Firmagon 80 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz 1x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Ferring
Hatóanyag: degarelix
Cikkszám: 840606
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Firmagon 80 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz 1x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
840606 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 1x |
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a FIRMAGON és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
A FIRMAGON degarelixet tartalmaz.
A degarelix felnőtt férfi betegeknél a prosztatarák kezelésére szolgáló,
mesterségesen előállított hormongátló készítmény. A degarelix egy természetes
hormon (gonadotropin-releasing hormon - GnRH) hatását utánozza, és közvetlenül
gátolja annak hatásait. Ezáltal a degarelix azonnal csökkenti a prosztatarákot
serkentő férfi hormon, a tesztoszteron szintjét.
2. Tudnivalók a FIRMAGON alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a FIRMAGON-t
- Ha allergiás a degarelixre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Közölje orvosával, ha az alábbiak közül bármelyiket tapasztalja:
- Ha bármilyen szív- és érrendszeri betegsége vagy szívritmussal kapcsolatos
problémája (arritmia) van, vagy szívritmuszavarok kezelésére szolgáló
gyógyszereket szed. A FIRMAGON használata során fokozódhat a szívritmuszavarok
előfordulásának kockázata.
- Cukorbetegség. Előfordulhat cukorbetegség kialakulása vagy rosszabbodása.
Amennyiben Ön cukorbeteg, lehetséges, hogy gyakrabban kell mérnie
vércukorszintjét.
- Májbetegség. Előfordulhat, hogy a májfunkciót ellenőrizni kell.
- Vesebetegség. A FIRMAGON alkalmazását súlyos vesebetegségben szenvedő betegek
esetében nem vizsgálták.
- Csontritkulás vagy bármilyen, a csontok erősségét befolyásoló állapot. A
tesztoszteron csökkent szintje a csontok kalciumtartalmának csökkenését
okozhatja (csontritkulás).
- Súlyos túlérzékenység. A FIRMAGON alkalmazását súlyos túlérzékenységi
reakciókat mutató betegek esetében nem vizsgálták.
Gyermekek ás serdülők
Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek vagy serdülőknek.
Egyéb gyógyszerek és FIRMAGON
A FIRMAGON befolyásolhatja a szívritmuszavarok kezelésére szolgáló bizonyos
gyógyszerek (például kinidin, prokainamid, amiodaron és szotalol), illetve
egyéb, a szívritmust esetlegesen befolyásoló gyógyszerek (például
metadon,(fájdalomcsillapításra és gyógyszerfüggőség esetén a méregtelenítés
részeként alkalmazzák), moxifloxacin (egy antibiotikum), antipszichotikumok)
hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett
valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.beleértve a vény nélkül kapható
készítményeket is.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre A mellékhatásként gyakran fellépő fáradékonyság és szédülés
károsan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességeket. Ezek a tünetek jelentkezhetnek a kezelés mellékhatásaként, vagy
okozhatja őket az alapbetegség is.
3. Hogyan kell alkalmazni a FIRMAGON-t?
Ezt a gyógyszert általában orvos vagy nővér adja be.
A javasolt kezdő adag két, egymást követő, 120 mg-os injekció. Ezt követően
havonta egy alkalommal adnak be egy 80 mg-os injekciót. A befecskendezett
folyadékból zselé keletkezik, amelyből a beadást követő egy hónap során
degarelix szabadul fel.
A FIRMAGON KIZÁRÓLAG a bőr alá (szubkután) injekciózva alkalmazható. A FIRMAGON
NEM adható vérérbe (intravénásan). A készítmény vénába történő véletlen
befecskendezésének elkerülésére óvintézkedéseket kell tenni. Az injekció helyét
valószínűleg váltogatni fogják a has területén.
Ha elfelejtette alkalmazni a FIRMAGON-t
Ha úgy gondolja, hogy a havi FIRMAGON adagját nem kapta meg, kérjük, beszéljen
orvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg orvosát.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ez a gyógyszer ritkán okoz nagyon súlyos allergiás reakciót. Azonnal forduljon
orvoshoz, ha súlyos bőrkiütés, viszketés vagy légszomj, illetve nehézlégzés
jelentkezik Önnél. Ezek súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek.
Nagyon gyakori (10 beteg közül több, mint 1 tapasztalja)
Hőhullámok, fájdalom és bőrpír az injekció beadásának helyén. Az injekció
beadásának helyén fellépő mellékhatások gyakrabban fordulnak elő a kezdő adag,
mint a fenntartó adag beadását követően.
Gyakori (100 beteg közül 1-10 tapasztalja)
- duzzanat, csomóképződés és a terület megkeményedése az injekció beadásának
helyén,
- hidegrázás, láz vagy influenzaszerű betegség az injekció beadását követően,
- alvászavar, fáradékonyság, szédülés, fejfájás,
- súlygyarapodás, hányinger, hasmenés, néhány májenzim aktivitásának
emelkedése,
- fokozott verejtékezés (például éjszakai izzadás), kiütés,
- vérszegénység,
- csont- és izomfájdalom és kellemetlen érzés,
- a herék méretének csökkenése, emlőduzzanat, merevedési zavar.
Nem gyakori (1000 beteg közül 1-10 tapasztalja)
- a nemi vágy csökkenése, herefájdalom, kismedencei fájdalom, magömlési
képtelenség, a nemi szervek irritációja, emlőfájdalom,
- depresszió, mentális károsodás,
- bőrpír, hajhullás, csomók a bőrben, zsibbadás,
- allergiás reakciók, csalánkiütés, viszketés,
- étvágycsökkenés, székrekedés, hányás, szájszárazság, hasi fájdalom és
kellemetlen érzés, magas vércukorszint/cukorbetegség, magas koleszterinszint, a
vér kalciumszintjének megváltozása, súlycsökkenés,
- magas vérnyomás, a szívritmus változásai, EKG-elváltozások (QT-távolság
megnyúlása), kóros szívdobogás érzése, nehézlégzés, végtagduzzanat,
- izomgyengeség, izomgörcsök, ízületi duzzanat/merevség, csontritkulás
(oszteoporózis)/csökkent csontsűrűség (oszteopénia), ízületi fájdalom,
- gyakori vizeletürítés, sürgető vizelési inger (sietni kell a
mellékhelyiségbe), nehéz vagy fájdalmas vizelés, éjszakai vizelés, károsodott
veseműködés, vizelettartási elégtelenség,
- homályos látás,
- az injekció beadásakor jelentkező kellemetlen érzés, például vérnyomás- vagy
pulzusszám csökkenés (vazovagális reakció),
- rossz közérzet.
Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 tapasztalja)
- lázas neutropénia (lázzal járó nagyon alacsony fehérvérsejtszám), szívroham,
szívelégtelenség.
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1 tapasztalja)
- az injekció beadásának helyén jelentkező fertőzés, tályog és elhalás
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az
V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
5. Hogyan kell a FIRMAGON-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Az injekciós üvegeken, fecskendőkön és a külső csomagoláson feltüntetett
lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap
utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Feloldást követően:
Ez a gyógyszer 2 órán át marad stabil 25 °C-on.
Mikrobiológiai szennyeződés kockázata miatt a gyógyszert azonnal fel kell
használni. Ha nem kerül azonnal felhasználásra, az alkalmazásért a felhasználó
a felelős.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a FIRMAGON
- A készítmény hatóanyaga a degarelix. 80 mg degarelixet tartalmaz(acetát
formájában) injekciós üvegenként. Feloldást követően az oldat 20 mg degarelixet
tartalmaz milliliterenként.
- A por egyéb összetevője a mannitol (E 421).
- Az oldószer injekcióhoz való víz.
Milyen a FIRMAGON külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A FIRMAGON por és oldószer oldatos injekcióhoz. A por fehér vagy törtfehér
színű. Az oldószer tiszta, színtelen oldat.
A FIRMAGON kétféle kiszerelésben kapható.
Az 1 db tálcát tartalmazó kiszerelés tartalma:
1 db, 80 mg degarelix tartalmú port tartalmazó injekciós üveg, 1 db, 4,2 ml
oldószert tartalmazó előretöltött fecskendő, 1 db dugattyú rúd, 1 db injekciós
üveg adapter és 1 db tű.
A 3 db tálcát tartalmazó kiszerelés tartalma:
3 db, 80 mg degarelix tartalmú port tartalmazó injekciós üveg és 3 db, 4,2 ml
oldószert tartalmazó előretöltött fecskendő, 3 db dugattyú rúd, 3 db injekciós
üveg adapter és 3 db tű.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Besorolás típusa
Kiszerelés
1x
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.