NeoRecormon injekció 2000 NE előretöltött fecskendő 6x0,3ml
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Cikkszám: 422193
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
NeoRecormon injekció 2000 NE előretöltött fecskendő 6x0,3ml leírás, használati útmutató
Cikkszám |
422193 |
| Besorolás típusa | |
| Hatóanyag | |
| Kiszerelés | 6x0,3ml |
Betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr alá (szubkután)
vagy vénába (intravénásan) adnak be. Az injekció egy béta-epoetin nevű
hormont tartalmaz, mely serkenti a vörösvérsejtek termelődését. A béta-epoetint
speciális géntechnológiával állítják elő, és pontosan ugyanúgy hat, mint a
természetes hormon, az eritropoetin.
A NeoRecormon-t a következő esetekben alkalmazzák:
- Krónikus vesebetegséghez társuló tünetekkel együttjáró vérszegénység (renális
anémia) kezelése dializált, vagy még nem dializált betegek esetében.
- Vérszegénység megelőzése koraszülöttekben (750 - 1500 g születési
súlyú és a terhesség 34. hete előtt született csecsemők).
- Tünetekkel együttjáró vérszegénység kezelése kemoterápiában részesülő,
daganatos betegségben szenvedő felnőtt betegekben.
- Műtétet megelőzően saját részre vért adó betegek kezelése. A
béta-epoetin injekció növeli az
Öntől műtét előtt levehető vérmennyiséget, melyet aztán a műtét alatt, vagy
utána visszajuttatnak az Ön szervezetébe (ezt nevezik autológ
vértranszfúziónak).
2. TUDNIVALÓK A NEORECORMON ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a NeoRecormon-t:
- ha allergiás (túlérzékeny) a béta-epoetinre, vagy a NeoRecormon
bármely összetevőjére.
- ha vérnyomása nehezen szabályozható.
- ha saját részre ad vért műtét előtt és:
- szívrohama vagy szélütése volt a kezelés megkezdése előtt egy
hónapon belül.
- instabil angina pectorisa van - újonnan jelentkező vagy fokozódó
mellkasi fájdalom.
- ha vérrög keletkezésének veszélye áll fenn Önnél a visszerekben (mélyvénás
trombózis)
- pl. akkor, ha előzőleg volt már trombózisa.
Ha ezek közül bármelyik vonatkozik vagy esetleg vonatkozhat Önre, azonnal
közölje orvosával.
A NeoRecormon fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- ha vérszegénysége nem javul az epoetin kezelésre.
- ha bizonyos B-vitaminokból kevesebb van a szervezetében (folsav
vagy B12-vitamin).
- ha nagyon magas az alumíniumszint a vérében.
- ha vérlemezkeszáma magas.
- ha krónikus májbetegsége van.
- ha epilepsziás.
- ha eritropoetin elleni antitestek keletkeztek a vérében és tiszta
vörösvérsejt aplasiája fejlődött ki (csökkent, vagy megszűnt a vörösvérsejt
termelődése) bármely, előzőleg alkalmazott eritropoetikus készítmény hatására.
Ebben az esetben nem szabad átállnia NeoRecormon terápiára.
Ha ezek közül bármelyik vonatkozik Önre, közölje orvosával.
Egyéb gyógyszerek, amelyek serkentik a vörösvértestek termelődését, fokozott
elővigyázatossággal alkalmazhatók:
A NeoRecormon a gyógyszerek egy olyan csoportjába tartozik, amelyek úgy
serkentik a vörösvértestek termelődését, mint az emberi eritropoetin nevű
fehérje. Az Önnel foglalkozó egészségügyi szakember mindig fel fogja jegyezni,
hogy pontosan milyen gyógyszert használ.
Különleges figyelmeztetés
A NeoRecormon-kezelés alatt
Amennyiben Ön krónikus vesebetegségben szenved, orvosa ellenőrzi hogy a
hemoglobinszintje nem lép-e túl egy bizonyos értéket, amelyen felül növekedhet
a szív-, és érrendszeri betegségek és ezáltal a szívinfarktus, agyvérzés és
halálos kimenetelű esetek kialakulásának kockázata.
Amennyiben Ön rosszindulatú daganatos betegségben szenved, tudnia kell,
hogy a NeoRecormon olyan hatású lehet, mint egy vérsejt növekedési faktor és
bizonyos körülmények között negatív hatással lehet a daganatos betegségére. Az
Ön egyéni helyzetétől függően esetleg egy vérátömlesztést ajánlott előnyben
részesíteni. Beszélje ezt meg orvosával.
Ha Ön vesezsugorodásban (nefroszklerózis) szenved és nem részesül
dialízis kezelésben, orvosa egyedileg dönti el, hogy a kezelés megfelelő-e
Önnek. Ennek oka, hogy teljes biztonsággal nem zárható ki, hogy a szer esetleg
sietteti a veseelégtelenség előrehaladását.
Orvosa rendszeres vérvizsgálatokat végeztethet, melynek során
ellenőrzik:
- a káliumszintet. Ha magas, vagy emelkedő a káliumszintje, az orvos
megfontolja az Ön további kezelését.
- a vérlemezkeszámot. A vérlemezkeszám enyhén, vagy mérsékelten
emelkedhet az epoetin kezelés alatt és ez változásokat okozhat a véralvadási
folyamatban.
Ha Ön hemodializált vesebeteg, az orvos megváltoztathatja a heparin
adagolását. Ezzel el lehet kerülni a dializáló rendszer elzáródását.
Ha Ön hemodializált vesebeteg és fennáll a sönt-trombózis veszélye, vérrögök
(trombusok) alakulhatnak ki a söntben (abban az érben, mely
kapcsolatban áll a dializáló rendszerrel). Az orvos acetilszalicilsavat ír fel,
vagy változtat a söntön.
Ha Ön saját részre ad vért műtét előtt, az orvos:
- ellenőrzi, hogy tud-e vért adni, különösen, ha az Ön testsúlya 50 kg alatt
van.
- ellenőrzi, hogy elegendő mennyiségű vörösvérsejt van-e a vérében (a
hemoglobin értéke legalább 11 g/dl).
- biztosítja, hogy egy alkalommal vérének csak 12%-át veszik le.
Ne alkalmazza helytelenül a NeoRecormon-t
Tévedésből egészséges egyének által történő alkalmazása a vérsejtek számának
jelentős növekedéséhez, ennek következtében fokozott vérsűrűséghez, így
életveszélyes szív-, és érrendszeri szövődményekhez vezethet.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy
nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható
készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
A NeoRecormon terhesség vagy szoptatás ideje alatt történő alkalmazásával
kapcsolatban nincs sok tapasztalat. Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt
forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges
képességekre A NeoRecormon nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek
üzemeltetéséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a NeoRecormon egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer fenilalanint tartalmaz, ezért ártalmas lehet a fenilketonúriában
szenvedő betegek számára.
Amennyiben Ön fenilketonúriában szenved, beszélje meg orvosával a
NeoRecormon kezelést. A NeoRecormon csaknem nátrium mentes.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEORECORMON-T?
A NeoRecormon kezelést olyan orvos kezdi el, aki szakértője az Ön
betegségének. Az első adagot rendszerint orvosi felügyelet mellett adják be,
mert allergiás reakció léphet fel.
A NeoRecormon injekciót ezután beadhatja egy képzett ápolónő, orvos vagy más
egészségügyi szakember is. Ha megtanították rá, önmagának is beadhatja az
injekciót.
Az előretöltött fecskendőbe töltött NeoRecormon rögtön beadható. Egy fecskendő
csak egy injekció beadására szolgál. A NeoRecormon injekció más injekcióval,
vagy infúziós oldattal nem keverhető.
Alkalmazási eljárás
Először mosson kezet!
1 Vegyen ki egy fecskendőt a csomagolásból.
Ellenőrizze a fecskendőben lévő oldatot:
- tiszta?
- színtelen?
- látható részecskéktől mentes?
Ha bármelyik kérdésre a válasz NEM, ne adja be az injekciót.
Semmisítse meg és vegyen elő egy új fecskendőt.
Ha a válasz igen mind a három kérdésre, távolítsa el a védősapkát a
fecskendőről és folytassa a 2. lépéssel.
2 Vegyen ki egy tűt a csomagolásból, szilárdan helyezze rá a fecskendőre
és vegye le a védősapkát a tűről.
3 Távolítsa el a levegőt a fecskendőből és a tűből olymódon, hogy enyhén
kocogtassa meg a fecskendő felső részét. Ezáltal az esetleges levegőbuborékok a
felszínre emelkednek. Tartsa a fecskendőt függőlegesen, a tűvel felfelé és
enyhén nyomja a dugattyút felfelé. Addig nyomja a dugattyút, amíg eléri az
előírt NeoRecormon adagot.
4 Tisztítsa meg a bőrt az injekció helyén egy alkoholos törlőkendővel.
Csípje össze a bőrt a hüvelyk és mutatóujjával.
5 A fecskendőt a tűhöz közel fogja meg, szúrja be a tűt egy gyors, határozott
mozdulattal az összecsípett bőrbe. Adja be a NeoRecormon oldatot. Gyorsan húzza
ki a tűt, és egy száraz, steril gézpárnával nyomja az injekció helyét.
A NeoRecormon adagolása
A NeoRecormon adagja az Ön betegségének körülményeitől, az injekció beadásának
módjától (bőr alá vagy vénába történő beadás) és az Ön testsúlyától függ. Az Ön
számára megfelelő adagot az orvos számítja ki.
- Krónikus vesebetegség által kiváltott tünetekkel együttjáró vérszegénység
Ön az injekciót vagy bőr alá, vagy vénába kapja. Ha vénába kapja, az
injekciót körülbelül 2 perc alatt kell beadni, pl. hemodializált betegeknek a
verőeres-vénás fisztulán keresztül a dialízis végén. A hemodialízisben nem
részesülő betegek az injekciót általában a bőr alá kapják.
A NeoRecormon kezelésnek két fázisa van:
a) A vérszegénység korrigálása
A bőr alá adott injekció kezdő adagja 20 NE testtömeg-kilogrammonként,
hetente háromszor adva.
4 hét múlva az orvos vérvizsgálatokat fog végezni és ha a hatás nem
kielégító, az adagot 40 NE/ttkg- ra emelheti, hetente háromszor adva. Az orvos
havonta tovább emelheti az adagot, ha szükséges. A heti adag napi adagokra is
elosztható.
A vénába adott injekció kezdő adagja 40 NE testtömeg-kilogrammonként,
hetente háromszor adva.
4 hét múlva az orvos vérvizsgálatokat fog végezni és ha a hatás nem
kielégítő, az adagot 80 NE/ttkg- ra emelheti, hetente háromszor adva. Az orvos
havonta tovább emelheti az adagot, ha szükséges.
Az injekció egyik típusánál sem lehet a maximális heti adag nagyobb, mint
720 NE testtömeg- kilogrammonként.
b) A megfelelő vörösvérsejt mennyiség fenntartása
Fenntartó adag: Ha a vörösvérsejt mennyisége elérte az elfogadható
szintet, az adag a vérszegénység korrigálása céljából alkalmazott adag felére
csökkenthető. A heti adag adható hetente egyszer vagy heti három vagy hét
adagra elosztva. Amennyiben heti egyszeri adagolás mellett az Ön vörösvérsejt
mennyisége állandó, az adagolást módosítani lehet kéthetente egyszeri beadásra.
Ebben az esetben szükségessé válhat az adag emelése.
Hetente vagy kéthetente az orvos módosíthatja az adagot, hogy megtalálja
az Ön egyéni fenntartó adagját.
Gyermekek esetében ugyanezeket az útmutatásokat kell követni. A
vizsgálatokban gyermekeknek általában nagyobb NeoRecormon adagokat kellett adni
(minél fiatalabb a gyermek, annál nagyobb az adag).
A NeoRecormon kezelés általában hosszantartó, de szükség esetén bármikor
megszakítható.
- Koraszülöttek vérszegénysége
Az injekciót bőr alá adják.
A kezdő adag 250 NE testtömeg-kilogrammonként, hetente háromszor adva.
A NeoRecormon kezelést minél korábban el kell kezdeni, lehetőleg a csecsemő 3
napos koráig. Azoknál a koraszülötteknél, akik a NeoRecormon injekció előtt
transzfúziót kaptak, a NeoRecormon kezelés valószínűleg nem lesz olyan
hatékony, mint azoknál, akik nem kaptak transzfúziót.
A kezelésnek hat hétig kell tartania.
- Kemoterápiával kezelt daganatos felnőttek tünetekkel együttjáró
vérszegénysége
Az injekciót bőr alá adják.
Az orvos elkezdheti a NeoRecormon kezelést, ha az Ön hemoglobin értéke 10 g/dl,
vagy kevesebb. Ezután az orvos úgy fogja Önt kezelni, hogy a hemoglobin értéke
10 és 12 g/dl között maradjon.
A kezdő heti adag 30 000 NE. Ez az adag adható hetente egyszeri
injekcióban vagy heti 3 - 7 injekcióra elosztva. Az orvos rendszeresen vérmintákat
vesz Öntől. A vizsgálat eredményétől függően az orvos csökkentheti vagy
növelheti az adagot vagy megszakíthatja a kezelést. A hemoglobinértékek nem
lehetnek magasabbak, mint 12 g/dl.
A kezelést a kemoterápia befejezése után 4 hétig kell folytatni.
A maximális adag nem lehet több, mint 60 000 NE hetente.
- A műtét előtt saját részre vért adó betegek
Az injekciót vénába kb. 2 perc alatt, vagy bőr alá adják.
A NeoRecormon adagja függ az Ön állapotától, a vörösvérsejtszámtól és
attól, hogy mennyi vért fognak levenni a műtét előtt.
Az orvos által meghatározott adagot hetenként kétszer, 4 héten át kell adni.
Amikor vért ad, a NeoRecormon-t a véradás végén kapja.
A maximális adag nem lehet nagyobb, mint
- vénába adott injekció esetén hetente 1600 NE testtömeg-kilogrammonként
- bőr alá adott injekció esetén hetente 1200 NE testtömeg-kilogrammonként.
Ha az előírtnál több NeoRecormon-t alkalmazott:
Ne növelje az orvos által megállapított adagot. Ha úgy véli, hogy több
NeoRecormon-t adott be mint kellett volna, forduljon orvosához. Nem valószínű,
hogy veszélyes helyzet alakul ki. Még nagyon magas vérszint kialakulása esetén
sem jelentkeztek mérgezési tünetek.
Ha elfelejtette alkalmazni a NeoRecormon-t:
Ha kihagyott egy injekciót, vagy túl keveset adott be, beszéljen orvosával.
Ne adjon be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a NeoRecormon is okozhat mellékhatásokat, melyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Bármely betegen előforduló mellékhatások
- A legtöbb beteg esetében csökken a vas vérszintje. NeoRecormon terápia
alatt csaknem minden beteget vaspótló szerekkel kell kezelni.
- Ritkán allergiás reakciók vagy bőrreakciók fordultak elő, pl. kiütés,
vagy csalánkiütés, viszketés vagy reakció az injekció beadásának helye körül.
- Nagyon ritkán súlyos allergiás reakciók fordultak elő, főleg
közvetlenül egy injekció beadása után. Ezt azonnal kezelni kell. Ha
szokatlan zihálást, vagy légzési nehézséget észlel, megdagad a nyelve, arca
vagy torka vagy duzzadás keletkezik az injekció helye körül, ha feledékenynek
érzi magát, elgyengül, vagy elájul, azonnal hívjon orvost.
- Nagyon ritkán a betegek influenzaszerű tüneteket tapasztaltak, különösen a
kezelés megkezdése után közvetlenül. Ezek a következők: láz, hidegrázás,
fejfájás, végtagfájdalom, csontfájdalom és/vagy általános rosszullét érzés.
Ezek a tünetek enyhék, vagy közepes erősségűek voltak és néhány óra alatt vagy
pár napon belül megszűntek.
Krónikus vesebetegek esetében (renális anémia) előforduló további
mellékhatások
- A vérnyomás emelkedése, a meglévő magas vérnyomás további emelkedése és
fejfájás a leggyakoribb mellékhatások. Az orvos rendszeresen ellenőrzi a
vérnyomását különösen a kezelés kezdetén és vagy gyógyszerrel kezeli a magas
vérnyomást, vagy időlegesen felfüggeszti a NeoRecormon kezelést.
- Azonnal hívja orvosát, ha fejfájás, különösen, ha hirtelen,
nyilalló, migrénszerű fejfájás lép fel, zavartság, beszédzavar, bizonytalan
járás, izomgörcsök vagy görcsös rohamok alakulnak ki. Ezek a tünetek nagyon
magas vérnyomás (hipertóniás krízis) jelei lehetnek, még akkor is, ha
vérnyomása egyébként normális, vagy alacsony. Ilyenkor azonnali kezelésre van
szüksége.
- Ha alacsony a vérnyomása, vagy sönt komplikációi vannak, fennáll a sönt-trombózis
veszélye (vérrög alakul ki abban az érben amely a dializáló rendszerrel van
összeköttetésben).
- Nagyon ritkán emelkedik a vérben a kálium- és foszfátszint. Ezt
az orvos kezelni tudja.
- Eritropoetin kezelés alatt, így egyedi esetekben NeoRecormon kezelés
során is a semlegesítő antitestek által kiváltott tiszta vörösvérsejt
aplasiát (PRCA) figyeltek meg.A PRCA azt jelenti, hogy a szervezetben leállt
vagy csökkent a vörösvérsejtek termelése. Ez súlyos vérszegénységet okoz,
melynek szokatlan fáradtság és gyengeségérzés lehetnek a tünetei.
Amennyiben az Ön szervezete semlegesítő antitesteket termel, az orvos le fogja
állítani a NeoRecormon kezelést, és meg fogja határozni a legmegfelelőbb
terápiát vérszegénysége kezelésére.
Daganatos betegség miatt kemoterápiában részesülő felnőttekben fellépő
további mellékhatások
- A vérnyomás emelkedése és fejfájás esetenként előfordulhat. Az orvos
esetleg gyógyszerrel fogja kezelni a magas vérnyomást.
- A vérrögök előfordulásának emelkedését is megfigyelték.
A saját részre vért adó személyek esetében észlelt további mellékhatások
- A vérrögök előfordulásának enyhe emelkedését is megfigyelték.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A NEORECORMON-T TÁROLNI?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Neorecormont-t.
- Az előretöltött fecskendő az eredeti csomagolásban, fénytől védve
tárolandó.
- Hűtőszekrényben tárolandó (2 °C - 8 °C).
- A fecskendő a hűtőszekrényből kivéve egyszeri alkalommal, szobahőmérsékleten
(legfeljebb 25 °C-on) tartható maximum 3 napig.
- A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal
együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált
gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet
védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a NeoRecormon
- A készítmény hatóanyaga a béta-epoetin. Egy előretöltött fecskendő 500, vagy
2 000, vagy 3 000, vagy 4 000, vagy 5 000, vagy 6 000, vagy 10 000, vagy 20
000, vagy 30 000 NE (nemzetközi egység) béta-epoetint tartalmaz 0,3 ml, vagy
0,6 ml injekcióhoz való vízben.
- Egyéb összetevők: karbamid, nátrium-klorid, poliszorbát 20,
nátrium-dihidrogén-foszfát- dihidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát,
kalcium-klorid-dihidrát, glicin, L-leucin, L- izoleucin, L-treonin,
L-glutaminsav és L-fenilalanin.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Színtelen, tiszta vagy enyhén opálos oldat.
A NeoRecormon egy oldatos injekció 1, 4 vagy 6 előretöltött fecskendőben 1 db,
4 db vagy 6 db tűvel. Kiszerelési egységek: 1 db, 4 db vagy 6 db.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba
Besorolás típusa
Kiszerelés
6x0,3ml
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.