Progress bar Progress bar

Latrigil 100 mg diszpergálódó tabletta 30x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Hatóanyag: lamotrigin

Cikkszám: 120303

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Latrigil 100 mg diszpergálódó tabletta 30x

Latrigil 100 mg diszpergálódó tabletta 30x leírás, használati útmutató

Cikkszám

120303

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 30x buborékcsom.






OGYI/3777/2011

OGYI/3782/2011

OGYI/3783/2011

OGYI/3785/2011

OGYI/3787/2011

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Latrigil 5 mg diszpergálódó tabletta

Latrigil 25 mg diszpergálódó tabletta

Latrigil 50 mg diszpergálódó tabletta

Latrigil 100 mg diszpergálódó tabletta

Latrigil 200 mg diszpergálódó tabletta


lamotrigin



Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Latrigil és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Latrigil szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a Latrigil-t?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Latrigil-t tárolni

6.    További információk



1.     MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LATRIGIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Latrigil az epilepszia-ellenes gyógyszereknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Latrigil-t kétféle betegségben — epilepsziában és bipoláris betegségben — alkalmazzák.


A Latrigil az epilepszia kezelésére szolgál, gátolja az agyban azokat a jelzéseket, amelyek az epilepsziás görcsöket (görcsrohamokat) váltják ki.

·    Felnőtteknek és gyermekeknek 13 éves kortól, a Latrigil önmagában vagy egyéb gyógyszerrel együtt adható az epilepszia, valamint olyan göcsrohamok kezelésére, amelyek az ún. Lennox-Gastaut szindrómához társulva jelentkeznek.

·    Két és 12 éves kor közötti gyermekek kezelésére, a Latrigil egyéb gyógyszerekkel együtt alkalmazható a fent felsorolt állapotokban. Önmagában adva az epilepszia egy bizonyos típusa kezelésére alkalmazható, amelyet típusos abszensz rohamoknak neveznek.


A Latrigil a bipoláris kedélybetegség kezelésére is szolgál.

A bipoláris kedélybetegségben (más néven mániás depresszióban) szenvedő emberek szélsőséges kedélyállapot változásokat tapasztalnak; ilyenek a mániás periódusokkal (izgatottság vagy eufória) váltakozó depressziós időszakok (mélységes szomorúság vagy elkeseredettség). A 18 éves vagy idősebb felnőtteknél a Latrigil alkalmazható önmagában vagy egyéb gyógyszerrel együtt a bipoláris kedélybetegséghez társuló depressziós periódusok megelőzésére. Egyelőre nem ismert, hogy a

Latrigil miként fejti ki az agyban ezt a hatását.



2.    TUDNIVALÓK A LATRIGIL SZEDÉSE ELŐTT


Ne szedje a Latrigil-t

·    ha allergiás (túlérzékeny) a lamotriginre vagy a Latrigil egyéb összetevőjére (lásd 6. pont).

Amennyiben ez vonatkozik Önre:

►    Közölje ezt orvosával, és ne szedje a Latrigil-t.


A Latrigil fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Mielőtt Ön a Latrigil szedését megkezdi, orvosának tudnia kell:

·    ha Önnek veseproblémái vannak

·    ha Ön valaha bőrkiütéseket tapasztalt, amikor lamotrigint vagy egyéb epilepszia-ellenes gyógyszert szedett

·    ha már szed olyan gyógyszert, mely lamotrigint tartalmaz.


Amennyiben ezek bármelyike vonatkozik Önre:

►    Közölje ezt orvosával, aki dönthet úgy, hogy csökkenti a gyógyszer adagját, vagy megállapíthatja, hogy az Ön számára a Latrigil nem megfelelő.


Legyen különös figyelemmel bizonyos fontos tünetek megjelenésére

Ha az alábbi tünetek közül bármely megjelenését tapasztalja a Latrigil szedése során, azonnal kérjen orvosi segítséget:

·    szokatlan bőrreakció, mint például bőrpír vagy kiütés

·    a száj vagy a szemek fájdalma vagy gyulladása

·    magas testhőmérséklet (láz), influenza-szerű tünetek vagy aluszékonyság

·    arcának megduzzadása, vagy nyirokcsomó-duzzanat a nyakon, a hónalj tájékán, vagy a lágyékhajlatban

·    szokatlan vérzések vagy véraláfutások megjelenése, vagy ujjainak elkékülése

·    torokfájás, vagy egyes fertőzések a szokásosnál gyakoribb megjelenése (például megfázás).


Ezek a tünetek nagyobb valószínűséggel jelentkeznek a Latrigil-kezelés első néhány hónapja során, különösen, ha túl magas adaggal kezdik meg a kezelést, vagy az adagot túlságosan gyorsan emelik meg, vagy ha Ön a Latrigil mellett egy valproát nevű másik gyógyszert is szed. A gyermekek a felnőttekhez képest ilyen szempontból méginkább veszélyeztetettek.


Ha a fent említett tüneteket nem kezelik, azok súlyosabb problémákhoz is vezethetnek, például bizonyos szervek működési elégtelensége vagy egy nagyon súlyos bőrbetegség alakulhat ki. Ha a felsorolt tünetek közül bármelyiket észleli:

►    Amilyen hamar csak lehet, forduljon orvosához. Orvosa dönthet úgy, hogy máj,- vese-, vagy vérvizsgálatokra küldi Önt, és kérheti Önt, hogy hagyja abba a Latrigil szedését.


Önkárosító vagy öngyilkossági gondolatok

Az epilepszia-ellenes gyógyszereket különböző betegségek kezelésére alkalmazzák, beleértve az epilepsziát és a bipoláris betegséget.

Bipoláris kedélybetegségben szenvedő embereknek lehetnek önkárosító vagy öngyilkos gondolatai. Ha Ön bipoláris kedélybetegségben szenved, nagyobb valószínűséggel lehetnek ilyen gondolatai:

·    ha először kezdi el a kezelést

·    ha korábban voltak már önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai

·    ha 25 évesnél fiatalabb.


Amennyiben Önnek aggasztó gondolatai vagy élményei vannak, vagy azt tapasztalja, hogy rosszabbul van vagy új tünetek lépnek fel, mialatt a Latrigil-t szedi:

►    Forduljon orvoshoz, amilyen hamar csak lehet, vagy kérjen segítséget a legközelebbi kórházban.

Néhány, epilepszia-ellenes gyógyszerrel – mint pl. a Latrigil – kezelt betegnek szintén voltak önkárosító vagy öngyilkos gondolatai. Ha bármikor ilyen gondolatai támadnak, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha a Latrigil-t epilepsziára szedi

Egyes típusú epilepsziákban a görcsrohamok olykor rosszabbodhatnak vagy gyakrabban jelentkezhetnek, amíg Ön a Latrigil-t szedi. Egyes betegek súlyos görcsrohamokat tapasztalhatnak, amelyek komoly egészségi problémákat okozhatnak. Ha gyakrabban jelentkeznek a görcsök, vagy ha súlyos görcsrohamot tapasztal a Latrigil szedése során:


►    Amilyen hamar csak lehet, forduljon orvoshoz.


Bipoláris kedélybetegség kezelésére 18 éves kor alatt a Latrigil nem adható. A depresszió és egyéb mentális egészségi problémák kezelésére használt gyógyszerek a gyermekek és a 18 év alatti serdülőkorúak esetében megnövelik az öngyilkossági gondolatok és viselkedés veszélyét.


A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, vagy ha új gyógyszert kezd szedni, beleértve a gyógynövény készítményeket, vagy a vény nélkül kapható készítményeket is.


Ha Ön bizonyos gyógyszereket szed, orvosának ellenőriznie kell a Latrigil adagját. Ide tartoznak:

·    oxkarbazepin, felbamát, gabapentin, levetiracetám, pregabalin, topiramát, vagy zonizamid (epilepszia kezelésére alkalmazzák)

·    lítium (mentális egészségi problémák kezelésére alkalmazzák)

·    bupropion (mentális betegségek kezelésére vagy a dohányzásról való leszoktatás céljából alkalmazzák)

►    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezek közül valamelyiket szedi.


Néhány gyógyszer kölcsönhatásba lép a Latrigil-lal vagy fokozza a mellékhatások előfordulásának kockázatát. Ide tartoznak:

·    valproát (epilepszia és mentális egészségi problémák kezelésére alkalmazzák)

·    karbamazepin (epilepszia és mentális problémák kezelésére alkalmazzák)

·    fenitoin, primidon vagy fenobarbitál (epilepszia kezelésére alkalmazzák)

·    olanzapin (mentális egészségi problémák kezelésére alkalmazzák)

·    riszperidon (mentális egészségi problémák kezelésére alkalmazzák)

·    rifampicin (antibiotikum)

·    lopinavir és ritonavir vagy atazanavir és ritonavir kombinációja (humán immunhiány vírus (HIV) fertőzés kezelésére alkalmazzák)

·    hormonális fogamzásgátlók (lásd alább).

►    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezek közül bármelyiket már szedi, vagy elkezdi szedni, illetve abbahagyja.


A hormonális fogamzásgátlók befolyásolhatják a Latrigil hatását

Orvosa tanácsolhatja Önnek egy bizonyos fajta hormonális fogamzásgátló, vagy más fogamzásgátló módszer alkalmazását mint pl. gumióvszer, pesszárium, spirál. Amennyiben Ön hormonális fogamzásgátlót szed, orvosa a Latrigil vérszint ellenőrzése céljából vérmintát vehet. Ha hormonális fogamzásgátlás elkezdését tervezi:

►    Beszéljen orvosával, aki tájékoztatja a fogamzásgátlás Ön számára legmegfelelőbb formájáról.


A Latrigil is befolyásolhatja a hormonális fogamzásgátlók hatását, habár kevéssé valószínű, hogy hatásukat csökkentené. Amennyiben hormonális fogamzásgátlót szed, és a menstruációs ciklusában bármilyen változást észlel, pl. áttöréses vagy pecsételő vérzés jelentkezik a vérzési periódusok közt:

►    Értesítse orvosát. Ez jele lehet annak, hogy a Latrigil befolyásolja fogamzásgátló gyógyszere hatását.


Terhesség és szoptatás

►    Közölje kezelőorvosával, ha Ön terhes, lehet, hogy terhes, vagy terhességet tervez.

Nem tanácsos elhagyni az epilepszia-kezelést a terhesség alatt. Azonban növekedhet a magzati károsodás kockázata azoknál a gyermekeknél, akiknek édesanyja Latrigil-t szedett a terhesség alatt. Az ilyen jellegű rendellenességek közé tartozik például az ajakhasadék vagy a szájpadhasadék. Ebben az esetben orvosa tanácsolhatja folsav kiegészítő adagolását, ha Ön terhességet tervez, illetve ha terhes.


A terhesség is módosíthatja a Latrigil hatékonyságát, ezért orvosa a Latrigil vérszintjének ellenőrzése céljából vérmintát vehet Öntől, és módosíthatja az adagolást.


►    Közölje kezelőorvosával, ha Ön szoptat, vagy szoptatást tervez. A Latrigil hatóanyaga bejut az anyatejbe, és hatással lehet a gyermekre. Orvosa tájékoztatni fogja Önt a Latrigil-kezelés alatt folytatott szoptatás kockázatáról és előnyéről, és időről-időre ellenőrizni fogja a gyermeket, ha Ön a szoptatás mellett határoz.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Latrigil szédülést és kettőslátást okozhat.

►    Ne vezessen és ne működtessen gépeket, hacsak nem biztos abban, hogy nem áll gyógyszer hatása alatt.


Amennyiben Ön epilepsziás, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a gépjárművezetéssel és gépek kezelésével kapcsolatban.



3.    HOGYAN KELL SZEDNI A LATRIGIL-T


A Latrigil-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetőn, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


Mennyi Latrigil-t kell szednie

Az Ön számára legmegfelelőbb Latrigil adag megállapításához némi időre van szükség. Az adagolást

az alábbiak befolyásolják:

·    életkor

·    szed-e a Latrigil-lal együtt más gyógyszert

·    van-e vese-, illetve májproblémája.


Orvosa a kezelést alacsony adaggal fogja kezdeni, és néhány hét alatt fokozatosan növeli azt, míg el nem éri az Ön számára leghatásosabb adagot (ún. hatékony dózis). Soha ne vegyen be az orvos által előírtnál nagyobb adagot.


A Latrigil szokásos hatékony dózisa felnőttek, valamint a 12 évesnél idősebb gyermekek esetében napi 100 mg és 400 mg között van.


2-12 év közötti gyermekeknél a hatékony dózis nagysága testtömegüktől függ. Általában ez a gyermek testtömegének minden kilogrammjaként 1-15 mg, legfeljebb napi 400 mg.


A Latrigil 5 mg diszpergálódó tabletta egyenlő adagokra osztató.


Hogyan kell bevenni a Latrigil adagját


A Latrigil adagját naponta egyszer vagy kétszer vegye be, ahogyan orvosa tanácsolta. Beveheti étkezés közben vagy attól függetlenül.

·    Mindig vegye be a teljes adagot, amelyet az orvos előírt. Soha ne vegye be a tablettának csak egy részét.


Orvosa tanácsolhatja Önnek egyéb gyógyszerek szedését, illetve elhagyását attól függően, hogy milyen betegség miatt kapja a kezelést, és arra hogyan reagál.


A Latrigil diszpergálódó tablettákat le lehet nyelni egészben, kevés vízzel, el lehet rágni, vagy be lehet venni kevés vízben feloldva.


Ha szétrágja a tablettát:

A szétrágással egyidőben igyon egy kevés vizet, hogy a tabletta szétolvadjon a szájában. Azután igyon még egy kis vizet, hogy megbizonyosodjék: az egész gyógyszert lenyelte.


Folyékony orvosság elkészítése:

·    Tegye a tablettát egy pohárba, majd legalább annyi vizet öntsön rá, hogy azt ellepje.

·    Kavarja fel, vagy várjon néhány percet, míg teljesen feloldódik.

·    Igya meg az összes folyadékot.

·    Öntsön még egy kis vizet a pohárba, igya meg azt is, hogy megbizonyosodjék: az egész gyógyszert lenyelte.


Ha az előírtnál több Latrigil-t vett be

Ha valaki túl sok Latrigil-t vett be

►    Azonnal lépjen kapcsolatba orvosával vagy gyógyszerészével. Ha lehet, mutassa meg nekik a Latrigil dobozát.


Túl sok Latrigil bevétele esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:

·    gyors, akarattól független szemmozgás (nisztagmus)

·    esetlenség, koordinációs- és egyensúlyzavar (ataxia)

·    öntudatlanság vagy kóma.


Ha elfelejtette bevenni a Latrigil-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


Ha elfelejtett bevenni a Latrigil egy adagját

►    Kérje orvosa tanácsát arra vonatkozóan, miként kezdje el a tablettát újra szedni. Fontos, hogy ezt megtegye.


Ne szakítsa meg a Latrigil szedését utasítás nélkül

Mindaddig szedje a Latrigil-t, míg azt orvosa javasolja. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, hacsak orvosa nem tanácsolja.


Ha a Latrigil-t epilepszia kezelésére kapja

A Latrigil szedésének leállításakor fontos, hogy az adagot lépcsőzetesen csökkentse, körülbelül 2 hét alatt. Ha hirtelen hagyja abba a Latrigil szedését, epilepsziája kiújulhat vagy rosszabbodhat.


Ha a Latrigil-t bipoláris betegség kezelésére kapja

A Latrigil hatásának kialakulásához időre van szükség, ezért nem valószínű, hogy rögtön jobban fogja érezni magát. Ha abbahagyja a Latrigil szedését, nem szükséges lépcsőzetesen csökkenteni az adagot. Ám, ha abba akarja hagyni a Latrigil szedését, előbb beszélje ezt meg orvosával.



4.     LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Latrigil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Allergiás reakció vagy potenciálisan súlyos bőrreakció: azonnal kérjen orvosi segítséget

A betegek kis százalékánál a Latrigil allergiás reakciót vagy potenciálisan súlyos bőrreakciót válthat ki, amelyből kezelés hiányában még súlyosabb, sőt életveszélyes állapot alakulhat ki. Ezeknek a reakcióknak a tünetei:

·    bőrkiütés, bőrpír

·    száj vagy a szemek fájdalma vagy gyulladása

·    magas testhőmérséklet (láz), influenza-szerű tünetek vagy álmosság

·    az arc megduzzadása, vagy nyirokcsomó-duzzanat a nyakon, a hónalj tájékán vagy a lágyékhajlatban

·    szokatlan vérzések vagy véraláfutások megjelenése, vagy az ujjak elkékülése

·    torokfájás, vagy egyes fertőzések szokásosnál gyakoribb megjelenése (például megfázás)


Sok esetben ezek a tünetek kevésbé súlyos mellékhatások tünetei is lehetnek. Tudnia kell azonban arról, hogy ezek potenciálisan súlyosak − tehát, ha ezek valamelyikét felismeri:

►    Forduljon orvoshoz, amilyen hamar csak lehet. Orvosa dönthet úgy, hogy máj-, vese-, vagy vérvizsgálatokra küldi Önt, és kérheti Önt arra, hogy hagyja abba a Latrigil szedését.


Nagyon gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül több mint 1-nél jelentkezhetnek:

·    fejfájás

·    szédülés

·    aluszékonyság vagy álmosság

·    ügyetlenség, koordinációs zavarok (ataxia)

·    kettőslátás vagy homályos látás

·    hányinger vagy hányás

·    bőrkiütés.


Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·    agresszió vagy ingerlékenység

·    gyors, akaratlan szemmozgások (nisztagmus)

·    reszketés vagy remegés

·    alvászavar

·    hasmenés

·    szájszárazság

·    kimerültség

·    fájdalom a hátban, az ízületekben vagy a test más részén.


Ritka mellékhatások

Ezek 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·    szemviszketés, váladékozással és a szemhéjak kisebesedésével (konjunktivitisz)

·    egy ritka bőrreakció, súlyos hólyagosodással és az ajkak, a szemek, a száj, az orr és a nemiszervek területéről történő vérzéssel (Stevens-Johnson szindróma)


Nagyon ritka mellékhatások

Ezek 10 000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·    hallucinációk (olyan dolgok „látása” vagy „hallása”, melyek a valóságban nem léteznek)

·    zavartság vagy nyugtalanság

·    „ingatagság-érzés” vagy járási, mozgási bizonytalanság

·    akaratlan testmozgások („tik”), akaratlan izomgörcsök, melyek a szemet, a fejet vagy a törzset érintik (koreoatetozis), vagy egyéb szokatlan testmozgások, mint pl. rángatózás, reszketés vagy merevség

·    súlyos bőrreakció, amelynek során először fájdalmas, vörös terület képződik, ebből nagy hólyagok fejlődnek ki, majd a bőr rétegei lehámlanak (toxikus epidermális nekrolízis)

·    epilepsziában szenvedő betegeknél a görcsrohamok gyakoriságának növekedése

·    a máj működésének vérvizsgálatokkal kimutatható megváltozása, vagy májelégtelenség

·    vérvizsgálati eredmények megváltozása, köztük a vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység, anémia), csökkent fehérvérsejt-szám (leukopénia, neutropénia, agranulocitózis), csökkent vérlemezke-szám (trombocitopénia), az összes ilyen sejttípus számának egyidejű csökkenése (pancitopénia), és egy csontvelőrendellenesség, amit aplasztikus anémiának neveznek

·    egy véralvadási zavar, ami szokatlan vérzésekhez vagy véraláfutásokhoz vezethet (disszeminált intravaszkuláris koaguláció)

·    magas testhőmérséklet (láz)

·    arckörüli duzzanat (ödéma), vagy nyirokcsomó-duzzanat a nyakon, a hónalj tájékán, vagy a lágyékhajlatban (limfadenopátia)

·    Parkinson-kórban szenvedő betegeknél a tünetek súlyosbodása.


Kevés betegnél egyéb mellékhatások is előfordultak, azonban ezek pontos gyakorisága nem ismert:

·    Egy tünetcsoport, amelybe tartozik:

-    láz, hányinger, hányás, fejfájás, nyakmerevség és nagyfokú érzékenység az erős fényre. Ennek oka lehet az agyat és a gerincvelőt borító hártya gyulladása (meningitisz).


Ha Önnél mellékhatások jelentkeznek

►    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5.    HOGYAN KELL A LATRIGIL-T TÁROLNI


A Latrigil gyermektől elzárva tartandó.


A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Latrigil-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Latrigil diszpergálódó tabletta

A készítmény hatóanyaga a lamotrigin: 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg lamotrigin diszpergálódó tablettánként.


Egyéb összetevőik: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, aceszulfám-kálium (E 950), narancsaroma, nátrium-sztearil-fumarát, kroszpovidon, mannit (E 421).


Milyen a Latrigil diszpergálódó tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Latrigil 5 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán törővonallal.

Latrigil 25 mg: fehér, kerek, lapos felületű tabletta, egyik oldalán „25” jelzéssel ellátva

Latrigil 50 mg: fehér, kerek, lapos felületű tabletta, egyik oldalán „50” jelzéssel ellátva.

Latrigil 100 mg: fehér, kerek, lapos felületű tabletta, egyik oldalán „100” jelzéssel ellátva.

Latrigil 200 mg: fehér, kerek, lapos felületű tabletta, egyik oldalán „200” jelzéssel ellátva.


10, 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56, 90, 100 vagy 200 db tabletta Al/Al buborékcsomagolásban.

10, 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 100 vagy 200 db tabletta Al/PVC/Aclar buborékcsomagolásban.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Németország



Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Belgium:    Lamotrigine EG 5/25/50/100/200 mg dispergeerbare tabletten

Luxemburg:    Lamotrigine EG 5/25/50/100/200 mg dispergeerbare tabletten

Dánia:    Lamotrigin Stada 5/25/50/100/200 mg dispergible tabletter

Magyarország    Latrigil 5/25/50/100/200 mg diszpergálódó tabletta

Olaszország:    LAMOTRIGINA EG 5/25/50/100/200 mg Compresse dispersibili

Lengyelország:    Lamistad 5/25/50/100/200 mg

Portugália:    Lamotrigina Ciclum 5/25/50/100/200 mg comprimidos dispersíveis

Spanyolország    Lamotrigina STADA 25/50/100/200 mg comprimidos dispersables


OGYI-T-10443/01-02     Latrigil 5 mg diszp.tabl.

OGYI-T-10443/03-04     Latrigil 25 mg diszp.tabl.

OGYI-T-10443/05-06     Latrigil 50 mg diszp.tabl.

OGYI-T-10443/07-08     Latrigil 100 mg diszp.tabl.

OGYI-T-10443/09-10     Latrigil 200 mg diszp.tabl.


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011.06.14.

Besorolás típusa

Kiszerelés

30x buborékcsom.

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.