Keresés

2

Találatok

3

Kiválasztás

4

Foglalás

Zopitidin 7,5 mg filmtabletta 100x (PVC/PVDC/AL bliszter)

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

in stock iconFoglalható

A termék kizárólag az alábbi gyógyszertárakban foglalható.

leírás
Zopitidin 7,5 mg filmtabletta 100x (PVC/PVDC/AL bliszter)
összefoglaló kép

Zopitidin 7,5 mg filmtabletta 100x (PVC/PVDC/AL bliszter) leírás, használati útmutató

Cikkszám

109583

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 100x (PVC/PVDC/AL blisz.)

3

26985-86/41/09

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


ZOPITIDIN 7,5 mg filmtabletta

zopiclone


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.



A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a ZOPITIDIN filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a ZOPITIDINfilmtabletta szedése előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a ZOPITIDIN filmtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a ZOPITIDIN filmtablettát tárolni?

6. További információk




1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOPITIDIN FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A ZOPITIDIN filmtabletták aktív hatóanyaga a zopiklon, amely a központi idegrendszerre ható altatószer. A gyógyszer meggyorsítja az elalvást és meghosszabbítja az alvás időtartamát. A gyógyszer hatása a bevételt követő 15 - 20 perc múlva kezdődik.

A ZOPITIDIN filmtabletták hatása relatíve gyorsan elmúlik, ezért a beteg csak ritka esetekben érez fáradságot a tabletta bevételét követő napon.



2. TUDNIVALÓK A ZOPITIDIN FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT


Ne szedje a Zopitidin filmtablettát

ha túlérzékeny (allergiás) a zopiklonra, vagy a tabletta egyéb összetevőjére;

ha súlyos izomgyengesége van (myasthenia gravis);

ha súlyos alvási apnoe szindrómában (a légzés alvás közbeni leállása) szenved;

súlyos légzészavarokban;

májelégtelenségben.



A Zopitidin filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

idős korban,

pszichiátriai betegségekben,

drogot fogyasztó betegek esetében, ill. amennyiben a kórelőzményben drogfogyasztás szerepel,

a kórelőzményben súlyos máj- és vesekárosodás szerepel,

heveny légzési elégtelenségben,

pszichózisban, súlyos depresszióban


A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A figyelmeztetés különösen az alábbi gyógyszerekre vonatkozik:

Altatószerek, pszichés betegségekben szedett szerek, nyugtatószerek, depresszió elleni szerek, epilepsziás betegségben szedett szerek és erős fájdalomcsillapítók

Álmosságot okozó antihisztaminok


A Zopitidin filmtabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A ZOPITIDIN filmtabletták szedése során alkoholt fogyasztani tilos, mert az alkohol fokozza a ZOPITIDIN filmtabletta központi idegrendszerre ható gátló hatását és károsítja annak működését.


Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ez a gyógyszer nem alkalmazható a terhesség és szoptatás időszaka alatt, csak az orvossal történt előzetes megbeszélés után.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

A ZOPITIDIN filmtabletták gyengítik a gépjárművezetéshez és a különleges figyelmet igénylő tevékenységhez szükséges képességeket.



3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ZOPITIDIN FILMTABLETTÁT?


A ZOPITIDIN filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az adagolás és a kezelés időtartama minden esetben egyéni. Folyamatos használat esetén a leghosszabb ajánlható időszak 4 hét.

A szokásos adag 1 tabletta közvetlenül lefekvés előtt.

A ZOPITIDIN filmtabletta gyermekeknek és 18 év alatti serdülőkorúaknak nem adható.

A ZOPITIDIN filmtabletta hosszú távú használata csökkenti a gyógyszer hatékonyságát és gyógyszer-függőséget alakíthat ki. Ezért a kezelés időtartama olyan rövid legyen, amilyen rövid csak lehet.


Ha az előírtnál több Zopitidin filmtablettát vett be

Túladagolás esetén azonnal értesítse kezelőorvosát, illetve a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát. Elsősegélyként aktív széntablettát lehet bevenni, ami megakadályozza a zopiclon felszívódását.


Ha idő előtt abbahagyja a Zopitidin filmtabletta alkalmazását

A hosszú távú kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni, mert az ismét álmatlanságot okoz. A hosszú távú kezelést csak fokozatosan szabad abbahagyni.



4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a ZOPITIDIN filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A nemkívánatos hatások, mellékhatások kialakulása függ az alkalmazott dózistól és rendszerint a terápia kezdetén jelentkezik. A dózis csökkentésekor általában csökken az előfordulásuk. A gyógyszer folyamatos használata függőséget alakíthat ki és gyengítheti a gyógyszer hatását.

A leggyakoribb mellékhatások a keserű szájíz, szájszárazság és az adagolást követő másnapi fáradság-érzet. Egyéb mellékhatások lehetnek még a fejfájás, szédülés és hányinger.

A ritka mellékhatások közé tartozik a kiütés, rémálmok, hallucinációk, irritabilitás, aggresszivitás, zavartság, depresszió.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.



5. HOGYAN KELL A ZOPITIDIN FILMTABLETTÁT TÁROLNI?


25°C alatti hőmérsékleten tartandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a ZOPITIDIN filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Zopitidin filmtabletta

A készítmény hatóanyaga:

7,50 mg zopiklon filmtablettánként


Egyéb összetevő(k):

Mag: kolloid vízmentes szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, hidegen duzzadó keményítő, mikrokristályos cellulóz

Bevonat: (Opadry II HP 85F20676 Blue) indigókármin (E 132), makrogol 4000, talkum, poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E171)


Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: világoskék színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta, egyik oldalán felezővonallal. Törési felülete fehér színű.


Csomagolás: 10 db, 20 db, 30 db és 100 db filmtabletta PVC/PVdC//Al buborékfóliában, dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Vitabalans Oy

Varastokatu 8.

FINN-13500 Hämeenlinna

Finnország


Gyártó: Vitabalans Oy, Varastokatu 8, FIN-13500 Hämeenlinna, Finnország.


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:


OGYI-T-20214/13 (7,5 mg, 10x, PVC/PVdC//Al buborékfóliában)

OGYI-T-20214/15 (7,5 mg, 30x, PVC/PVdC//Al buborékfóliában)

OGYI-T-20214/17 (7,5 mg, 100x, PVC/PVdC//Al buborékfóliában)

OGYI-T-20214/19 (7,5 mg, 20x, PVC/PVdC//Al buborékfóliában)


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. július 15.



Besorolás típusa

Kiszerelés

100x (PVC/PVDC/AL blisz.)

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.