Portiron 25 mg filmtabletta 30x

Kiszerelés: 30x

Kiszerelés Típusa: filmtabletta, gyomornedv ellenálló tabletta

Hatóanyag mennyiség: losartan

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

Készleten

A termék kizárólag az alábbi gyógyszertárakban foglalható. Gyógyszertárak megtekintése.

-

+

Foglalási listához adom

Portiron 25 mg filmtabletta 30x leírása, használati útmutató

Kiszerelés: 30x

Betegtájékoztató Portiron 25 mg filmtabletta 30x

Betegtájékoztató: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Portiron 25 mg filmtabletta

Portiron 50 mg filmtabletta

Portiron 100 mg filmtabletta

lozartán-kálium

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·            Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·            További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·            Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·            Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Portiron filmtabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Portiron filmtabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Portiron filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell tárolni a Portiron filmtablettát?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PORTIRON FILMTABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Miként segít Önnek a Portiron filmtabletta?

 

A Portiron filmtabletta az angiotenzin-receptort blokkoló vérnyomáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik.

Orvosa azért írta fel a Portiron filmtablettát, mert Önnek magas vérnyomása (hipertóniája) vagy szívelégtelensége van.

Amennyiben magas vérnyomása mellett szívizom-megvastagodása is van, úgy a készítmény várhatóan csökkenteni fogja az akut agyi történés (sztrók) kockázatának a növekedését (lásd még a „Tudnivalók a Portiron filmtabletta szedése előtt” c. fejezet „Alkalmazás magas vérnyomásban és balkamra-megvastagodásban szenvedő feketebőrű betegekben” részét).

Orvosa akkor is felírhatta a Portiron filmtablettát, ha Önnek II. típusú cukorbetegsége van, és fehérje van a vizeletében. Ebben az esetben a Portiron filmtabletta várhatóan lassítani fogja vesebetegségének a rosszabbodását.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A PORTIRON FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

NE ALKALMAZZA a Portiron filmtablettát

 

·            ha allergiás (túlérzékeny) a lozartán-kálium hatóanyagra,

·            ha allergiás (túlérzékeny) a Portiron filmtabletta egyéb összetevőjére,

·            ha terhes,

·            ha szoptat.

 

A Portiron filmtabletta 6 éves kornál fiatalabb gyerekeknek nem adható.

 

 

 

 

 

A Portiron filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ezért TÁJÉKOZTASSA orvosát

 

·            ha a közelmúltban nagymértékű hányással vagy hasmenéssel járó betegsége volt,

·            ha májbetegsége van,

·            ha vesebetegsége van,

·            ha veseátültetése volt,

·            ha aortaszűkülete vagy érszűkülete van,

·            ha tudja, hogy a vesét ellátó ereinél érszűkület van,

·            ha tudja, hogy vérének magas a kálium szintje, vagy ha alacsony kálium diétán van.

 

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

 

A Portiron filmtabletta hatását általában nem befolyásolják más gyógyszerek.

Mégis feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

Fontos tájékoztatni a kezelőorvost:

·            ha káliumpótlókat vagy kálium tartalmú sópótlókat, vagy bármilyen vízhajtót (diuretikumot), (pl. spironolakton, amilorid, triamteren) szed,

·            ha vérnyomáscsökkentő vagy vérnyomásemelő készítményeket szed,

·            ha rifampicin tartalmú gyógyszert szed tuberkulózisra,

·            ha flukonazol tartalmú gyógyszert szed gombás fertőzésére vagy szájpenészre,

·            ha lítium-tartalmú készítményt szed,

·            ha indometacin, vagy bármilyen más nem szteroid gyulladásgátló tartalmú gyógyszert (pl. acetilszalicilsav 3 g-nál nagyobb napi dózisnál, ún. COX-2 gátló típusú gyulladásgátló készítmény, stb.) szed mozgásszervi, ill. gyulladásos betegségére.

 

A Portiron filmtabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

 

A készítmény felszívódását a táplálék nem befolyásolja, ezért étkezés előtt, alatt vagy után is bevehető.

 

Terhesség és szoptatás

 

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség vagy szoptatás ideje alatt a Portiron filmtabletta nem szedhető. Amennyiben a készítmény szedése alatt teherbe esik, hagyja abba a filmtabletta szedését és forduljon orvosához.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

A készítmény általában nem befolyásolja a járművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket, de addig ne végezzen olyan tevékenységet, ami fokozott összpontosítást igényel (pl. járművezetést vagy baleseti veszéllyel járó munka), amíg nem tudja, hogyan tűri a gyógyszert.

 

Alkalmazás magas vérnyomásban és balkamra-megvastagodásban szenvedő fekete bőrű betegekben

 

Magas vérnyomásban és szív balkamra-megvastagodásban szenvedő betegek bevonásával végzett vizsgálatban kimutatták, hogy a Portiron filmtabletta csökkenti a szélütés (stroke) kockázatát. A vizsgálat során azonban ez az előnyös hatás egy másik vérnyomáscsökkentő készítménnyel, az atenolollal összehasonlítva fekete bőrű betegeknél nem jelentkezett.

 

 

 

 

Fontos információk a Portiron filmtabletta egyes összetevőiről

 

Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a 25 mg-os készítmény 0,525 mg, az 50 mg-os 1,050 mg, a 100 mg-os 2,10 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.

Amennyiben Ön egy ritka örökletes galaktóz túlérzékenységben, Lapp laktáz elégtelenségben, vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenved, tilos Portiron filmtablettát szednie.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PORTIRON FILMTABLETTÁT?

 

A Portiron filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát.

Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, ne változtasson gyógyszerének adagján orvosával történt megbeszélés nélkül.

 

Magas vérnyomás

Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, a szokásos kezdő adag a magas vérnyomásban szenvedő betegek többségénél napi egyszeri 50 mg, a vérnyomás 24 órás beállítása céljából.

Magas vérnyomásban és szív balkamra-megvastagodásban szenvedő betegeknek a Portiron filmtabletta napi szokásos adagja egyszeri 50 mg. Ez az adag napi egyszeri 100 mg-ra emelhető.

 

Szívelégtelenség
Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, a szokásos kezdő adag naponta egyszer 12,5 mg. Orvosa ezt a mennyiséget fokozatosan addig emeli, amíg a megfelelő dózist el nem érte. A szokásos adagolás hosszú távon 50 mg naponta egyszer.

 

II. típusú cukorbetegség fehérjetartalmú vizelettel

Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, szokásos adagja a legtöbb betegnek naponta egyszer 50 mg. Az adag napi egyszeri 100 mg-ra emelhető.

 

Alkalmazás idős korban

A Portiron filmtabletta az idős és fiatal betegeknél egyformán hatékony, és a gyógyszert egyformán jól tolerálják. Az idősebb és fiatalabb betegeknél a Portiron filmtabletta dózisa megegyezik.

 

Alkalmazás 6-16 éves gyermekeknél magas vérnyomásban

Azoknál a gyerekeknél, akik le tudják nyelni a tablettákat és testtömegük 20 kg és 50 kg között van, az ajánlott dózis naponta egyszer 25 mg, mely 50 mg-ra emelhető.

Az 50 kg-os, vagy annál nehezebb gyerekeknél a kezdő dózis naponta egyszer 50 mg, mely szükség esetén maximum naponta egyszer 100 mg-ra emelhető.

Az orvosnak kell a Portiron filmtabletta dózisát meghatározni a gyermek testtömege és vérnyomásértéke alapján.

 

Ha az ELŐÍRTNÁL TÖBB Portiron filmtablettát vett be

 

Azonnal értesítse a kezelőorvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát. Túladagolás esetén a vérnyomáscsökkentő hatás fokozódásával kell számolni, ezért ilyen esetben a vérnyomás szoros ellenőrzése szükséges. Túl alacsony vérnyomásból adódó tünetek (szédülés, fejfájás) esetén a beteget le kell fektetni. Egyéb teendőket illetően az orvos utasításai szerint kell eljárni.

 

Ha ELFELEJTETTE bevenni a Portiron filmtablettát

 

Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Portiron filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Portiron filmtabletta mellékhatásai általában enyhék és nem igénylik a gyógyszer szedésének megszakítását.

 

A következő mellékhatásokat tapasztalták a Portiron filmtabletta hatóanyagával a lozartánnal:

 

Elsősorban a kezelés kezdetén a vérnyomás csökkenése következtében feledékenység, csökkent reakciókészség, fáradékonyság, gyengeség és szédülés fordulhat elő.

 

A leggyakoribb mellékhatások magas vérnyomás és magas vérnyomással együtt járó szívizom-megvastagodás kezelése esetén: gyengeség, fáradtság, szédülés.

 

Nagyon gyakori mellékhatások (melyek 10 kezelt esetből több mint 1-ben fordulhatnak elő): fejfájás.

 

Gyakori mellékhatások (melyek 100 kezelt esetből 1 és 10 közötti számban jelentkezhetnek): szédülés, álmatlanság, gyomorfájás, hasmenés, hányinger, emésztési zavar, szapora szívverés, szívdobogás-érzés, hátfájás, izomgörcs, köhögés, orrdugulás, torokfájás, felső légúti fertőzés, fáradtság/gyengeség, mellkasi fájdalom, enyhe vérszegénység (tünetei: fáradékonyság, gyakoribb és rövidebb légvétel), májenzimek és a kálium szint emelkedése a vérben (laborvizsgálati eredmény).

 

Nem gyakori mellékhatások (melyek 1000 kezelt esetből 10-nél kevesebb betegnél fordulhatnak elő): egyensúlyzavar, fülcsengés, orrvérzés, székrekedés, bőrkiütés, rossz közérzet, karbamid-nitrogén és kreatinin szint emelkedése (laborvizsgálati eredmény).

 

Ritka mellékhatások (melyek 10000 kezelt esetből 10-nél kevesebb betegnél fordulhatnak elő): vörös vértest és vérlemezke hiány (részben a vért alkotó alakos elemek), migrén, érrendszeri gyulladásos megbetegedések, izom,- és ízületi fájdalom, köhögés, bőrkiütés, viszketés, májfunkciós zavarok (laborvizsgálati eredmény).

 

A leggyakoribb mellékhatás vesebetegséggel járó II. típusú cukorbetegségben: fáradtság, gyengeség, szédülés, magas kálium szint a vérben. Ez utóbbi mellékhatás miatt az orvos elküldheti rendszeres laboratóriumi vizsgálatra, a vér kálium szintjének ellenőrzésére.

 

Ritkán allergiás (túlérzékenységi) reakció jelentkezhet a gyógyszer szedése során, melynek tünetei: bőrkiütések és bőrpír az erek gyulladásos reakciójaként, ajkakon, szájban, torokban vagy végtagokon észlelt duzzanat, légvételi vagy nyelési nehézség, vagy mindkettő.

A túlérzékenység bármelyik tünetének jelentkezése esetén, azonnal fejezze be a gyógyszerszedést, és forduljon orvoshoz.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL A PORTIRON FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

 

Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Portiron filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Portiron filmtabletta?

 

A készítmény hatóanyaga a lozartán-kálium.

 

Portiron 25 mg filmtabletta:

25,0 mg lozartán-kálium filmtablettánként.

 

Portiron 50 mg filmtabletta:

50,0 mg lozartán-kálium filmtablettánként.

 

Portiron 100 mg filmtabletta:

100,0 mg lozartán-kálium filmtablettánként.

 

Egyéb összetevők:

Tablettamag: Mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

Tabletta bevonat: Opadry II. white 33G28523 (triacetin, makrogol 3350, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E 171), hipromellóz).

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

 

Portiron 25 mg filmtabletta: fehér, vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta, egyik oldalán 25 jelzéssel, másik oldalán felezővonallal ellátva. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér. Átmérő: 6 mm.

 

Portiron 50 mg filmtabletta: fehér, vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta, egyik oldalán 50 jelzéssel, másik oldalán felezővonallal ellátva. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér. Átmérő: 8 mm.

 

Portiron 100 mg filmtabletta: fehér, vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta, egyik oldalán 100 jelzéssel, másik oldalán sima. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér. Hosszúság: 14 mm, szélesség: 7 mm.

 

30 db filmtabletta fehér, átlátszatlan buborékfóliában és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

Richter Gedeon Nyrt.,

1103 Budapest, Gyömrői út 19-21

 

 

OGYI-T-20345/01-03.

 

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. május 11.

 

 

A KÉSZLET ADATOK TÁJÉKOZTATÓ JELLEGŰEK!

A termék foglalására kizárólag a listában található gyógyszertárakban van lehetőség! A listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni, vagy házhoz szállítást kérni nem lehetséges!
A folyamatos gyógyszertári kiszolgálás miatt a feltüntett készletadatok változhatnak, esetleges készlethiány előfordulhat!

  • Budapest
  • Budapest V.
    Hold utca 21.

    Készleten

  • Budapest VIII.
    Rákóczi út 39.

    Készleten

  • Budapest XIV.
    Örs vezér tere 24. (Sugár)

    Készleten

  • Vidék
  • Debrecen
    Csapó utca 30. (Fórum)

    Készleten

  • Szeged
    Londoni krt. 3. (Árkád)

    Készleten

  • Pécs
    Citrom u. 10.

    1-3 munkanapon belül átvehető

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!

Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük.

A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.

Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.