Imigran oldatos injekció+autoinjektor 2x0,5 ml

OGYÉI/10934/2021

    Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Imigran oldatos injekció + autoinjektor

szumatriptán

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer az Imigran oldatos injekció + autoinjektor (továbbiakban Imigran injekció) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók az Imigran injekció alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni az Imigran injekciót?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell az Imigran injekciót tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.    Milyen típusú gyógyszer az Imigran injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Imigran injekció szumatriptánt tartalmaz, a triptánok (5HT1 vagy más néven szerotonin-receptor agonistának is nevezik) csoportjába tartozik.

Migrénes roham okozta fejfájás és kísérő tünetek, valamint az ún. cluster fejfájás‑rohamok kezelésére szolgáló gyógyszer.

A migrén rohamokban jelentkező heves fejfájás, visszatérő, lüktető, nagyfokú fájdalom, amely többnyire a fej egyik oldalát érinti, ritkábban kétoldali. A hirtelen kezdődő fájdalmat látási, hallási vagy egyéb idegrendszeri tünetek előzik meg. Émelygés, hányinger, hányás kísérheti.

Csak a rohamok kezelésére alkalmazható, azok megelőzésére, illetve folyamatosan nem alkalmazható.

2.    Tudnivalók az Imigran injekció alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Imigran injekciót:

·    ha allergiás a szumatriptánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

·    ha jelenleg fennáll vagy korábban bármikor volt szívbetegsége, beleértve a szívrohamot, a szív koszorúereinek szűkületét (iszkémiás szívbetegség, melyre jellemző a mellkasi fájdalom kialakulása más néven angina pektorisz), vagy a koszorúerek összehúzódása miatt kialakuló mellkasi fájdalmat (Prinzmetal angina);

·    ha olyan tünetei vannak amelyek szívbetegségre utalnak, pl. légszomj, időszakos mellkasi fájdalom, nyomásérzés a mellkasban;

·    ha lábaiban vérkeringési zavar alakult ki, mely járás közben görcsös fájdalmat okoz (perifériás érbetegség);

·    ha korábban sztrók/agyi infarktus, vagy agyvérzés érte, amelyeket gyakran „szélütésnek” vagy „agyi érkatasztrófának” hívnak;

·    ha korábban olyan átmeneti agyi vérellátási zavar (tranziens iszkémiás roham, TIA, a szélütés enyhébb formája, melynek tartama a 24 órát nem haladja meg) alakult ki, amely vagy kevésbé súlyos tünetekkel vagy tünetek nélkül gyógyult;

·    ha súlyos májműködési zavarban szenved;

·    ha magas a vérnyomása. Ha enyhe, de kezelt magas vérnyomása van, alkalmazhatja az Imigran injekciót;

·    ha migrén kezelésére gyógyszert alkalmaz, beleértve az ergotamint vagy

·    ergotamin származékokat (pl. a metiszergid), triptánokat vagy 5HT1 receptor agonistákat tartalmazó gyógyszereket, tilos az Imigran injekció egyidejű alkalmazása (lásd „Egyéb gyógyszerek és az Imigran injekció”);

·    ha jelenleg monoamino-oxidáz (MAO)‑gátlókat (pl. moklobemid depresszió ellen, vagy szelegilin Parkinson-kór ellen) szed, mert az Imigran injekció nem adható MAO-gátlókkal folytatott kezelés leállítása után két hétig.

Ha bizonytalan, ne alkalmazza az Imigran injekciót addig, amíg nem beszélt kezelőorvosával.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Imigran injekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

·    máj- vagy veseproblémái vannak;

·    szívbetegségre utaló tünetei vannak, pl. átmeneti mellkasi fájdalom vagy a toroktájékba sugárzó mellkasi szorító érzés. Ezek a hatások általában hamar megszűnnek. Ha azonban tartósan fennállnak vagy súlyosbodnak, akkor azonnal orvoshoz kell fordulni tanácsért;

·    szívbetegség kockázatának van kitéve (pl. cukorbeteg, túlsúlyos, erős dohányos vagy

nikotinhelyettesítő kezelés alatt áll, ha a szívbetegség előfordulása az Ön családjában jelentős), és különösen, ha Ön változó korban lévő nő, vagy 40 év feletti férfi a fenti kockázati tényezőkkel. Ilyen esetekben a kezelőorvosnak ellenőriznie kell a szívműködést, mielőtt felírja az Imigran injekciót. Nagyon ritkán súlyos szívbetegség alakult ki az Imigran injekció alkalmazását követően, annak ellenére, hogy előzőleg nem találtak elváltozást. Ha bármilyen aggálya van, beszélje meg kezelőorvosával;

·    epilepsziában szenved, voltak már görcsrohamai, vagy ha Önnél olyan feltételek állnak fenn, melyek rohamokra hajlamosíthatnak, például fejsérülés vagy alkoholizmus;

·    ha gyógyszert szed magas vérnyomásának kezelésére, mivel az Imigran injekció alkalmazásakor átmeneti vérnyomás‑emelkedés előfordulhat;

·    ha tudomása van arról, hogy allergiás a szulfonamidok csoportjába tartozó antibiotikumokra. Amennyiben ez igaz Önre, Ön a szumatriptánra is allergiás lehet. Ha Ön úgy tudja, hogy bizonyos antibiotikumra allergiás, de nem biztos benne, hogy ez szulfonamid‑e, beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével, mielőtt ezt a gyógyszert alkalmazná;

·    ha depresszió kezelésére szelektív szerotoninvisszavétel-gátlókat (SSRI-k), vagy

·    szerotonin-noradrenalin visszavételgátlókat (SNRI-k) szed. Lásd még „Egyéb gyógyszerek és az Imigran injekció”.

Az Imigran oldatos injekció fecskendője latexet tartalmazhat.

Az előretöltött fecskendő tűvédő kupakja latex gumit tartalmazhat, ami súlyos allergiás reakciót okozhat.

è    Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a latexre.

Az Imigran injekció túlzott mértékű használata (ismételt használat több egymást követő napon keresztül) a gyógyszer nem megfelelő alkalmazásának minősül, és megnövelheti a mellékhatások számát, továbbá olyan krónikus fejfájáshoz vezethet, ami a gyógyszer időszakos leállítását teszi szükségessé. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha fejfájásai túl gyakoriak vagy naponta jelentkeznek, mert ez a gyógyszer túladagolásának tünete lehet.

Gyermekek és serdülők

A gyógyszer 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazása nem ajánlott.

Időskorúak

A gyógyszer 65 év felettieknél történő alkalmazása nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és az Imigran injekció

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett/alkalmazott, valamint szedni/alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és gyógynövényeket tartalmazó készítményeket. Egyes gyógyszerek ugyanis nem szedhetők Imigran injekcióval egyidejűleg.

Kérjük tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

·    ergotamin- vagy ergotaminhoz hasonló, pl. metiszergid–tartalmú (migrén kezelésére szolgáló készítmény) gyógyszereket szed. (lásd 2. pont „Ne alkalmazza az Imigran injekciót”). Ne alkalmazza az Imigran injekciót ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg. Ezeknek a gyógyszereknek a bevétele után várjon legalább 24 órát, mielőtt alkalmazza az Imigran injekciót. Az Imigran injekció alkalmazását követően várjon legalább 6 órát, mielőtt újra bevenné az ergotamint;

·    triptánokat vagy más egyéb 5HT1 receptor agonistákat (pl naratriptán, rizatriptán, zolmitriptán) tartalmazó gyógyszereket szed a migrén kezelésére.(lásd 2. pont „Ne alkalmazza az Imigran injekciót”). A hatások együttesen felerősödhetnek. Ne alkalmazza az Imigran injekciót ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg. Triptán/5HT1 receptor agonistát tartalmazó készítmények alkalmazását követően javasolt legalább 24 órát várni az Imigran injekció alkalmazása előtt. Ugyanígy 24 órát kell várni az Imigran injekció alkalmazása után is, mielőtt triptánokat vagy más egyéb 5HT1 receptor agonistákat tartalmazó gyógyszereket szed;

·    MAO-gátlókat szed (pl. depresszió elleni moklobemidet vagy a Parkinson‑kór kezelésére szolgáló szelegilint) vagy az elmúlt két hétben hagyta abba a MAO-gátló kezelést;

·    szelektív szerotoninvisszavétel-gátlókat (SSRI-k, pl. fluoxetin, paroxetin, szertralin, fluvoxamin, citaloprám, eszcitaloprám, a depresszió és egyéb mentális megbetegedések gyógyszerei), szerotonin-noradrenalin visszavételgátlókat (SNRI-k, venlafaxin, duloxetin ‑ depresszió és egyéb mentális megbetegedések gyógyszerei) szed. Az Imigran injekció egyidejű alkalmazása ezekkel a gyógyszerekkel szerotonin-szindrómát okozhat (olyan tünetegyüttes, amely magában foglalhatja a nyugtalanságot, a zavarodottságot, a verítékezést, a hallucinációkat, a felfokozott reflexeket, az izomgörcsöket, a borzongást, a felfokozott szívritmust és a remegést). Azonnal mondja el kezelőorvosának, ha Önnél ilyen tünetek fordulnak elő;

·    orbáncfüvet (Hypericum perforatum) tartalmazó gyógynövény készítményeket szed, mivel Imigran injekcióval történő egyidejű alkalmazásuk megnöveli a mellékhatások kialakulásának valószínűségét;

·    szulfonamidokat szed (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ugyanis terhesség alatt csak akkor rendelheti az orvos, ha az anya számára a kezelés várható előnye meghaladja a magzati kockázatot.

Az Imigran injekció alkalmazása után 12 órára a szoptatást fel kell függeszteni. Az ez idő alatt képződött anyatej nem használható fel.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Alkalmazásakor álmosság, fáradtságérzés léphet fel, ami hátrányosan befolyásolhatja a koncentrálóképességet, a reflexidőt, ezért ilyen hatásának időtartama alatt járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos.

Az Imigran injekció nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3.    Hogyan kell alkalmazni az Imigran injekciót?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ne alkalmazza az Imigran injekciót a migrén megelőzésére, csak azután alkalmazza, hogy a migrén tünetei elkezdődtek.

A felnőttek ajánlott adagja a migrénes fejfájás, ill. a cluster fejfájás roham megjelenésekor lehetőleg mielőbb egy injekció beadása a bőr alá.

Ha az első szumatriptán adagra az Ön állapota nem javul, ugyanarra a rohamra még egy adagot nem szabad alkalmaznia. Ebben az esetben forduljon tanácsért kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Újabb roham esetén azonban ismét adagolható az Imigran injekció.

Ha Ön reagált az első adagra, de a tünetek visszatérnek, egy második adag Imigran injekció alkalmazható a következő 24 órán belül, de a két adag között legalább 1 órának kell eltelnie.

Az Imigran‑t tartalmazó fecskendő az ún. injekciós patronban van elhelyezve, és kizárólag az öninjekciós készülékkel (autoinjektor) adható be, ami a készítményt a bőr alá fecskendezi.

Intravénásan nem alkalmazható.

Mielőtt az öninjekciós készüléket használná, olvassa el a készülékhez mellékelt útmutatót.

Naponta legfeljebb 2 injekció használható fel.

Májműködési zavarban szenvedő betegeknek alacsonyabb adag ajánlott.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél (18 év alatt)

Az Imigran injekció nem ajánlott 18 év alatti gyermekek és serdülőkorúak számára.

Időskorúak (65 év felett)

Az Imigran injekció 65 év felett nem ajánlott.

Útmutató az Imigran oldatos injekció + autoinjektor használatához

Olvassa el figyelmesen ezt a tájékoztatót, és pontosan az útmutató szerint használja a készüléket!

Bevezetés

A készülék alkatrészei: külön rekeszben

elhelyezve autoinjektor, tartódoboz, töltőkészlet.

A töltőkészlet, mely két injekciós patront

tartalmaz, pontosan a tartódoboz megfelelő rekeszébe illeszkedik. Az autoinjektor rugós szerkezet, ami a gyógyszer automatikus beadására szolgál.

Csak az injekciós patronnal töltött autoinjektort szabad elsütni.

Az autoinjektor használata:

1. Nyissa ki a tartódoboz fedelét.

Távolítsa el a töltőkészlet egyik tartályának a zárószalagját, majd pattintsa fel a fedelét.

Megjegyzés: A felszakított zárószalag jelzi, hogy a tartályban lévő injekciós patront már elhasználta.

2. Vegye ki az autoinjektort a tartódobozból.

Megjegyzés: Az autoinjektor rugós szerkezete felhúzott állapotban van, így a tartódobozból kivéve azonnal használható. A fehér ütőszeg ebben az esetben nem nyúlhat ki az autoinjektor alsó nyílásán.

3. Az injekciós patron betöltése: illessze az autoinjektort a töltőkészlet tartályának a

nyílásába, majd forgassa el az óramutató járásával egyező irányba (kb. fél fordulatnyit).

Megjegyzés: Ügyeljen, hogy e művelet közben ne nyomja meg az autoinjektor végén a kék színű kioldógombot!

4. A betöltött autoinjektort egyenesen húzza ki a

töltőkészlet tartályából.

Előfordulhat, hogy az autoinjektort meglehetősen

nehéz kihúzni a tartályból. Ügyeljen, hogy eközben a kék színű kioldógombot ne nyomja meg.

Megjegyzés: Ez a művelet távolítja el a

védősapkát az injekciós patron tűjéről.

5.A betöltött autoinjektor most már használatra kész.

Megjegyzés: A készülék véletlen elsütését

biztonsági retesz gátolja. Az autoinjektor csak akkor jön működésbe, ha a bőrfelülethez nyomódva szürke tokja néhány milliméternyire az injekciós patron kék színű burkolatára csúszott.

6.a. Az autoinjektort bármilyen, Önnek

leginkább kényelmes módon foghatja, attól függően, hogy a combjába vagy a felkarjába adja-e az injekciót.

6.b. Az injekció beadása: A betöltött

autoinjektor végét nyomja a bőréhez úgy, hogy a készülék szürke tokja az injekciós patron kék színű burkolatára csússzék.

Az autoinjektort ebben a helyzetben tartva,

határozott mozdulattal nyomja meg a kék

színű kioldógombot, majd öt másodpercig

(vagy amíg tízig számol) tartsa a készüléket ebben a helyzetben.

Ezzel az injekció beadása megtörtént.

7. Öt másodperc elteltével óvatosan távolítsa el a készüléket a bőréről.

Vigyázzon, mert most az injekciós tű hegye fedetlen.

8. A felhasznált injekciós patront azonnal helyezze vissza a töltőkészlet tartályába, határozott mozdulattal, ütközésig benyomva az autoinjektort a tartály nyílásába.

    Ezután forgassa az autoinjektort kb. fél fordulatnyit az óramutató járásával ellentétes irányba, így az a tartályból kihúzható.

9. Húzza ki a szabaddá vált autoinjektort a

töltőkészlet tartályából, és zárja le a használt injekciós patront tartalmazó tartály fedelét.

Megjegyzés: Az injekció beadásakor elsütött autoinjektor alsó nyílásában most látható a fehér ütőszeg.

10. Illessze az autoinjektort a tartódoboz megfelelő rekeszébe és határozottan, ütközésig nyomja befelé, amíg érezhető kattanással a helyére nem kerül.

Megjegyzés: Ez a művelet húzza fel az autoinjektor rugós szerkezetét, hogy üzemkész állapotban legyen a következő használathoz. A tartódoboz fedelét csak akkor lehet lecsukni, ha az autoinjektor rugóját sikerült felhúzni.

Ha az előírtnál több Imigran injekciót alkalmazott, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, vagy telefonáljon a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Ne felejtse el magával vinni a gyógyszer dobozát és az esetlegesen megmaradt injekciót.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.    Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Előfordul, hogy valaki allergiás a gyógyszerekre. Ha az Imigran injekció alkalmazását követően hirtelen fellépő nehézlégzés, mellkasi fájdalom vagy szorító érzés, ájulás, a szemhéj, az arc, az ajkak, a száj vagy a torok duzzanata, bőrkiütés, bőrduzzanat vagy csalánkiütés jelentkezik, ne alkalmazza többet a gyógyszert, hanem azonnal forduljon orvoshoz.

További lehetséges mellékhatások:

Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1‑et érinthet):

·    Átmeneti fájdalom az injekció beadásának helyén.

·    Szúró, égő érzés, duzzanat, bőrpír, véraláfutás, vérzés az injekció beadásának helyén.

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet):

·    Fájdalom, bizsergés, forróság- vagy hideg-, nyomás- vagy szorításérzés, a test bármely pontján, így a mellkasban és a torokban is. Ezek a panaszok általában hamar elmúlnak, de ha tartósan fennállnak vagy súlyosbodnak, akkor azonnal orvoshoz kell fordulni. Ne alkalmazzon több gyógyszert, amíg nem beszélt kezelőorvosával.

·    Érzékelési zavarok.

·    Kipirulás, szédülés, gyengeségérzés, kimerültségérzet, álmosság, hányinger, hányás (amelyet okozhat migrén is), átmeneti vérnyomás‑emelkedés, légszomj. Ezekről is ajánlott a kezelőorvost tájékoztatni, de a gyógyszer alkalmazását nem kell abbahagyni.

·    Elnehezülés érzése (általában átmeneti, intenzív érzés lehet, amely a test bármely részét érintheti, például a mellkast és a torkot is), izomfájdalom.

Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb1‑et érinthet):

·    A májfunkciós értékek megváltozása. Ha Önnél májfunkciós vizsgálatot végeznek, tájékoztassa az orvost vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy Imigran injekciót alkalmaz.

Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

·    Allergiás reakció: lásd a fejezet elején.

·    Görcsrohamok, szemtekerezgés (nystagmus), látótérkiesés, remegés, az izomtónus rendellenessége.

·    Látászavarok, mint hunyorgás, kettőslátás, látásromlás, látásvesztés (maradandó károsodásokat is jelentettek). Ezek azonban a migrén tünetei is lehetnek.

·    Mellkasi fájdalom vagy szorító érzés (angina), szokatlanul lassú vagy gyors szívverés, szívdobogásérzés, szívinfarktus. Ilyen esetben azonnal orvoshoz kell fordulni.

·    Nyakmerevség, ízületi fájdalom.

·    Alacsony vérnyomás, halvány, kékes bőr és/vagy fájdalom az ujjakban, a talpon, az orrban vagy a füleken (Raynaud‑jelenség).

·    Hasi fájdalom, véres széklettel (iszkémiás kolitisz), hasmenés.

·    Ha Ön a közelmúltban sérülést szenvedett vagy gyulladásos betegsége van (pl. reuma vagy vastagbélgyulladás), fájdalmat érezhet, vagy a fájdalom erősödését tapasztalhatja a sérülés vagy a gyulladás helyén.

·    Szorongás.

·    Nyelési nehézség.

·    Fokozott verítékezés.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.    Hogyan kell az Imigran injekciót tárolni?

Legfeljebb 30 ºC–on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Az injekciós tűk és fecskendők veszélyesek lehetnek, ezért biztonságos és higiénikus megsemmisítésükről gondoskodni kell. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Imigran injekció?

Hatóanyag: 6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában), előretöltött injekciós patronban (0,5 ml).

Egyéb összetevők: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz, nitrogén.

Milyen az Imigran injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Oldatos injekció.

Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, idegen részecskétől mentes, steril folyadék.

Az előretöltött injekciós patron autoinjektor segítségével használható.

Egyszer használatos injekciós patronba töltött 0,5 ml töltettérfogatú steril folyadék.

2 db előretöltött injekciós patron zárt műanyag tartályban + 1 db GlaxoPen autoinjektor zárt műanyag tokban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Írország.

Gyártó:

GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.

Strada Provinciale Asolana No. 90

San Polo di Torrile 43056

Parma

Olaszország

    OGYI-T-5410/05

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. június