Progress bar Progress bar

VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta 60x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Actavis Group Hf.

Hatóanyag: trimetazidine

Cikkszám: 122337

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

nincs készleten ikonKészlethiány
A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta 60x

VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta 60x leírás, használati útmutató

Cikkszám

122337

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 60x




OGYI/2963/2010

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Vascotasin 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta

Trimetazidin‑dihidroklorid


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Vascotasin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Vascotasin szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a Vascotasin‑t?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Vascotasin‑t tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VASCOTASIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Vascotasin más gyógyszerekkel kombinált kezelésben a mellkasi fájdalommal járó (angina pektorisz) rohamok megelőzésére szolgál.



2.    TUDNIVALÓK A VASCOTASIN SZEDÉSE ELŐTT


Ne szedje a Vascotasin‑t

-    ha allergiás (túlérzékeny) a trimetazidin‑dihidrokloridra vagy a Vascotasin egyéb összetevőjére.


A Vascotasin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A Vascotasin nem alkalmazható a mellkasi fájdalommal (angina pektorisz) jelentkező rohamok kezelésére, illetve az instabil mellkasi fájdalom (instabil angina pektorisz) vagy szívroham kezdeti kezelésére. A Vascotasin nem adható a kórházba kerülés előtt, valamint a kórházi kezelés első napjaiban.


Ha a Vascotasin‑nal végzett kezelés során mellkasi fájdalommal járó rohamot (angina pektorisz) tapasztal, forduljon orvosához, aki szükség esetén egyéb kezelést is fel fog írni.


Tájékoztassa orvosát arról, ha csökkent veseműködésben szenved.


A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


Nem számoltak be egyéb gyógyszerekkel létrejövő kölcsönhatásokról.


Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


Ne szedje a Vascotasin‑t, ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet vagy terhességet tervez. Kérjük, keresse fel orvosát, ha a Vascotasin‑kezelés alatt teherbe esik.


Ne szoptassa csecsemőjét, amíg a Vascotasin‑t szedi.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Vascotasin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


Fontos információk a Vascotasin egyes összetevőiről

A Vascotasin 2,39 mmol nátriumot tartalmaz tablettánként. Ezt figyelembe kell venni azoknak a betegeknek, akik ellenőrzött nátriumszegény diétát tartanak.



3.    HOGYAN KELL SZEDNI A VASCOTASIN‑T?


A Vascotasin‑t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja 1 tabletta Vascotasin a reggeli és 1 tabletta az esti étkezéskor.


Gyermekek

A trimetazidin biztonságosságát és a hatékonyságát gyermekek esetében nem igazolták.


Ha az előírtnál több Vascotasin‑t vett be

Kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha az előírtnál több tablettát vett be.


Ha elfelejtette bevenni a Vascotasin‑t

Ha elfelejti bevenni a Vascotasin tablettát, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Vascotasin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Gyakori mellékhatások (100‑ból 1‑10 betegnél fordulnak elő): szédülés, fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger, hányás, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, gyengeség.


Ritka mellékhatások (10 000-ből 1‑10 betegnél fordulnak elő): alacsony vérnyomás miatti ájulásérzet felálláskor, bőrpír.


Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből egynél kevesebb betegnél fordulnak elő): remegés, merevség csökkent izommozgás, bizonytalanság (labilitás), főként a Parkinson kórban szenvedő betegeknél. Ezek a tünetek a kezelés befejezésekor javulnak.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5.    HOGYAN KELL A VASCOTASIN‑T TÁROLNI?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Vascotasin‑t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Vascotasin


-    A hatóanyag: trimetazidin‑dihidroklorid. Tablettánként 35 mg trimetazidin‑dihidrokloridot tartalmaz.

-    Egyéb összetevők: nátrium‑klorid, povidon (PVK K-30), magnézium‑sztearát,

cellulóz‑acetát, hipromellóz


Milyen a Vascotasin készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás


Módosított hatóanyagleadású tabletta.

Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű módosított hatóanyagleadású tabletta, az egyik oldalán tűhegynyi nyílással ellátva.


A tabletták 60 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kaphatók.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja


Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76-78.

Hafnarfjordur 220

Izland


Gyártó


Balkanpharma -Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa

Bulgária


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Észtország            Trimetazidine Actavis

Bulgária            Vascotasin

Csehország            Trimetazidin Actavis 35 mg

Lengyelország        Vascotasin

Lettország            Trimetazidine Actavis

Litvánia            Trimetazidine Actavis 35 mg modifikuoto atpalaidavimo tablets

Szlovákia            Vascotasin 35 mg


OGYI-T-21590/01 60x    buborékcsomagolásban 


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. 01. 04.

Besorolás típusa

Kiszerelés

60x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.