Condrosulf 800 mg granulátum 30x4g

OGYÉI/15317/2018

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

    Condrosulf 800 mg granulátum

kondroitin-nátrium-szulfát

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 800 mg granulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Condrosulf 800 mg granulátum szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a Condrosulf 800 mg granulátumot?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Condrosulf 800 mg granulátumot tárolni?

6.    További információk

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

·    A Condrosulf az ízületek kopásos eredetű elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát, a porc egyik fő alkotóeleme.

·    Hatására az ízületi fájdalmak csökkennek és javul az ízületek mozgathatósága.

2.    TUDNIVALÓK A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUM SZEDÉSE ELŐTT

    Ne szedje a Condrosulfot:

·    ha allergiás (túlérzékeny) a kondroitin-nátrium szulfátra, vagy a készítmény egyéb összetevőjére

·    12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható

A Condrosulf fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben egyéb betegségekben szenved, vagy allergiás.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazása esetén azok adagolását időközönként felül kell vizsgálni, mivel a Condrosulf sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjának csökkentését.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A kezelőorvosnak az előnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintően kell döntenie a Condrosulf alkalmazásáról a terhesség vagy a szoptatás időszakában.

A Condrosulf 800 mg granulátum hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem történtek klinikai vizsgálatok, de igen kicsi a valószínűsége annak, hogy a Condrosulf hatással lenne ezen képességekre.

Fontos információk a Condrosulf granulátum egyes összetevőiről.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Figyelem!

A granulátum szedésekor figyelembe kell venni annak energiatartalmát és nátrium tartalmát.

4 g granulátum: 8,7 kcal (36,4 kJ).

A Condrosulf 800 mg granulátum 70 mg (3 mmol) nátriumot tartalmaz tasakonként.

3.    HOGYAN KELL SZEDNI A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOT?

A Condrosulfot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja:

Felnőtteknek és 12 éven felüli serdülőkorúaknak:

Naponta egyszer 1 tasak.

Ajánlatos évente 2 alkalommal 3 hónapon át szedni, a kezelések között 3 hónap szünetet tartva.

A tasaknál javasoljuk, hogy tartalmát pohárba öntve, kevés vízben feloldva igya meg, étkezés előtt, alatt vagy után.

Érzékenyebb gyomrú betegeknek ajánlatos étkezés után bevenni.

Ne változtasson önkényesen a javasolt, vagy az orvos által előírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye, hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény 12 éves kor alatti gyermeknek nem adható.

Ha az előírtnál több Condrosulf granulátumot vett be

Ha véletlenül az előírtnál többet vett be, konzultáljon orvosával.

Ha elfelejtette bevenni a Condrosulf granulátumot

Amennyiben elfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztán folytassa az orvos által előírt módon.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Condrosulf granulátum szedését

A gyógyszer hatását folyamatos, kúraszerű szedése biztosítja. Hatása lassan – a kezelés kezdetétől számítva 2-3 hét múlva – alakul ki, a kúra befejeztével viszont tovább hat.

4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Condrosulf 800 mg granulátum is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Esetleg előfordulhatnak gyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, székrekedés), emiatt általában nem kell a kezelést megszakítani.

Amennyiben bőrkiütés vagy viszketés jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet is észlel, kérjük, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét.

5.    HOGYAN KELL A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C–on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne szedje a Condrosulf granulátumot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Condrosulf 800 mg granulátum?

A készítmény hatóanyaga:

800 mg vízmentes kondroitin-nátrium-szulfát tasakonként.

Egyéb összetevők:

„Orange yellow S E 110”,

vízmentes szilícium-dioxid,

szacharin-nátrium,

narancs aroma,

vízmentes citromsav,

szorbit.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

narancssárga színű granulátum, jellegzetes narancs illattal.

4 g granulátum papír/alumínium/Surlyn tasakba töltve.

30 db tasak dobozban.

A forgalombahozatai engedély jogosultja

IBSA Pharma Kft.

H-1124 Budapest, Fodor u. 54/B.

Gyártó:

IBSA Farmaceutici Italia Srl.

Via Martiri de Cefalonia, 2

26900 Lodi, Olaszország

OGYI-T-04484/03

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2018. július.