Progress bar Progress bar

Condrosulf 800 mg tabletta 30x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Ibsa Institute Biochemiqe SA.

Hatóanyag: kondroitin-szulfát

Cikkszám: 447484

Normatív TB támogatás: Nem 

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Nem 

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Condrosulf 800 mg tabletta 30x

Condrosulf 800 mg tabletta 30x leírás, használati útmutató

Cikkszám

447484

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 30x


OGYÉI/15316/2018

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


    Condrosulf 800 mg tabletta

kondroitin-nátrium-szulfát



Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 800 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.     Tudnivalók a Condrosulf 800 mg tabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a Condrosulf 800 mg tablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Condrosulf 800 mg tablettát tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk



1.    Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 800 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?


·    A Condrosulf 800 mg tabletta az ízületek kopásos eredetű elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát, a porc egyik fő alkotóeleme.

·    Hatására az ízületi fájdalmak csökkennek és javul az ízületek mozgathatósága. A porc további kopása csökken, vagy megszűnik, alkalmazása visszaadja a porc mechanikus tulajdonságait.



2.    Tudnivalók a Condrosulf 800 mg tabletta szedése előtt


    Ne szedje a Condrosulf 800 mg tablettát

·    ha allergiás a kondroitin-nátrium-szulfátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

·    12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható.


Figyelmeztetések és óvintézkedések


A Condrosulf 800 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

·    ha szívbetegségben (szívelégtelenségben) vagy vesebetegségben szenved. Szervezetében a Condrosulf 800 mg tabletta folyadékfelhalmozódást és duzzadást okozhat.

·    ha májbetegségben szenved.

·    ha a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszereket szed (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).


Egyéb gyógyszerek és a Condrosulf 800 mg tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ez különösen vonatkozik a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszerekre (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel). Ha warfarint használ, akkor az orvos gyakrabban ellenőriztetheti az INR értékét azután, hogy elkezdi és abbahagyja a Condrosulf 800 mg tabletta alkalmazását.

Fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazása esetén azok adagolását időközönként felül kell vizsgálni, mivel a Condrosulf 800 mg tabletta sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjának csökkentését.


Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A terhesség és szoptatás alatti alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre tapasztalat, és így a terhesség és szoptatás alatt alkalmazása nem javasolt.


A Condrosulf 800 mg tabletta hatása a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem történtek klinikai vizsgálatok, de igen kicsi a valószínűsége annak, hogy a Condrosulf 800 mg tabletta hatással lenne ezen képességekre.


A Condrosulf 800 mg tabletta nátriumot tartalmaz

Figyelem!

A Condrosulf 800 mg tabletta 70 mg (3 mmol) nátriumot tartalmaz tablettánként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.



3.    Hogyan kell szedni a Condrosulf 800 mg tablettát?


A gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 éven felüli serdülőknek:

Naponta 1-szer 1 tabletta.

A Condrosulf 800 mg tablettát folyamatosan javasolt szedni.

A Condrosulf 800 mg tablettát étkezés előtt, alatt vagy után kevés folyadékkal kell lenyelni. Érzékenyebb gyomrú betegeknek ajánlatos étkezés után bevenni. A tablettát szétrágás nélkül kell bevenni.

A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.


Ne változtasson önkényesen a javasolt, vagy az orvos által előírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye, hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét.


Ha az előírtnál több Condrosulf 800 mg tablettát vett be

Ha véletlenül az előírtnál többet vett be, konzultáljon orvosával.


Ha elfelejtette bevenni a Condrosulf 800 mg tablettát

Amennyiben elfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztán folytassa az orvos által előírt módon.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


Ha idő előtt abbahagyja a Condrosulf 800 mg tabletta szedését

A gyógyszer hatását folyamatos szedése biztosítja. Hatása lassan – a kezelés kezdetétől számítva 2‑3 hét múlva – alakul ki.



4.    Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Ritkán (1000 ember közül 1-et érinthet) előfordulhatnak gyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, székrekedés), emiatt általában nem kell a kezelést megszakítani. Ritkán bőrpír, bőrkiütés előfordulhat.

Nagyon ritkán (10 000 ember közül 1-et érinthet) előfordulhat allergiás reakció, vizenyő, viszketés, csalánkiütés.

Amennyiben bőrkiütés vagy viszketés, allergiás reakció jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát.


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.


A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5.    Hogyan kell a Condrosulf 800 mg tablettát tárolni?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


Legfeljebb 25°C–on tárolandó.


A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Condrosulf 800 mg tabletta?

-    A készítmény hatóanyaga: a kondroitin-nátrium-szulfát.

800 mg vízmentes kondroitin-nátrium-szulfátot tartalmaz tablettánként.

-    Egyéb összetevő: magnézium-sztearát.


Milyen a Condrosulf 800 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér, kapszula alakú, metszett élű tabletták, egyik oldalukon mélynyomású bemetszéssel. Törési felületük fehér színű.


30 db tabletta PA/Al/PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

90 db tabletta PA/Al/PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

IBSA Pharma Kft.

1124 Budapest, Fodor u. 54/B.


Gyártó:

IBSA Farmaceutici Italia Srl.

Via Martiri de Cefalonia, 2

26900 Lodi, Olaszország


OGYI-T-04484/02        30x

OGYI-T-04484/04        90x


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. július.

Besorolás típusa

Kiszerelés

30x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.