Progress bar Progress bar

PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 28x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Hatóanyag: pantoprazol

Cikkszám: 105328

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 28x

PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 28x leírás, használati útmutató

Cikkszám

105328

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 28x (PVC buborékfólia)


36493/41/09


BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA



Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta


pantoprazol


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANTOPRAZOL 1A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát felnőtt betegeknek az alábbiak esetén rendelik:

·    A gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség) okozta gyomorégés, savvisszafolyás és nyelési fájdalom okozta panaszokra.

·    A gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség) okozta nyelőcsőgyulladásra, ha ez a gyulladás hosszantartó kezelést igényel, valamint a gyulladás kiújulásának megelőzésére.

·    Bizonyos fájdalomcsillapítókkal (az ún. nemszteroid gyulladáscsökkentőkkel – NSAID-okkal) végzett hosszantartó kezelés alatt a gyomor és a vékonybél felső szakaszán fokozott a fekélyek kialakulásának veszélye (gyomor- és nyombélfekély), és ezen fekélyek kialakulásának megakadályozására.


A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta a gyomorsav okozta betegségek kezelésére szolgál. A gyomorsav rendszeres visszafolyása a nyelőcsőbe (reflux) károsíthatja a nyelőcső nyálkahártyáját. Ez olyan tüneteket okozhat, mint például a sav visszafolyása, a nyelési fájdalom és néha a nyelőcső gyulladása. A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta gátolja a gyomorsav termelődését. Ennek eredményeként a tünetek megszűnnek.



2.    TUDNIVALÓK A PANTOPRAZOL 1A Pharma 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT


Ne szedje a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát

-    ha allergiás (túlérzékeny) a pantoprazolra vagy a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta egyéb összetevőjére.

-    atazanavírrel együtt.


A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Legyen óvatos, ha májbetegségben szenved. Súlyos májbetegség esetén kezelőorvosának ellenőriznie kell az Ön májműködését, amíg Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát szed.

Ha a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát bizonyos fájdalomcsillapítókkal (az ún. nemszteroid gyulladáscsökkentőkkel – NSAID-okkal) végzett hosszantartó kezelés alatt a gyomor és a vékonybél felső szakaszán kialakuló fekélyek (gyomor- és nyombélfekély) megakadályozására szedi, kezelőorvosának fel kell mérnie, hogy veszélyezteti-e Önt ezeknek a szövődményeknek a kialakulása.


Ezért mondja el kezelőorvosának, ha acetilszalicilsavat vagy kortikoszteroidokat szed vagy korábban fekélye vagy gyomorvérzése volt.


Ha a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát több hónapig vagy évig adják (hosszantartó alkalmazás), akkor a szervezet B12-vitamin-felvétele csökkenhet. Ez a hatás minden olyan gyógyszer esetén kialakul, amelyik gátolja a gyomorsav képződését. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja ezt, ha szükséges.


Mielőtt elkezdi szedni a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát, kezelőorvosának meg kell állapítania, hogy nem szenved-e rosszindulatú gyomor- vagy nyelőcsőbetegségben, mivel a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta elfedheti az ezek által a rosszindulatú betegségek által okozott tüneteket, ami esetleg azok túl késői felfedezését okozhatja. Ezért mondja el kezelőorvosának, ha akaratlanul fogyott, ha nehezebb nyelnie vagy első alkalommal van gyomorégése.


Ha a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát a gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség) okozta gyomorégés, savvisszafolyás és nyelési fájdalom okozta panaszok kezelésére szedi, jelezze újból kezelőorvosának, ha a tünetei 4 hét után is fennállnak.


Gyermekek

Ezidáig nincs tapasztalat a gyermekek kezelésével.


Amennyiben a felsorolt figyelmeztetések közül egy is érinti vagy valaha érintette Önt, tájékoztassa kezelőorvosát.


A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Kezelőorvosa időnként módosíthatja más, egyidejűleg szedett gyógyszerek adagolását, ilyenek például:

·    ketokonazol, ami gombafertőzések ellen szedett gyógyszer,

·    fenprokumon és a warfarin, két véralvadásgátló gyógyszer,

·    atazanavír.


Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


Terhesség és szoptatás

Terhes nők esetén a tapasztalat korlátozott. Nincs arra vonatkozó információ, hogy a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyaga kiválasztódik-e az emberi anyatejbe.

Ha Ön terhes vagy szoptat, csak akkor alkalmazhatja a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát, ha kezelőorvosa nagyobbnak tartja a kezeléssel járó előnyöket, mint a meg nem született gyermekét/csecsemőjét fenyegető lehetséges kockázatokat.


Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


Fontos információk a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta egyes összetevőiről

A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta színezőanyagként Ponceau 4R alumínium lakkot tartalmaz, ami allergiás reakciókat okozhat.



3.    HOGYAN KELL SZEDNI A PANTOPRAZOL 1A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát?


A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta speciális bevonata megóvja a tablettát a gyomorsavtól. A tablettát ezért nem szabad szétrágni vagy összetörni. A tablettákat egészben, egy pohár vízzel, étkezés előtt kell lenyelni.


Kezelőorvosa elrendelte, mennyi Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát kell szednie. A szokásos adag rendszerint:


A gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség) okozta gyomorégés, savvisszafolyás és nyelési fájdalom okozta panaszokra:

Napi 1 Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta, 4 hétig. Kérjük, forduljon kezelőorvosához, ha 4 hét után nincs eredmény.

A betegek egy részénél a kezelés további 4 héttel történő meghosszabbítására lehet szükség.


Ezt követően kezelőorvosa azt javasolhatja, hogy a tünetek kiújulásának megakadályozására szedjen napi 1 Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát. Ha a tünetek visszatérnek, vegyen be 1 Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát, ha azt szükségesnek tartja.


A nyelőcső enyhe gyulladása által okoztott tünetek hosszantartó kezelésére, valamint a tünetek kiújulásának megelőzésére:

Napi 1 Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta.

Ha a tünetek visszatérnek és gyulladást okoznak, keresse fel kezelőorvosát. Szükség esetén felemelheti gyógyszere adagját.

Ha a gyulladás megszűnt, ismét elkezdhet 1 Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát szedni.


Bizonyos fájdalomcsillapítókkal (az ún. nemszteroid gyulladáscsökkentőkkel – NSAID-okkal) végzett hosszantartó kezelés alatt a gyomor és a vékonybél felső szakaszán kialakuló fekélyek (gyomor- és nyombélfekély) megakadályozására:

Napi 1 Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta.


Csökkent veseműködés

Idős vagy vesebetegségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adagolás módosítása.


Csökkent májműködés

Ha Ön májbetegségben szenved, nem szabad napi 1 Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettánál többet szednie. Ebben az esetben a májműködését rendszeresen ellenőrizni kell.


Ha a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.


A kezelés időtartama

Kezelőorvosa megmondja Önnek, mennyi ideig kell szednie a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát.

A kezelést a kúra teljes ideje alatt folytatni kell, még akkor is, ha a fájdalmas tünetek már megszűntek.


Bizonyos esetekben (lásd a „Milyen típusú gyógyszer a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható?” részt) a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta hosszantartó kezelésre is alkalmazható. A kezelést egy év után újra át kell gondolni.


Ha az előírtnál több Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát vett be

Túladagolás gyanúja esetén (akár véletlen, akár nem) a kezelőorvos felkeresése javasolt.


Ha elfelejtette bevenni a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát

Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.

Ha a nap folyamán eszébe jut, hogy elfelejtette bevenni a tablettát, akkor azt később is beveheti.


Ha másnap jut eszébe, akkor nem kell bevennie az elfelejtett tablettát, de a szokott időben vegye be a következőt.


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


A mellékhatás lehet:

·    nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél jelentkezik),

·    gyakori (100 beteg közül több mint 1-nél, de 10 beteg közül kevesebb mint 1-nél jelentkezik),

·    nem gyakori (1000 beteg közül több mint 1-nél, de 100 beteg közül kevesebb mint 1-nél jelentkezik),

·    ritka (10 000 beteg közül több mint 1-nél, de 1000 beteg közül kevesebb mint 1-nél jelentkezik),

·    nagyon ritka (10 000 beteg közül kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az egyedülálló eseteket is).


Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek

nagyon ritka:

·    a fehérvérsejtek vagy a vérlemezkék számának csökkenése a vérben.


Immunrendszeri betegségek és tünetek

nagyon ritka:

·    súlyos allergiás reakciók, jellegzetes tünetekkel, mint amilyen a szédülés, viszketés, csalánkiütés, a vérnyomás hirtelen esése, a torok feldagadása, nehézlégzés, sípoló légzés, szokatlan (magas) légzési hang, ájulás, szapora szívverés és verítékezés (anafilaxiás sokk).


Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

gyakori:

·    felhasi fájdalom,

·    hasmenés,

·    székrekedés,

·    fokozott bélgázosság.


nem gyakori:

·    hányinger, hányás,


ritka:

·    szájszárazság.


Máj- és epebetegségek illetve tünetek

nagyon ritka:

·    májelégtelenséggel járó vagy anélkül jelentkező, sárgaságot okozó májkárosodás.


Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

nagyon ritka:

·    folyadék felhalmozódása a bokáknál, lábakban és lábszárakban.


Pszichiátriai kórképek

nagyon ritka:

·    depresszió.


Idegrendszeri betegségek és tünetek

gyakori:

·    fejfájás.


nem gyakori:

·    szédülés,

·    homályos látás.


A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei

ritka:

·    ízületi fájdalom.


nagyon ritka:

·    izomfájdalom.


Vese- és húgyúti betegségek és tünetek

nagyon ritka:

·    a vesék gyulladása, ami véres vizelettel, lázzal és deréktáji fájdalommal jár (a vese kötőszöveteit érintő gyulladás).


A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei

nem gyakori:

·    allergiás reakciók, mint például viszketés vagy bőrkiütés.


nagyon ritka:

·    erős viszketéssel és kis dudorok kialakulásával járó bőrkiütés (csalánkiütés),

·    hirtelen kialakuló folyadékfelhalmozódás a bőrben és a nyálkahártyában (pl. a garatban vagy a nyelvben), légzési zavarok és/vagy viszketés és bőrkiütés, gyakran allergiás reakció jelenségeként (angioneurotikus ödéma),

·    túlérzékenység a fénnyel vagy a napfénnyel szemben (fotoszenzitivitás),

·    bőrkiütés vörös (nedves), szabálytalan bőrjelenségekkel (eritéma multiforme),

·    nagyon súlyos bőrreakciók, beleértve a (magas) lázzal, terjedő kiütésekkel, a bőr és a szájüreg, orr, szemek, hüvely, húgycső, az alsó légutak és a tápcsatorna nyálkahártyáját is érintő, ezek felhólyagosodásával járó, súlyos túlérzékenységi reakciókat (Stevens–Johnson-szindróma),

·    a bőr lázzal és hólyagos kiütéseivel, illetve lehámlásával járó súlyos, heveny (túlérzékenységi) reakció (Lyell-szindróma).


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5.    HOGYAN KELL A PANTOPRAZOL 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát TÁROLNI?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A gyógyszerkészítmény különleges tárolást nem igényel.


A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát. A csomagoláson a „Felhasználható” felirat után feltüntetett lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Az első két szám a hónapot, az utolsó négy szám az évet jelzi.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

-    A készítmény hatóanyaga: pantoprazol. 20 mg pantoprazol pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában gyomornedv-ellenálló tablettánként.

-    Egyéb összetevők:

Tablettamag: kalcium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, hidroxipropil-cellulóz (EXF típus), vízmentes nátrium-karbonát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Bevonat: hipromellóz, sárga vas-oxid (E172), makrogol 400, metakrilsav–etil–akrilát–kopolimer (1:1), poliszorbát 80, Ponceau 4R alumínium lakk (E124), kinolinsárga alumínium lakk (E104), nátrium‑lauril-szulfát, titánium-dioxid (E171), trietil-citrát.

Jelölő festék: makrogol 600, sellak, povidon, fekete vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172)


Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta sárga, ovális tabletta (speciális bevonattal), fekete “20” felirattal, ami:

7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 56 × 1, 60, 84, 90, 98, 100, 100 × 1, 140 darab tablettát tartalmazó buborékfólia csomagolásban és

14, 28, 98, 100, 250, 500 darab tablettát tartalmazó tartályban kapható.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.



A forgalomba hozatali engedély jogosultja

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3,

82041 Oberhaching

Németország


Gyártó

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Németország

Lek Spolka Akcyjna, Ul. Domaniewska 50 c, 02-672 Warszawa, Lengyelország

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1000 Ljubljana, Szlovénia

Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2 D, 9220 Lendava, Szlovénia

Sandoz S.R.L.Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures,Románia



Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria                Pantoprazol "1A Pharma" 20 mg - magensaftresistente Filmtabletten

    Pantoprazol "1A Pharma" 40 mg - magensaftresistente Filmtabletten

Németország    Pantoprazol -1 A Pharma 20 mg magensaftresistente Tabletten

    Pantoprazol -1 A Pharma 40 mg magensaftresistente Tabletten

Spanyolország:    Pantoprazol Acost 20 mg comprimidos gastroresistentes EFG

Pantoprazol Acost 40 mg comprimidos gastroresistentes EFG

Magyarország:            Pantoprazol 1A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Pantoprazol 1A Pharma 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Hollandia:                 Pantoprazol Sandoz 20, maagsapresistente tabletten 20 mg

Pantoprazol Sandoz 40, maagsapresistente tabletten 40 mg

Litvánia:                Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg zarnas skistosas tabletes

Pantoprazol 1 A Pharma 40 mg zarnas skistosas tabletes

Portugália:                 Pantoprazol 1Apharma 20 mg, Comprimidos gastrorresistentes

Pantoprazol 1Apharma 40 mg Comprimidos gastrorresistentes

Szlovákia:                Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg, gastrorezistentné tablety

Pantoprazol 1 A Pharma 40 mg, gastrorezistentné tablety


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. szeptember 24.


Besorolás típusa

Kiszerelés

28x (PVC buborékfólia)

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.