Inovelon 200 mg filmtabletta 50x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Eisai Limited 3 Shortlands
Hatóanyag: rufinamide
Cikkszám: 809950
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Inovelon 200 mg filmtabletta 50x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
809950 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 50x |
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer az Inovelon
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Inovelon egy rufinamid nevű gyógyszert tartalmaz, amely az epilepszia elleni
gyógyszerek csoportjába tartozik és az epilepszia kezelésére szolgál (olyan kórállapot,
amelyben a betegnek görcsrohamai vannak).
Az Inovelont a Lennox-Gastaut szindrómával járó görcsrohamok kezelésére
alkalmazzák felnőttek, serdülők és 4 év feletti gyermekek esetében.
Lennox-Gastaut szindrómának nevezik a súlyos epilepsziás megbetegedések azon
csoportját, melynek során a betegnek ismételten jelentkező, különböző típusú
görcsrohamai vannak. Az Inovelont orvosa azért írta fel Önnek, hogy csökkentse
a görcsrohamok számát.
2. Tudnivalók az Inovelon szedése előtt
Ne szedje az Inovelont:
- ha allergiás a rufinamidra vagy a triazol-származékokra vagy az Inovelon (6.
pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Kérjük, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét:
- ha veleszületett rövid QT-szindrómában szenved, vagy családi kórelőzményében
ilyen szindróma előfordul (a szív elektromos tevékenységének zavara), mivel a
rufinamid szedése ronthatja ezt az állapotot.
- ha májproblémái vannak. Ebben a betegcsoportban csak korlátozott információ
áll rendelkezésre a rufinamid használatáról, így lehet, hogy gyógyszere adagját
lassabban kell emelni. Amennyiben májbetegsége súlyos, az orvos dönthet úgy,
hogy nem javasolja Önnek az Inovelont.
- ha bőrkiütés vagy láz lép fel Önnél. Ezek allergiás reakció jelei lehetnek.
Keresse fel azonnal az orvost, mert ez a tünet igen ritkán súlyossá válhat.
- ha azt észleli, hogy rohamainak száma vagy súlyossága fokozódik,
haladéktalanul keresse fel a kezelőorvost.
- ha járási nehézséget, kóros mozgást tapasztal, szédül vagy aluszékony lesz, tájékoztassa
erről a kezelőorvost.
Akkor is beszéljen a kezelőorvossal, ha ezek bármelyike korábban bármikor
érvényes volt Önre.
Gyermekek
Az Inovelont nem szabad 4 év alatti gyermekeknek adni, mert ebben a
korcsoportban alkalmazására vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő
információ.
Egyéb gyógyszerek és az Inovelon
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy
nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ha Ön olyan
egyéb gyógyszereket szed, amelyeket a CYP3A4-enzimrendszeren keresztül távolít
el a szervezet, akkor gondos ellenőrzést igényelhet a rufinamid-kezelés
megkezdése utáni és abbahagyása utáni két hétben, illetve az adag jelentős
módosítása esetén. Szükség lehet a többi gyógyszer adagjának módosítására,
mivel a rufinamiddal együtt történő adásuk esetén hatásosságuk csökkenhet.
Tájékoztassa orvosát, ha hormonális fogamzásgátló tablettát szed. Az Inovelon
gyengítheti a hormonális fogamzásgátlók, például a fogamzásgátló tabletta
hatását. Ezért javasolt az Inovelon szedése során egy további biztonságos és
hatékony fogamzásgátló módszert is alkalmaznia.
Tájékoztassa orvosát, ha vérhígítót - warfarint szed. Orvosának esetleg
módosítania kell az adagot. Tájékoztassa orvosát, ha digoxint szed (szívbetegségek
kezelésére alkalmazott gyógyszer). Orvosának esetleg módosítania kell az
adagot.
Ha a kezelőorvos további gyógyszert ír fel vagy ajánl Önnek az epilepsziára
(például valproátot), tájékoztassa őt, hogy Ön Inovelont szed, mert annak
adagját esetleg módosítani kell.
Az Inovelon egyidejű bevétele étellel és itallal
Az Inovelon egyidejű bevételéről étellel és itallal lásd a 3. pontot -
"Hogyan kell alkalmazni az Inovelont?".
Terhesség és szoptatás
Ha Ön fogamzóképes korú nő, az Inovelon szedése alatt feltétlenül megfelelő
fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia.
Ha terhes, ha úgy véli, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez, az Inovelon
szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség alatt
az Inovelont csakis akkor szabad szednie, ha ezt a kezelőorvos mondja Önnek.
Az Inovelon szedése alatt tilos szoptatni, mivel nem ismert, hogy a rufinamid
átjut-e az anyatejbe.. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje
meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre
Az Inovelon, különösen a kezelés kezdetén, illetve az adag emelésekor,
szédülést, álmosságot okozhat és hatással lehet a látására. Amennyiben ilyesmit
tapasztal, ne vezessen gépjárműveket, és ne kezeljen gépeket.
Az Inovelon tejcukrot (laktózt) tartalmaz
Amennyiben a kezelőorvos korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos
cukrokra érzékeny, keresse fel az orvost, mielőtt elkezdi szedni ezt a
gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni az Inovelont?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Négy évesnél fiatalabb vagy 30 kg-nál alacsonyabb testsúlyú gyermekek (akik
nem szednek valproátot)
A javasolt kezdő adag napi 200 mg, két adagban beszedve. Adagját a kezelőorvos
fogja beállítani, és azt esetleg kétnaponta 200 mg-mal emelni kell majd a
maximális napi 1000 mg-os adag eléréséig.
Alkalmazás a négyéves kort betöltött és 30 kg-nál alacsonyabb
testtömegű gyermekeknél (akik valproátot szednek)
A 30 kg-nál alacsonyabb testtömegű gyermekek esetében, akik valproátot szednek
(epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer), az Inovelon javasolt maximális
adagja napi 600 mg.
A javasolt kezdő adag napi 200 mg, két külön adagban bevéve. Az adagot a
kezelőorvos fogja beállítani, és azt esetleg kétnaponta 200 mg-mal emelni kell
majd, a javasolt maximális, napi 600 mg-os adag eléréséig.
30 kg testsúlyú vagy afeletti felnőttek és gyermekek
A szokásos kezdő adagja napi 400 mg, két adagban beszedve. Adagját a
kezelőorvos fogja beállítani, és azt esetleg napi 400 mg-mal emelni kell majd a
maximális napi 3200 mg-os adag eléréséig, az Ön testsúlya függvényében.
Egyes betegek alacsonyabb adagokra is jól reagálnak és kezelőorvosa az adagot
az Ön kezelésre adott válasza szerint módosíthatja.
Ha mellékhatásokat észlel, adagját orvosa esetleg lassabban fogja emelni.
Az Inovelon tablettát naponta kétszer, reggel és este kell bevenni, vízzel. Az
Inovelont étkezés közben kell bevenni. Ha nyelési nehézségei vannak, törje
össze a tablettát. Ezután keverje el a port fél pohár vízben (100 ml), és
azonnal igya meg a folyadékot.
Ha az előírtnál több Inovelont vett be
Ha az előírtnál több Inovelont vett be, közölje ezt azonnal a kezelőorvossal
vagy gyógyszerésszel, vagy keresse fel a legközelebbi kórház baleseti
osztályát, és vigye magával a gyógyszert.
Ha elfelejtette bevenni az Inovelont
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, folytassa a gyógyszer szedését az eddigiek
szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha több mint
egy adagot bevételét hagyta ki, kérje a kezelőorvos tanácsát.
Ha idő előtt abbahagyja az Inovelon szedését
Ha a kezelőorvos tanácsára abba kell hagynia a kezelést, kövesse az Inovelon
fokozatos csökkentésére vonatkozó utasításait, hogy mérsékelhető legyen a
görcsök felerősödésének veszélye.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg a kezelőorvost vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatások súlyosak lehetnek:
Bőrkiütés és/vagy láz. Ezek allergiás reakció jelei lehetnek. Amennyiben
kialakulnak Önnél, tájékoztassa kezelőorvosát vagy azonnal menjen kórházba.
A tapasztalt görcsrohamok jellegében bekövetkező változás / gyakoribb státusz
epileptikusz (hosszú ideig tartó görcsrohamok, ismételten jelentkező
görcsrohamok). Azonnal szóljon orvosának.
Epilepszia ellenes gyógyszerekkel, például Inovelonnal kezelt betegek közül
néhánynak olyan gondolatai támadtak, hogy ártani szeretne magának, vagy meg
akarja ölni magát. Ha bármikor ilyen gondolatokat észlel, azonnal keresse fel
orvosát.
A gyógyszer szedése során az alábbi mellékhatások jelentkezhetnek. Tájékoztassa
orvosát, amennyiben az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik Önnél:
Az Inovelon nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél jelentkező)
mellékhatásai a következők: Szédülés, fejfájás, hányinger, hányás, álmosság,
fáradékonyság.
Az Inovelon gyakori (100 beteg közül több mint 1-nél jelentkező) mellékhatásai
a következők:
Az idegekkel kapcsolatos problémák, pl.: járási nehézségek, kóros mozgás,
görcsök/rohamok, szokatlan szemmozgás, homályos látás, remegés.
A gyomorral kapcsolatos problémák, pl.: gyomorfájdalom, székrekedés,
gyomorrontás, híg széklet (hasmenés), étvágyvesztés vagy étvágyváltozás,
testsúlycsökkenés.
Fertőzések: középfülgyulladás, influenza, orrdugulás, mellkasi fertőzés
Emellett a betegek az alábbiakat észlelték: szorongás, álmatlanság, orrvérzés,
pattanás, kiütés, hátfájás, rendszertelen havivérzés, véraláfutás, fejsérülés
(egy görcsroham közben történő baleset miatt).
Az Inovelon nem gyakori (100-1000 főből álló betegcsoportból 1 betegnél
jelentkező) mellékhatásai: Allergiás reakciók és a májműködést jelző
laborértékek megemelkedése (a májenzimszintek emelkedése).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az
V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások
bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon
rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Inovelont tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson vagy a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne
alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára
vonatkozik
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha gyógyszer küllemének elváltozását észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Inovelon
- A készítmény hatóanyaga a rufinamid.
Mindegyik 100 mg filmtabletta 100 mg rufinamidot tartalmaz. Mindegyik 200 mg
filmtabletta 200 mg rufinamidot tartalmaz. Mindegyik 400 mg filmtabletta 400 mg
rufinamidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: laktóz monohidrát, mikrokristályos cellulóz,
kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, hipromellóz, magnézium-sztearát,
nátrium-lauril-szulfát és vízmentes kolloid kovaföld. A filmréteg hipromellózt,
makrogolokat (8000), titán-dioxidot (E171), talkumot és vörös vas-oxidot (E172)
tartalmaz.
Milyen az Inovelon külleme és mit tartalmaz a csomagolás
- Az Inovelon 100 mg filmtabletta rózsaszín, ovális, enyhén homorú felületű,
mindkét oldalán bemetszés van, az egyik oldalán "E261" felirat, a másik
sima.
10, 30, 50, 60 és 100 filmtablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
- Az Inovelon 200 mg filmtabletta rózsaszín, ovális, enyhén homorú felületű,
mindkét oldalán bemetszés van, az egyik oldalán "E262" felirat, a
másik sima.
10, 30, 50, 60 és 100 filmtablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
- Az Inovelon 400 mg filmtabletta rózsaszín, ovális, enyhén homorú felületű,
mindkét oldalán bemetszés van, az egyik oldalán "E263" felirat, a
másik sima.
10, 30, 50, 60, 100 és 200 filmtablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
Besorolás típusa
Kiszerelés
50x
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.