Vipidia 12,5 mg filmtabletta 28x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Takeda
Hatóanyag: alogliptin
Cikkszám: 747041
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Vipidia 12,5 mg filmtabletta 28x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
747041 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 28x buborékcsomagolásban |
Betegtájékoztató
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vipidia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Vipidia alogliptin hatóanyagot tartalmaz, mely az orális antidiabetikumoknak
nevezett gyógyszercsporthoz tartozik. 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő,
felnőtt betegeknél a vércukorszint csökkentésére használják. A 2-es típusú
cukorbetegséget más néven nem inzulinfüggő cukorbetegségnek is hívják
(rövidítése angolul NIDDM).
A Vipidia úgy hat, hogy étkezés után növeli a szervezetben az inzulin szintjét,
és csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét. Más cukorbetegség elleni
gyógyszerekkel együtt kell szedni, amiket a kezelőorvosa rendel majd Önnek,
például szulfanilureákkal (például glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metforminnal és/vagy tiazolidindionokkal (például pioglitazon) valamint
metforminnal és/vagy inzulinnal.
A Vipidiát akkor szedi, ha vércukorszintje étrenddel, testmozgással és egy vagy
több ilyen cukorbetegség elleni gyógyszerrel nem kezelhető megfelelően. Fontos,
hogy folytassa az egyéb cukorbetegség elleni gyógyszereinek a szedését, kövesse
az étrendre és testmozgásra vonatkozó tanácsokat, melyeket a gondozását végző
egészségügyi szakember vagy a kezelőorvos adott Önnek.
2. Tudnivalók a Vipidia szedése előtt
Ne szedje a Vipidiát:
- ha allergiás az alogliptinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére,
- ha Önnek súlyos allergiás reakciója volt bármely hasonló gyógyszerrel
szemben, melyet vércukrának szabályozására szed. A súlyos allergiás reakció
tünetei között szerepelhet: bőrkiütés, vörös kiemelkedő foltok a bőrén
(csalánkiütés), az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzanata, mely légzési és
nyelési nehézséget okozhat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Vipidia szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha Ön 1-es típusú cukorbetegségben szenved (szervezete nem termel inzulint),
- ha Ön diabéteszes ketoacidózisban szenved (a cukorbetegség szövődménye, ami
akkor jelentkezik, amikor szervezet nem képes a gyümölcscukrot lebontani, mert
nincs elég inzulin). A tünetek között szerepel fokozott szomjúság, gyakori
vizelés, étvágytalanság, hányinger vagy hányás és gyors testsúlyvesztés.
- ha Ön egy szulfanilureaként ismert cukorbetegség elleni gyógyszert szed
(például glipizidet, tolbutamidot, glibenklamidot) vagy inzulint kap.
Kezelőorvosa esetleg csökkenteni kívánja az Ön szulfanilurea vagy inzulin
adagját, ha bármelyiket Vipidiával együtt szedi, azért, hogy megakadályozza a
vércukorszint túlzott csökkenését (hipoglikémia).
- ha Ön vesebeteg; ennek ellenére szedheti ezt a gyógyszert, de kezelőorvosa
csökkentheti az adagot,
- ha Ön májbeteg,
- ha Ön szívelégtelenségben szenved,
- ha Ön allergiás reakciókat mutat bármilyen más gyógyszerre, melyet
vércukorszintjének kezelésére szed. A tünetek között szerepelhet általános
viszketés és forróság érzés, mely főként a fejbőrt, a szájat, a torkot, a
tenyeret és a talpat érinti (Stevens-Johnson szindróma).
- ha Ön inzulint vagy egy cukorbetegség elleni gyógyszert kap, kezelőorvosa
csökkenteni kívánhatja a másik cukorbetegség elleni gyógyszer vagy az inzulin
adagját akkor, amikor a Vipidiával együtt szedi őket, hogy megakadályozza az
alacsony vércukorszintet,
- ha jelenleg hasnyálmirigy betegsége van vagy ilyen korábban volt.
Gyermekek és serdülők
A Vipidia nem ajánlott gyermekeknek és 18 évesnél fiatalabb serdülőknek, mivel
ilyen betegeknél nincsenek adatok.
Egyéb gyógyszerek és a Vipidia
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy
nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy
gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával
vagy gyógyszerészével.
A Vipidia terhes vagy szoptató nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll
rendelkezésre tapasztalat. A Vipidia nem használható terhesség és szoptatás
során, kivéve, ha ezt kezelőorvosa egyértelműen szükségesnek ítéli.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre Nem ismert, hogy a Vipidia befolyásolja-e az Ön
gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. A Vipidia
szedése szulfanilureának nevezett gyógyszerekkel, inzulinnal együtt vagy
kombinációs terápiában tiazolidindionnal és metforminnal túl alacsony
vércukorszintet okozhat (hipoglikémia), mely befolyásolhatja az Ön
gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
3. Hogyan kell szedni a Vipidiát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően
szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Kezelőorvosa a Vipidiát egy vagy több másik gyógyszerrel együtt fogja rendelni,
hogy vércukorszintjét szabályozza. Kezelőorvosa szólni fog, ha változtatnia
kell az Ön beszedendő gyógyszereinek mennyiségén.
A készítmény ajánlott adagja 25 mg naponta egyszer.
Vesebetegek
Ha Ön vesebetegségben szenved kezelőorvosa csökkentett adagot írhat fel. Ez
vesebetegségének súlyosságától függően lehet 12,5 mg vagy 6,25 mg, naponta
egyszer.
Májbetegek
Ha Önnek májműködése enyhén vagy közepes mértékben csökkent, a Vipidia ajánlott
adagja 25 mg naponta egyszer. Ez a gyógyszer súlyosan károsodott májműködésű
betegeknek nem ajánlott az ilyen betegekben nyert adatok hiánya miatt.
A tablettá(i)t egészben nyelje le, vízzel. A gyógyszert étkezés közben vagy
attól függetlenül is beveheti.
Ha az előírtnál több Vipidiát vett be
Ha több tablettát vett be, mint kellett volna, vagy más, illetve gyermek vette
be az Ön gyógyszerét, azonnal lépjen kapcsolatba vagy menjen a legközelebbi
sürgősségi ellátóközpontba. Vigye magával ezt a betegtájékoztatót és néhány
tablettát, hogy kezelőorvosa megtudhassa, pontosan mit vett be.
Ha elfelejtette bevenni a Vipidiát
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be amint eszébe jut. Ne vegyen be
kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Vipidia szedését
Ne hagyja abba a Vipidia szedését anélkül, hogy kezelőorvosával előbb
megbeszélte volna.
Vércukorszintje megemelkedhet, ha abbahagyja a Vipidia szedését.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
HAGYJA ABBA a Vipidia szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha a
következő, súlyos mellékhatások bármelyikét észleli:
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető):
- allergiás reakció. A tünetek között szerepelhet: bőrkiütés,
csalánkiütés, nyelési vagy légzési problémák, az ajkak, az arc, a torok vagy a
nyelv duzzanata és ájulásérzés.
- súlyos allergiás reakció. A tünetek között szerepelhet: általános
viszketés és hőhullám, mely főleg a fejbőrt, szájat, torkot, tenyeret vagy
talpat érinti (Stevens-Johnson szindróma).
- Erős és tartós hasi (gyomortáji) fájdalom, ami a hát felé
sugározhat, valamint hányinger és hányás, mivel ezek a hasnyálmirigy-gyulladás
(pankreatitisz) tünetei lehetnek.
Azt is meg kell beszélnie kezelőorvosával, ha a következő
mellékhatásokat tapasztalja:
Gyakori (10 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
- Alacsony vércukorszint tünetei (hipoglikémia) akkor fordulhatnak elő,
ha a Vipidiát inzulinnal vagy szulfanilureákkal (például glipizid, tolbutamid,
glibenklamid) együtt szedik. A tünetek között szerepelhet: remegés, izzadás,
szorongás, homályos látás, bizsergő ajak, sápadtság, hangulatváltozás vagy
zavartság. Vércukorszintje a normális alá csökkenhet, de cukor fogyasztásakor
újra emelkedik. Javasolt, hogy tartson magánál kockacukrot, édességet, kekszet
vagy cukrozott gyümölcslevet.
- meghűléses tünetek, mint a torokfájás, rosszul szellőző vagy eldugult orr,
- bőrkiütés,
- bőrviszketés,
- fejfájás,
- gyomorfájdalom,
- hasmenés,
- emésztési zavar, gyomorégés.
Nem ismert:
- májproblémák, mint például hányinger vagy hányás, gyomorfájdalom, szokatlan
vagy meg nem magyarázható fáradtság, étvágytalanság, sötét vizelet vagy a bőr
illetve a szemfehérje besárgulása.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A
mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Vipidiát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne
szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára
vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Vipidia
- A készítmény hatóanyaga alogliptin.
25 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoát 25 mg-os tablettánként.
- Egyéb összetevők: mannit, mikrokristályos cellulóz,
hidroxipropil-cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát,
hipromellóz, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), makrogol 8000, shellak
és fekete vas-oxid (E172).
12,5 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoát 12,5 mg-os tablettánként.
- Egyéb összetevők: mannit, mikrokristályos cellulóz,
hidroxipropil-cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát,
hipromellóz, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172), makrogol 8000, shellak
és fekete vas-oxid (E172).
6,25 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoát 6,25 mg-os tablettánként.
- Egyéb összetevők: mannit, mikrokristályos cellulóz,
hidroxipropil-cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát,
hipromellóz, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), makrogol 8000, shellak
és fekete vas-oxid (E172).
Milyen a Vipidia külleme és mit tartalmaz a csomagolás
- A Vipidia 25 mg filmtabletta (tabletta) világospiros, ovális (körülbelül 9,1
mm hosszú és 5,1 mm széles), mindkét oldalán domború, filmtabletta, egyik
oldalon szürke jelölőfestékkel "TAK" és "ALG-25" felirattal
ellátva.
- A Vipidia 12,5 mg filmtabletta (tabletta) sárga, ovális (körülbelül 9,1 mm
hosszú és 5,1 mm széles), mindkét oldalán domború, filmtabletta, egyik oldalon
szürke jelölőfestékkel "TAK" és "ALG-12.5" felirattal
ellátva.
- A Vipidia 6,25 mg filmtabletta (tabletta) világos rózsaszín, ovális (körülbelül
9,1 mm hosszú és 5,1 mm széles), mindkét oldalán domború, filmtabletta, egyik
oldalon szürke jelölőfestékkel "TAK" és "ALG-6.25"
felirattal ellátva.
A Vipidia 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 vagy 100 tablettát tartalmazó
buborékcsomagolásban érhető el. Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés
forgalomba.
Besorolás típusa
Kiszerelés
28x buborékcsomagolásban
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.