Epherit tabletta 20x

21832/55/08

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Epherit tabletta

efedrin-hidroklorid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg e betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számákra ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer az Epherit tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók az Epherit tabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni az Epherit tablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell az Epherit tablettát tárolni?

6.    További információk

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPHERIT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

-alacsony vérnyomás, ájulás

-hörgi asztma,

-krónikus hörghurut,

-fenyegető légzőközpont bénulás,

-allergiás eredetű betegségek,

-napközben fellépő, rövid ideig tartó alvási rohamok kezelésére,

-szokatlan mozgás, helyváltoztatás által kiváltott tünetcsoport (pl. tengeri-, légibetegség) kezelésében, egyéb korszerűbb szerek hiányában adható.

A központi idegrendszerre és a légzőrendszerre direkt izgató hatása van.

2.    TUDNIVALÓK AZ EPHERIT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje az Epherit tablettát:

-    ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagára vagy az Epherit tabletta egyéb összetevőjére

-    ha magas vérnyomása van

-    pajzsmirigy fokozott működése miatt kialakult állapot,

-    szívtáji szorító fájdalom heveny koszorúér-elégtelenség esetén (angina pectoris)

-    szívelégtelenség,

-    zártzugú zöldhályog (glaukoma) esetén,

-    ha 10 napon belüli vagy párhuzamos MAO (monoaminooxidáz) gátló kezelésben részesült.

Az Epherit tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

-    vizeletretencióval járó prosztata megnagyobbodás (prosztatahipertrófia),

-    cukorbetegség (diabetes mellitus),

-    szoptatás esetén.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Nem adható együtt: MAO-gátlókkal (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek), mert együttadásuk magas vérnyomásos rohamot okozhat.

Együttadása kerülendő:

- bizonyos érzéstelenítőkkel, mert a szívritmuszavar veszélye fokozódhat

- triciklikus antidepresszánsokkal, mert bizonyos idegrendszeri tünetek veszélye fokozódhat

Óvatosan adható együtt: - szívglikozidokkal, mert a szívritmuszavar veszélye fokozódhat.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Fontos információ:

Csak az orvos utasítása szerint alkalmazható a készítmény!

Terhesség és szoptatás

Terhességben adható. Terhességi kategória „C”.

Kontrollált vizsgálatok hiányában szoptató anyáknak nem adható.

Hatása gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:

Gépjárművezetés és balesetveszélyes munka végzése kerülendő, mivel a gyógyszer szedése alatt romlik a figyelem, nő a reakcióidő.

Fontos információ az Epherit tabletta egyes összetevőiről

Az Epherit tabletta 124 mg laktózt is tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ EPHERIT TABLETTÁT?

Az Epherit tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja:

Felnőtteknek: szokásos adagja naponta 3x½-1 tabletta, asztmás roham esetén 1 tabletta.    

Gyermekeknek: átlagos adagja 0,5-1mg/ttkg naponta.

A tablettát bőséges folyadékkal (egy pohár vízzel) vegye be. A készítményt kizárólag az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazza.

Ha az előírtnál több Epherit tablettát vett be:

Magas vérnyomás, szapora szívverés, szabálytalan szívverés, hallucinációk, pszichotikus (elmezavar) reakciók léphetnek fel.

Vizeletvisszatartás.

Ha elfelejtette bevenni az Epherit tablettát:

Amennyiben elfelejtette bevenni a gyógyszert, vegye be a javasolt adagot minél hamarabb.

Ha ez kevesebb, mint 8 órával a következő adag bevétele előtt esedékes, vegye be a kifelejtett adagot, de a következőt hagyja ki. Ezután folytassa a megszokott rend szerint.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, az Epherit tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások: szorongás, remegés, álmatlanság, zavartság, fokozott ingerlékenység, gyengeség, idegrendszeri zavarok, hányinger, hányás.

Egyéb mellékhatások: magas vérnyomás, gyors szívverés, szívritmuszavar, agyvérzés, tüdővizenyő, vérnyomáscsökkenés, szívdobogásérzés, szívtájéki fájdalom, légzészavar, izzadás, nyálfolyás, fejfájás, félelemérzés.

Ha bármilyen mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.    HOGYAN KELL AZ EPHERIT TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 250C-on tárolandó.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Epherit tabletta

- A készítmény hatóanyaga: 50,0 mg efedrin-hidroklorid tablettánként.

- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, povidon, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (124,0 mg).

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán negyedelő bemetszéssel.

Csomagolás: 20 db tabletta fehér, PE kupakkal lezárt fehér műanyag tartályban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

ExtractumPharma zrt.

1044 Budapest, Megyeri út 64.

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.

OGYI-T-11 124/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 11. 23.