Progress bar Progress bar

Letrox 125 mikrogramm tabletta 100x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Berlin Chemie AG.

Hatóanyag: levotiroxin-nátrium

Cikkszám: 767333

Normatív TB támogatás: Nem 

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Nem 

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Letrox 125 mikrogramm tabletta 100x

Letrox 125 mikrogramm tabletta 100x leírás, használati útmutató

Cikkszám

767333

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 100x


OGYI/50897/2010


Betegtájékoztató: Információk a beteg számára


Letrox 125 mikrogramm tabletta

levotiroxin-nátrium


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Letrox 125 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Letrox 125 szedése előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Letrox 125-öt?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Letrox 125-öt tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk



1.    Milyen típusú gyógyszer a Letrox 125 és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A Letrox 125 a pajzsmirigyhormon készítmények gyógyszercsoporjátba tartozik.


A pajzsmirigy normál körülmények között hormonokat termel. A Letrox 125 tabletta hatóanyaga, a levotiroxin, szintetikus pajzsmirigyhormon, amely a pajzsmirigy betegségeinek és működési zavarainak kezelésére szolgál. Hatása megegyezik a természetes módon termelődő pajzsmirigyhormonokéval.


A Letrox 125 a következő esetekben ajánlott:

·    A pajzsmirigyhormon pótlása a pajzsmirigy-elégtelenség minden formájában (hipotireózis)

·    A pajzsmirigy nem daganatos eredetű megnagyobbodásának (jóindulatú struma) kezelése normális pajzsmirigyfunkció esetén

·    Strumaműtét után, normális pajzsmirigy-működés esetén, a struma kiújulásának megelőzésére

·    A pajzsmirigy rosszindulatú (malignus) daganatának kezelése, elsősorban operációt követően a daganat kiújulásának megelőzésére, és a hiányzó pajzsmirigyhormonok pótlására



2.    Tudnivalók a Letrox 125 szedése előtt


Ne alkalmazza a Letrox 125-öt

-    ha allergiás a levotiroxin-nátriumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb

összetevőjére,

-    ha bármilyen eredetű, kezeletlen pajzsmirigy-túlműködésben (hipertireózis; ún. tireotoxikózis) szenved,

-    ha nemrégiben szívrohama volt,

-    ha akut szívizom gyulladása van (miokarditisz, pankarditisz),

-    ha kezeletlen mellékvese vagy agyalapi mirigy betegsége van,

-    ha terhes és pajzsmirigy túlműködést gátló gyógyszert szed (pajzsmirigygátló szerek) (lásd a Terhesség, szoptatás és termékenység című részt).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

·    Kezelőorvosa a Letrox 125 terápia elkezdése előtt szükség esetén az alábbi betegségeket kizárja, vagy elkezdi a kezelésüket:

-    koszorúér-betegségek (angina pektorisz),

-    magas vérnyomás,

-    agyalapi mirigy vagy mellékvese elégtelenség,

-    pajzsmirigyben olyan területek jelenléte, amelyek túlzott mennyiségben állítanak elő pajzsmirigy-hormonokat (autonóm göbök)


·    Kezelőorvosa gyakrabban ellenőrizheti pajzsmirigyét a következő esetekben, hogy a tünetek kezeléséhez szükséges legalacsonyabb adagot meghatározhassa:

-     koszorúér-betegségek,

-     szívelégtelenség,

-     túl szapora szívműködés (tahikardia)


·    Zsírlerakódások esetén az artériákban (arterioszklerózis)


·    Az agyalapi mirigy betegsége következtében kialakult pajzsmirigy-elégtelenség (másodlagos hipotireoidizmus) esetén orvosa meg fog győződni arról, hogy nincs-e egyidejűleg mellékvesekéreg-elégtelensége is. Amennyiben szükséges, a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelését el kell kezdeni a Letrox 125 terápia megkezdése előtt.


·    Amennyiben Ön klimax után álló nő, és pajzsmirigy alulműködése van, valamint fokozott Önnél a csontritkulás (oszteoporozis) veszélye, orvosa a pajzsmirigyfunkciókat a szokásosnál gyakrabban fogja ellenőrizni.


·    Amennyiben Ön vesepótló kezelésben részesül és sevelamer kezelést (a vér magas foszfát szintjének kezelésére szolgáló gyógyszer) kap, kérjük, olvassa el az Egyéb gyógyszerek és a Letrox 125 című részt is.


Közölje orvosával, ha Ön az egyik levotiroxin-tartalmú gyógyszer szedéséről egy másikra áll át. A készítmények hatása kissé eltérő lehet, így szorosabb ellenőrzésre és a dózis módosítására lehet szükség.


Időskor

Amennyiben Ön időskorú orvosa az adagolást óvatosan fogja beállítani és gyakrabban végezhet ellenőrzéseket.


Egyéb gyógyszerek és a Letrox 125

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


A következő gyógyszerek fokozhatják a Letrox 125 hatását, és növelhetik a túladagolás esélyét:

·    Szalicilátok (fájdalom és lázcsillapító gyógyszerek)

·    Dikumarol (a vér rögösödését gátló gyógyszerek)

·    Furoszemid (bizonyos vízhajtó) nagy adagban (250 mg)

·    Klofibrát (a koleszterin és egyéb vérzsírok csökkentésére szolgáló gyógyszer)

·    Fenitoin (rohamok kezelésére használt gyógyszer) gyors intravénás adásakor növekedhet a pajzsmirigyhormonok vérszintje, ami szívritmus zavart (arrhytmia) okozhat.


A következő gyógyszerek gyengíthetik a Letrox 125 hatását:

·    A kolesztiramin, a kolesztipol és a koleszevelam (magas koleszterin szint csökkentésére szolgáló gyógyszerek) csökkentik a levotiroxin-nátrium (a Letrox 125 hatóanyaga) felszívódását a belekből, ezért ezeket a gyógyszereket a Letrox 125 bevételét követően csak 4-5 óra múlva szabad bevenni

·    Alumínium-tartalmú gyomorsav-megkötő gyógyszerek (gyomorpanaszok kezelésére) valamint kalcium-karbonátot és vasat tartalmazó gyógyszerek egyidejű szedése ronthatja a levotiroxin felszívódását. Ezért a Letrox 125-öt legalább 2 órával korábban kell bevenni, mint ezeket a gyógyszereket

·    Propiltiouracil (pajzsmirigy túlműködés kezelésére szolgáló gyógyszer)

·    Glükokortikoidok (gyulladások vagy mellékvese működési zavar kezelésére szolgáló gyógyszerek)

·    Béta-blokkolók (magas vérnyomás vagy szívpanaszok kezelésére szolgáló gyógyszerek)

·    Jód-tartalmú kontrasztanyagok (egyes röntgenvizsgálatoknál használatosak)

·    Szertralin (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer)

·    Klorokin/proguanil (malária és reumatikus betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek)

·    Bizonyos gyógyszerek – mint például a barbiturátok (az altatók egyik típusa) vagy a karbamazepin (epilepszia kezelésére alkalmas gyógyszer, ezeket használják bizonyos típusú fájdalmak esetén, illetve hangulat betegségek kezelésére is) – felgyorsítják a levotiroxin lebomlását a májban

·    Ösztrogén tartalmú fogamzásgátlók használatakor megnövekedhet a Letrox 125 szükséges adagja

·    Menopauza utáni hormonpótló kezeléskor megnövekedhet a Letrox 125 szükséges adagja

·    A szevelamer és a lantán-karbonát (művese kezelésben részesülő betegeknél a vér magas foszfát szintjének csökkentésére használt gyógyszerek) csökkenthetik a levotiroxin (a Letrox 125 hatóanyaga) felszívódását és hatékonyságát, ezért a Letrox 125-öt legalább egy órával hamarabb vagy legalább 3 órával később kell bevennie, mint a szevelamert vagy a lantán-karbonátot. Orvosa ezekben az esetekben gyakrabban fogja ellenőrizni pajzsmirigyfunkcióját.

·    Tirozin kináz-gátlók (daganatellenes- és gyulladásgátló szerek)


Egyéb lehetséges interakciók:

·    Az amiodaron (szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszer) magas jód tartalmának köszönhetően elősegítheti mind a pajzsmirigy túlműködésének, mind pedig alulműködésének kialakulását.

·    Véralvadásgátló gyógyszerek (kumarin származékok). A Letrox 125 fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a hatását és ezáltal megnövelheti a vérzés előfordulását, különösen idős betegeknél. Orvosa ezért – különösen a kezelés elején – ellenőrizheti az alvadási paramétereket, és szükség esetén módosíthatja a véralvadásgátló adagját.

·    Vércukorszint csökkentő gyógyszerek (antidiabetikumok). A Letrox 125 csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a hatását. Orvosa ezért – különösen a kezelés elején – ellenőrizheti a vércukor értékeket, és szükség esetén módosíthatja a vércukorcsökkentő gyógyszer adagját.

·    Ritonavir, indinavir, lopinavir (proteázgátló HIV-fertőzés kezelésére használatos gyógyszerek) befolyásolhatják a Letrox 125 hatását.


A pajzsmirigyhormonok testsúlycsökkentésre nem alkalmasak. A pajzsmirigyhormonok szedése nem csökkenti a testsúlyt, ha az Ön pajzsmirigyhormon szintje a normál tartományban van. Amennyiben kezelőorvosa megkérdezése nélkül növeli a dózist, súlyos vagy akár életet veszélyeztető mellékhatások léphetnek fel.


A Letrox 125 bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Szóját tartalmazó ételek csökkentik a levotiroxin bélből történő felszívódását. Szója-tartalmú diéta kezdetén és végén a gyógyszer adagjának módosítása válhat szükségessé.


    Terhesség, szoptatás és termékenység

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség alatt és a szoptatás időtartama alatt különösen fontos a megfelelő pajzsmirigyhormon pótlás, a kezelést Letrox 125-el ezen időszakok alatt is folytatni kell.

Pontosan az orvos által előírt adagolást kell alkalmazni, nem túllépve azt.



Terhesség

Terhességben történő széleskörű használata ellenére magzatra vonatkozó veszélyről nem számoltak be.

A Letrox 125 terhességben történő alkalmazásakor a következőket kell figyelembe venni:

·    Magasabb Letrox 125 adag alkalmazása válhat szükségessé. Orvosa ezért a terhesség alatt és a terhesség után ellenőrizheti a pajzsmirigyfunkcióját, és módosíthatja a gyógyszer adagját.

·    A pajzsmirigy túlműködés kezelésére szolgáló gyógyszerek (tireosztatikumok) nem szedhetők együtt a Letrox 125-tel terhességben, mivel ez a tireosztatikum adagjának emelését tenné szükségessé.

·    Pajzsmirigy szuppressziós teszt végzése nem javasolt.


Szoptatás

Amennyiben szoptat, orvosa tanácsának megfelelően folytassa a Letrox 125 szedését. Az anyatejbe kiválasztódó mennyiség még magas dózisú Letrox 125 terápia mellett is igen csekély, és így ártalmatlan.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek tanulmányokat arra vonatkozóan, hogy a készítmény befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Ugyanakkor, mivel a levotiroxin gyakorlatilag azonos a természetben előforduló pajzsmirigyhormonnal, a Letrox 125-tel nagy valószínűséggel nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez szükséges képességeket.



3.    Hogyan kell alkalmazni a Letrox 125-öt?


A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Adagolás és az alkalmazás időtartama:

A megfelelő adagot orvosa fogja megállapítani. Orvosa az adagolást meg is változtathatja annak függvényében, hogy Ön hogyan reagál a kezelésre.


Orvosa fogja meghatározni a kezelés hosszát is.


Az ajánlott adag és alkalmazási időtartam az alábbi táblázatban látható. Alacsonyabb egyéni dózis is elegendő lehet,

-    ha Ön időskorú,

-    ha Ön szívbeteg,

-    ha Önnél súlyos fokú vagy hosszantartó pajzsmirigy-alulműködés áll fenn,

-    ha az Ön testsúlya alacsony vagy nagyméretű strúmája van.


A pajzsmirigy-elégtelenség minden formájának kezelésében (hipotireózis)

Javasolt adag (mikrogramm/nap)Napi tablettaszámAz alkalmazás időtartama

Felnőttkor

Kezdetben:

25 – 50 mikrogramm

Ezután:

100 – 200 mikrogramm

(Orvosa 2 – 4 hetente fogja emelni az adagot 25 – 50 mikrogrammonként)


Gyermekkor
Kezdetben:

12,5 – 50 mikrogramm

Ezután:

100 – 150 mikrogramm / m2 testfelület


Nem megfelelő*


1    – 1½ tabletta*





½ tabletta*Rendszerint élethosszig


A pajzsmirigy nem daganatos eredetű megnagyobbodásának (jóindulatú struma) kezelése normális pajzsmirigyfunkció esetén

Javasolt adag (mikrogramm/nap)Napi tablettaszámAz alkalmazás időtartama

75 – 200 mikrogramm½ – 1½ tabletta*Néhány hónaptól vagy évtől terjedően akár élethosszig


Strumaműtét után, normális pajzsmirigy-működés esetén, a struma kiújulásának megelőzésére

Javasolt adag (mikrogramm/nap)Napi tablettaszámAz alkalmazás időtartama

75 – 200 mikrogramm½ – 1½ tabletta*Néhány hónaptól vagy évtől terjedően akár élethosszig





A pajzsmirigy rosszindulatú (malignus) daganatának kezelése, elsősorban operációt követően a daganat kiújulásának megelőzésére, és a hiányzó pajzsmirigyhormonok pótlására


Javasolt adag (mikrogramm/nap)Napi tablettaszámAz alkalmazás időtartama

150 – 300 mikrogramm1½ – 2 tablettaRendszerint élethosszig


* A Letrox 125 –től eltérő dózisok esetén a készítmény további hatáserősségei is rendelkezésre állnak.


A tabletták felezésére vonatkozó útmutatás

Helyezze a tablettát kemény felületre a tablettán lévő bemetszéssel felfelé fordítva. Majd ujjával nyomja meg függőleges irányban, és a tabletta kettétörik.



Kérjük, tájékoztassa róla orvosát, ha úgy érzi, hogy a Letrox 125 hatása túl erős, vagy túl gyenge.


A tabletta alkalmazásának módja


A napi adagot egyszerre kell bevenni kevés folyadékkal lenyelve, éhgyomorra, legalább fél órával a reggeli előtt.


Alkalmazása gyermekeknél


Kisdedeknek a teljes napi adagot a napi első étkezés előtt legalább 30 perccel kell beadni. E célból a tabletták feloldhatók kevés vízben, és az egyenletes szuszpenziót (amit minden adagnál frissen kell elkészíteni!) további kis mennyiségű folyadékkal lehet beadni.




Ha az előírtnál több Letrox 125-öt alkalmazott

Túladagolás esetén a pajzsmirigy-túlműködés jellegzetes tünetei fordulhatnak elő: szívdobogás-érzés, a szívfrekvenciával kapcsolatos eltérések, mellkasi fájdalom (angina pectoris), izomgyengeség, izomgörcsök, melegség-érzet, fokozott izzadás, láz, ujjremegés, nyughatatlanság-érzet, alvászavarok, álmatlanság, testsúly-csökkenés, rossz közérzet, hasmenés, menstruációs zavarok, fejfájás, megemelkedett koponyaűri nyomás.

Azoknál a betegeknél, akiknek bármilyen, az idegrendszert érintő megbetegedése van, mint például az epilepszia, nagyon ritka esetben görcsrohamok fordulhatnak elő.

Kérjük, haladéktalanul keresse fel orvosát, ha ilyen panaszai jelentkeznének.


Ha elfelejtette alkalmazni a Letrox 125 tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Vegye be a következő adagot a szokásos időben (következő nap).


Ha idő előtt abbahagyja a Letrox 125 alkalmazását

Semmi esetre se hagyja abba a Letrox 125 szedését, amennyiben nem beszélte meg ezt előzetesen orvosával.

A Letrox 125 rendszeres és folyamatos szedése az előírt adagban a sikeres terápia követelménye. A kezelés megszakítása, vagy idő előtti befejezése esetén a meglévő betegség tüneteinek újbóli megjelenése valószínű.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4.     Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Súlyos allergiás sokk


Előfordulhatnak allergiás reakciók a Letrox 125 bármely összetevőjével szemben. Az allergiás reakciók együttjárhatnak csalánkiütéssel (urticaria), légszomjat okozó hörgőgörccsel (bronchospasmus) vagy gégeödémával.


Amennyiben túlérzékenységi reakciót tapasztal, azonnal forduljon orvoshoz!


Ha a választott adagot a beteg nem jól tolerálja, ha túladagolás történt, vagy különösen akkor, ha a kezelés kezdetekor túl gyors dózisemelés történt, akkor a pajzsmirigy-túlműködésre jellemző tünetek léphetnek fel. Ezek a következők: szívdobogás-érzés, a szívfrekvenciával kapcsolatos eltérések, mellkasi fájdalom (angina pectoris), izomgyengeség, izomgörcsök, melegség-érzet, fokozott izzadás, láz, ujjremegés, nyughatatlanság-érzet, alvászavarok, álmatlanság, testsúly-csökkenés, rossz közérzet, hasmenés, menstruációs zavarok, fejfájás, megemelkedett koponyaűri nyomás (lásd Ha az előírtnál több Letrox 125‑öt alkalmazott című részt).


Ha a fenti tünetek előfordulnának, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.

Ilyen esetben a napi dózist csökkenteni kell, vagy a tabletta szedését pár napig szüneteltetni kell. Mihelyt a mellékhatások elmúltak, orvosa jelezni fogja, hogy folytassa a kezelést egy alacsonyabb adaggal.


Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.




5.    Hogyan kell a Letrox 125-öt tárolni?


Legfeljebb 25°C-on tárolandó.


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Letrox 125-öt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.     A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Letrox 125

-    A készítmény hatóanyaga: 125 mikrogramm levotiroxin-nátrium (133,0-142,0 mikrogramm levotiroxin-nátrium x H2O) tablettánként.

-    Egyéb összetevők: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, dextrin (kukoricakeményítő), hosszú szénláncú parciális gliceridek.


Milyen a Letrox 125 külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy világos krémszínű, kerek, enyhén domború felületű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán „125” felirattal ellátva.


25 db, 50 db vagy 100 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

BERLIN-CHEMIE AG (Menarini Group)

Glienicker Weg 125

12489 Berlin

Németország


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Berlin-Chemie/A.Menarini Kft.

2040 Budaörs

Neumann János u. 1.

Tel.: (+36-23) 501-301

Fax: (+36-23) 501-300


OGYI-T-7546/07    (25x)

OGYI-T-7546/08    (50x)

OGYI-T-7546/09    (100x)


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2011. november




Besorolás típusa

Kiszerelés

100x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.