Aqua dest pro injekció "Pm" 5x10ml
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Pharmamagist Kft.
Cikkszám: 740122
Normatív TB támogatás: Nem
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Nem
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Aqua dest pro injekció "Pm" 5x10ml leírás, használati útmutató
Cikkszám |
740122 |
| Besorolás típusa | |
| Hatóanyag | |
| Kiszerelés | 5x10ml |
22107/40/2006 2. verzió
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AQUA DESTILLATA PRO INJECTIONE „Pm”
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer az Aqua destillata pro injectione „Pm” és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók az Aqua destillata pro injectione „Pm” alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni az Aqua destillata pro injectione „Pm” injekciót?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell az Aqua destillata pro injectione „Pm” injekciót tárolni?
6.További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AQUA DESTILLATA PRO INJECTIONE „Pm” ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Oldószer vízoldékony gyógyszerkészítmények oldásához vagy hígításához, infúziós és injekciós oldatok készítésének céljából.
2. TUDNIVALÓK AZ AQUA DESTILLATA PRO INJECTIONE „Pm” ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazható az Aqua destillata pro injectione „Pm”
Az Aqua destillata pro injectione „Pm” nem tartalmaz ozmotikusan aktív anyagokat, ezért a vérsejtoldódás veszélye miatt önmagában (injekció vagy infúzió formájában) nem alkalmazható.
- A feloldott vagy hígított gyógyszer ellenjavallatai esetén
- Az infúziós kezelés általános ellenjavallatai
- folyamatosan rosszabbodó szívelégtelenségben
- tüdő- és agyvizenyő esetén
- veseműködési zavarok (kevés vagy egyáltalán nem képződő vizelet esetén)
- a szervezet folyadékkal való túltöltöttsége esetén
Az Aqua destillata pro injectione „Pm” fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Gyógyszerkészítmények oldása vagy hígítása esetén a feloldott vagy higított gyógyszerkészítmények alkalmazási előiratában foglalt figyelmeztetések és óvintézkedések érvényesek.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Gyógyszerkészítmények oldása vagy hígítása esetén a feloldott vagy hígított gyógyszerkészítmények alkalmazási előiratában foglalt gyógyszerkölcsönhatásokat kell figyelembe venni.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Gyógyszerkészítmények oldása vagy hígítása esetén a feloldott vagy hígított gyógyszerkészítmények alkalmazási előiratában foglalt terhességre és szoptatás időszakára vonatkozó korlátozásokat kell figyelembe venni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Az Aqua destillata pro injectione „Pm” a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.
Gyógyszerkészítmények oldása vagy hígítása esetén a feloldott vagy hígított gyógyszerkészítmények alkalmazási előiratában foglaltakat kell figyelembe venni.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AQUA DESTILLATA PRO INJECTIONE „Pm” INJEKCIÓT?
Az adagolást és az alkalmazás módját a feloldott vagy hígított gyógyszerkészítmény alkalmazási előiratában foglalt, az adagolás és az alkalmazási módjára vonatkozó utasítások határozzák meg
Az infúziós és injekciós oldatokat aszeptikus körülmények között, közvetlenül a beadás előtt kell elkészíteni.
Az Aqua destillata pro injectione „Pm” egyszeri használatra szolgál. A felnyitott ampulla nem tárolható.
Ha az előírtnál több Aqua destillata pro injectione „Pm” injekciót alkalmazott
Az Aqua destillata pro injectione „Pm” hipozmotikus, ezért önmagában injektálva nagyobb mennyiségben súlyos vérsejtoldódást okozhat. A nagy mennyiségben történő vízbevitel az elektrolit egyensúly zavaraival járó víz-mérgezéshez vezethet.
Gyógyszerkészítmények oldása vagy hígítása esetén a feloldott vagy hígított gyógyszerkészítmények alkalmazási előiratában foglalt túladagolásra vonatkozó információkat is figyelembe kell venni.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Aqua destillata pro injectione „Pm” is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyógyszerkészítmények oldása vagy hígítása esetén a feloldott vagy hígított gyógyszerkészítmények alkalmazási előiratában foglalt nemkívánatos hatásokkal, mellékhatásokkal kell számolni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ AQUA DESTILLATA PRO INJECTIONE „Pm” INJEKCIÓT TÁROLNI?
Eredeti csomagolásban maximum 25ºC-on tárolandó.
Felbontás után azonnal felhasználandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:)) után ne alkalmazza az Aqua destillata pro injectione „Pm” injekciót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Aqua destillata pro injectione „Pm”
- A készítmény hatóanyaga:10,0 ml injekcióhoz való víz
- Egyéb összetevők: nincsenek
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: Színtelen, szagtalan, íztelen folyadék.
Csomagolás: 10 ml töltettérfogatú oldat színtelen, átlátszó fehér törőponttal ellátott OPC üveg ampullába töltve,
5x10 ml ampulla műanyag tálcán, dobozban,
100x10 ml ampulla belső papír rácsozattal ellátott dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Pharmamagist Kft., 1028 Budapest, Patakhegyi út 83-85.
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Pharmamagist Kft., 1028 Budapest, Patakhegyi út 83-85.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. február 27.
Besorolás típusa
Kiszerelés
5x10ml
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.