Progress bar Progress bar

Lucetam 800 mg filmtabletta 90x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: EGIS Gyógyszergyár NYRT.

Hatóanyag: piracetam

Cikkszám: 290525

Normatív TB támogatás: Nem 

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Nem 

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Lucetam 800 mg filmtabletta 90x

Lucetam 800 mg filmtabletta 90x leírás, használati útmutató

Cikkszám

290525

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 90x




34769-70/55/07.

28429/55/03.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Lucetam 400 mg filmtabletta

Lucetam 800 mg filmtabletta

Lucetam 1200 mg filmtabletta


piracetám


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Lucetam filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Lucetam filmtabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Lucetam filmtablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Lucetam filmtablettát tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LUCETAM filmtabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Lucetam hatóanyaga (piracetám) fokozza az idegsejtek anyagcseréjét, helyreállítja a sejtek határát biztosító sejtmembránok szerkezetét, javítja annak működését és így a sejtek közti információáramlást. Előnyösen fokozza az agyi szövetekben a vérkeringést és az anyagcserét. Csökkenti a vérlemezkék összecsapzódását és az érfalakhoz kötődését, ami az érelzáródáshoz vezető vérrögképződés első lépcsőfoka.

Lucetam adása javasolt:

·    agyi károsodás és/vagy működészavar következtében kialakult memóriazavar, figyelemzavar, indítékhiány, éberségcsökkenés kezelésére;

·    az idegrendszer oxigénhiányos károsodásából (pl. szélütés), eredő maradványtünetek (beszédzavar) kezelésére;

·    központi idegrendszeri eredetű kóros izomrángások kezelésére;

·    nem érrendszeri vagy lelki eredetű szédülés és egyensúlyzavar kezelésére;

·    idült alkoholizmus következtében kialakuló memória- és figyelemzavar, valamint alkoholmegvonásos tünetetek kiegészítő terápiájaként;

·    diszlexiás, tanulási nehézségben szenvedő gyermek teljesítményének javítására egyéb módszerekkel kombinálva.



2.    TUDNIVALÓK A LUCETAM filmtabletta SZEDÉSE ELŐTT


Ne szedje a Lucetam filmtablettát

·    ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagára (piracetám) vagy a Lucetam bármely egyéb összetevőjére;

·    ha súlyos vesekárosodásban szenved;

·    ha agyvérzésben szenved;

·    ha szoptat;

·    ha terhes (A készítmény csak kivételesen alkalmazható, az előny/kockázat mérlegelése után.).


A Lucetam filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát,

·    ha a veseműködése károsodott, mert lassulhat a Lucetam hatóanyagának kiválasztása, ami hatásnövekedést eredményezhet. Idős korban a kezelés megkezdése előtt kezelőorvosa a vesefunkciót ellenőrizni fogja;

·    ha epilepsziás vagy fokozott görcskészsége van, mert a készítmény hatóanyaga tovább fokozhatja a görcskészséget, így epilepsziás rohamot okozhat;

·    ha véralvadási zavarban vagy súlyos vérzésben szenved, illetve nagyobb műtéten esett át, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolja a véralvadást, így csak fokozott óvatossággal (fokozott orvosi ellenőrzés mellett) adható;

·    ha központi idegrendszeri eredetű kóros izomrángásokban szenved, mert a Lucetam kezelés hirtelen megszakítása visszaesést, elvonási görcsrohamot válthat ki;

·    ha pajzsmirigy túlműködésben szenved, mert a készítmény bizonyos tüneteket fokozhat (remegés, nyugtalanság, alvászavar, tudatzavar).

A fent említett állapotokban a gyógyszer fokozott orvosi ellenőrzés mellett adható.


A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Feltétlenül említse meg kezelőorvosának, ha Ön egyéb központi idegrendszert serkentő gyógyszert, antipszichotikumot, pajzsmirigyhormont, véralvadásgátlót szed. Ilyenkor fokozott orvosi ellenőrzés, bizonyos esetekben a gyógyszerek adagjának módosítása szükséges.


Terhesség és szoptatás

Terhesség

Bár az eddig ismert vizsgálatokban a Lucetam hatóanyaga nem mutatott magzatkárosító hatást, de a méhlepényen átjut, így adása általában ellenjavallt. A készítményt csak a kockázat/haszon gondos orvosi mérlegelése után szabad alkalmazni.

Szoptatás

A Lucetam filmtabletta hatóanyaga az anyatejbe kiválasztódik. Ezért szoptatás alatt a Lucetam kezelés nem javasolt.


Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs adat arra vonatkozóan, hogy a Lucetam a fenti képességeket befolyásolná, tekintettel azonban a piracetám (Lucetam hatóanyaga) lehetséges mellékhatásaira, ez ki sem zárható. A kezelőorvosa – szükség szerint – egyénileg határozza meg a korlátozás mértékét.



3.    Hogyan kell alkalmazni a Lucetam filmtablettát?


Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban, módon és ideig alkalmazza.


A Lucetam filmtablettákat étkezés előtt, 1-2 dl folyadékkal javasolt bevenni.


A betegség súlyosságától függően a dózist egyénileg állapítja meg a kezelőorvos. Szokásos adagja

30-160 mg/ttkg/nap (3-12 g/nap). A napi adagot javasolt 2-4 részre elosztva alkalmazni. Felnőttek átlagos kezdő adagja 2400 mg/nap, a fenntartó adag 1200-2400 mg/nap. A maximális napi adag általában 4800 mg. A napi adag 2-4 részre elosztva adható.

A kezelés időtartamát az adott beteg állapotától függően célszerű meghatározni. Idült betegségek kezelése során általában 6-12 hét alatt érhető el az optimális hatás. 3 hónapos kezelést követően felül kell vizsgálni, hogy szükséges-e a terápia folytatása. Amennyiben hosszabb kezelés szükséges, általában 6 hónaponként javasolt felülvizsgálni a kezelés további szükségességét. Betegtől függően – kedvező hatás esetén – a kezelési idő több hónap. Alzheimer-betegségben (öregkori elbutulás) akár több év is lehet.

Vesefunkció károsodás esetén az adag módosítására lehet szükség.


Ha az előírtnál több Lucetam filmtablettát vett be

Ha az előírtnál több Lucetam filmtablettát vett be azonnal forduljon orvoshoz.


Ha elfelejtette bevenni a Lucetam filmtablettát

Igyekezzen bevenni mielőbb a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.


Ha idő előtt abbahagyja a Lucetam filmtabletta szedését

Akkor se hagyja abba a Lucetam tabletták szedését, amikor már jobban érzi magát, mindaddig, amíg orvosa a gyógyszer elhagyását el nem rendeli.


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4.    Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így a Lucetam is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10 betegnél jelentkezhetnek):

Mozgászavar, testsúlynövekedés, idegesség.


Nem gyakori mellékhatások (100 betegből kevesebb, mint 1 betegnél jelentkeznek):

Gyengeség, aluszékonyság, depresszió.


-    A piracetám hatóanyagot tartalmazó készítmények forgalomba kerülését követően az alábbi nemkívánatos reakciókat írták le (előfordulási gyakoriságuk a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): Immunrendszeri betegségek és tünetek: súlyos allergiás reakció, túlérzékenység.

-    Pszichiátriai kórképek: nyugtalanság, szorongás, zavartság, hallucináció.

-    Idegrendszeri betegségek és tünetek: koordinációs- és egyensúlyzavar, epilepszia súlyosbodása,

-    A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei: forgó jellegű szédülés.

-    Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: hasi fájdalom, felső hasi fájdalom, hasmenés, émelygés, hányás.

- A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: vizenyő, bőrgyulladás, viszketés, csalánkiütés.



5    Hogyan kell a Lucetam filmtablettát tárolni?


Legfeljebb 30°C-on tárolandó.


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Lucetamot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Lucetam filmtabletta

A készítmény hatóanyaga a piracetám.


Lucetam 400 mg filmtabletta

400 mg piracetám filmtablettánként.


Lucetam 800 mg filmtabletta

800 mg piracetám filmtablettánként.


Lucetam 1200 mg filmtabletta

1200 mg piracetám filmtablettánként.


Egyéb összetevők: Magnézium-sztearát, povidon, makrogol, dibutil-szebacát, titán-dioxid (E 171), talkum, etilcellulóz, hipromellóz.


Milyen a Lucetam filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Filmtabletta.

Fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan, ovális alakú, domború felületű, egyik oldalán a 400 mg-os filmtabletta E 241, a 800 mg-os filmtabletta E 242, az 1200 mg-os filmtabletta E 243 - mélynyomású stilizált E jelzéssel, a 800 mg-os filmtabletta mindkét oldala mélynyomású felezővonallal is ellátott.


Filmtabletták barna színű üvegben, garanciazáras, mozgáscsillapítóval ellátott műanyag kupakkal lezárva, dobozban.

Lucetam 400 mg filmtabletta

60 db vagy 90 db filmtabletta.

Lucetam 800 mg filmtabletta

30 db vagy 90 db filmtabletta.

Lucetam 1200 mg filmtabletta

20 db vagy 60 db filmtabletta.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.


Gyártó:

EGIS Gyógyszergyár Nyrt. LACTA Gyógyszergyár

H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.



OGYI-T-5709/01-02. (Lucetam 400 mg filmtabletta)

OGYI-T-5710/01-02. (Lucetam 800 mg filmtabletta)

OGYI-T-7098/01-02. (Lucetam 1200 mg filmtabletta)



A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. május 18.




Besorolás típusa

Kiszerelés

90x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.