Bricanyl 0,5 mg/ml injekció 5x1ml
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: AstraZeneca Kft.
Hatóanyag: terbutalin
Cikkszám: 447126
Normatív TB támogatás: Nem
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Nem
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Bricanyl 0,5 mg/ml injekció 5x1ml leírás, használati útmutató
Cikkszám |
447126 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 5x1ml |
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Bricanyl
injekció és és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer olyan injekciós oldat, amelyet vénába vagy a bőr alá adnak,
illetve amelyet megfelelő hígítás után intravénás infúzióként is alkalmazhat
orvosa.
A terbutalin tágítja a légutakat és segítségével a légúti betegségekben
szenvedők hörgőgörcsét oldani lehet, ezáltal a gyógyszer megkönnyíti a
légvételt.
Nemcsak a légutakban lévő simaizomzatra hat, hanem a terhes nők méhizomzatának
ellazítására is alkalmas. Ezzel a hatásával megállítja vagy késlelteti a
koraszülés beindulását.
A gyógyszer által kifejtett hatás bőr alá adott injekció esetében a beadás után
5 perccel jelentkezik. Hatása kb. 8 órán keresztül tart.
Felnőttek és gyermekek kezelésére egyaránt alkalmas a rohamokban jelentkező
nehézlégzés (asztma), krónikus hörghurut (bronchitisz) és más hörgőgörccsel
járó tüdő megbetegedés, mindenekelőtt a súlyos rohamokban jelentkező
nehézlégzéses (asztmás) rohamok kezelésére.
A Bricanyl injekció alkalmazható olyan nőknél is, akiknél a terhesség 22. és
37. hete között váratlanul korai vajúdás kezdődik (koraszülés), a gyermek idő
előtti megszületésének rövid idejű késleltetésére. A Bricanyl injekciót
legfeljebb 48 órán keresztül fogja kapni. Ez időt ad a kezelőorvosának vagy a
szülésznőnek, hogy olyan további intézkedéseket tegyen meg, amelyek javítják
gyermeke egészségi állapotát.
2. Tudnivalók a Bricanyl injekció alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Bricanyl injekciót
- ha allergiás a terbutalin-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha terhessége 22 hetesnél fiatalabb.
- ha iszkémiás szívbetegségben (erre a betegségre a szívizom csökkent
vérellátása jellemező, ami olyan tüneteket okoz, mint a mellkasi fájdalom
(angina)) szenved, vagy fennáll Önnél a kialakulásának ismert kockázata.
- ha Önnek valaha vetélése volt a terhesség első két harmada alatt.
- ha Ön terhes, és Önnek vagy gyermekének olyan meghatározott betegségei
vannak, amelyekben a terhesség meghosszabbítása veszélyes lehet (mint például a
súlyos magas vérnyomás, a méh fertőzése, vérzés, a méhlepény lezárja a
szülőcsatornát vagy leválik, vagy a gyermeke a méhen belül elhalt).
- ha szívdobogásérzéssel járó szívbetegsége (például szívbillentyű-betegség)
vagy olyan, régóta fennálló tüdőbetegsége (például krónikus hörghurut,
tüdőtágulás) van, ami növeli a tüdőkben a vérnyomást (pulmonális hipertenzió).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Bricanyl injekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.
Bármilyen gyógyszerérzékenységéről, korábbi vagy jelenleg fennálló egyéb
betegségéről, valamint a terhessége alatti állapotáról részletesen tájékoztassa
kezelőorvosát!
A Bricanyl injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Fontos, hogy az injekció beadása előtt egyeztessen kezelőorvosával vagy a
gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:
- problémája volt a terhességével,
- a terhessége alatt elakadt a vizelete,
- túl sok folyadék van a tüdejében, ami légszomjat okoz (tüdőödéma),
- magas a vérnyomása,
- cukorbeteg. Ebben az esetben Önnél néhány kiegészítő vércukorszint-mérésre
lehet szükség, amikor Bricanyl injekciót adnak Önnek.
- Önnek pajzsmirigy-túlműködése van,
- ha a kórelőzményében olyan szívbetegség szerepel, amit légszomj, szívdobogásérzés
vagy angina jellemez (lásd "Ne alkalmazza a Bricanyl injekciót").
Kezelőorvosa ellenőrizni fogja az Ön szívét és a meg nem született gyermekét.
Előfordulhat, hogy kezelőorvosa vérvizsgálatokat is végezhet, hogy ellenőrizze
a vérében bekövetkezett változásokat (lásd 3. pont).
Egyéb gyógyszerek és a Bricanyl injekció
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét a
jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb
gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ebbe
beletartoznak a gyógynövénykészítmények is.
A Bricanyl injekció hatással lehet arra, ahogy bizonyos gyógyszerek hatnak, és
bizonyos gyógyszerek hatással lehetnek arra, ahogy a Bricanyl injekció hat.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi
szakembert vagy gyógyszerészét arról, ha az alábbiakat szedi:
- szívritmuszavarra vagy gyors szívverésre szedett gyógyszerek (mint például a
digoxin),
- más béta-blokkoló gyógyszerek (mint például az atenolol vagy a propranolol),
beleértve a szemcseppeket is (mint például a timolol),
- xantin-típusú gyógyszerek (mint például a teofillin vagy az aminofillin),
- szteroid-típusú gyógyszerek (mint például a prednizolon),
- vízhajtó tabletták, amelyek diuretikumok néven ismertek (mint például a
furoszemid),
- a vércukorszint csökkentésére kapott, cukorbetegség elleni gyógyszerek (mint
például az inzulin, metformin vagy glibenklamid).
Ha Ön általános érzéstelenítésben végzett műtétre vár, amikor csak lehetséges,
kezelőorvosa 6 órával a műtét előtt le fogja állítani a Bricanyl injekció
adását, hogy megvédje Önt a mellékhatásoktól (például szívritmuszavar vagy
méhvérzés).
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége
vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
A gyógyszerek alkalmazása a fenti esetekben mindig csak fokozott óvatosság
mellett történhet, különösen a terhesség első három hónapjában.
A Bricanyl injekciót évtizedek óta használják az orvosok, a készítmény
biztonságosan alkalmazható az ajánlott adagolás mellett.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre
A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez
szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Bricanyl injekciót?
Kizárólag orvosi utasításra alkalmazható!
A gyógyszert vénába vagy bőr alá beszúrt injekcióként alkalmazzák.
Szülészeti kezelés során általában vénába adott (intravénás) infúzióként adják
be, több liter infúziós folyadék formájában, körülbelül 8 órán keresztül.
A gyógyszer gyártója - egy hasonló tájékoztató szövegben - javaslatot tesz az
orvosoknak, hogy milyen esetekben milyen adagokat célszerű alkalmazni a
rendelkezésre álló ismeretek alapján.
A kezelőorvos a tájékoztatás alapján egyénre szabottan meghatározza, hogy
betegének a betegségétől és az állapotától függően mekkora gyógyszeradagra van
szüksége.
Ezt a gyógyszert soha nem kell saját magának beadnia. Mindig arra kiképzett
személy fogja beadni Önnek, miután gondosan mérlegelték a Bricanyl injekció
gyermeke számára nyújtott előnyeit, valamint a kezelésnek Önre gyakorolt
lehetséges kedvezőtlen hatásait.
A koraszülés átmeneti késleltetése
A Bricanyl injekciót egy orvos fogja beadni Önnek, olyan helyen, ahol
rendelkezésre áll minden szükséges eszköz, hogy az Ön és gyermeke egészségi
állapotát a gyógyszer beadásának teljes ideje alatt, folyamatosan
ellenőrizhessék.
Szükség esetén az alábbiakat fogják megvizsgálni:
- vérnyomás és pulzusszám. Kezelőorvosa mérlegelni fogja a Bricanyl injekció
adagjának csökkentését vagy a gyógyszer abbahagyását, ha az Ön pulzusszáma
meghaladja a percenkénti 120 ütést.
- elektrokardiogram (EKG, a szív elektromos tevékenysége). Azonnal szóljon
kezelőorvosának, ha a kezelés alatt mellkasi fájdalmat észlel. Ha az
EKG-szalagon elváltozások vannak, és Önnek mellkasi fájdalma van, kezelőorvosa
le fogja állítani a Bricanyl injekció adását.
- a szervezete víz- és sóháztartásának egyensúlya. Azonnal szóljon
kezelőorvosának, ha a kezelés alatt köhögést vagy légszomjat észlel. Ha
valamilyen tünet (például köhögés vagy légszomj) azt mutatja, hogy folyadék
halmozódik fel a tüdejében (tüdőödéma), lehet, hogy kezelőorvosa leállítja a
Bricanyl injekció adását.
- vércukorszint és a szervezet alacsony pH-értéke, tejsav képződésével a
vérében (laktát-acidózis).
- vér káliumszint (az alacsony káliumszint a szívritmuszavar kockázatával
járhat).
Ha az előírtnál több Bricanyl injekciót kapott
Túl nagy adagok alkalmazása esetén a mellékhatások fokozódása (hányinger,
fejfájás, gyors vagy rendetlen szívverés, izomgörcsök, idegesség, nyugtalanság,
remegés, reszketés vagy szokatlan álmosság) léphet fel.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A fellépő tünetek általában enyhék. Ha a felsorolt tünetek zavarják Önt vagy
más szokatlan tünetet észlel, forduljon feltétlenül kezelőorvosához!
Asthma bronchiale és egyéb légzőszervi betegségek kezelésekor várható
mellékhatások
Nagyon gyakori mellékhatások (10 kezelt beteg közül több mint 1-et érint)
Remegés
Fejfájás
Gyakori mellékhatások (10 kezelt beteg közül kevesebb mint 1-et érint)
Szapora szívverés
Palpitatio
Izomgörcsök
Alacsony káliumszint a vérben
Ritka mellékhatások (1000 kezelt beteg közül kevesebb mint 1-et érint)
A gyakoriság nem ismert*
Szabálytalan szívverés
Hányinger (émelygés)
Izgalom, nyugtalanság vagy alvászavar
Allergiás reakció, mint például kiütések és viszketés
Tejsav túlzott mennyisége a vérben
* Ezeket a mellékhatásokat a posztmarketing jelentések tartalmazzák, ezért
gyakoriságuk nem ismert.
Bár gyakorisága pontosan nem ismert, egyes emberek esetenként mellkasi
fájdalmat tapasztalhatnak (koszorúér-betegséghez hasonló szívproblémák
folytán). Ha ilyen tünetek kialakulását tapasztalja a Bricanyl injekció
alkalmazása során, értesítse kezelőorvosát, de ne hagyja abba a készítmény
alkalmazását, amíg erre az orvosa nem utasítja.
Koraszülés kezelésekor várható fontos mellékhatások:
Ritka (1000 beteg közül kevesebb mint 1-et érint)
Mellkasi fájdalom (szívbetegségek, például angina miatt). Amennyiben ez
bekövetkezik Önnél, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembernek!
Az alábbi mellékhatásokat is megfigyelték az összes béta-agonistával, például a
Bricanyl injekcióval, ha a koraszülés késleltetésére alkalmazták.
Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1 beteget érint)
- szapora szívverés
- Gyakori (10 beteg közül kevesebb mint 1-et érint)
- szívdobogásérzés (palpitáció)
- alacsony vérnyomás, ami szédelgést vagy szédülést okozhat
- alacsony káliumszint a vérében, ami izomgyengeséget, szomjúságot vagy
bizsergést okozhat
Nem gyakori (100 beteg közül kevesebb mint 1-et érint)
- folyadék-felszaporodás a tüdőkben (tüdővizenyő), ami nehézlégzést okozhat
- Ritka (1000 beteg közül kevesebb mint 1-et érint)
- a szabályosnál korábban jött szívverés vagy szívritmuszavar
- magas cukor- (glükóz) és/vagy tejsavszint a vérében
- az arc kipirulása
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Bricanyl injekciót tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on, fénytől védve tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a
gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Bricanyl 0,5 mg/ml injekció
- A készítmény hatóanyaga 0,5 mg terbutalin-szulfát 1 ml-es ampullánként.
- Egyéb összetevők: nátrium-klorid, tömény sósav, injekcióhoz való víz.
Milyen a Bricanyl 0,5 mg/ml injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás
1 ml tiszta, színtelen, steril vizes oldat.
1 ml oldat átlátszó színtelen, kék törőponttal, egy zöld és egy piros
kódgyűrűvel ellátott I-es típusú üveg ampullába töltve.
5×1 ml ampulla műanyag tálcán és dobozban.
Besorolás típusa
Kiszerelés
5x1ml
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.