Ovitrelle 250 mikrog oldatos injekció előretöltött tollban 1x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Merck Kft.
Cikkszám: 125419
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Ovitrelle 250 mikrog oldatos injekció előretöltött tollban 1x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
125419 |
| Besorolás típusa | |
| Hatóanyag | |
| Kiszerelés | 1x |
Betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OVITRELLE
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Milyen típusú gyógyszer az Ovitrelle?
Az Ovitrelle "alfa-koriogonadotropint" tartalmaz, amelyet
laboratóriumi körülmények között, speciális rekombináns DNS technikával
állítanak elő. Az alfa-koriogonadotropin az emberi szervezetben természetesen
is megtalálható "koriogonadotropinnak" nevezett hormonhoz hasonlít,
amely a szaporodásban és termékenységben játszik szerepet.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Ovitrelle?
Az Ovitrelle-t más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:
- Az asszisztált reprodukciós eljárásban (eljárás, amely elősegítheti, hogy
teherbe essen), például in vitro megtermékenyítésben részt vevő nők
esetében több tüsző fejlődését és érését elősegítendő. Először más
gyógyszerekkel több tüsző növekedését serkentik.
- Elősegítendő a petesejtek kiszabadulását a petefészekből (ovuláció indukció)
olyan nőknél is, akiknél nem termelődik petesejt (ezt az állapotot hívják
anovulációnak), vagy akiknél túlságosan kevés petesejt képződik
(oligo-ovuláció). Először más gyógyszereket adnak a tüszők kifejlődése és érése
érdekében.
2. TUDNIVALÓK AZ OVITRELLE ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza az Ovitrelle-t,
- ha allergiás (túlérzékeny) az alfa-koriogonadotropinra vagy az Ovitrelle 6.
pontban felsorolt bármelyik egyéb összetevőjére.
- ha Önnek daganata van az agyának "hipotalamusz" vagy "agyalapi
mirigy" nevű részében
- ha Önnek petefészek megnagyobbodása van, illetve folyadékot tartalmazó,
ismeretlen eredetű tasakok (petefészek ciszták) vannak a petefészkében
- ha Önnek megmagyarázatlan hüvelyi vérzése van
- ha Önnél petefészek-, méh- vagy emlőrákot mutattak ki
- ha Önnek méhen kívüli (extrauterin) terhessége volt az elmúlt három hónapban
- ha Önnek súlyosan gyulladtak a vénái vagy véralvadék van a vénáiban (aktív
thromboembóliás megbetegedés)
- ha Önnél fennáll bármilyen olyan állapot, ami a normális terhességet
általában lehetetlenné teszi, mint pl. menopauza vagy korai menopauza
(petefészek elégtelenség) vagy a nemi szervek torzulása
Ne használja az Ovitrelle-t ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Ha nem
biztos ebben, a gyógyszer használata előtt kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét.
Az Ovitrelle fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A kezelés kezdete előtt az Ön és partnere termékenységét meg kell vizsgálnia
egy fertilitási problémák kezelésében járatos orvosnak.
Petefészek túlműködés szindróma (OHSS)
A gyógyszer fokozhatja az OHSS kialakulásának kockázatát. Ebben az esetben a
tüszők túlfejlődnek és nagy cisztákká alakulnak.
Ha alhasi fájdalma van, gyorsan gyarapodik a súlya, hányingere van vagy hány,
illetve nehezen lélegzik, ne adja be az Ovitrelle injekciót, és mielőbb
beszéljen kezelőorvosával (lásd 4. pont). Ha OHSS alakul ki Önnél,
utasíthatják, hogy legalább négy napig nem közösülhet, vagy pedig mechanikus
fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia.
Az OHSS kockázata azzal csökkenthető, hogy az Ovitrelle-t a szokásos dózisban
alkalmazzák, és a teljes kezelési ciklus ideje alatt Önt gondosan ellenőrzik
(pl. az ösztradiolszint ellenőrzése vérvizsgálattal, illetve ultrahangos
vizsgálat).
Többes terhesség és/vagy születési rendellenességek
Az Ovitrelle használatakor nagyobb a kockázata az ugyanazon időben egynél több
gyermekkel való terhességnek ("többes terhesség", általában ikrek),
mint természetes úton való megtermékenyítéskor. A többes terhesség orvosi
szövődményekhez vezethet az Ön és magzatai esetében. Az asszisztált fogamzási
technikák alkalmazása esetén a többes terhesség kockázata a visszaültetett megtermékenyített
petesejtek vagy embriók számával függ össze. A többes terhesség és a
termékenységi problémákkal küzdő párok sajátos jellemzői (pl. életkor)
ugyancsak összefüggést mutathatnak a születési rendellenességek megnövekedett
lehetőségével.
A többes terhesség kockázata azzal csökkenthető, hogy az Ovitrelle-t a szokásos
dózisban alkalmazzák, és a teljes kezelési ciklus ideje alatt Önt gondosan
ellenőrzik (pl. az ösztradiolszint ellenőrzése vérvizsgálattal, illetve
ultrahangos vizsgálat).
Méhen kívüli terhesség
A méhen kívüli terhesség (ektópiás terhesség) fordulhat elő a méhkürt (ez
szállítja a petesejtet a petefészektől a méhbe) károsodása esetén. Ezért
orvosának korai ultrahangos vizsgálatot kell végeznie a méhen kívüli terhesség
lehetőségének kizárása érdekében.
Vetélés
Az asszisztált fogamzási technikák alkalmazása vagy a petefészkeinek
petesejt-termelésre való serkentése esetén nagyobb a vetélés esélye, mint az
átlagos nők esetében.
Véralvadási problémák (thromboembóliás események)
Ha régebben vagy újabban vérrögök voltak a lábában vagy tüdejében, illetve
szívinfarktusa vagy agyvérzése volt, vagy ha ezek előfordultak a családjában,
akkor az Ovitrelle kezelés mellett nagyobb ezen problémák megjelenésének vagy
súlyosbodásának kockázata.
Terhességi tesztek
Ha az Ovitrelle használatát követően, és tíz nappal azután terhességi tesztet
végez szérumból vagy vizeletből, előfordulhat, hogy hamisan pozitív eredményt
kap. Ha bizonytalan, beszéljen kezelőorvosával.
Gyerekek és serdülők
Az Ovitrelle nem gyerekekben és serdülőkben való alkalmazásra való.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy
nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható
készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, ne alkalmazzon Ovitrelle-t.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával
vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Ovitrelle valószínűleg nem fogja befolyásolni a gépjárművezetéshez és
gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
Fontos információk az Ovitrelle egyes összetevőiről
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag
nátriummentes.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ OVITRELLE-T?
Az Ovitrelle-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét.
Mennyit kell alkalmazni?
- Az Ovitrelle szokásos adagja 1 injekciós üveg (250 mikrogramm), egyszeri
injekcióban adva.
- Kezelőorvosa el fogja Önnek pontosan magyarázni, mikor kell beadni az
injekciót.
A gyógyszer használata
- Az Ovitrelle injekció szubkután alkalmazásra való, vagyis a bőr alá kell
beadni.
- Mindegyik injekciós üveg kizárólag egyszeri használatra való.
- A betegek részére rendelkezésre áll az otthoni alkalmazást jobban elősegítő,
felhasználóbarát kiszerelés. Beszélje meg orvosával, milyen más, megfelelőbb
módszer érhető el az Ön számára.
- Az Ovitrelle befecskendezését az orvos vagy nővér útmutatásai szerint
végezze.
- Az injekció beadása után a használt tűt biztonságosan dobja el.
Néha az injekciót az orvos vagy a nővér adja be, illetve Ön vagy partnere
útmutatást kaphatnak az otthoni beadáshoz.
Ha önmagának adja az Ovitrelle injekciót, kérjük, figyelmesen olvassa el a
következő utasításokat:
1. Mossa meg a kezét. Fontos, hogy a keze és az eszközök, amelyeket használ,
olyan tiszták legyenek, amennyire csak lehet.
2. Gyűjtsön össze mindent, amire szüksége van. Kérjük, ne felejtse el, hogy
alkoholos törlők, fecskendők és tűk nincsenek a csomagban. Keressen egy tiszta
területet, és rakjon ki mindent:
- két alkoholos törlőt,
- egy oldószert tartalmazó injekciós üveget,
- egy gyógyszert tartalmazó injekciós üveget,
- egy fecskendőt,
- egy nagy tűt a feloldáshoz,
- egy vékony tűt a szubkután (bőr alá adott) injekcióhoz.
3. Az oldószer felszívása:
Távolítsa el a védőkupakot az oldószert tartalmazó injekciós üvegről.
Csatlakoztassa a feloldáshoz használatos tűt (a vastagabbat) a
fecskendőhöz. Szívjon levegőt a fecskendőbe a dugattyú húzásával kb. az 1 ml-es
jelig. Azután a gumidugó átszúrásával helyezze a tűt az üvegbe, nyomja meg a
dugattyút és préselje a levegőt az üvegbe. Fordítsa az injekciós üveget fejjel
lefelé és óvatosan szívja fel az összes oldatot. Helyezze a fecskendőt a
munkafelületre, ügyelve arra, hogy a tű ne érjen semmihez.

4. Az injekciós oldat elkészítése:
Vegye le a védőkupakot az Ovitrelle port tartalmazó injekciós üvegről,
vegye fel a fecskendőt és az oldószert óvatosan fecskendezze az Ovitrelle
injekciós üvegébe. Óvatosan keverje össze. Ne rázza. A por azonnal
oldódik és tiszta oldattá válik.

Fordítsa fejre az injekciós üveget és óvatosan szívja vissza az oldatot a
fecskendőbe.

5. Injekció:
Cserélje ki a tűt a vékony tűre és távolítsa el a levegőbuborékokat: Ha
buborék van a fecskendőben, tartsa a fecskendőt a tűvel felfelé és óvatosan
addig pöckölje a fecskendőt, amíg a levegő felül összegyűlik. Óvatosan addig
nyomja a dugattyút, amíg a levegő távozik.

Azonnal adja be az injekciós oldatot: Kezelőorvosa vagy a nővér megmutatta
Önnek, hogy hová adja az injekciót (pl. a has, ill. a comb elülső része).
Tisztítsa meg a kiválasztott területet az alkoholos törlővel. Csípje össze a
bőrt és a tűt 45°-90° fokos szögben szúrja be határozott mozdulattal. Adja be
az oldatot a bőr alá, úgy, ahogyan tanították. Ne adja közvetlenül vénába. Az
oldatot a dugattyú gyengéd nyomásával adja be. A teljes oldatmennyiséget adja
be. Azonnal húzza ki a tűt és tisztítsa meg a bőrt az alkoholos törlővel,
körkörös mozdulatokkal.

6. Minden felhasznált eszközt dobjon el:
Ha beadta az injekciót, azonnal dobja ki az összes tűt, fecskendőt, injekciós üvegeket
egy erre való tartályba. A fel nem használt oldatot is ki kell önteni.
Ha az előírtnál több Ovitrelle-t alkalmazott
Ha túl sok Ovitrelle-t adott be, fennáll a petefészek-túlműködés lehetősége.
Konzultáljon orvosával, ha alhasi fájdalma van, gyorsan gyarapodik a súlya,
hányingere van vagy hány, illetve nehezen lélegzik.
Ha elfelejtette alkalmazni az Ovitrelle-t
Ha elfelejtette alkalmazni az Ovitrelle-t, azonnal keresse fel kezelőorvosát
amint ezt észleli.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Ovitrelle is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba az
Ovitrelle alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz - sürgős orvosi kezelésre
lehet szüksége:
- Allergiás reakciók, mint gyors vagy egyenetlen pulzus, a nyelv és a torok
duzzanata, tüsszentés, sípoló légzés, vagy súlyos légzési nehézségek nagyon
ritkák (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint).
- Alhasi fájdalom és hányinger vagy hányás a petefészek túlműködési szindróma
(OHSS) tünetei lehetnek. Ez azt jelezheti, hogy a petefészkek túlzottan
reagáltak a kezelésre és nagy petefészekciszták alakultak ki (lásd ugyancsak a
2. pontban, "Az Ovitrelle fokozott elővigyázatossággal
alkalmazható"). Ez az esemény gyakori (100-ból 1-10 beteget érint).
- Az OHSS súlyossá válhat nagymértékben megnagyobbodott petefészkekkel,
csökkent vizelettermeléssel, súlyemelkedéssel, nehézlégzéssel és lehetséges
folyadék felhalmozódással a hasüregben vagy mellkasban, Ez az esemény nem
gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint).
- Nagyon ritkán előfordulnak az OHSS-sel össze nem függő súlyos véralvadási
szövődmények (thromboembóliás események). Ez mellkasi fájdalmat, nehézlégzést,
agyvérzést vagy szívinfarktust okozhat (lásd ugyancsak a 2. pontban, "Az
Ovitrelle fokozott elővigyázatossággal alkalmazható").
Egyéb mellékhatások
Gyakori
- Fejfájás, fáradékonyság.
- Az injekció helyén előforduló helyi reakciók, mint fájdalom, kivörösödés vagy
duzzanat.
Nem gyakori
- Hasmenés.
- Depresszió, ingerlékenység, nyugtalanság.
- Emlőfájdalom.
Nagyon ritka
- Enyhe allergiás reakció a bőr szintjén (kiütés).
Méhen kívüli terhesség, petefészek-csavarodás (ez egy, a petefészkeket érintő
állapot), és egyéb szövődmények is létrejöhetnek a kezelőorvosa által
alkalmazott asszisztált fogamzási módszerek következtében.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ OVITRELLE-T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A címkén és dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne
alkalmazza az Ovitrelle-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára
vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A z eredeti csomagolásban tárolandó. Az
elkészített oldatot haladéktalanul be kell adni.
Ne alkalmazza az Ovitrelle oldatot, ha a bomlás szemmel látható jelét észleli
rajta.
Az elkészített oldat nem adható be, ha részecskéket tartalmaz vagy nem tiszta.
Az Ovitrelle kizárólag egyszeri alkalmazásra való. Bármely fel nem használt
oldatot meg kell semmisíteni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt
megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált
gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet
védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Ovitrelle
- A készítmény hatóanyaga alfa-koriogonadotropin, rekombináns DNS
technológiával előállítva.
- Mindegyik injekciós üveg 285 mikrogrammot tartalmaz.
- Elkészítés után 250 mikrogrammos adagot kapunk, mely 6500 NE-gel egyenértékű,
mert valamennyi alfa-koriogonadotropin marad az üvegben, a fecskendőben és a
tűben.
- Egyéb összetevők szacharóz, foszforsav, nátrium-hidroxid.
- Oldószer: injekcióhoz való víz.
Milyen az OVITRELLE külleme és mit tartalmaz a csomagolás
- Az Ovitrelle oldatos injekció készítéséhez való por és oldószer formájában
kerül forgalomba.
Egy csomagban 1, 2 vagy 10 db, hatóanyagot tartalmazó injekciós üveg, és
megfelelő számú oldószert tartalmazó injekciós üveg található. Nem feltétlenül
mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
- Minden port tartalmazó üvegben 285 mikrogramm alfa-koriogonadotropin van, és
minden oldószert tartalmazó injekciós üveg 1 ml injekcióhoz való vizet
tartalmaz. Az injekciós üveg tartalmát 1 ml oldószerrel feloldva 250
mikrogrammos adagot kapunk
Besorolás típusa
Kiszerelés
1x
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.