CLEXANE 2000 NE (20 MG)/0,2 ML oldatos injekció előretöltött fecskendőben 10x0,2ml

OGYI/40664/2013

OGYI/40675/2013

OGYI/40679/2013

OGYI/40685/2013

OGYI/40689/2013

OGYI/40693/2013

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Clexane 2000 NE/0,2 ml (20 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Clexane 4000 NE/0,4 ml (40 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Clexane 6000 NE/0,6 ml (60 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Clexane 8000 NE/0,8 ml (80 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Clexane 10 000 NE/1,0 ml (100 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Clexane 30 000 NE/3,0 ml (300 mg) többadagos oldatos injekció

(enoxaparin)

Mielőtt elkezdik Önnél alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Clexane oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Clexane oldatos injekció alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Clexane oldatos injekciót?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Clexane oldatos injekciót tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.    Milyen típusú gyógyszer a Clexane oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a gyógyszerkészítmény egy véralvadásgátló, ami az „alacsony molekulasúlyú” heparinok csoportjába tartozik. Megelőzi egy vénában vagy egy artériában a vérrög (trombózis) képződését és kiújulását, ill. tüdőembólia kialakulását, így alkalmazható:

·    Vénás vérrög‑képződés megelőzésére,

·    A vénában vagy a tüdőben kialakult vérrög okozta állapot kezelésére,

·    Instabil, koszorúér-eredetű mellkasi fájdalom (angina pektorisz) kezelése együtt adva egyéb gyógyszerekkel (esetleges sebészeti beavatkozás után is).

·    A szívinfarktus különböző formáinak kezelésére együttadva egyéb gyógyszerekkel.

·    Művese‑kezelés során (mérgező anyagok eltávolítása a vérből - veseelégtelenség esetén) arra is alkalmazzák, hogy meggátolják a véralvadék képződését.

2.    Tudnivalók a Clexane oldatos injekció alkalmazása előtt

Nem alkalmazhatják Önnél a Clexane oldatos injekciót

·    ha Ön ismerten allergiás az enoxaparinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

·    ha allergiás más kis molekulasúlyú heparinra vagy származékaira,

·    benzil‑alkohol túlérzékenysége van (300 mg/3 ml többadagos injekció tartalmazza),

·    jelentős vérzés fennállása vagy annak veszélye (pl. heveny gyomor- és/vagy nyombélfekély, agyvérzés, koponyaűri vérzés, központi idegrendszeri, szemészeti, fülészeti (jelentős vérzéssel járó) sérülések vagy azok műtéti ellátása esetén

·    ha Önnek ismert véralvadási rendellenessége van

·    heveny, baktériumok okozta szívbelhártya‑gyulladásban (kivéve, ha mechanikus protézis esetében lép fel),

·    gyermekkorban (mivel az enoxaparin biztonságossága és hatásossága nincs megállapítva),

·    terhesség ideje alatt a 300 mg/3ml többadagos injekciót (benzil-alkohol tartalom miatt)

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Clexane oldatos injekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével vagy a szakszemélyzettel.

Amennyiben Önnek valamilyen máj- vagy vesebetegsége, fekélybetegsége, illetve egyéb, vérzésre hajlamosító elváltozása van, akkor erről tájékoztassa kezelőorvosát.

A Clexane oldatos injekció izomba adva nem alkalmazható! Az alkalmazás módját gondosan be kell tartani!

Óvatossággal alkalmazható fokozott vérzési veszéllyel járó állapotokban, mint pl.

-    véralvadási zavarok,

-    kórelőzményben szereplő fokozott savtermelés miatti emésztőrendszeri (peptikus) fekély,

-    közelmúltban lezajlott nem vérzéses agyi történés,

-    nem megfelelően kezelt magas vérnyomás,

-    cukorbetegségnél kialakult szembetegség (diabéteszes retinopátia),

-    közelmúltban végzett idegsebészeti beavatkozás vagy szemműtét,

-    gerinc körüli tartós érzéstelenítési módszerek – epidurális vagy intratekális katéter – egyidejű használata esetén

Egyéb fontos információk

·    A vérzés kialakulásának megelőzése érdekében mindig tartsa be az orvosa által előírt kezelési adagot és időtartamot.

·    A gyógyszerrel történő kezelés alatt ismételt vérvételekre van szükség a vérlemezkék számának rendszeres ellenőrzése céljából (általában hetenként kétszer).

·    A heparin‑kezelés alatt nagyon ritkán a vérlemezkék számának kifejezett csökkenése fordulhat elő. Ebben az esetben a kezelést le kell állítani, az ellenőrzést pedig fokozni kell, mivel súlyos szövődmények, különösen váratlan vérrögképződések (paradox trombózisok) alakulhatnak ki. Amennyiben Önnek korábban már volt súlyos vérlemezkeszám csökkenése heparin‑kezelés miatt, a Clexane‑kezelést – amennyiben feltétlenül szükséges – megkülönböztetett óvatossággal, csak kórházban, orvosi felügyelet mellett lehet alkalmazni.

·    Mechanikus műbillentyűvel (mesterséges szívbillentyűk egyik fajtája) rendelkező betegeknél (terheseket is beleértve) nem történtek olyan vizsgálatok, amelyek bizonyítják a vérrögképződés hatékony és biztonságos megelőzését. Ezekben az esetekben a gyógyszer használata csak az egyénre szabott előny/kockázat gondos mérlegelése alapján javasolható (lásd a „Terhesség, szoptatás és termékenység” c. részt).

Bizonyos esetekben, különösen a gyógyító kezelés alatt, fennállhat

a vérzés veszélye:

·    idős betegek esetében,

·    alacsony testtömegű betegek esetében (nőknél 45 kg alatt, férfiaknál 57 kg alatt),

·    vesekárosodás esetén,

·    hosszú távú (tíz napnál hosszabb) kezelés esetén,

·    bizonyos gyógyszerekkel kapcsolatban (lásd az „Egyéb gyógyszerek és a Clexane” c. részt)

a vérrögképződés veszélye:

·    túlsúlyos betegek esetében ((BMI > 30 kg/m2)

Ilyen esetekben fokozott ellenőrzés, orvosi vizsgálatok és vérvétel szükségesek.

Gerinc közeli (epidurális, illetve spinális) érzéstelenítés a készítménnyel végzett megelőző jellegű kezelés alatt nem ellenjavallt. Azonban fokozott elővigyázatosságra, az előírások szigorú betartására és ellenőrzésre van szükség.

Az esetlegesen kialakuló vérömleny okozta tünetek fellépéséről (pl. középvonalbeli hátfájás, zsibbadás és gyengeség az alsó végtagokban, bél- és/vagy hólyagműködési zavarok, stb.) azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, mivel sürgős orvosi beavatkozás szükséges.

Gyermekek és serdülők

Gyermekek és 18 éves kor alatti serdülők körében történő alkalmazásával kapcsolatban a Clexane biztonságossága és hatásossága nincs megállapítva, ezért a Clexane ebben a korcsoportban nem alkalmazható.

Egyéb gyógyszerek és a Clexane oldatos injekció

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett ill. kapott egyéb gyógyszereiről.

A vérzés lehetséges kialakulása miatt rendszeresen tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek valamelyikét kapja:

·    aszpirin, acetilszalicilsav‑tartalmú láz- és fájdalomcsillapítók,

·    nem‑szteroid gyulladásgátlók (NSAID),

·    a vérlemezkék összecsapódását gátló egyéb gyógyszerek (abciximab, eptifibatid, iloproszt, tiklopidin, klopidogrél, tirofiban),

·    dextrán infúzió (az intenzív ellátásban használt gyógyszer),

·    szájon át szedett véralvadásgátlók (K-vitamin antagonisták, melyek megnehezítik a K‑vitamin felszívódását).

·    nem szájon át kapott glükokortikoid (szteroid) tartalmú készítmény (pl. dexametazon)

Kezelőorvosa ennek megfelelően módosítja majd a kezelést.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Terhesség

A gyógyszert terhesség alatt csak akkor szabad szednie, ha az orvos a terápiás előny/kockázat arány szigorú mérlegelését követően ezt egyértelműen szükségesnek tartja.

A mechanikus szívbillentyűvel rendelkező terhes nőknek a gyógyszer szedése csak az egyénre szabott előny/kockázat gondos mérlegelése alapján javasolható.

Ha a kezelés alatt derül ki, hogy terhes, akkor beszéljen kezelőorvosával, mert egyedül ő tudja eldönteni, hogy folytassák-e a kezelést.

Szoptatás

A készítmény alkalmazása szoptató nők esetében nem ellenjavallt, de a szoptatás felfüggesztése javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Clexane oldatos injekció nem befolyásolja az ezekhez szükséges képességeket.

3.    Hogyan kell alkalmazni a Clexane oldatos injekciót?

Az adagolás az Ön állapotától függ.

Az adagot és a kezelés időtartamát kezelőorvosa az Ön testtömegétől és a javallattól függően határozza majd meg.

Az alkalmazás módja

Bőr alá adott (szubkután) injekcióban vagy vénába adott infúzió formájában (intravénásan) is alkalmazható.

A bőr alá beadandó Clexane oldatos injekciót beadhatja a kezelőorvosa, vagy egy egészségügyi szakember, illetve Ön is beadhatja magának. Kezelőorvosa határozza meg, hogy miként kapja majd az injekciót.

Az injekció beadására vonatkozóan kérjük, olvassa el a betegtájékoztató végén található „Útmutatások a készítményt alkalmazó személy részére” c. részt.

Az intravénás Clexane oldatos injekciót kizárólag orvos vagy egészségügyi szakember adhat be.

A Clexane oldatos injekció izomba (intramuszkulárisan) nem adható.

Ha az előírtnál több Clexane oldatos injekciót kapott

Sürgősen értesítse kezelőorvosát a vérzés veszélye miatt!

4.    Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Amennyiben a Clexane injekció alkalmazása során a következő súlyos mellékhatások közül bármelyiket észleli azonnal forduljon orvoshoz:

Súlyos mellékhatások

Allergiás reakciók

-    Anafilaxiás sokk/anafilaktoid reakciók jelei, többek között az egész testen jelentkező csalánkiütés, a hirtelen vérnyomáscsökkenés (amely akár eszméletvesztéshez is vezethet), a nehézlégzés, vagy a nyak és a torok tájékán keletkező duzzanat.

-    Helyi vagy általános allergiás reakciók, ezek jelei közé tartozhatnak a kiütés vagy viszketés, bőrvörösség, szédülés, gyengeség, légszomj, mellkasi vagy torokszorítás, vagy az arc duzzanata.

Változó erősségű külső, vagy belső vérzések (a vérzést fokozhatják a vérzésre hajlamos elváltozások, a veseelégtelenség, illetve bizonyos fajta gyógyszerek egyidejű szedése):

·    vérömleny,

·    véres vizelet,

·    orrvérzés,

·    gyomor-bélrendszeri vérzés,

·    a beadás helyén jelentkező véraláfutás,

·    koponyaűri vérzés,

·    hashártya mögötti vérzés.

Egyéb mellékhatások:

Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1-et érinthet):

·    a vérlemezkék számának átmeneti emelkedése

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

·    a vérlemezkék számának csökkenése (ami bizonyos esetekben súlyos lehet. Ezért kell rendszeresen ellenőrizni a vérlemezkék számát.),

·    vérömlenyek vagy tömött csomók (Az injekció beadásának helyén jelennek meg és fájdalmasak lehetnek. Ezek maguktól eltűnnek, és nem kell megszakítani miattuk a kezelést.)

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

·    laboreltérések: májenzimszint‑emelkedés,

·    hólyagos bőrgyulladás,

·    helyi irritáció; bőrelhalás az injekció beadásának a helyén.

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

·    gerincűri vérömleny miatt bekövetkező változó mértékű idegrendszeri ártalom (az ilyen típusú gyógyszereknek az érzéstelenítés bizonyos fajtái alatt történő alkalmazása után. Ezek az események változó mértékű idegrendszeri károsodást eredményeztek, beleértve a hosszú távú vagy tartós bénulást),

·    a trombózis szövődményeként szervi infarktus vagy a végtagok vérellátásának elégtelensége

A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján az alábbi mellékhatások váltak ismertté:

Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

·    csontritkulás kockázata hosszan tartó (3 hónapot meghaladó) kezelés esetén,

·    fejfájás,

·    vérvesztés okozta vérszegénység, az eozinofil fehérvérsejtek kórosan magas száma (eozinofilia),

·    hajhullás,

·    sejtpusztulással járó (hepatocelluláris) vagy epepangásos (kolesztatikus) májkárosodás.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségen keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.    Hogyan kell a Clexane oldatos injekciót tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Nem fagyasztható!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a gyógszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Clexane oldatos injekció

-    A készítmény hatóanyaga az enoxaparin.

Clexane 2000 NE/0,2 ml (20 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

20,0 mg enoxaparin-nátrium

Clexane 4000 NE/0,4 ml (40 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

40,0 mg enoxaparin-nátrium

Clexane 6000 NE/0,6 ml (60 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

60,0 mg enoxaparin-nátrium

Clexane 8000 NE/0,8 ml (80 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

80,0 mg enoxaparin-nátrium

Clexane 10 000 NE/1,0 ml (100 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendőben

100,0 mg enoxaparin-nátrium

Clexane 30 000 NE/3,0 ml többadagos oldatos injekció:

300 mg enoxaparin-nátrium

-    Egyéb összetevő(k):

Clexane oldatos injekciók: injekcióhoz való víz, nitrogén.

Clexane 30 000 NE/3,0 ml többadagos oldatos injekció: tartósítószerként 15 mg/ml benzil‑alkoholt tartalmaz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, steril, vizes oldat.

Csomagolás:

Clexane 2000 NE/0,2 ml oldatos inj.:

0,20 ml oldat fehér műanyag dugattyúval ellátott és szürke gumi- valamint fehér garanciazárást biztosító műanyag védőkupakkal lezárt előretöltött, színtelen üvegfecskendőben.

2 db vagy 10 db fecskendő dobozban.

Clexane 4000 NE/0,4 ml oldatos inj.:

0,40 ml oldat sárga műanyag dugattyúval ellátott és szürke gumi- valamint fehér garanciazárást biztosító műanyag védőkupakkal lezárt előretöltött, színtelen üvegfecskendőben.

2 db vagy 10 db fecskendő dobozban.

Clexane 6000 NE/0,6 ml oldatos inj.:

0,6 ml oldat narancssárga műanyag dugattyúval ellátott és szürke gumi- valamint fehér garanciazárást biztosító műanyag védőkupakkal lezárt előretöltött, színtelen üvegfecskendőben.

2 db vagy 10 db fecskendő dobozban

Clexane 8000 NE/0,8 ml oldatos inj.:

0,8 ml oldat barna műanyag dugattyúval ellátott és szürke gumi- valamint fehér garanciazárást biztosító műanyag védőkupakkal lezárt előretöltött, színtelen üvegfecskendőben.

2 db vagy 10 db fecskendő dobozban.

Clexane 10 000 NE/1,0 ml oldatos inj.:

1,0 ml oldat fekete műanyag dugattyúval ellátott és szürke gumi- valamint fehér garanciazárást biztosító műanyag védőkupakkal lezárt előretöltött, színtelen üvegfecskendőben.

2 db vagy 10 db fecskendő dobozban.

Clexane 30 000 NE/3,0 ml többadagos oldatos inj.:

3,0 ml oldat gumidugóval, rolnizott alumínium kupakkal és kék színű lepattintható műanyag védőlappal lezárt színtelen injekciós üvegben, dobozban.

1 db injekciós üveg dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Gyártó:

Clexane 2000, 4000, 6000, 8000, 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

1.

Sanofi Winthrop Industrie

180. Av. Jean Jaures

94 702 Maisons-Alfort

Franciaország

2.

Sanofi Winthrop Indrustrie

Boulevard Industriel

76580 Le Trait,

Franciaország

3.

Chinoin Zrt.

Csanyikvölgy, (3510, Miskolc) Magyarország



Clexane 30 000 NE/3,0 ml többadagos oldatos injekció

1.

Famar Healthcare Services Madrid, S.A.U.

Avenida Leganes 62,  

28923 Alcorcon(Madrid), Spanyolország

2.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Industriepark Höchst

65926 Frankfurt am Main, Németország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

1045 Budapest, Tó u. 1-5.

Telefon: +36-1/5050050

OGYI-T-4097/01    (2000 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    2 db

OGYI-T-4097/02    (2000 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    10 db

OGYI-T-4097/03    (4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    2 db

OGYI-T-4097/04    (4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    10 db

OGYI-T-4097/05    (6000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    2 db

OGYI-T-4097/06    (6000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    10 db

OGYI-T-4097/07    (8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    2 db

OGYI-T-4097/08    (8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    10 db

OGYI-T-4097/09    (10 000 NE/1,0 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    2 db

OGYI-T-4097/10    (10 000 NE/1,0 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben)    10 db

OGYI-T-4097/11    (30.000 NE/3,0 ml többadagos oldatos injekció)    1 db

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. december

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ÚTMUTATÁSOK A KÉSZÍTMÉNYT ALKALMAZÓ SZEMÉLY RÉSZÉRE:

Szubkután injekciós technika

Amennyiben saját magának fogja beadni az injekciót, még a kórházból való hazabocsátás előtt egy egészségügyi szakember fogja Önt megtanítani az alkalmazás módjára. Fontos, hogy pontosan kövesse az alkalmazással kapcsolatos utasításokat. Ha kérdései merülnek fel, kérjük kérdezze meg az Önnel foglalkozó egészségügyi szakembert, hogy azokra választ kaphasson. A helyesen beadott szubkután (bőr alá adott) injekció alapvető fontosságú az injekció helyén jelentkező fájdalom és égető érzés csökkentése érdekében.

Készítse elő az injekció helyét

·    Az injekció beadására ajánlott hely a hasfali zsírszövet. Ennek a köldöktől legalább 5 centiméter távolságban kell lennie valamelyik oldalon. Az injekciót a hanyattfekvő beteg elülső-oldalsó vagy hátsó-oldalsó hasfal bőre alá kell beadni, váltakozva a jobb és a bal oldalára.

·    Mielőtt beadná az injekciót, mossa meg a kezeit. Tisztítsa meg (de ne dörzsölje) az injekció beadása céljából választott helyet egy alkoholos törlővel. A hasfalon válasszon különböző pontokat az egyes injekciók számára.

Az injekció beadása előtt készítse elő a fecskendőt

·    Ellenőrizze a lejárati időt a címkén vagy a dobozon. Ne alkalmazza a készítményt a lejárati időn túl. Győződjön meg róla, hogy a fecskendő sérülésmentes és hogy a benne található készítmény egy tiszta oldat, látható részecskék nélkül. Amennyiben a fecskendő sérült, vagy a benne található gyógyszer zavaros, válasszon egy másik fecskendőt.

·    Vegye le a védőkupakot a tűről.

Clexane 2000 NE/0,2 ml (20 mg) és 4000 NE/0,4 ml (40 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendő esetén:

·    Vegye le a védőkupakot a tűről.

·    A tű hegyén egy csepp jelenhet meg. Amennyiben ezt tapasztalja, lefelé mutató tűheggyel tartva ütögesse meg a fecskendőt az ujjával a csepp eltávolítása céljából, mielőtt beadná az injekciót.

Az előretöltött fecskendő használatra kész. Ne próbáljon meg levegőt eltávolítani a fecskendőből az alkalmazás előtt.

Clexane 6000 NE/0,6 ml (60 mg); 8000 NE/0,8 ml (80 mg); 10 000 NE/1,0 ml (100 mg) oldatos injekció előretöltött fecskendő esetén

·    Vegye le a védőkupakot a tűről.

·    Állítsa be a beadni kívánt dózist (amennyiben szükséges):

A beadni kívánt gyógyszer mennyiségét testsúlya alapján kell meghatározni; ezért a felesleges gyógyszert el kell távolítani a fecskendőből az injekció beadása előtt. Tartsa a fecskendőt tűheggyel lefelé (annak érdekében, hogy a légbuborék a fecskendőben maradjon), és távolítsa el a felesleges gyógyszert egy megfelelő tárolóba.

Amennyiben nincs szükség a dózis módosítására, az előretöltött fecskendő használatra kész. Ne próbáljon meg levegőt eltávolítani a fecskendőből az alkalmazás előtt.

A tű hegyén egy csepp jelenhet meg. Amennyiben ezt tapasztalja, lefelé mutató tűheggyel tartva koppintson a fecskendőre a csepp eltávolítása céljából, mielőtt beadná az injekciót.

Az injekció beadása

·    Feküdjön le vagy foglaljon helyet egy kényelmes pozícióban, és fogjon össze egy bőrredőt a hüvelyk- és mutatóujja közé.

·    Szúrja a tűt teljes mélységében merőlegesen a bőrredő egyik alkalmas szögletébe és adja be az injekciót. A bőrredőt az injekció beadásának teljes időtartama alatt tartani kell. Adja be a fecskendőben található összes gyógyszert.

·    Távolítsa el a fecskendőt az injekció helyéről.

·    Haladéktalanul helyezze a fecskendőt a legközelebbi veszélyes hulladék gyűjtőbe.

További információért forduljon orvosához.