Progress bar Progress bar

Aceomel 25 mg tabletta 30x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: PannonPharma Gyógyszergyár

Hatóanyag: kaptopril

Cikkszám: 369761

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Aceomel 25 mg tabletta 30x

Aceomel 25 mg tabletta 30x leírás, használati útmutató

Cikkszám

369761

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 30x


OGYI/40816/2014

OGYI/40825/2014

OGYI/40826/2014


Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Aceomel 12,5 mg tabletta

Aceomel 25 mg tabletta

Aceomel 50 mg tabletta

kaptopril


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer az Aceomel tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók az Aceomel tabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni az Aceomel tablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell az Aceomel tablettát tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk



1.    Milyen típusú gyógyszer az Aceomel tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A kaptopril az ACE-gátlók csoportjába tartozó gyógyszer. A kaptopril az angiotenzin konvertáló enzimet (ACE) gátolja.

Az erek tágítása révén csökkenti a vérnyomást.

Az Aceomel a magas vérnyomás betegség és szívelégtelenség kezelésére szolgál.



2.    Tudnivalók az Aceomel tabletta szedése előtt


Ne szedje az Aceomel tablettát:

-    ha allergiás a kaptoprilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-    terhesség, szoptatás időszaka alatt.

-    bizonyos billentyűbetegség (aortastenosis), s bizonyos egyéb szívbetegségek esetén.

-    ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkiren hatóanyagtartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap.


Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Aceomel tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha

·    érszűkülete, vagy vérkeringési zavara, billentyűbetegsége van;

·    veseműködés zavara, vesebetegsége van;

·    művesekezelésben részesül;

·    bármilyen egyéb gyógyszert szed.

·    Műtét előtt tájékoztassa a sebészt és az altatóorvost arról, hogy kaptopril kezelésben részesül.

·    Az első egy vagy két kaptopril adag bevétele után tapasztalhat bágyadtságot, gyengeséget vagy szédülést. Ilyenkor azonnal feküdjön le, ugyanis ezek a hatások általában megszűnnek, ha Ön lefekszik. Ezekről a tünetekről a kezelőorvost tájékoztatni kell, súlyos esetben azonnal orvoshoz kell fordulni.



4



·    Ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:

-    angiotenzin II receptor blokkoló (ARB) (szartánok néven is ismertek – például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved.

-    aliszkiren.


Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket (pl. kálium) a vérben.


Lásd még a „Ne szedje az Aceomel tablettát” pontban szereplő információkat.


Egyéb gyógyszerek és az Aceomel tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet,

ha Ön angiotenzin II receptor blokkolót (ARB) vagy aliszkirent szed (Lásd még a „Ne szedje az Aceomel tablettát” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információt).


Feltétlenül konzultáljon kezelőorvosával, mielőtt bármilyen egyéb gyógyszer szedését elkezdené, főként:

·    Diuretikumok (vizelethajtók)

·    Értágítók

·    Litium

·    Probenecid

·    Nem-szteroid gyulladásgátlók

·    Allopurinol, procainamid

mivel a gyógyszerek egymás hatását módosíthatják.


Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Mivel ez a gyógyszer szédülést okozhat, ne vezessen gépjárművet, ne végezzen balesetveszéllyel járó munkát, ne dolgozzon mozgó gépek mellett, amíg meg nem győződött arról, hogyan hat ez a gyógyszer Önre. Erre vonatkozóan kezelőorvosa állásfoglalását is ki kell kérnie, aki egyedileg határozza meg a baleseti veszéllyel járó munka végzésére és a közlekedésben való részvételre vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.


Az Aceomel tabletta laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.



3.    Hogyan kell szedni az Aceomel tablettát?


A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Szigorúan orvosa utasítása szerint kell szedni a gyógyszert.

Ne lépje túl az orvos által előírt adagot!

A gyógyszerész feljegyzése a dobozon tájékoztatja Önt arról, hogy mennyit vegyen be a gyógyszerből és milyen gyakran. Amennyiben Ön nem biztos az adagolás módjában, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

·    A tablettákat vízzel kell lenyelni.

·    Orvosa tájékoztatja arról, meddig kell a gyógyszert szednie.

·    Kaptopril szedése alatt rendszeres orvosi ellenőrzés szükséges.


Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Gyermekkorban a kezelőorvos csak igen szigorú mérlegelés alapján írhatja elő a készítmény szedését. Gyermekek esetében még gondosabban kell ellenőrizni, hogy az előírt hatáserősségű tablettát kapja a beteg.


Ha az előírtnál több Aceomel tablettát vett be

Túladagolás esetén haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház ambulanciáját.


Ha elfelejtette bevenni az Aceomel tablettát

Ha elfelejtette volna bevenni az előírt adagot, vegye be, amint az eszébe jut, majd folytassa a kezelést az előírt módon. Azonban TILOS bevenni két adagot két órán belül. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



4.    Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha duzzanatot észlel az arcán, nyelvén, vagy a torkában, azonnal keresse fel kezelőorvosát. Hasonlóan azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket (pl. láz, torokgyulladás) észlel.


A kaptopril által okozott egyéb mellékhatások:

·    Vérképzőszervi zavarok: vörösvértestek, vérlemezkék számának csökkenése (csökkent véralvadás, véraláfutások).

·    Veseműködési zavarok.

·    Alacsony vérnyomás (szédülés, ájulás, fejfájás) és szapora szívműködés.

·    Bőrkiütések, viszketés, bőrpír és fényérzékenység.

·    Gyomor-bél panaszok, ízérzészavar, szájszárazság.

·    A bőr enyhe sárgás elszíneződése, fehér pontok megjelenése a szemen.

·    Kézreszketés pl.: cérnabefűzéskor.

·    Szérum-betegség (láz, izületi fájdalmak, nyirokcsomó-duzzanat).

·    Köhögés és nehézlégzés, egyéb légzőszervi tünetek.

·    Nyirokkeringési zavarok.


Mellékhatások bejelentése


Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5.    Hogyan kell az Aceomel tablettát tárolni?


Legfeljebb 25 °C-on, száraz helyen tárolandó.


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz az Aceomel tabletta

-    A készítmény hatóanyaga kaptopril.

-    Egyéb összetevő(k): laktóz, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav.


Milyen az Aceomel tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Aceomel tabletta 12,5 mg: fehér színű, korong alakú, lapos felületű tabletta. Törési felülete: fehér színű.


Aceomel tabletta 25 mg: fehér színű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán felezővonallal ellátott tabletta. Törési felülete: fehér színű.


Aceomel tabletta 50 mg: fehér színű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán felezővonallal ellátott tabletta. Törési felülete: fehér színű.


30 tabletta garanciazáras műanyag kupakkal lezárt PP tartályban.

100 tabletta garanciazáras műanyag kupakkal lezárt PP tartályban.



A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

PannonPharma Kft.

7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.


OGYI-T-6016/01-02        (12,5 mg)

OGYI-T-6016/03-04        (25 mg)

OGYI-T-6016/05-06        (50 mg)


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. november


Besorolás típusa

Kiszerelés

30x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.