Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtabletta 10x

18 450/55/06

894/41/09

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtabletta

ciprofloxacin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtablettát tárolni?

6.    További információk

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Ciprofloxacin 1a Pharma a fluorokinolonoknak nevezett csoportba tartozó antibiotikum.

A készítmény hatóanyaga a ciprofloxacin. A ciprofloxacin a fertőzéseket okozó baktériumok elpusztításával fejti ki hatását. Kizárólag bizonyos baktériumtörzsekre hatásos.

Felnőttek

A Ciprofloxacin 1a Pharma felnőttek esetében a következő bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazható:

•    légúti fertőzések

•    hosszan tartó vagy kiújuló fül- vagy arcüregfertőzések

•    húgyúti fertőzések

•    a herék fertőzései

•    női nemi szervek fertőzései

•    gyomor-bélrendszeri fertőzések és hasüregi fertőzések

•    bőr- és lágyrészfertőzések

•    csont- és ízületi fertőzések

•    nagyon alacsony fehérvér sejtszámmal (neutropénia) rendelkező betegek fertőzéseinek

kezelésére

•    nagyon alacsony fehérvér sejtszámmal (neutropénia) rendelkező betegek fertőzéseinek

megelőzésére

•    Neisseria meningitidis baktérium okozta fertőzések megelőzésére

•    a lépfene kórokozój ának belégzése

Amennyiben súlyos, vagy többféle kórokozó által előidézett fertőzésben szenved, akkor a Ciprofloxacin 1a Pharma mellett további antibiotikumokkal is kezelhetik.

Gyermekek és serdülőkorúak

Gyermekek és serdülők esetében a Ciprofloxacin 1a Pharma - szakorvosi felügyelet mellett - a következő bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazható:

•    cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek és serdülők tüdő és hörgő fertőzései

•    szövődményes húgyúti fertőzések, beleértve a vesét is érintő fertőzéseket (pielonefritisz),

•    a lépfene kórokozój ának belégzése

A Ciprofloxacin 1a Pharma a gyermekek és serdülók egyéb specifikus súlyos fertőzéseinek kezelésére is alkalmazható, amennyiben a kezelőorvos azt szükségesnek tartja.

2.    TUDNIVALÓK A Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtabletta SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Ciprofloxacin 1a Pharmát

•    ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra, illetve egyéb kinolon készítményekre, vagy a

Ciprofloxacin 1a Pharma egyéb összetevőjére (lásd 6. pont)

•    ha tizanidint szed (lásd 2. pont: A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek)

ACiprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Mielőtt elkezdené szedni a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt

Tájékoztassa kezelőorvosát:

•    ha volt már veseproblémája, mert lehet, hogy a kezelést módosítani kell

•    ha epilepsziában vagy egyéb idegrendszeri betegségben szenved

•    ha korábbi antibiotikum-kezelés, például Ciprofloxacin 1a Pharma készítménnyel végzett kezelés

alatt ínproblémák jelentkeztek

•    ha az izomgyengeséggel járó betegségek egyik formájában (miaszténia gráviszban) szenved

•    ha már előfordult Önnél szívritmuszavar (arritmia)

A Ciprofloxacin 1a Pharma készítmény szedése során

Haladéktalanul tájékoztassa orvosát, ha a Ciprofloxacin 1a Pharma szedése alatt az alábbiak közül bármelyik tünetet észleli: Kezelőorvosa eldönti, hogy abba kell-e hagyni a Ciprofloxacin 1a Pharma készítmény szedését.

•    Súlyos, hirtelen jelentkező allergiás reakció (anafilaxiás reakció/sokk, angioödéma).

Kismértékben már az első adag bevételekor is fennáll a súlyos allergiás reakció

kialakulásának esélye, amely a következő tünetekkel jár: mellkasi szorítás, szédülés,

hányinger vagy ájulás előtti érzés, illetve felálláskor jelentkező szédülés. Ha ilyet tapasztal,

hagyja abba a Ciprofloxacin 1a Pharma szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

•    Alkalmanként az ízületek fájdalma és duzzanata, valamint íngyulladás alakulhat ki,

különösen ha Ön idős, és kortikoszteroidokkal is kezelik. Bármilyen fájdalom vagy gyulladás

első jelére hagyja abba a Ciprofloxacin 1a Pharma szedését, és pihentesse a fájdalmas területet.

Kerülje a szükségtelen testmozgást, mivel ez növelheti az ínszakadás kockázatát.

•    Amennyiben epilepsziában vagy egyéb ideggyógyászati betegségben, például az agy

vérellátási zavarában vagy szélütésben szenved, akkor idegrendszeri mellékhatásokat

tapasztalhat. Ha ilyet tapasztal, hagyja abba a Ciprofloxacin 1a Pharma szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

•    A Ciprofloxacin 1a Pharma első adagjának alkalmazásakor pszichiátriai reakciók léphetnek fel.

Ha depresszióban vagy pszichózisban szenved, tünetei súlyosbodhatnak a Ciprofloxacin

1a Pharma készítménnyel végzett kezelés alatt. Ha ilyet tapasztal, hagyja abba a Ciprofloxacin 1a Pharma szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

•    Tapasztalhat olyan neuropátiás tüneteket, mint fájdalom, égő érzés, bizsergés, zsibbadás

és/vagy gyengeség. Ha ilyet tapasztal, hagyja abba a Ciprofloxacin 1a Pharma szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

•    Hasmenés alakulhat ki antibiotikumok, például a Ciprofloxacin 1a Pharma szedése során, vagy akár több héttel a kezelés abbahagyása után. Amennyiben súlyossá vagy tartóssá válik, vagy széklete vért vagy nyákot tartalmaz, azonnal hagyja abba a Ciprofloxacin 1a Pharma készítmény szedését, mivel ez életveszélyes lehet. Ne szedjen a bélmozgásokat leállító vagy lelassító gyógyszereket, és forduljon kezelőorvosához.

•    Ha vér- vagy vizeletmintát kell adnia, szóljon kezelőorvosának vagy a laboratóriumi

személyzetnek, hogy a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt szedi.

•    A Ciprofloxacin 1a Pharma májkárosodást okozhat. Ha olyan tüneteket észlel, mint például

étvágytalanság, sárgaság, sötét vizelet, viszketés, érzékenység a gyomor területén, hagyja

abba a Ciprofloxacin 1a Pharma szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

•    A Ciprofloxacin 1a Pharma a fehérvérsejtszám és a fertőzésekkel szembeni ellenállás

csökkenését okozhatja. Ha lázzal és súlyos állapotromlással, vagy lázzal és helyi fertőzés

tüneteivel (például torokfájás, garat vagy szájgyulladás, húgyúti problémák) járó fertőzést

tapasztal, azonnal keresse fel orvosát. Vért fognak venni Öntől a fehérvérsejtek számának

ellenőrzése, és az esetleges csökkenés (agranulocitózis) kimutatása érdekében. Fontos, hogy

tájékoztassa orvosát arról, hogy ezt a gyógyszert szedi.

•    Tájékoztassa orvosát, ha a családjában előfordult glükóz-6-foszfát dehidrogenáz (G6PD)

hiány, mert ebben az esetben a ciprofloxacin szedése során fennállhat a vérszegénység

kockázata.

•    Bőre érzékenyebbé válik a napsütéssel vagy ultraibolya (UV) fénnyel szemben a

Ciprofloxacin 1a Pharma szedése alatt. Kerülje az erős napfényt vagy mesterséges UV fényt, például a szoláriumozást.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ne szedje a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt tizanidinnel együtt, mivel ez mellékhatásokat okozhat, például alacsony vérnyomást és álmosságot (lásd 2. pont:„Ne szedje a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt").

A következő gyógyszerekről ismert, hogy a szervezetben kölcsönhatásba lépnek a Ciprofloxacin 1a Pharma készítménnyel. Ha a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt ezekkel a gyógyszerekkel együtt szedik, ez megváltoztathatja ezen gyógyszerek terápiás hatását. A mellékhatások kialakulásának valószínűségét is növelheti.

Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben a következő gyógyszereket szedi:

•    warfarin vagy egyéb véralvasgátló (a vér hígítására)

•    probenecid (köszvényre)

•    metotrexát (a rák bizonyos típusaira, pikkelysömör és reumás izületi gyulladás kezelésére)

•    teofillin (légzési problémákra)

•    tizanidin (izommerevség kezelésére szklerózis multiplexben)

•    klozapin (antipszichotikum)

•    ropinirol (Parkinson-betegségre)

•    fenitoin (epilepsziára)

A Ciprofloxacin 1a Pharma növelheti vérében az alábbi gyógyszerek szintjét:

•    pentoxifillin (keringési betegségekre)

•    koffein

Néhány gyógyszer csökkenti a Ciprofloxacin 1a Pharma hatását. Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben a következő gyógyszereket szedi vagy szedni szeretné:

•    savkötők

•    ásványi anyag-pótló készítmények

•    szukralfát

•    polimer foszfátkötők (például szevelamer)

•    kalciumot, magnéziumot, alumíniumot vagy vasat tartalmazó gyógyszerek vagy ásványi anyag

pótló készítmények

Amennyiben e készítmények szedése nélkülözhetetlen, akkor ezeket a Ciprofloxacin 1a Pharma bevételét megelőzően körülbelül két órával, vagy azt követően legalább 4 óra elteltével vegye be.

A Ciprofloxacin 1a Pharma készítmény egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Hacsak nem étkezés közben veszi be a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt, ne egyen vagy igyon semmilyen tejterméket (például tejet vagy joghurtot) vagy hozzáadott kálciumot tartalmazó italt a tabletták bevételekor, mivel ezek befolyásolhatják a hatóanyag felszívódását.

Terhesség és szoptatás

Amennyiben lehetséges, terhesség alatt kerülje a Ciprofloxacin 1a Pharma alkalmazását. Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben terhességet tervez.

Ne szedje a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt, ha szoptat, mert a ciprofloxacin kiválasztódik az anyatejbe, és káros lehet gyermeke számára.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Ciprofloxacin 1a Pharma szedése során csökkenhet az éberség. Néhány idegrendszeri mellékhatás előfordulhat. Ezért mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne, feltétlenül tapasztalja ki, hogyan reagál szervezete a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményre. Amennyiben kétsége van, beszéljen kezelőorvosával.

3.    HOGYAN KELL SZEDNI A Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtablettÁT?

Kezelőorvosa elmagyarázza Önnek, pontosan mennyit, milyen gyakran, és mennyi ideig kell szednie Ciprofloxacin 1a Pharma készítményből. Ez attól függ, hogy milyen típusú, és mennyire súlyos fertőzésben szenved.

Szóljon kezelőorvosának, amennyiben veseproblémái vannak, mert szükségessé válhat a dózis módosítása.

A kezelés általában 5-21 napig tart, de súlyosabb fertőzések esetén hosszabb időt is igénybe vehet. A tablettákat mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne, hogy hány Ciprofloxacin 1a Pharma tablettát, és hogyan kell szednie.

a A tablettát bőséges folyadékkal kell lenyelni. Ne rágja össze a tablettákat, mert rossz ízűek.

b Próbálja meg a tablettákat lehetőleg minden nap nagyjából ugyanabban az időben bevenni.

c A tabletták bevehetők étkezés közben vagy az étkezésektől függetlenül is. Az

étkezéssel bevitt kalcium nem befolyásolja jelentős mértékben a felszívódást. Ne vegye be azonban a Ciprofloxacin 1a Pharma tablettát tejtermékekkel, például tejjel vagy joghurttal, vagy hozzáadott ásványianyagokat tartalmazó gyümölcslevekkel (például hozzáadott kalciumot tartalmazó narancslével).

Ne feledje, hogy a Ciprofloxacin 1a Pharma szedése során bőséges folyadékfogyasztás szükséges.

Ha az előírtnál több Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt vett be

>    Ha az előírt adagnál többet vett be, azonnal kérjen orvosi segítséget. Amennyiben lehetséges, vigye magával a tablettákat vagy a dobozt is, hogy meg tudja mutatni az orvosnak.

Ha elfelejtette bevenni a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt

>    Amint lehet, vegye be a normál adagot, majd folytassa a gyógyszer szedését előírás szerint.

Ha azonban már rövidesen esedékes a következő adag bevétele, ne vegye be a kihagyott

adagot, és a megszokott módon szedje tovább a gyógyszert. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Feltétlenül szedje a kúra végéig a gyógyszert.

Ha idő előtt abbahagyja a Ciprofloxacin 1a Pharma szedését

>    Fontos, hogy befejezze a kúrát még akkor is, ha pár nap után jobban érzi magát. Ha túl hamar hagyja abba a gyógyszer szedését, akkor előfordulhat, hogy fertőzése nem gyógyul meg

teljesen, és a fertőzés tünetei kiújulhatnak vagy súlyosbodhatnak. Rezisztencia is kialakulhat

az antibiotikummal szemben.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Ciprofloxacin 1a Pharma is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Gyakori mellékhatások (100 emberből várhatóan 1-10 tapasztalja):

-    hányinger, hasmenés

-    ízületi fájdalmak gyermekek esetén

Nem gyakori mellékhatások (1000 emberből várhatóan 1-10 tapasztalja):

-    gombás felülfertőződés

-    a fehérvérsejtek egyik típusának, az eozinofil granulociták számának megemelkedése

-    étvágytalanság

-    hiperaktivitás vagy izgatottság

-    fejfájás, szédülés, alvási problémák vagy ízérzészavar

-    hányás, hasi fájdalom, emésztési problémák, például gyomorbántalom (emésztési zavar/gyomorégés), bélgázképződés

-    bizonyos anyagok szintjének megemelkedése a vérben (transzaminázok és/vagy bilirubin)

-    kiütés, viszketés vagy csalánkiütés

-    ízületi fájdalmak felnőttek esetén

-    rossz veseműködés

-    izom- és csontfájdalom, rossz közérzet (gyengeség) vagy láz

-    a vérben az alkalikus-foszfatáz (egy anyag a vérben) szintjének megemelkedése

Ritka mellékhatások (10 000 emberből várhatóan 1-10 tapasztalja):

-    a bél antibiotikumok alkalmazásához társuló gyulladása (kólitisz) (nagyon ritka esetekben halálos lehet) (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható")

-    változások a vérképben (leukopénia, leukocitózis, neutropénia, vérszegénység), a véralvadási faktorok (vérlemezkék) megnövekedett vagy csökkent mennyisége

-    allergiás reakció, duzzanat (ödéma) vagy a bőr és a nyálkahártyák gyorsan kialakuló duzzanata (angioödéma).

-    emelkedett vércukorszint (hiperglikémia)

-    zavartság, dezorientáció, szorongásos reakciók, furcsa álmok, depresszió vagy hallucinációk

-    zsibbadás, az ingerekkel szembeni szokatlan érzékenység, csökkent bőrérzékenység, remegés, görcsroham (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható") vagy szédülés

-    látási problémák.

-    fülcsengés, hallásvesztés vagy halláskárosodás

-    gyors szívverés (tahikardia)

-    a vérerek kitágulása (vazodilatáció), alacsony vérnyomás vagy ájulás

-    légszomj, például asztmás tünetek

-    májproblémák, sárgaság (kolesztatikus ikterusz) vagy májgyulladás

-    fényérzékenység (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható")

-    izom- és csontfájdalom, ízületi gyulladás, fokozott izomtónus vagy görcs

-    veseelégtelenség, vér vagy kristályok a vizeletben (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható"), húgyúti gyulladás

-    folyadékvisszatartás vagy nagymértékű verejtékezés

-    egy véralvadási faktor (protrombin) kóros szintje, illetve az amiláz-enzim emelkedett szintje

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 emberből várhatóan kevesebb, mint 1 tapasztalja):

-    a vörösvérsejtszám csökkenésének egyik speciális típusa (hemolítikus anémia); egy bizonyos típusú fehérvérsejtek számának veszélyes lecsökkentése (agranulocitózis); a fehér- és vörösvérsejtek, valamint vérlemezkék számának esése (páncitopénia), amely halálos lehet, és csontvelő működésének gátlása, ami szintén halálos lehet (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható")

-    allergiás reakciók (anafilaxiás reakció vagy anafilaxiás sokk, amely halálos lehet -szérumbetegség) (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható")

-    elmezavar (pszichotikus reakciók) (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható")

-    migrén, zavart egyensúly, bizonytalan járás (járászavar), szaglászavarok (olfaktórikus zavarok), az agyra irányuló nyomás (koponyaűri nyomás)

-    színlátási zavarok

-    a vérerek falának gyulladása (vaszkulitis)

-    hasnyálmirigy-gyulladás

-    máj sejtelhalás (májnekrózis), amely nagyon ritkán életveszélyes máj elégtelenséghez vezethet kismértékű, tűszúrásnyi vérzés a bőr alatt (petechiák); különféle bőrkiütések (például az akár halált is okozó Stevens-Johnson szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis)

-    izomgyengeség, íngyulladás, ínszakadás - különösen a boka hátsó részén található nagy ín (Achillesz-ín) esetében (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható"), a miaszténia grávisz tüneteinek rosszabbodása (lásd 2. pont „A Ciprofloxacin 1a Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható")

A gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

-    Az idegrendszerrel kapcsolatos panaszok, például fájdalom, égő érzés, bizsergés, zsibbadás és/vagy végtaggyengeség

-    Súlyos szívritmuszavarok, szabálytalan szívverés (Torsades de Pointes)

5.    HOGYAN KELL A Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtablettÁT TÁROLNI?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagolásokon a „Felh." felirat után feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Ciprofloxacin 1a Pharma készítményt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Ciprofloxacin 1a Pharma készítmény

-    A készítmény hatóanyaga a ciprofloxacin. A tabletták 250mg ciprofoxacinnak megfelelő ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrátot tartalmaznak.

-    Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium, povidon, kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, hipromellóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid (E 171).

Milyen a Ciprofloxacin 1a Pharma készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtabletta fehér, kerek, az egyik oldalán felezővonallal és „cip 250” jelzéssel ellátott filmtabletta.

Ciprofloxacin 1a Pharma 250 mg filmtabletta buborékfóliában és 6, 8, 10, 12, 16, 20 és 100 db-os dobozban; a kórházi kiszerelések 30, 50 (10x5) és 160 db filmtablettát tartalmaznak.

Nem feltétlenül minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching, Németország

Gyártók:

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Németország

Hexal AG, Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Németország

OGYI-T-20213/01         10x

OGYI-T-20213/03    8x

OGYI-T-20213/04         16x

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ország Készítmény néve

CsehországCiprofloxacin Sandoz 250 mg

Észtország Ciprofloxacin Sandoz 250 mg

Dánia Ciprofloxacin 1A Farma

Németország Ciphexal 250 mg

Magyarország Ciprofloxacin 1a Pharrna 250 mg filmtabletta

Olaszország CIPROFLOXACINA Sandoz 250 mg compresse rivestite con film

Lettország Ciprofloxacin Sandoz® 250 mg apvalkotas tabletes

Litvánia Ciprofloxacin Sandoz 250 mg plevele dengtos tabletes

Hollandia Ciprofloxacine 250 mg, filmomhulde tabletten

LengyelországCiprofloxacin-1A Pharma

PortugáliaCIPROFLOXACINA BEXAL 250 mg cornprimidos revestidos

SzlovéniaCiprofloksacin Lek 250 mg filmsko oblozene tablete

SzlovákiaCiprofloxacin Sandoz 250 mg filmom obalene tablety

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. október 12.

Tanácsok/orvosi tájékoztatás

Az antibiotikumok baktériumok okozta fertőzések kezelésére szolgálnak. Vírusfertőzésekkel szemben

hatástalanok.

Ha az orvos antibiotikumot írt fel, az pontosan az Ön jelenlegi betegségének kezelésére szolgál.

Az antibiotikumok jelenléte ellenére néhány baktérium túlélhet, vagy szaporodhat. Ezt a jelenséget

rezisztenciának hívják: néhány antibiotikum kezelés hatástalanná válhat.

Az antibiotikumok helytelen használata fokozza a rezisztencia kialakulását. Még elő is segítheti a

baktériumok rezisztenssé válását, ezzel késleltetheti saját gyógyulását, vagy csökkentheti az

antibiotikum hatékonyságát, ha nem tartja be a megfelelő:

-    adagolást

-    adagolás rendjét

-    kezelés időtartamát

Következésképpen a gyógyszer hatékonyságának megőrzése érdekében:

1 - Csak akkor szedjen antibiotikumot, ha felírták Önnek.

2 - Pontosan tartsa be a szedésre vonatkozó utasításokat.

3 - Az antibiotikumot ne szedje újra anélkül, hogy orvosa felírta volna Önnek, még akkor sem, ha

hasonló betegséget szeretne kezelni.

4 - Soha ne adja át másnak az antibiotikumot, lehet, hogy nem megfelelő az ö betegségére.

5 - A kezelés végeztével a fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba, mert így

biztosítja, hogy megfelelő módon semmisítsék meg.