyű sztenózisa (billentyűszűkület a szívben) vagy hipertrófiás kardiomiopátiája (megvastagodott szívizomzatot okozó betegség) van

·    ha cukorbeteg

·    ha köszvényben szenved vagy szenvedett

·    ha allergiája, asztmája vagy ízületi fájdalmat, bőrkiütést és lázat okozó betegsége (szisztémás lupusz eritematózusz) van vagy volt

·    ha magas a kalcium- vagy alacsony a káliumszintje vagy alacsony kálium-tartalmú diétát tart

·    ha altatásra van szüksége (még a fogorvosnál is) vagy műtét előtt, vagy ha a mellékpajzsmirigy funkcióját fogják vizsgálni, közölje kezelőorvosával vagy az orvosi személyzettel, hogy lozartán-kálium és hidroklorotiazid tablettát szed

·    ha primér hiperaldoszteronizmusban szenved (a mellékvese által az aldoszteron hormon túlzott termelésével járó állapot, amelyet a mellékvesében levő rendellenesség okoz).


A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek


Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


A diuretikumok, pl. a Portiron HCT filmtablettában található hidroklorotiazid, kölcsönhatásba léphetnek más gyógyszerekkel. Lítiumot tartalmazó készítményeket nem szabad a Portiron HCT filmtablettával együtt szedni szigorú orvosi megfigyelés nélkül. Ha Ön káliumpótlókat, káliumot tartalmazó sópótlókat vagy káliumspóroló szereket, egyéb diuretikumokat (vízhajtókat), egyes hashajtókat, a köszvény kezelésére, a szívritmus szabályozására vagy cukorbetegség kezelésére használt gyógyszereket (szájon át alkalmazott szerek vagy inzulin) szed, különös óvatossággal történő eljárás (pl. vérvizsgálat) lehet szükséges. Fontos, hogy tudassa orvosával, ha Ön egyéb, a vérnyomása csökkentésére alkalmazott gyógyszereket, szteroidokat, rák kezelésére alkalmazott gyógyszereket, fájdalomcsillapítókat, gombafertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszereket, ízületi gyulladás kezelésére alkalmazott gyógyszereket, a magas koleszterinszint csökkentésére alkalmazott gyantákat, pl. kolesztiramint, izomlazítókat, altatókat, ópioid gyógyszereket, pl. morfint, presszoraminokat, pl. adrenalint vagy más szereket ugyanebből a csoportból, szájon át szedett cukorbetegség-ellenes szereket vagy inzulint kap.


Jód kontrasztanyaggal történő vizsgálatáról kérjük előre tájékoztassa orvosát.


A Portiron HCT filmtabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal


Nem ajánlott alkoholt innia amíg a tablettát szedi, az alkohol és a Portiron HCT növelhetik egymás hatását.

A túlzott mértékű diétás sóhasználat ellensúlyozhatja a Portiron HCT hatását.

A Portiron HCT tabletta étkezés közben vagy anélkül is bevehető.


Terhesség és szoptatás


Nem szabad a Portiron HCT filmtablettát a terhesség első 12 hetében szedni, a 13. hét után pedig tilos, mivel a terhesség alatti használata károsíthatja a magzatot.

Ha teherbe esik mialatt a Portiron HCT filmtablettát szedi, azonnal tájékoztassa orvosát. A tervezett terhesség előtt át kell állni egy megfelelő másik kezelési módra.

A Portiron HCT szoptatás alatt nem szedhető.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél


Gyermekek esetén a Portiron HCT-vel nincsen tapasztalat, így a Portiron HCT nem adható gyermekeknek.


Alkalmazása időskorban


A Portiron HCT egyformán jól hat és egyformán jól tolerált a legtöbb idősebb és fiatalabb betegnél. A legtöbb idős betegnek ugyanolyan adagra van szüksége, mint a fiatalabb betegeknek.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre


A gyógyszer alkalmazásának első szakaszában nem szabad különleges figyelmet igénylő feladatokat (pl. gépjárművezetés, veszélyes gépek kezelése) végezni, amíg nem tapasztalja ki, hogy hogyan tolerálja a készítményt.


Fontos információk a Portiron HCT filmtabletta egyes összetevőiről


A Portiron HCT tejcukrot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


A Portiron HCT Sunset yellow színezőanyagot (E 110) tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat.



3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PORTIRON HCT FILMTABLETTÁT?


A Portiron HCT filmtablettát kizárólag az orvos által előírt adagban alkalmazza. Orvosa az Ön állapota és az alapján állapítja meg a Portiron HCT megfelelő adagját, hogy Ön szed-e más készítményeket. Fontos, hogy addig szedje a Portiron HCT-t, amíg azt orvosa felírta, annak érdekében, hogy vérnyomását folyamatosan kontroll alatt tartsa.


Magas vérnyomás

A Portiron HCT szokásos adagja a legtöbb magas vérnyomásban szenvedő betegnek napi egy Portiron HCT 50 mg/12,5 mg tabletta, amely 24 órán át kontroll alatt tartja a vérnyomást. Ez megemelhető napi 2 lozartán/hidroklorotiazid 50 mg/12,5 mg filmtablettára vagy felcserélhető napi 1 lozartán/hidroklorotiazid 100 mg/25 mg filmtablettára (erősebb hatáserősség). A maximális adag napi 2 lozartán/hidroklorotiazid 50 mg/12,5 mg filmtabletta vagy napi 1 lozartán/hidroklorotiazid 100 mg/25 mg filmtabletta.


Ha az előírtnál több Portiron HCT filmtablettát vett be


Túladagoláskor sürgősen keresse fel kezelőorvosát, hogy szükség esetén azonnali orvosi ellátásban részesülhessen. A túladagolás vérnyomásesést, szívdobogás-érzést, lassú pulzust, a vér összetételének megváltozását és kiszáradást okozhat.


Ha elfelejtette bevenni az adagját


Szedje a Portiron HCT filmtablettát naponta, az előírásnak megfelelően. Amennyiben kihagy egy adagot, a következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, csak folytassa a kezelést az előírtak szerint.



4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Portiron HCT is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Ha az alábbi tünetek közül bármelyiket tapasztalja, hagyja abba a Portiron HCT szedését, és azonnal tájékoztassa orvosát vagy menjen be a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára:


Súlyos allergiás reakciók jelentkezése (kiütések, arc-, ajak-, torok- és/vagy nyelvduzzanat, amelyek

légzési vagy nyelési nehézséget okozhatnak).


Ez egy súlyos, de ritka mellékhatás, amely 10 000-ből több mint 1, de 1000-ből kevesebb mint 1 embert érint. Sürgős orvosi beavatkozásra vagy kórházi ellátásra lehet szüksége.


Az alábbi mellékhatásokat jelentették:


Gyakori (10-ből kevesebb, mint 1, de 100-ból több mint 1 embert érint)

·    Köhögés, felső légúti fertőzés, orrdugulás, orrmelléküreg gyulladás, orrmelléküreg rendellenesség

·    Hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavarok

·    Izomfájdalom vagy görcs, lábfájdalom, hátfájdalom

·    Álmatlanság, fejfájás, szédülés

·    Gyengeség, fáradtság, mellkasi fájdalom

·    Emelkedett kálium-szint (amely rendellenes szívritmust okozhat), csökkent hemoglobin szint.


Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1, de 1000-ből több mint 1 embert érint)

·    Vérszegénység, piros vagy barnás foltok a bőrön (néha kiemelten a lábfejen, lábakon, karokon és fenéken, ízületi fájdalommal, kezek és lábfejek duzzanatával és hasi fájdalommal), véraláfutások, fehérvérsejtek számának csökkenése, véralvadási problémák és véraláfutások

·    Étvágytalanság, emelkedett húgysavszint és köszvény, emelkedett vércukorszint, rendellenes vérelektrolit-szintek

·    Szorongás, idegesség, pánikbetegség (visszatérő pánikrohamok), zavartság, depresszió, rendellenes álmok, alvászavarok, álmosság, memóriazavarok

·    Zsibbadás vagy hasonló érzés, végtagfájdalom, remegés, migrén, ájulás

·    Homályos látás, égő vagy szúró érzés a szemekben, kötőhártya-gyulladás, látásromlás, sárgás látás

·    Fülcsengés, -zúgás, -morajlás vagy-kattogás

·    Alacsony vérnyomás, amely társulhat tartásváltozással (szédülés vagy gyengeség érzése felálláskor, angina (mellkasi fájdalom), rendellenes szívritmus, agyi érrendszeri katasztrófa (TIA, „mini-sztrók”), szívroham, szívdobogás-érzés)

·    Érgyulladás, amelyet gyakran kísér bőrkiütés vagy véraláfutás

·    Torokfájás, kifulladás, hörgőgyulladás, tüdőgyulladás, tüdővizesedés (amely légzési nehézséget okoz), orrvérzés, orrfolyás, orrdugulás

·    Székrekedés, szélbántalmak, gyomorbántalmak, gyomorgörcs, hányás, szájszárazság, nyálmirigy-gyulladás, fogfájás

·    Sárgaság (a szemek és a bőr sárgulása), hasnyálmirigy-gyulladás

·    Csalánkiütés, viszketés, bőrgyulladás, kiütés, bőrvörösség, fényérzékenység, száraz bőr, kivörösödés, izzadás, hajhullás

·    Kar-, váll-, csípő-, térd- vagy más ízületi fájdalom, ízületi duzzanat, -merevség, izomgyengeség

·    Gyakori vizelés éjszaka is, rendellenes veseműködés, beleértve a vesegyulladást, húgyúti gyulladás, cukor a vizeletben

·    Csökkent szexuális vágy, impotencia

·    Arcduzzanat, láz


Ritka (10 000-ből több mint 1, de 1000-ből kevesebb, mint 1 embert érint)

·    Hepatitisz (májgyulladás), rendellenes májfunkciós tesztek


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül

egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.



5.    HOGYAN KELL A PORTIRON HCT FILMTABLETTÁT TÁROLNI?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Portiron HCT filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek

az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Portiron HCT filmtabletta

A készítmény hatóanyagai a lozartán-kálium és a hidroklorotiazid.


A Portiron HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta: 50 mg lozartán-káliumot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.

A Portiron HCT 100 mg/25 mg filmtabletta: 100 mg lozartán-káliumot és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.


A Portiron HCT 50 mg/12,5 mg és a Portiron HCT 100 mg/25 mg filmtabletta egyéb összetevői:


Tablettamag

magnézium-sztearát, hidegen duzzadó keményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz,


Filmbevonat:

polivinil-alkohol, titán-dioxid (E 171), makrogol 3350, talkum, sárga vas-oxid (E 172), Sunset yellow (E 110), fekete vas-oxid (E 172)


Milyen a Portiron HCT készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Portiron HCT 50 mg/12,5 mg narancssárga, kerek, domború felületű filmtabletta. Átmérője kb. 9 mm. Egyik oldalán mélynyomású “C23” jelzéssel ellátott, másik oldalon nincs jelzés.


A Portiron HCT 100 mg/25 mg narancssárga, ovális alakú, domború felületű filmtabletta. Hosszabbik átmérője kb. 15,5 mm, rövidebb átmérője 8 mm. Egyik oldalán mélynyomású “C24” jelzéssel ellátott, másik oldalon nincs jelzés.


A Portiron HCT az alábbi kiszerelésben érhető el:


Portiron HCT 50 mg/12,5 mg és Portiron HCT 100 mg/25 mg – OPA/ALU/PVC buborékfólia alumíniumfóliával lezárva, 30 tablettát tartalmazó csomagolásban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó


Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest,

Gyömrői út 19-21.

Magyarország


OGYI-T-20 657/01    (Portiron HCT 50 mg/12,5 mg – 30×)

OGYI-T-20 657/02    (Portiron HCT 100 mg/25 mg – 30×)



A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. október 30.


Besorolás típusa

Kiszerelés

30x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.