Arcoxia 60 mg filmtabletta 28x

OGYI/26084/2014

OGYI/26085/2014

OGYI/26086/2014

OGYI/26089/2014

OGYI/41180/2014

OGYI/41192/2014

OGYI/41195/2014

OGYI/41196/2014

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Arcoxia 30 mg filmtabletta

Arcoxia 60 mg filmtabletta

Arcoxia 90 mg filmtabletta

Arcoxia 120 mg filmtabletta

etorikoxib

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer az Arcoxia és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók az Arcoxia szedése előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni az Arcoxiát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell az Arcoxiát tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.    Milyen típusú gyógyszer az Arcoxia és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer az Arcoxia?

·    Az Arcoxia az etorikoxib nevű hatóanyagot tartalmazza. Az Arcoxia egyike a szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2)-gátló gyógyszerek csoportjának. Ezek a nem-szteroid gyulladásgátló (NSAID) gyógyszerek családjába tartoznak.

Milyen betegségek esetén használható az Arcoxia?

·    Az Arcoxia enyhíti az idült ízületi gyulladás tüneteivel és fájdalommal járó csontbetegség (oszteoartritisz), a reumaszerű ízületi gyulladás (reumatoid artritisz), Bechterew‑kór vagy a köszvény tüneteit 16 éves és idősebb embereknél.

·    Az Arcoxia fogászati beavatkozást követő közepes fájdalom rövidtávú kezelésére is használatos 16 éves és idősebb embereknél.

Mi az oszteoartritisz?

Az oszteoartritisz egy ízületi betegség. A csontok végeit beborító porcok fokozatos elkopását eredményezi. Duzzanatot (gyulladást), fájdalmat, érzékenységet, merevséget és mozgáskorlátozottságot okoz.

Mi a reumatoid artritisz?

A reumatoid artritisz az ízületek egy hosszú távú gyulladásos betegsége. Fájdalmat, merevséget, duzzanatot és növekvő mozgáskorlátozottságot okoz az ízületekben. A test egyéb részein is okozhat gyulladást.

Mi a köszvény?

A köszvény hirtelen, ismétlődő rohamokban jelentkező, igen fájdalmas gyulladással és kivörösödéssel járó ízületi betegség. Az ásványianyag-kristályok ízületekben történő lerakódása okozza.

Mi a Bechterew‑kór (spondilitisz ankilopoetika)?

A Bechterew‑kór a gerinc és a nagyobb ízületek gyulladásos megbetegedése.

2.    Tudnivalók az Arcoxia szedése előtt

Ne szedje az Arcoxiát:

·    ha allergiás az etorikoxibra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére

·    ha allergiás a nem-szteroid gyulladásgátlókra (NSAID‑ok), beleértve az acetilszalicilsavat és a COX‑2 gátlókat (lásd 4. pont „Lehetséges mellékhatások”)

·    ha jelenleg is fennálló gyomorfekélye, illetve gyomor‑ vagy bélvérzése van

·    ha súlyos májbetegségben szenved

·    ha súlyos vesebetegségben szenved

·    ha terhes, vagy fennáll a terhesség gyanúja, vagy szoptat (lásd „Terhesség, szoptatás és termékenység”)

·    ha 16 évesnél fiatalabb

·    ha gyulladásos bélbetegségben szenved, mint például a Crohn betegség, fekélyes vastagbélgyulladás vagy vastagbélgyulladás

·    ha magas vérnyomása van, amit nem tud kezeléssel egyensúlyban tartani (ha nem tudja biztosan, hogy a magas vérnyomása megfelelően egyensúlyban van‑e tartva, ellenőrizze kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel)

·    ha kezelőorvosa szívproblémát állapított meg Önnél, beleértve a szívelégtelenséget (az enyhe vagy súlyos formáját), mellkasi fájdalmat (anginát)

·    ha szívrohama, szív koszorúér (bypass) műtéte, perifériás verőérbetegsége (gyenge vérkeringés a lábakban vagy lábfejekben a beszűkült vagy elzáródott verőerek miatt) volt

·    ha a szélütés (sztrók) bármelyik fajtája (beleértve a mini sztrókot és az átmeneti agyi vérellátási zavarral járó rohamot (TIA)) fordult elő Önnél. Az etorikoxib enyhén megnövelheti Önnél a szívroham és a szélütés kockázatát, ezért nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknek korábban már volt szívproblémájuk vagy szélütésük.

Amennyiben úgy érzi, hogy a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, ne vegye be a gyógyszert, amíg azt kezelőorvosával meg nem beszélte.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Arcoxia szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

·    korábbi betegségei között szerepel gyomorvérzés vagy fekély.

·    folyadékvesztesége van, pl. hosszan tartó hányás vagy hasmenés következtében.

·    folyadék‑visszatartás következtében vizenyős duzzanat áll fenn Önnél.

·    korábbi betegségei között szerepel szívelégtelenség vagy bármilyen szívbetegség.

·    korábbi betegségei között szerepel magas vérnyomás. Az Arcoxia egyes személyekben megnövelheti a vérnyomást, különösen nagy adagokban alkalmazva. Az Ön kezelőorvosa időről időre ellenőrizni fogja majd a vérnyomását.

·    korábbi betegségei között szerepel máj‑, illetve vesebetegség.

·    Önt valamilyen fertőzés miatt kezelik. Az Arcoxia elfedheti a lázat, ami a fertőzés egyik jele.

·    Ön cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik. Ezek megnövelhetik a szívbetegség kockázatát.

·    teherbe kíván esni a közeljövőben.

·    Ön 65 évnél idősebb.

Ha nem biztos benne, hogy a fentiek bármelyike érvényes Önre, az Arcoxia szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, hogy megállapítsa, ez a gyógyszer megfelelő‑e Önnek.

Az Arcoxia idősebb és fiatalabb betegeknél egyformán hatásos. Ha Ön 65 évnél idősebb, kezelőorvosa rendszeresen meg fogja vizsgálni. Dózismódosítás nem szükséges a 65 évnél idősebb betegeknél.

Gyermekek és serdülők

Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek vagy 16 év alatti serdülőknek.

Egyéb gyógyszerek és az Arcoxia

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Különösen az alábbi gyógyszerek bármelyikének szedése esetén kezelőorvosa rendszeres ellenőrzést tarthat szükségesnek annak megállapítására, hogy az Arcoxia szedése alatt az egyéb gyógyszerei megfelelően hatnak‑e:

·    véralvadásgátlók (antikoagulánsok), mint például a warfarin

·    rifampicin (antibiotikum)

·    metotrexát (az immunrendszer működését gyengítő, reumatoid artritiszben gyakran használt gyógyszer)

·    ciklosporin vagy takrolimusz (az immunrendszer működését gátló gyógyszerek)

·    lítium (a depresszió egyes formáinak kezelésére használt gyógyszer)

·    magas vérnyomás, illetve szívelégtelenség kezelésére használt gyógyszerek, melyeket ACE-gátlóknak és angiotenzin-receptor blokkolóknak hívnak, mint például az enalapril és a ramipril illetve a lozartán és a valzartán

·    diuretikumok (vízhajtók)

·    digoxin (szívelégtelenség és szívritmuszavar kezelésére használt gyógyszer)

·    minoxidil (magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszer)

·    szalbutamol tabletta vagy szájon át bevehető oldat (asztma elleni készítmény)

·    fogamzásgátló tabletták (az együttes szedés növelheti a mellékhatások kockázatát)

·    hormonpótló készítmények (az együttes szedés növelheti a mellékhatások kockázatát)

·    acetilszalicilsav; a gyomorfekély kialakulásának nagyobb az esélye, ha az Arcoxiát acetilszalicilsavval együtt szedi.

- Szívroham vagy sztrók megelőzésére szedett acetilszalicilsav:

Az Arcoxia szedhető kis dózisú acetilszalicilsav mellett. Ha Ön jelenleg kis dózisú acetilszalicilsavat szed szívroham, illetve szélütés (sztrók) megelőzése céljából, ne hagyja abba ennek szedését anélkül, hogy ezt kezelőorvosával megbeszélné.

- Acetilszalicilsav és egyéb nemszteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ek)

Ne szedjen nagy dózisú acetilszalicilsavat vagy egyéb gyulladásgátló gyógyszert Arcoxiával egyidejűleg.

Az Arcoxia egyidejű bevétele étellel és itallal

Az Arcoxia hatásának kezdete gyorsabban jelentkezhet, ha nem étkezéskor veszi be.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Terhesség

Terhesség alatt az Arcoxia tablettát nem szabad szedni. Amennyiben Ön terhes, vagy fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, ne szedje a gyógyszert. Ha teherbe esik, hagyja abba a tabletta szedését, és forduljon kezelőorvosához. Akkor is forduljon kezelőorvosához, ha bizonytalan a fentieket illetően, vagy ha további információra van szüksége.

Szoptatás

Nem ismeretes, hogy az Arcoxia kiválasztódik‑e az emberi anyatejbe. Amennyiben szoptat, vagy szoptatni szándékozik, az Arcoxia szedése előtt kérje orvosa tanácsát. Ha Arcoxiát szed, ne szoptasson.

Termékenység

Az Arcoxia szedése nem javasolt olyan nőknek, akik gyermeket szeretnének.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Néhány esetben szédülésről és álmosságról számoltak be Arcoxia szedése esetén.

Ne vezessen gépjárművet, amennyiben szédülést vagy álmosságot tapasztal.

Ne kezeljen munkagépeket, amennyiben szédülést vagy álmosságot tapasztal.

Az Arcoxia laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy Ön bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.    Hogyan kell alkalmazni az Arcoxiát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ne szedjen nagyobb adagot, mint amennyit az Ön állapotának megfelelően javasoltak. A kezelőorvosa időről időre beszélni akar majd az Ön kezeléséről. Nagyon fontos, hogy a legkisebb adagot alkalmazza, amely csillapítja a fájdalmát, és ne szedje az Arcoxiát a szükségesnél hosszabb ideig. Ez azért van, mert tartós kezelés után megemelkedhet a szívroham és a sztrók előfordulásának veszélye, különösen magas dózist alkalmazva.

A gyógyszernek különböző hatáserősségei állnak rendelkezésre; kezelőorvosa a betegségétől függően olyan hatáserősségű tablettát fog felírni, amely Önnek megfelelő.

A készítmény ajánlott adagja:

Oszteoartritisz

A készítmény ajánlott adagja 30 mg naponta egyszer, ami szükség szerint napi egyszeri 60 mg‑ra emelhető.

Reumatoid artritisz

A készítmény ajánlott adagja 90 mg naponta egyszer.

Bechterew‑kór

A készítmény ajánlott adagja 90 mg naponta egyszer.

Heveny fájdalommal járó állapotok

Az etorikoxib csak a heveny fájdalom fennállásának időszakában alkalmazandó.

Köszvény

A készítmény ajánlott adagja 120 mg naponta egyszer, amely csak a heveny fájdalom fennállásának időszakában alkalmazandó, legfeljebb 8 napig történő kezelésre.

Fogászati beavatkozást követő fájdalom

A készítmény ajánlott adagja 90 mg naponta egyszer, legfeljebb 3 napig történő kezelésre.

Májbetegségben szenvedők

·    Ha enyhe májbetegségben szenved, ne szedjen a gyógyszerből naponta 60 mg‑nál többet.

·    Ha középsúlyos májbetegségben szenved, ne szedjen 30 mg-nál többet naponta.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Az Arcoxia tablettát gyermekek vagy 16 év alatti serdülők nem szedhetik.

Idős kor

Idős korú betegeknél nem szükséges az adagolás módosítása. Ahogy más gyógyszerek esetében is, az idős korú betegeknél való alkalmazáskor elővigyázatosság szükséges.

Az alkalmazás módja

Az Arcoxia tablettát naponta egyszer, szájon át kell bevenni: bevehető étkezés közben vagy attól függetlenül is.

Ha az előírtnál több Arcoxiát vett be

Soha ne vegyen be több tablettát annál, amennyit a kezelőorvos javasolt. Ha mégis túl sok Arcoxia tablettát vett be, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha elfelejtette bevenni az Arcoxiát

Fontos, hogy úgy szedje az Arcoxiát, ahogy azt a kezelőorvosa előírta. Amennyiben elfelejtett bevenni egy adagot, a következő naptól folytassa a megszokott adagolást. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.    Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, azonnal hagyja abba az Arcoxia szedését és forduljon kezelőorvosához (lásd 2. pont „Tudnivalók az Arcoxia szedése előtt”):

·    légszomj, mellkasi fájdalom vagy bokaduzzanat jelentkezik, vagy rosszabbodik

·    a szem vagy a bőr sárgulása (sárgaság) – ezek májbetegség jelei

·    súlyos vagy folyamatos hasi fájdalom vagy fekete széklet

·    allergiás reakciók, melyek jelenthetnek bőrproblémákat, mint fekélyek vagy hólyagok, vagy az arc, ajkak, nyelv vagy torok duzzanata, mely légzési nehézségeket okozhat

Az alábbiakban felsorolt lehetséges mellékhatások gyakoriságának meghatározása a következő megállapodás szerint történt:

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint)

Gyakori (100-ból 1‑10 beteget érint)

Nem gyakori (1000-ből 1‑10 beteget érint)

Ritka (10 000-ből 1‑10 beteget érint)

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint)

Az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő Arcoxia-kezelés alatt:

Nagyon gyakori

·    hasfájás

Gyakori

·    száraz fogmeder (foghúzást követő gyulladás és fájdalom)

·    a lábszárak és/vagy a lábfejek duzzanata (ödéma) folyadék-visszatartás miatt

·    szédülés, fejfájás

·    szívdobogásérzés (gyors vagy rendszertelen szívverés), szabálytalan szívritmus (arritmia)

·    vérnyomás-emelkedés

·    zihálás vagy légszomj (hörgőgörcs)

·    székrekedés, bélgázosság, gyomorhurut (a gyomor nyálkahártyájának gyulladása), gyomorégés, hasmenés, emésztési zavar (diszpepszia)/hasi diszkomfortérzés, hányinger, hányás, nyelőcső-gyulladás, szájnyálkahártya fekélyek

·    a májjal kapcsolatos vérvizsgálatok eredményeinek megváltozása

·    véraláfutás

·    gyengeség és fáradtság, influenzaszerű betegség

Nem gyakori

·    gyomor- és bélgyulladás (az emésztőrendszer azon szakaszának a gyulladása, mely a gyomrot és a vékonybelet is magában foglalja), felső légúti fertőzés, húgyúti fertőzés

·    laboratóriumi értékek változása (csökkent vörösvértest-szám, csökkent fehérvérsejt‑szám, csökkent vérlemezkeszám)

·    túlérzékenység (allergiás reakció, beleértve a csalánkiütést, mely elég súlyos lehet ahhoz, hogy azonnali orvosi ellátást igényeljen)

·    fokozott vagy csökkent étvágy, súlygyarapodás

·    szorongás, lehangoltság, szellemi képességek csökkenése, nem létező jelenségek látása, érzése vagy hallása (hallucináció)

·    megváltozott ízérzés, álmatlanság, zsibbadás vagy bizsergés, álmosság

·    homályos látás, szemirritáció és –vörösség

·    fülcsengés, szédülés

·    rendellenes szívritmus (pitvarfibrilláció), gyors szívverés, szívelégtelenség; szorítás, nyomás vagy nehézség érzése a mellkasban (angina pektorisz); szívroham

·    arcpír, sztrók (szélütés), mini‑sztrók (átmeneti isémiás roham), súlyos vérnyomás‑emelkedés, érgyulladás

·    köhögés, légszomj, orrvérzés

·    has- vagy bélpuffadás, a székelési szokások megváltozása, szájszárazság, gyomorfekély, a gyomor nyálkahártyájának gyulladása, amely súlyossá válhat és vérzéshez vezethet; irritábilis bél szindróma; hasnyálmirigy-gyulladás

·    arcduzzanat, bőrkiütés vagy ‑viszketés, bőrvörösség

·    izomgörcs/‑merevség; izomfájdalom/‑feszülés

·    a vér magas káliumszintje, a vesével kapcsolatos vér- vagy vizeletvizsgálatok eredményeinek megváltozása, súlyos veseproblémák

·    mellkasi fájdalom

Ritka

·    az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanatával járó allergiás reakció, mely légzési vagy nyelési nehézséget okozhat, és elég súlyos lehet ahhoz, hogy azonnali orvosi ellátást igényeljen (angioödéma), súlyos allergiás reakció, ami azonnali orvosi ellátást igényel (anafilaktikus/anafilaktoid reakciók beleértve a sokkot)

·    zavarodottság, nyugtalanság

·    májproblémák (májgyulladás/hepatitisz)

·    alacsony nátriumszint a vérben

·    májelégtelenség, a bőr és/vagy a szemek besárgulása (sárgaság)

·    súlyos bőrreakciók

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.    Hogyan kell az Arcoxiát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható vagy EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Tartály: A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

Buborékcsomagolás: A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Arcoxia

·    A készítmény hatóanyaga az etorikoxib. Filmtablettánként 30 mg, 60 mg, 90 mg vagy 120 mg etorikoxibot tartalmaz.

·    Egyéb összetevők:

Mag: vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium‑sztearát, mikrokristályos cellulóz.

Bevonat: karnaubaviasz, laktóz‑monohidrát, hipromellóz, titán‑dioxid (E171), triacetin. A 30 mg‑os, 60 mg‑os és 120 mg‑os tabletták sárga vas-oxidot (E172) és indigókármint (E132) is tartalmaznak.

Milyen az Arcoxia külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Az Arcoxia tabletta négyféle hatáserősségben kerül forgalomba:

30 mg: kékeszöld, alma alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „ACX 30”, másik oldalán „101” felirattal.

60 mg: sötétzöld, alma alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „ARCOXIA 60”, másik oldalán „200” felirattal.

90 mg: fehér, alma alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „ARCOXIA 90”, másik oldalán „202” felirattal.

120 mg: halványzöld, alma alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „ARCOXIA 120”, másik oldalán „204” felirattal.

30 mg: 2 db, 7 db, 14 db, 20 db, 28 db, 49 db tabletta vagy 98 db (2x49) tablettát tartalmazó többszörös csomagolás buborékcsomagolásban.

60 mg, 90 mg, 120 mg: 2 db, 5 db, 7 db, 10 db, 14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 50 db, 84 db, 100 db tabletta vagy 98 db (2 x 49 db) tablettát tartalmazó többszörös csomagolás buborékcsomagolásban vagy 30 db és 90 db tabletta tartályban, nedvességmegkötő tasakokkal. A tartályban található nedvességmegkötő (egy vagy két zacskó) a tabletták szárazon tartására szolgál, ezért lenyelni nem szabad.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

MSD Pharma Hungary Kft.

1095 Budapest

Lechner Ödön fasor 8.

Millennium Tower III., 3. em.

Gyártó

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39

Postbus 581

2003 PC Haarlem

Hollandia

Merck Sharp & Dohme Ltd

Shotton Lane

Cramkington

Northumberland NE23 3JU

Nagy-Britannia

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Közösség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Belgium, LuxemburgArcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, comprimés pelliculés

Dánia, Észtország, Izland, NorvégiaArcoxia

Málta, Írország, Egyesült Királyság

Ausztria

Cseh Köztársaság

Ciprus

Finnország

Franciaország

Németország

Görögország

Magyarország

Olaszország

Lettország

LitvániaARCOXIA 30, 60, 90 or 120 mg film-coated tablets

Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg-Filmtabletten

ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, potahované tablety

ARCOXIA 30, 60, 90, 120 mg

Arcoxia 30, 60, 90 ja 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ARCOXIA 30, 60 , 90 mg, comprimé pelliculé

ARCOXIA 30/60/90/120 mg Filmtabletten

ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg,120 mg film-coated tablets

Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmtabletta

ARCOXIA 30, 60, 90, 120 mg compresse rivestite con film

Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg un 120 mg apvalkotās tablets

Arcoxia 30, 60, 90, 120 mg plėvele dengtos tabletės

HollandiaArcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, filmomhulde tabletten

LengyelországARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg tabletki powlekane

PortugáliaARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimidos revestidos por película

SzlovákiaARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg

SzlovéniaArcoxia 30/60/90/120 mg filmsko obložene tablete

SpanyolországARCOXIA 30, 60, 90 y 120 mg comprimidos recubiertos con película

SvédországArcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg och 120 mg filmdragerade tabletter

OGYI-T-8825/05, 22-26, 55        Arcoxia 30 mg filmtabletta

OGYI-T-8825/06-07, 27-40, 56        Arcoxia 60 mg filmtabletta

OGYI-T-8825/08-09, 41-54, 57        Arcoxia 90 mg filmtabletta

OGYI-T-8825/01-04, 10-21, 58        Arcoxia 120 mg filmtabletta

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. június

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Országos Gyógyszerészeti Intézet internetes honlapján (www.ogyi.hu) található.