Humalog 100E/ml oldatos injekció patronban 2x5x3ml
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Lilly Hungária Kft.
Cikkszám: 124925
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Humalog 100E/ml oldatos injekció patronban 2x5x3ml leírás, használati útmutató
Cikkszám |
124925 |
| Besorolás típusa | |
| Hatóanyag | |
| Kiszerelés | 2x5x3ml |
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Humalog és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Humalog-ot cukorbetegség kezelésére használják. A Humalog hatása gyorsabban
kialakul, mint a normál emberi inzuliné, mert az inzulin molekulát kissé
módosították.
Ha a hasnyálmirigy nem termel elég inzulint a vércukorszint szabályozására,
cukorbetegség alakul ki. A Humalog a saját inzulin pótlására szolgál és hosszú
távon szabályozza a vércukorszintet. Hatása nagyon gyorsan kialakul és rövidebb
ideig tart, mint az oldható inzuliné (2 - 5 óra). A Humalog készítményt
általában az étkezés előtt 15 percen belül kell beadni.
Kezelőorvosa előírhatja, hogy a Humalog mellett hosszabb hatástartamú inzulint
is használjon. Mindegyik fajta inzulinnak más betegtájékoztatója van. Orvosa
utasítása nélkül ne váltson inzulint. Inzulinkezelés módosításakor legyen
nagyon óvatos.
A Humalog alkalmas felnőttek és gyermekek kezelésére. A Humalog gyermekkori
adása akkor javasolt, ha alkalmazása az oldható inzulinhoz képest várhatólag előnnyel
jár, pl. az étkezésekhez adott injekció időzítése tekintetében.
2. Tudnivalók a Humalog alkalmazása előtt
NE alkalmazza a Humalog-ot:
- ha úgy érzi, hogy hipoglikémia (alacsony vércukorszint) kezd
kialakulni. A betegtájékoztató a későbbiekben leírja, mi a teendő enyhe
hipoglikémia (alacsony vércukorszint) esetén (lásd 3. pontban Ha az előírtnál
több Humalog-ot alkalmazott bekezdést).
- ha allergiás (túlérzékeny) a lispro inzulinra, vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
- Ha vércukorszintjét a jelenlegi inzulinkezelés megfelelően szabályozza,
lehetséges, hogy nem észleli az alacsony vércukorszint figyelmeztető jeleit,
melyeket a betegtájékoztató később felsorol. Figyelnie kell az étkezések idejére,
a testedzések gyakoriságára és mennyiségére.
Szorosan ellenőriznie kell vércukorszintjét is gyakori vércukorszint
vizsgálatokkal.
- Állati eredetű inzulinról emberi inzulinra átállított betegek között
előfordulhat, hogy a hipoglikémia korai figyelmeztető jelei kevésbé
nyilvánvalóak, illetve eltérnek attól, amit az előzetesen használt inzulinfajta
esetén észleltek. Ha gyakran alacsony a vércukorszintje vagy nehézséget okoz a
hipoglikémia felismerése, beszélje meg kezelőorvosával.
- Ha a következő kérdések valamelyikére IGEN a válasz, közölje kezelőorvosával,
gyógyszerészével vagy a diabetológiai szakápolóval.
- Volt mostanában beteg?
- Van vese- vagy májbetegsége?
- Több testgyakorlást végez, mint korábban?
- Alkohol fogyasztása is módosíthatja az inzulinszükségletet.
- Közölje kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a diabetológiai szakápolóval,
ha külföldi utazást tervez. Egyes országok közötti időzóna eltérések miatt
változhat az injekciók beadásának és az étkezéseknek az időpontja.
- Néhány olyan betegnél, akiknek régóta fennálló 2-es típusú cukorbetegsége és
szívbetegsége, vagy korábbi szélütése volt, pioglitazon- és inzulin-kezelés
alkalmazásakor szívelégtelenség kialakulását észlelték. Mielőbb értesítse
orvosát, ha a szívelégtelenség tüneteit észleli, mint pl. a szokatlan
nehézlégzés vagy gyors súlygyarapodás vagy helyi vizenyő (ödéma).
- Amennyiben 40 Egység/ml injekciós üveg használatát írták elő, ne szívjon ki
inzulint a 100 Egység/ml patronból a 40 Egység/ml beosztású fecskendővel.
Egyéb gyógyszerek és a Humalog
Az inzulinszükséglet változhat, ha:
- fogamzásgátló tablettát,
- szteroidot,
- pajzsmirigy hormonpótló készítményt,
- szájon át szedhető vércukorszint-csökkentő gyógyszert,
- acetilszalicilsavat,
- szulfonamid antibiotikumot,
- oktreotidot,
- béta2 serkentő szert (pl. ritodrint, szalbutamolt vagy terbutalint),
- béta-receptor gátlót, vagy
- néhány antidepresszánst (monoamin oxidáz gátlót vagy szelektív szerotonin
visszavétel gátlókat),
- danazolt,
- bizonyos angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlókat (pl. kaptoprilt,
enalaprilt) és
- angiotenzin II receptor-blokkolókat szed.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb
gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is (lásd
"Figyelmeztetések és óvintézkedések" pontot).
Terhesség és szoptatás
Terhes, vagy terhességre készül, vagy szoptat? Az inzulinszükséglet általában
csökken a terhesség első három hónapja alatt, és nő a hátralevő hat hónap
alatt. A szoptatás ideje alatt szükségessé válhat az inzulinadagolás vagy a
diéta módosítása. Kérjen tanácsot kezelőorvosától.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre Hipoglikémia (alacsony vércukorszint) esetén csökkenhet
koncentráló képessége és reakcióideje. Kérjük, tartsa ezt szem előtt minden
olyan helyzetben, amikor önmagát vagy másokat veszélynek tehet ki (pl.
gépkocsivezetés és gépkezelés). Beszélje meg kezelőorvosával, hogy tanácsos-e
gépkocsit vezetnie, ha
- gyakran alacsony a vércukorszintje
- kevésbé vagy egyáltalán nem észleli a hipoglikémia figyelmeztető jeleit
3. Hogyan kell alkalmazni a Humalog-ot?
A 3 ml patron kizárólag 3 ml injekciós tollal adagolható. Nem lehet 1,5 ml
injekciós tollal beadni.
Mindig ellenőrizze a csomagoláson és a patron címkéjén az inzulin nevét és
típusát, amikor átveszi a gyógyszertárban. Győződjön meg arról, hogy azt a
Humalog-ot kapta, amit orvosa felírt Önnek.
A Humalog-ot mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
Adagolás
- A Humalog-ot általában az étkezés előtt 15 percen belül kell beadni. Szükség
esetén rövid idővel az étkezést követően is adható. Kezelőorvosa pontosan
elmondja, mennyit használjon, mikor és milyen gyakran adja be az injekciót.
Ezek az utasítások kizárólag Önre vonatkoznak.
Kövesse őket pontosan és jelenjen meg rendszeresen a diabétesz gondozóban.
- Ha változtatja az alkalmazott inzulin fajtáját (pl. emberi vagy állati
eredetű inzulinról Humalog készítményre vált), több vagy kevesebb inzulinra
lehet szüksége, mint azelőtt. Ez előfordulhat csak az első injekció idején,
illetve fokozatosan változhat néhány hét vagy hónap alatt.
- A Humalog-ot a bőr alá kell beadni. Csak akkor szabad izomba beadni, ha az
orvosa így rendelkezik.
A Humalog előkészítése
- A Humalog már vízben oldott állapotban van, tehát már nem kell keverni. De csak
akkor szabad felhasználni, ha úgy néz ki, mint a víz. Átlátszónak,
színtelennek és szilárd részecskéktől mentesnek kell lennie. Ellenőrizze minden
alkalommal, mikor beadja.
Az injekciós toll előkészítése
- Először mosson kezet. Fertőtlenítse a patron gumimembránját.
- A Humalog patron kizárólag megfelelő, CE jelzésű injekciós tollal
használható. Kérjük, bizonyosodjon meg róla, hogy az injekciós toll használati
útmutatójában szerepel a Humalog vagy a Lilly patronok. A 3 ml patron kizárólag
3 ml injekciós tollal adagolható.
- A mellékelt útmutatót követve helyezze be a patront az injekciós tollba.
- Állítsa az adagot 1 vagy 2 egységre. Ezután tartsa az injekciós tollat a
tűvel felfelé és ütögesse meg az oldalát, hogy a légbuborékok a felszínre
kerüljenek. Tartsa az injekciós tollat ebben a helyzetben és nyomja meg a
dugattyút. Szükség esetén ismételje meg az eljárást, amíg a Humalog egy cseppje
megjelenik a tű végén. Kisebb légbuborékok maradhatnak még az injekciós
tollban, melyek ártalmatlanok, de ha túl nagyok, az adagolás kevésbé pontos
lehet.
A Humalog beadása
- Az injekció beadása előtt tisztítsa meg bőrét, majd adja be az injekciót a bőr
alá kezelőorvosa utasítása szerint. Ne adja az injekciót vénába. Az injekció
után hagyja a tűt a bőrben öt másodpercig, hogy biztosan beadja az egész
adagot. Ne dörzsölje az injekció helyét. Az utolsó injekció helyétől legalább 1
centiméterre adja be a következőt, és váltogassa a beadás helyét az orvosi
előírás szerint. Nem számít, melyik területet használja az injekció beadására,
akár a felkart, combot, tomport vagy hasfalat, a Humalog injekció gyorsabban
hat, mint az oldható emberi inzulin.
- Ne adja a Humalog-ot vénába. Adja be a Humalog-ot kezelőorvosa vagy a nővér
utasítása szerint. Csak a kezelőorvos adhatja a Humalog-ot vénába bizonyos
körülmények között, pl. műtét, betegség vagy túl magas vércukorszint esetén.
Az injekció beadása után
- Az injekció beadását követően vegye le a tűt az injekciós tollról a külső
tűvédő kupak segítségével. Igy steril marad a Humalog, nem szivárog, nem kerül
levegő az injekciós tollba és nem dugul el a tű. Ne használja mással közösen
a tűit. Ne használja mással közösen az injekciós tollat.
Tegye vissza a kupakot az injekciós tollra. Hagyja a patront az injekciós
tollban.
További injekciók
- Minden injekció előtt állítsa az injekciós tollat 1 vagy 2 egységre, és az
injekciós tollat a tűvel felfelé tartva nyomja meg a dugattyút, amíg egy csepp
Humalog meg nem jelenik a tű hegyén. A patron oldalán található skálán
láthatja, hogy mennyi Humalog maradt a patronban. Az egyes osztások közötti
távolság kb. 20 egységnek felel meg. Ha a patron nem tartalmaz elegendő
inzulint a következő adaghoz, tegyen be újat.
Ne keverjen más inzulint a Humalog patronba. Ha a patron kiürült, ne
használja újra. A Humalog használata inzulin pumpával
- A lispro inzulint csak bizonyos CE jelzésű inzulin infúziós pumpáival lehet
adagolni. A lispro inzulin infúziója előtt tanulmányozza a gyártó útmutatását a
konkrét pumpa alkalmasságát illetően. Olvassa el és kövesse az infúziós pumpa
használati útmutatójának utasításait.
- Alkalmazzon megfelelő tartályt és katétert a pumpához.
- Az infúziós szereléket (a csövet és a tűt) az infúziós szerelékhez mellékelt
használati utasítás szerint kell cserélni.
- Hipoglikémia jelentkezésekor az infúziót le kell állítani, amíg a
vércukorszint nem rendeződik.
Ismétlődő vagy súlyosan alacsony vércukorszintek esetében értesítse
kezelőorvosát vagy a diabétesz gondozót, ilyenkor megfontolandó az inzulinadag
csökkentése vagy az infúzió leállítása.
- Ha a pumpa hibásan működik vagy az infúziós szerelék eltömődik, a
vércukorszint gyorsan megemelkedhet. Amennyiben az inzulin áramlásának zavarát
gyanítja, kövesse a pumpa használati útmutatóját és szükség esetén értesítse
kezelőorvosát vagy a diabétesz gondozót.
- Az inzulin infúziós pumpában a Humalog-ot nem szabad másfajta inzulinnal
keverni.
Ha az előírtnál több Humalog-ot alkalmazott
Ha az előírtnál több Humalog-ot alkalmazott, előfordulhat alacsony
vércukorszint. Ellenőrizze vércukorszintjét.
Ha alacsony a vércukorszintje (enyhe hipoglikémiája van), egyen
szőlőcukor tablettát, cukrot vagy igyon cukrozott folyadékot. Ezután fogyasszon
gyümölcsöt, kekszet vagy egy szendvicset orvosa tanácsa szerint, és pihenjen
le. Ez gyakran megszünteti az enyhe hipoglikémia (alacsony vércukorszint) vagy
mérsékelt inzulin túladagolás tüneteit. Ha állapota rosszabbodik és légzése
felületessé válik, bőre sápadt, forduljon azonnal orvoshoz. A súlyos
hipoglikémia glukagon injekcióval kezelhető. Egyen szőlőcukrot vagy cukrot a
glukagon injekció után. Ha állapota nem rendeződik a glukagon injekciót
követően, kórházi kezelés szükséges. Kérjen információt kezelőorvosától a
glukagonról.
Ha elfelejtette alkalmazni a Humalog-ot
Ha kevesebb Humalog-ot alkalmaz, mint amennyire szüksége van, előfordulhat
magas vércukorszint.
Ellenőrizze vércukorszintjét.
Ha az alacsony vagy magas vércukorszintet nem kezelik, nagyon súlyos állapot
alakulhat ki, mely okozhat fejfájást, hányingert, hányást, kiszáradást,
tudatvesztést, kómát és akár halálhoz is vezethet (lásd A és B a 4. Lehetséges
mellékhatások pontnál).
Három egyszerű lépés, mellyel elkerülheti a hipoglikémia vagy hiperglikémia
kialakulását:
- Mindig legyen Önnél tartalék fecskendő és tartalék Humalog injekciós üveg
vagy tartalék injekciós toll és patronok arra az esetre, ha az injekciós toll
vagy patron elveszne illetve sérülne.
- Mindig legyen Önnél a cukorbetegségét igazoló irat.
- Mindig legyen Önnél cukor.
Ha idő előtt abbahagyja a Humalog alkalmazását
Ha kevesebb Humalog-ot alkalmaz, mint amennyire szüksége van, előfordulhat
magas vércukorszint.
Ne változtassa meg az inzulin adagját, hacsak orvosa nem javasolja.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg kezelő orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Humalog is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelenkeznek.
Lokális allergia előfordulása gyakori (>1/100, <1/10). Bőrpír, duzzanat
és viszketés léphet fel az inzulin beadásának helyén. Ez rendszerint néhány
napon, illetve héten belül megszűnik. Értesítse kezelőorvosát, ha ilyen
tüneteket észlel.
Az általános allergiás reakció ritka (>1/10 000, <1/1000). Tünetei a
következők:
- testszerte bőrpír
- vérnyomásesés
- légszomj
- szapora szívverés
- nehézlégzés
- verejtékezés
Ha úgy gondolja, hogy ilyen fajta inzulinérzékenysége van a Humalog-gal
kapcsolatban, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Lipodisztrófia (a bőr megvastagodása vagy besüppedése) előfordulása nem gyakori
(>1/1000, <1/100).
Ha úgy észleli, hogy bőre megvastagodott vagy besüppedt az injekció helyén,
forduljon orvosához.
Vizenyőről (pl. a karok, bokák feldagadása; folyadékvisszatartás) számoltak be,
különösen az inzulinkezelés elején vagy a vércukorszint-szabályozás javítása
érdekében történő kezelés módosítása alatt.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
A cukorbetegséggel leggyakrabban együtt járó problémák
A. Hipoglikémia
A hipoglikémia (alacsony vércukorszint) azt jelenti, hogy nincs elég cukor a
vérben. Okozhatja:
- Humalog vagy egyéb inzulin túladagolása;
- étkezés kihagyása illetve késleltetése, vagy a diéta változtatása;
- szokásosnál erősebb testmozgás, illetve munka étkezés előtt vagy után;
- fertőzés vagy betegség (különösen ha hányással vagy hasmenéssel jár);
- a szervezet inzulinszükségletének változása; vagy
- vese- vagy májbetegség rosszabbodása.
Alkoholtartalmú italok fogyasztása és néhány gyógyszer is befolyásolhatja a
vércukorszintet. A hipoglikémia tünetei hirtelen lépnek fel és az alábbiak
lehetnek:
- fáradtság
- szapora szívverés
- idegesség vagy remegés
- rosszullét
- fejfájás
- hideg verejtékezés
Amíg nem biztos abban, hogy a hipoglikémia figyelmeztető jeleit egyértelműen
felismeri, addig kerülje el azokat a helyzeteket, pl. a járművezetést,
amelyekben a hipoglikémia Önt vagy másokat veszélyeztethet.
B. Hiperglikémia és a diabeteszes ketoacidózis
Hiperglikémia (túl sok cukor a vérben) akkor alakul ki, ha a szervezetben nincs
elég inzulin.
Hiperglikémiát okozhatnak az alábbiak:
- a Humalog vagy egyéb inzulin beadásának elmulasztása;
- a kezelőorvos által előírtnál kevesebb inzulin beadása;
- a diétában meghatározottnál jelentősen több táplálék fogyasztása; vagy
- láz, fertőzés vagy érzelmi stressz.
A hiperglikémia diabeteszes ketoacidózishoz vezethet. Ennek első tünetei
rendszerint fokozatosan alakulnak ki, több óra vagy nap alatt. A tünetek közé
tartozhat:
- álmosság
- étvágytalanság
- kipirult arc
- édeskés lehelet
- szomjúság
- rossz közérzet
A nehézlélegzés és a szapora szívverés súlyos tünetek. Azonnali orvosi
beavatkozás szükséges.
C. Betegség
Betegség esetén, különösen, ha émelyeg vagy hány, változhat az inzulin
szükséglete. Inzulinra akkor is szüksége van, ha kevesebbet eszik. Ellenőrizze
vizeletét vagy vérét, kövesse a betegségre vonatkozó szabályokat és értesítse
kezelőorvosát.
5. Hogyan kell a Humalog-ot tárolni?
A használatba vételt megelőzően tartsa a Humalog-ot hűtőszekrényben (2 °C-8
°C). Ne fagyassza le.
A használatban lévő patront szobahőmérsékleten (15 °C - 30 °C) tárolja és 28
nap után dobja ki. Hőhatástól, napsugárzástól tartsa távol. Ne tartsa a
használatban lévő injekciós tollat vagy patronokat hűtőszekrényben. A patron
behelyezése után az injekciós tollat nem szabad felhelyezett tűvel együtt
tárolni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a
Humalog-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza a Humalog-ot, ha elszíneződött vagy szilárd részecskék láthatóak
benne. Csak akkor alkalmazza, ha víztiszta. Ezt minden injekció beadása
előtt ellenőrizze.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Humalog 100 Egység/ml, oldatos injekció patronban
- A készítmény hatóanyaga a lispro inzulin. A lispro inzulint a laboratóriumban
"rekombináns DNS technológiával" állítják elő. Az emberi inzulin
módosított formája, így különbözik egyéb emberi és állati inzulinoktól. A
lispro inzulin nagyon hasonló az emberi inzulinhoz, mely a hasnyálmirigy által
termelt hormon.
- Egyéb összetevők: m-krezol, glicerin, dinátrium-hidrogén-foszfát 7H2O,
cink-oxid és injekcióhoz való víz. Nátrium-hidroxidot vagy sósavat
használhatnak a savasság beállításához.
Milyen a Humalog külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Humalog 100 Egység/ml, oldatos injekció steril, tiszta, színtelen, vizes
oldat, 100 egységet tartalmaz milliliterenként (100 Egység/ml), és mindegyik
patron 300 egységet tartalmaz (3 ml). A csomagolás 5 vagy 2 x 5 patront
tartalmaz. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Kezelőorvosa előírhatja, hogy a Humalog mellett hosszabb hatástartamú inzulint
is használjon. Mindegyik fajta inzulinnak más betegtájékoztatója van. Orvosa
utasítása nélkül ne váltson inzulint. Inzulinkezelés módosításakor legyen
nagyon óvatos.
A Humalog alkalmas felnőttek és gyermekek kezelésére. A Humalog gyermekkori
adása akkor javasolt, ha alkalmazása az oldható inzulinhoz képest várhatólag
előnnyel jár, pl. az étkezésekhez adott injekció időzítése tekintetében.
2. Tudnivalók a Humalog alkalmazása előtt
NE alkalmazza a Humalog-ot:
- ha úgy érzi, hogy hipoglikémia (alacsony vércukorszint) kezd
kialakulni. A betegtájékoztató a későbbiekben leírja, mi a teendő enyhe
hipoglikémia (alacsony vércukorszint) esetén (lásd 3. pontban Ha az előírtnál
több Humalog-ot alkalmazott bekezdést).
- ha allergiás (túlérzékeny) a lispro inzulinra, vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
- Ha vércukorszintjét a jelenlegi inzulinkezelés megfelelően szabályozza,
lehetséges, hogy nem észleli az alacsony vércukorszint figyelmeztető jeleit,
melyeket a betegtájékoztató később felsorol. Figyelnie kell az étkezések
idejére, a testedzések gyakoriságára és mennyiségére.
Szorosan ellenőriznie kell vércukorszintjét is gyakori vércukorszint
vizsgálatokkal.
- Állati eredetű inzulinról emberi inzulinra átállított betegek között
előfordulhat, hogy a hipoglikémia korai figyelmeztető jelei kevésbé
nyilvánvalóak, illetve eltérnek attól, amit az előzetesen használt inzulinfajta
esetén észleltek. Ha gyakran alacsony a vércukorszintje vagy nehézséget okoz a
hipoglikémia felismerése, beszélje meg kezelőorvosával.
- Ha a következő kérdések valamelyikére IGEN a válasz, közölje kezelőorvosával,
gyógyszerészével vagy a diabetológiai szakápolóval.
- Volt mostanában beteg?
- Van vese- vagy májbetegsége?
- Több testgyakorlást végez, mint korábban?
- Alkohol fogyasztása is módosíthatja az inzulinszükségletet.
- Közölje kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a diabetológiai szakápolóval,
ha külföldi utazást tervez. Egyes országok közötti időzóna eltérések miatt
változhat az injekciók beadásának és az étkezéseknek az időpontja.
- Néhány olyan betegnél, akiknek régóta fennálló 2-es típusú cukorbetegsége és
szívbetegsége, vagy korábbi szélütése volt, pioglitazon- és inzulin-kezelés
alkalmazásakor szívelégtelenség kialakulását észlelték. Mielőbb értesítse
orvosát, ha a szívelégtelenség tüneteit észleli, mint pl. a szokatlan
nehézlégzés vagy gyors súlygyarapodás vagy helyi vizenyő (ödéma).
- Amennyiben 40 Egység/ml injekciós üveg használatát írták elő, ne szívjon ki
inzulint a 100 Egység/ml patronból a 40 Egység/ml beosztású fecskendővel.
Egyéb gyógyszerek és a Humalog
Az inzulinszükséglet változhat, ha:
- fogamzásgátló tablettát,
- szteroidot,
- pajzsmirigy hormonpótló készítményt,
- szájon át szedhető vércukorszint-csökkentő gyógyszert,
- acetilszalicilsavat,
- szulfonamid antibiotikumot,
- oktreotidot,
- béta2 serkentő szert (pl. ritodrint, szalbutamolt vagy terbutalint),
- béta-receptor gátlót, vagy
- néhány antidepresszánst (monoamin oxidáz gátlót vagy szelektív szerotonin
visszavétel gátlókat),
- danazolt,
- bizonyos angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlókat (pl. kaptoprilt,
enalaprilt) és
- angiotenzin II receptor-blokkolókat szed.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb
gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is (lásd
"Figyelmeztetések és óvintézkedések" pontot).
Terhesség és szoptatás
Terhes, vagy terhességre készül, vagy szoptat? Az inzulinszükséglet általában
csökken a terhesség első három hónapja alatt, és nő a hátralevő hat hónap
alatt. A szoptatás ideje alatt szükségessé válhat az inzulinadagolás vagy a
diéta módosítása. Kérjen tanácsot kezelőorvosától.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre Hipoglikémia (alacsony vércukorszint) esetén csökkenhet
koncentráló képessége és reakcióideje. Kérjük, tartsa ezt szem előtt minden
olyan helyzetben, amikor önmagát vagy másokat veszélynek tehet ki (pl.
gépkocsivezetés és gépkezelés). Beszélje meg kezelőorvosával, hogy tanácsos-e
gépkocsit vezetnie, ha
- gyakran alacsony a vércukorszintje
- kevésbé vagy egyáltalán nem észleli a hipoglikémia figyelmeztető jeleit
3. Hogyan kell alkalmazni a Humalog-ot?
A 3 ml patron kizárólag 3 ml injekciós tollal adagolható. Nem lehet 1,5 ml
injekciós tollal beadni.
Mindig ellenőrizze a csomagoláson és a patron címkéjén az inzulin nevét és
típusát, amikor átveszi a gyógyszertárban. Győződjön meg arról, hogy azt a
Humalog-ot kapta, amit orvosa felírt Önnek.
A Humalog-ot mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
Adagolás
- A Humalog-ot általában az étkezés előtt 15 percen belül kell beadni. Szükség
esetén rövid idővel az étkezést követően is adható. Kezelőorvosa pontosan
elmondja, mennyit használjon, mikor és milyen gyakran adja be az injekciót.
Ezek az utasítások kizárólag Önre vonatkoznak.
Kövesse őket pontosan és jelenjen meg rendszeresen a diabétesz gondozóban.
- Ha változtatja az alkalmazott inzulin fajtáját (pl. emberi vagy állati
eredetű inzulinról Humalog készítményre vált), több vagy kevesebb inzulinra
lehet szüksége, mint azelőtt. Ez előfordulhat csak az első injekció idején,
illetve fokozatosan változhat néhány hét vagy hónap alatt.
- A Humalog-ot a bőr alá kell beadni. Csak akkor szabad izomba beadni, ha az
orvosa így rendelkezik.
A Humalog előkészítése
- A Humalog már vízben oldott állapotban van, tehát már nem kell keverni. De csak
akkor szabad felhasználni, ha úgy néz ki, mint a víz. Átlátszónak,
színtelennek és szilárd részecskéktől mentesnek kell lennie. Ellenőrizze minden
alkalommal, mikor beadja.
Az injekciós toll előkészítése
- Először mosson kezet. Fertőtlenítse a patron gumimembránját.
- A Humalog patron kizárólag megfelelő, CE jelzésű injekciós tollal
használható. Kérjük, bizonyosodjon meg róla, hogy az injekciós toll használati
útmutatójában szerepel a Humalog vagy a Lilly patronok. A 3 ml patron kizárólag
3 ml injekciós tollal adagolható.
- A mellékelt útmutatót követve helyezze be a patront az injekciós tollba.
- Állítsa az adagot 1 vagy 2 egységre. Ezután tartsa az injekciós tollat a
tűvel felfelé és ütögesse meg az oldalát, hogy a légbuborékok a felszínre
kerüljenek. Tartsa az injekciós tollat ebben a helyzetben és nyomja meg a
dugattyút. Szükség esetén ismételje meg az eljárást, amíg a Humalog egy cseppje
megjelenik a tű végén. Kisebb légbuborékok maradhatnak még az injekciós tollban,
melyek ártalmatlanok, de ha túl nagyok, az adagolás kevésbé pontos lehet.
A Humalog beadása
- Az injekció beadása előtt tisztítsa meg bőrét, majd adja be az injekciót a
bőr alá kezelőorvosa utasítása szerint. Ne adja az injekciót vénába. Az
injekció után hagyja a tűt a bőrben öt másodpercig, hogy biztosan beadja az
egész adagot. Ne dörzsölje az injekció helyét. Az utolsó injekció helyétől
legalább 1 centiméterre adja be a következőt, és váltogassa a beadás helyét az
orvosi előírás szerint. Nem számít, melyik területet használja az injekció
beadására, akár a felkart, combot, tomport vagy hasfalat, a Humalog injekció
gyorsabban hat, mint az oldható emberi inzulin.
- Ne adja a Humalog-ot vénába. Adja be a Humalog-ot kezelőorvosa vagy a nővér
utasítása szerint. Csak a kezelőorvos adhatja a Humalog-ot vénába bizonyos
körülmények között, pl. műtét, betegség vagy túl magas vércukorszint esetén.
Az injekció beadása után
- Az injekció beadását követően vegye le a tűt az injekciós tollról a külső
tűvédő kupak segítségével. Igy steril marad a Humalog, nem szivárog, nem kerül
levegő az injekciós tollba és nem dugul el a tű. Ne használja mással közösen
a tűit. Ne használja mással közösen az injekciós tollat.
Tegye vissza a kupakot az injekciós tollra. Hagyja a patront az injekciós
tollban.
További injekciók
- Minden injekció előtt állítsa az injekciós tollat 1 vagy 2 egységre, és az
injekciós tollat a tűvel felfelé tartva nyomja meg a dugattyút, amíg egy csepp
Humalog meg nem jelenik a tű hegyén. A patron oldalán található skálán
láthatja, hogy mennyi Humalog maradt a patronban. Az egyes osztások közötti
távolság kb. 20 egységnek felel meg. Ha a patron nem tartalmaz elegendő
inzulint a következő adaghoz, tegyen be újat.
Ne keverjen más inzulint a Humalog patronba. Ha a patron kiürült, ne
használja újra. A Humalog használata inzulin pumpával
- A lispro inzulint csak bizonyos CE jelzésű inzulin infúziós pumpáival lehet
adagolni. A lispro inzulin infúziója előtt tanulmányozza a gyártó útmutatását a
konkrét pumpa alkalmasságát illetően. Olvassa el és kövesse az infúziós pumpa
használati útmutatójának utasításait.
- Alkalmazzon megfelelő tartályt és katétert a pumpához.
- Az infúziós szereléket (a csövet és a tűt) az infúziós szerelékhez mellékelt
használati utasítás szerint kell cserélni.
- Hipoglikémia jelentkezésekor az infúziót le kell állítani, amíg a
vércukorszint nem rendeződik.
Ismétlődő vagy súlyosan alacsony vércukorszintek esetében értesítse
kezelőorvosát vagy a diabétesz gondozót, ilyenkor megfontolandó az inzulinadag
csökkentése vagy az infúzió leállítása.
- Ha a pumpa hibásan működik vagy az infúziós szerelék eltömődik, a
vércukorszint gyorsan megemelkedhet. Amennyiben az inzulin áramlásának zavarát
gyanítja, kövesse a pumpa használati útmutatóját és szükség esetén értesítse
kezelőorvosát vagy a diabétesz gondozót.
- Az inzulin infúziós pumpában a Humalog-ot nem szabad másfajta inzulinnal
keverni.
Ha az előírtnál több Humalog-ot alkalmazott
Ha az előírtnál több Humalog-ot alkalmazott, előfordulhat alacsony vércukorszint.
Ellenőrizze vércukorszintjét.
Ha alacsony a vércukorszintje (enyhe hipoglikémiája van), egyen
szőlőcukor tablettát, cukrot vagy igyon cukrozott folyadékot. Ezután fogyasszon
gyümölcsöt, kekszet vagy egy szendvicset orvosa tanácsa szerint, és pihenjen
le. Ez gyakran megszünteti az enyhe hipoglikémia (alacsony vércukorszint) vagy
mérsékelt inzulin túladagolás tüneteit. Ha állapota rosszabbodik és légzése
felületessé válik, bőre sápadt, forduljon azonnal orvoshoz. A súlyos
hipoglikémia glukagon injekcióval kezelhető. Egyen szőlőcukrot vagy cukrot a
glukagon injekció után. Ha állapota nem rendeződik a glukagon injekciót
követően, kórházi kezelés szükséges. Kérjen információt kezelőorvosától a
glukagonról.
Ha elfelejtette alkalmazni a Humalog-ot
Ha kevesebb Humalog-ot alkalmaz, mint amennyire szüksége van, előfordulhat
magas vércukorszint.
Ellenőrizze vércukorszintjét.
Ha az alacsony vagy magas vércukorszintet nem kezelik, nagyon súlyos állapot
alakulhat ki, mely okozhat fejfájást, hányingert, hányást, kiszáradást,
tudatvesztést, kómát és akár halálhoz is vezethet (lásd A és B a 4. Lehetséges
mellékhatások pontnál).
Három egyszerű lépés, mellyel elkerülheti a hipoglikémia vagy
hiperglikémia kialakulását:
- Mindig legyen Önnél tartalék fecskendő és tartalék Humalog injekciós üveg
vagy tartalék injekciós toll és patronok arra az esetre, ha az injekciós toll
vagy patron elveszne illetve sérülne.
- Mindig legyen Önnél a cukorbetegségét igazoló irat.
- Mindig legyen Önnél cukor.
Ha idő előtt abbahagyja a Humalog alkalmazását
Ha kevesebb Humalog-ot alkalmaz, mint amennyire szüksége van, előfordulhat
magas vércukorszint.
Ne változtassa meg az inzulin adagját, hacsak orvosa nem javasolja.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze
meg kezelő orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Humalog is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelenkeznek.
Lokális allergia előfordulása gyakori (>1/100, <1/10). Bőrpír, duzzanat
és viszketés léphet fel az inzulin beadásának helyén. Ez rendszerint néhány
napon, illetve héten belül megszűnik. Értesítse kezelőorvosát, ha ilyen
tüneteket észlel.
Az általános allergiás reakció ritka (>1/10 000, <1/1000). Tünetei a
következők:
- testszerte bőrpír
- vérnyomásesés
- légszomj
- szapora szívverés
- nehézlégzés
- verejtékezés
Ha úgy gondolja, hogy ilyen fajta inzulinérzékenysége van a Humalog-gal
kapcsolatban, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Lipodisztrófia (a bőr megvastagodása vagy besüppedése) előfordulása nem gyakori
(>1/1000, <1/100).
Ha úgy észleli, hogy bőre megvastagodott vagy besüppedt az injekció helyén,
forduljon orvosához.
Vizenyőről (pl. a karok, bokák feldagadása; folyadékvisszatartás) számoltak be,
különösen az inzulinkezelés elején vagy a vércukorszint-szabályozás javítása
érdekében történő kezelés módosítása alatt.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
A cukorbetegséggel leggyakrabban együtt járó problémák
A. Hipoglikémia
A hipoglikémia (alacsony vércukorszint) azt jelenti, hogy nincs elég cukor a
vérben. Okozhatja:
- Humalog vagy egyéb inzulin túladagolása;
- étkezés kihagyása illetve késleltetése, vagy a diéta változtatása;
- szokásosnál erősebb testmozgás, illetve munka étkezés előtt vagy után;
- fertőzés vagy betegség (különösen ha hányással vagy hasmenéssel jár);
- a szervezet inzulinszükségletének változása; vagy
- vese- vagy májbetegség rosszabbodása.
Alkoholtartalmú italok fogyasztása és néhány gyógyszer is befolyásolhatja a
vércukorszintet. A hipoglikémia tünetei hirtelen lépnek fel és az alábbiak
lehetnek:
- fáradtság
- szapora szívverés
- idegesség vagy remegés
- rosszullét
- fejfájás
- hideg verejtékezés
Amíg nem biztos abban, hogy a hipoglikémia figyelmeztető jeleit egyértelműen
felismeri, addig kerülje el azokat a helyzeteket, pl. a járművezetést,
amelyekben a hipoglikémia Önt vagy másokat veszélyeztethet.
B. Hiperglikémia és a diabeteszes ketoacidózis
Hiperglikémia (túl sok cukor a vérben) akkor alakul ki, ha a szervezetben nincs
elég inzulin.
Hiperglikémiát okozhatnak az alábbiak:
- a Humalog vagy egyéb inzulin beadásának elmulasztása;
- a kezelőorvos által előírtnál kevesebb inzulin beadása;
- a diétában meghatározottnál jelentősen több táplálék fogyasztása; vagy
- láz, fertőzés vagy érzelmi stressz.
A hiperglikémia diabeteszes ketoacidózishoz vezethet. Ennek első tünetei rendszerint
fokozatosan alakulnak ki, több óra vagy nap alatt. A tünetek közé tartozhat:
- álmosság
- étvágytalanság
- kipirult arc
- édeskés lehelet
- szomjúság
- rossz közérzet
A nehézlélegzés és a szapora szívverés súlyos tünetek. Azonnali orvosi
beavatkozás szükséges.
C. Betegség
Betegség esetén, különösen, ha émelyeg vagy hány, változhat az inzulin
szükséglete. Inzulinra akkor is szüksége van, ha kevesebbet eszik. Ellenőrizze
vizeletét vagy vérét, kövesse a betegségre vonatkozó szabályokat és értesítse
kezelőorvosát.
5. Hogyan kell a Humalog-ot tárolni?
A használatba vételt megelőzően tartsa a Humalog-ot hűtőszekrényben (2 °C-8
°C). Ne fagyassza le.
A használatban lévő patront szobahőmérsékleten (15 °C - 30 °C) tárolja és 28
nap után dobja ki. Hőhatástól, napsugárzástól tartsa távol. Ne tartsa a
használatban lévő injekciós tollat vagy patronokat hűtőszekrényben. A patron
behelyezése után az injekciós tollat nem szabad felhelyezett tűvel együtt
tárolni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a
Humalog-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza a Humalog-ot, ha elszíneződött vagy szilárd részecskék láthatóak
benne. Csak akkor alkalmazza, ha víztiszta. Ezt minden injekció beadása
előtt ellenőrizze.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Humalog 100 Egység/ml, oldatos injekció patronban
- A készítmény hatóanyaga a lispro inzulin. A lispro inzulint a laboratóriumban
"rekombináns DNS technológiával" állítják elő. Az emberi inzulin
módosított formája, így különbözik egyéb emberi és állati inzulinoktól. A
lispro inzulin nagyon hasonló az emberi inzulinhoz, mely a hasnyálmirigy által
termelt hormon.
- Egyéb összetevők: m-krezol, glicerin, dinátrium-hidrogén-foszfát 7H2O,
cink-oxid és injekcióhoz való víz. Nátrium-hidroxidot vagy sósavat
használhatnak a savasság beállításához.
Milyen a Humalog külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Humalog 100 Egység/ml, oldatos injekció steril, tiszta, színtelen, vizes
oldat, 100 egységet tartalmaz milliliterenként (100 Egység/ml), és mindegyik
patron 300 egységet tartalmaz (3 ml). A csomagolás 5 vagy 2 x 5 patront
tartalmaz. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A Humalog 100 Egység/ml, oldatos injekció patronban gyártója:
- Lilly France S.A.S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franciaország,
- Eli Lilly Italia S.p.A., Via A. Gramsci 731-733, 50019 Sesto Fiorentino,
Firenze, Olaszország.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag
1-5, 3991 RA Houten, Hollandia.
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali
engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Magyarország
Lilly Hungária Kft.
Tel: + 36 1 328 5100
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes
honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található.
Published date: 2014.10.28
Besorolás típusa
Kiszerelés
2x5x3ml
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.