Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

 

Letrox 125 mikrogramm tabletta

levotiroxin-nátrium

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-               Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-               További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-               Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-               Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Letrox 125 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Letrox 125 szedése előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Letrox 125-öt?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Letrox 125-öt tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.             Milyen típusú gyógyszer a Letrox 125 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Letrox 125 a pajzsmirigyhormon készítmények gyógyszercsoporjátba tartozik.

 

A pajzsmirigy normál körülmények között hormonokat termel. A Letrox 125 tabletta hatóanyaga, a levotiroxin, szintetikus pajzsmirigyhormon, amely a pajzsmirigy betegségeinek és működési zavarainak kezelésére szolgál. Hatása megegyezik a természetes módon termelődő pajzsmirigyhormonokéval.

 

A Letrox 125 a következő esetekben ajánlott:

·                A pajzsmirigyhormon pótlása a pajzsmirigy-elégtelenség minden formájában (hipotireózis)

·                A pajzsmirigy nem daganatos eredetű megnagyobbodásának (jóindulatú struma) kezelése normális pajzsmirigyfunkció esetén

·                Strumaműtét után, normális pajzsmirigy-működés esetén, a struma kiújulásának megelőzésére

·                A pajzsmirigy rosszindulatú (malignus) daganatának kezelése, elsősorban operációt követően a daganat kiújulásának megelőzésére, és a hiányzó pajzsmirigyhormonok pótlására

 

 

2.             Tudnivalók a Letrox 125 szedése előtt

 

Ne alkalmazza a Letrox 125-öt

-               ha allergiás a levotiroxin-nátriumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb

összetevőjére,

-               ha bármilyen eredetű, kezeletlen pajzsmirigy-túlműködésben (hipertireózis; ún. tireotoxikózis) szenved,

-               ha nemrégiben szívrohama volt,

-               ha akut szívizom gyulladása van (miokarditisz, pankarditisz),

-               ha kezeletlen mellékvese vagy agyalapi mirigy betegsége van,

-               ha terhes és pajzsmirigy túlműködést gátló gyógyszert szed (pajzsmirigygátló szerek) (lásd a Terhesség, szoptatás és termékenység című részt).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

·                Kezelőorvosa a Letrox 125 terápia elkezdése előtt szükség esetén az alábbi betegségeket kizárja, vagy elkezdi a kezelésüket:

-                 koszorúér-betegségek (angina pektorisz),

-                 magas vérnyomás,

-                 agyalapi mirigy vagy mellékvese elégtelenség,

-                 pajzsmirigyben olyan területek jelenléte, amelyek túlzott mennyiségben állítanak elő pajzsmirigy-hormonokat (autonóm göbök)

 

·                Kezelőorvosa gyakrabban ellenőrizheti pajzsmirigyét a következő esetekben, hogy a tünetek kezeléséhez szükséges legalacsonyabb adagot meghatározhassa:

-         koszorúér-betegségek,

-         szívelégtelenség,

-         túl szapora szívműködés (tahikardia)

 

·                Zsírlerakódások esetén az artériákban (arterioszklerózis)

 

·                Az agyalapi mirigy betegsége következtében kialakult pajzsmirigy-elégtelenség (másodlagos hipotireoidizmus) esetén orvosa meg fog győződni arról, hogy nincs-e egyidejűleg mellékvesekéreg-elégtelensége is. Amennyiben szükséges, a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelését el kell kezdeni a Letrox 125  terápia megkezdése előtt.

 

·                Amennyiben Ön klimax után álló nő, és pajzsmirigy alulműködése van, valamint fokozott Önnél a csontritkulás (oszteoporozis) veszélye, orvosa a pajzsmirigyfunkciókat a szokásosnál gyakrabban fogja ellenőrizni.

 

·                Amennyiben Ön vesepótló kezelésben részesül és sevelamer kezelést (a vér magas foszfát szintjének kezelésére szolgáló gyógyszer) kap, kérjük, olvassa el az Egyéb gyógyszerek és a Letrox 125 című részt is.

 

Közölje orvosával, ha Ön az egyik levotiroxin-tartalmú gyógyszer szedéséről egy másikra áll át. A készítmények hatása kissé eltérő lehet, így szorosabb ellenőrzésre és a dózis módosítására lehet szükség.

 

Időskor

Amennyiben Ön időskorú orvosa az adagolást óvatosan fogja beállítani és gyakrabban végezhet ellenőrzéseket.

 

Egyéb gyógyszerek és a Letrox 125

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

A következő gyógyszerek fokozhatják a Letrox 125 hatását, és növelhetik a túladagolás esélyét:

·                Szalicilátok (fájdalom és lázcsillapító gyógyszerek)

·                Dikumarol (a vér rögösödését gátló gyógyszerek)

·                Furoszemid (bizonyos vízhajtó) nagy adagban (250 mg)

·                Klofibrát (a koleszterin és egyéb vérzsírok csökkentésére szolgáló gyógyszer)

·                Fenitoin (rohamok kezelésére használt gyógyszer) gyors intravénás adásakor növekedhet a pajzsmirigyhormonok vérszintje, ami szívritmus zavart (arrhytmia) okozhat.

 

A következő gyógyszerek gyengíthetik a Letrox 125 hatását:

·                A kolesztiramin, a kolesztipol és a koleszevelam (magas koleszterin szint csökkentésére szolgáló gyógyszerek) csökkentik a levotiroxin-nátrium (a Letrox 125 hatóanyaga) felszívódását a belekből, ezért ezeket a gyógyszereket a Letrox 125 bevételét követően csak 4-5 óra múlva szabad bevenni

·                Alumínium-tartalmú gyomorsav-megkötő gyógyszerek (gyomorpanaszok kezelésére) valamint kalcium-karbonátot és vasat tartalmazó gyógyszerek egyidejű szedése ronthatja a levotiroxin felszívódását. Ezért a Letrox 125-öt legalább 2 órával korábban kell bevenni, mint ezeket a gyógyszereket

·                Propiltiouracil (pajzsmirigy túlműködés kezelésére szolgáló gyógyszer)

·                Glükokortikoidok (gyulladások vagy mellékvese működési zavar kezelésére szolgáló gyógyszerek)

·                Béta-blokkolók (magas vérnyomás vagy szívpanaszok kezelésére szolgáló gyógyszerek)

·                Jód-tartalmú kontrasztanyagok (egyes röntgenvizsgálatoknál használatosak)

·                Szertralin (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer)

·                Klorokin/proguanil (malária és reumatikus betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek)

·                Bizonyos gyógyszerek – mint például a barbiturátok (az altatók egyik típusa) vagy a karbamazepin (epilepszia kezelésére alkalmas gyógyszer, ezeket használják bizonyos típusú fájdalmak esetén, illetve hangulat betegségek kezelésére is) – felgyorsítják a levotiroxin lebomlását a májban

·                Ösztrogén tartalmú fogamzásgátlók használatakor megnövekedhet a Letrox 125 szükséges adagja

·                Menopauza utáni hormonpótló kezeléskor megnövekedhet a Letrox 125 szükséges adagja

·                A szevelamer és a lantán-karbonát (művese kezelésben részesülő betegeknél a vér magas foszfát szintjének csökkentésére használt gyógyszerek) csökkenthetik a levotiroxin (a Letrox 125 hatóanyaga) felszívódását és hatékonyságát, ezért a Letrox 125-öt legalább egy órával hamarabb vagy legalább 3 órával később kell bevennie, mint a szevelamert vagy a lantán-karbonátot. Orvosa ezekben az esetekben gyakrabban fogja ellenőrizni pajzsmirigyfunkcióját.

·                Tirozin kináz-gátlók (daganatellenes- és gyulladásgátló szerek)

 

Egyéb lehetséges interakciók:

·                Az amiodaron (szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszer) magas jód tartalmának köszönhetően elősegítheti mind a pajzsmirigy túlműködésének, mind pedig alulműködésének kialakulását.

·                Véralvadásgátló gyógyszerek (kumarin származékok). A Letrox 125 fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a hatását és ezáltal megnövelheti a vérzés előfordulását, különösen idős betegeknél. Orvosa ezért – különösen a kezelés elején – ellenőrizheti az alvadási paramétereket, és szükség esetén módosíthatja a véralvadásgátló adagját.

·                Vércukorszint csökkentő gyógyszerek (antidiabetikumok). A Letrox 125 csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a hatását. Orvosa ezért – különösen a kezelés elején – ellenőrizheti a vércukor értékeket, és szükség esetén módosíthatja a vércukorcsökkentő gyógyszer adagját.

·                Ritonavir, indinavir, lopinavir (proteázgátló HIV-fertőzés kezelésére használatos gyógyszerek) befolyásolhatják a Letrox 125 hatását.

 

A pajzsmirigyhormonok testsúlycsökkentésre nem alkalmasak. A pajzsmirigyhormonok szedése nem csökkenti a testsúlyt, ha az Ön pajzsmirigyhormon szintje a normál tartományban van. Amennyiben kezelőorvosa megkérdezése nélkül növeli a dózist, súlyos vagy akár életet veszélyeztető mellékhatások léphetnek fel.

 

A Letrox 125 bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Szóját tartalmazó ételek csökkentik a levotiroxin bélből történő felszívódását. Szója-tartalmú diéta kezdetén és végén a gyógyszer adagjának módosítása válhat szükségessé.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség alatt és a szoptatás időtartama alatt különösen fontos a megfelelő pajzsmirigyhormon pótlás, a kezelést Letrox 125-el ezen időszakok alatt is folytatni kell.

Pontosan az orvos által előírt adagolást kell alkalmazni, nem túllépve azt.

 

 

Terhesség

Terhességben történő széleskörű használata ellenére magzatra vonatkozó veszélyről nem számoltak be.

A Letrox 125 terhességben történő alkalmazásakor a következőket kell figyelembe venni:

·                Magasabb Letrox 125 adag alkalmazása válhat szükségessé. Orvosa ezért a terhesség alatt és a terhesség után ellenőrizheti a pajzsmirigyfunkcióját, és módosíthatja a gyógyszer adagját.

·                A pajzsmirigy túlműködés kezelésére szolgáló gyógyszerek (tireosztatikumok) nem szedhetők együtt a Letrox 125-tel terhességben, mivel ez a tireosztatikum adagjának emelését tenné szükségessé.

·                Pajzsmirigy szuppressziós teszt végzése nem javasolt.

 

Szoptatás

Amennyiben szoptat, orvosa tanácsának megfelelően folytassa a Letrox 125 szedését. Az anyatejbe kiválasztódó mennyiség még magas dózisú Letrox 125 terápia mellett is igen csekély, és így ártalmatlan.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek tanulmányokat arra vonatkozóan, hogy a készítmény befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Ugyanakkor, mivel a levotiroxin gyakorlatilag azonos a természetben előforduló pajzsmirigyhormonnal, a Letrox 125-tel nagy valószínűséggel nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

 

3.             Hogyan kell alkalmazni a Letrox 125-öt?

 

A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Adagolás és az alkalmazás időtartama:

A megfelelő adagot orvosa fogja megállapítani. Orvosa az adagolást meg is változtathatja annak függvényében, hogy Ön hogyan reagál a kezelésre.

 

Orvosa fogja meghatározni a kezelés hosszát is.

 

Az ajánlott adag és alkalmazási időtartam az alábbi táblázatban látható. Alacsonyabb egyéni dózis is elegendő lehet, 

-                 ha Ön időskorú,

-                 ha Ön szívbeteg,

-                 ha Önnél súlyos fokú vagy hosszantartó pajzsmirigy-alulműködés áll fenn,

-                 ha az Ön testsúlya alacsony vagy nagyméretű strúmája van.

 

A pajzsmirigy-elégtelenség minden formájának kezelésében (hipotireózis)
Javasolt adag (mikrogramm/nap)	Napi tablettaszám	Az alkalmazás időtartama
Felnőttkor Kezdetben: 25 – 50 mikrogramm Ezután: 100 – 200 mikrogramm (Orvosa 2 – 4 hetente fogja emelni az adagot 25 – 50 mikrogrammonként)   Gyermekkor Kezdetben: 12,5 – 50 mikrogramm Ezután: 100 – 150 mikrogramm / m2 testfelület	Nem megfelelő*   1        – 1½ tabletta*         ½  tabletta*	Rendszerint élethosszig

 

A pajzsmirigy nem daganatos eredetű megnagyobbodásának (jóindulatú struma) kezelése normális pajzsmirigyfunkció esetén
Javasolt adag (mikrogramm/nap)	Napi tablettaszám	Az alkalmazás időtartama
75 – 200 mikrogramm	½ – 1½  tabletta*	Néhány hónaptól vagy évtől terjedően akár élethosszig

 

Strumaműtét után, normális pajzsmirigy-működés esetén, a struma kiújulásának megelőzésére
Javasolt adag (mikrogramm/nap)	Napi tablettaszám	Az alkalmazás időtartama
75 – 200 mikrogramm	½ – 1½ tabletta*	Néhány hónaptól vagy évtől terjedően akár élethosszig

 

 

 

 

A pajzsmirigy rosszindulatú (malignus) daganatának kezelése, elsősorban operációt követően a daganat kiújulásának megelőzésére, és a hiányzó pajzsmirigyhormonok pótlására
Javasolt adag (mikrogramm/nap)	Napi tablettaszám	Az alkalmazás időtartama
150 – 300 mikrogramm	1½    – 2 tabletta	Rendszerint élethosszig

 

* A Letrox 125 –től eltérő dózisok esetén a készítmény további hatáserősségei is rendelkezésre állnak.

 

A tabletták felezésére vonatkozó útmutatás

Helyezze a tablettát kemény felületre a tablettán lévő bemetszéssel felfelé fordítva. Majd ujjával nyomja meg függőleges irányban, és a tabletta kettétörik.

 

 

Kérjük, tájékoztassa róla orvosát, ha úgy érzi, hogy a Letrox 125 hatása túl erős, vagy túl gyenge.

 

A tabletta alkalmazásának módja

 

A napi adagot egyszerre kell bevenni kevés folyadékkal lenyelve, éhgyomorra, legalább fél órával a reggeli előtt.

 

Alkalmazása gyermekeknél

 

Kisdedeknek a teljes napi adagot a napi első étkezés előtt legalább 30 perccel kell beadni. E célból a tabletták feloldhatók kevés vízben, és az egyenletes szuszpenziót (amit minden adagnál frissen kell elkészíteni!) további kis mennyiségű folyadékkal lehet beadni.

 

 

 

Ha az előírtnál több Letrox 125-öt alkalmazott

Túladagolás esetén a pajzsmirigy-túlműködés jellegzetes tünetei fordulhatnak elő: szívdobogás-érzés, a szívfrekvenciával kapcsolatos eltérések, mellkasi fájdalom (angina pectoris), izomgyengeség, izomgörcsök, melegség-érzet, fokozott izzadás, láz, ujjremegés, nyughatatlanság-érzet, alvászavarok, álmatlanság, testsúly-csökkenés, rossz közérzet, hasmenés, menstruációs zavarok, fejfájás, megemelkedett koponyaűri nyomás.

Azoknál a betegeknél, akiknek bármilyen, az idegrendszert érintő megbetegedése van, mint például az epilepszia, nagyon ritka esetben görcsrohamok fordulhatnak elő.

Kérjük, haladéktalanul keresse fel orvosát, ha ilyen panaszai jelentkeznének.

 

Ha elfelejtette alkalmazni a Letrox 125 tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Vegye be a következő adagot a szokásos időben (következő nap).

 

Ha idő előtt abbahagyja a Letrox 125  alkalmazását

Semmi esetre se hagyja abba a Letrox 125 szedését, amennyiben nem beszélte meg ezt előzetesen orvosával.

A Letrox 125 rendszeres és folyamatos szedése az előírt adagban a sikeres terápia követelménye. A kezelés megszakítása, vagy idő előtti befejezése esetén a meglévő betegség tüneteinek újbóli megjelenése valószínű.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.      Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Súlyos allergiás sokk

 

Előfordulhatnak allergiás reakciók a Letrox 125 bármely összetevőjével szemben. Az allergiás reakciók együttjárhatnak csalánkiütéssel (urticaria), légszomjat okozó hörgőgörccsel (bronchospasmus) vagy gégeödémával.

 

Amennyiben túlérzékenységi reakciót tapasztal, azonnal forduljon orvoshoz!

 

Ha a választott adagot a beteg nem jól tolerálja, ha túladagolás történt, vagy különösen akkor, ha a kezelés kezdetekor túl gyors dózisemelés történt, akkor a pajzsmirigy-túlműködésre jellemző tünetek léphetnek fel. Ezek a következők: szívdobogás-érzés, a szívfrekvenciával kapcsolatos eltérések, mellkasi fájdalom (angina pectoris), izomgyengeség, izomgörcsök, melegség-érzet, fokozott izzadás, láz, ujjremegés, nyughatatlanság-érzet, alvászavarok, álmatlanság, testsúly-csökkenés, rossz közérzet, hasmenés, menstruációs zavarok, fejfájás, megemelkedett koponyaűri nyomás (lásd Ha az előírtnál több Letrox 125‑öt alkalmazott című részt).

 

Ha a fenti tünetek előfordulnának, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.

Ilyen esetben a napi dózist csökkenteni kell, vagy a tabletta szedését pár napig szüneteltetni kell. Mihelyt a mellékhatások elmúltak, orvosa jelezni fogja, hogy folytassa a kezelést egy alacsonyabb adaggal.

 

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

 

 

 

5.       Hogyan kell a Letrox 125-öt tárolni?

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Letrox 125-öt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Letrox 125

-               A készítmény hatóanyaga: 125 mikrogramm levotiroxin-nátrium (133,0-142,0 mikrogramm levotiroxin-nátrium x H₂O) tablettánként.

-               Egyéb összetevők: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, dextrin (kukoricakeményítő), hosszú szénláncú parciális gliceridek.

 

Milyen a Letrox 125  külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy világos krémszínű, kerek, enyhén domború felületű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán „125” felirattal ellátva.

 

25 db, 50 db vagy 100 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

BERLIN-CHEMIE AG (Menarini Group)

Glienicker Weg 125

12489 Berlin

Németország

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Berlin-Chemie/A.Menarini Kft.

2040 Budaörs

Neumann János u. 1.

Tel.: (+36-23) 501-301

Fax: (+36-23) 501-300

 

OGYI-T-7546/07         (25x)

OGYI-T-7546/08         (50x)

OGYI-T-7546/09         (100x)

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2011. november