VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta 60x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Actavis Group Hf.
Hatóanyag: trimetazidine
Cikkszám: 122337
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta 60x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
122337 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 60x |
OGYI/2963/2010
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Vascotasin 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
Trimetazidin‑dihidroklorid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Vascotasin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Vascotasin szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Vascotasin‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Vascotasin‑t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VASCOTASIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Vascotasin más gyógyszerekkel kombinált kezelésben a mellkasi fájdalommal járó (angina pektorisz) rohamok megelőzésére szolgál.
2. TUDNIVALÓK A VASCOTASIN SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Vascotasin‑t
- ha allergiás (túlérzékeny) a trimetazidin‑dihidrokloridra vagy a Vascotasin egyéb összetevőjére.
A Vascotasin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Vascotasin nem alkalmazható a mellkasi fájdalommal (angina pektorisz) jelentkező rohamok kezelésére, illetve az instabil mellkasi fájdalom (instabil angina pektorisz) vagy szívroham kezdeti kezelésére. A Vascotasin nem adható a kórházba kerülés előtt, valamint a kórházi kezelés első napjaiban.
Ha a Vascotasin‑nal végzett kezelés során mellkasi fájdalommal járó rohamot (angina pektorisz) tapasztal, forduljon orvosához, aki szükség esetén egyéb kezelést is fel fog írni.
Tájékoztassa orvosát arról, ha csökkent veseműködésben szenved.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem számoltak be egyéb gyógyszerekkel létrejövő kölcsönhatásokról.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ne szedje a Vascotasin‑t, ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet vagy terhességet tervez. Kérjük, keresse fel orvosát, ha a Vascotasin‑kezelés alatt teherbe esik.
Ne szoptassa csecsemőjét, amíg a Vascotasin‑t szedi.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Vascotasin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Vascotasin egyes összetevőiről
A Vascotasin 2,39 mmol nátriumot tartalmaz tablettánként. Ezt figyelembe kell venni azoknak a betegeknek, akik ellenőrzött nátriumszegény diétát tartanak.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A VASCOTASIN‑T?
A Vascotasin‑t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja 1 tabletta Vascotasin a reggeli és 1 tabletta az esti étkezéskor.
Gyermekek
A trimetazidin biztonságosságát és a hatékonyságát gyermekek esetében nem igazolták.
Ha az előírtnál több Vascotasin‑t vett be
Kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha az előírtnál több tablettát vett be.
Ha elfelejtette bevenni a Vascotasin‑t
Ha elfelejti bevenni a Vascotasin tablettát, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Vascotasin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (100‑ból 1‑10 betegnél fordulnak elő): szédülés, fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger, hányás, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, gyengeség.
Ritka mellékhatások (10 000-ből 1‑10 betegnél fordulnak elő): alacsony vérnyomás miatti ájulásérzet felálláskor, bőrpír.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből egynél kevesebb betegnél fordulnak elő): remegés, merevség csökkent izommozgás, bizonytalanság (labilitás), főként a Parkinson kórban szenvedő betegeknél. Ezek a tünetek a kezelés befejezésekor javulnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A VASCOTASIN‑T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Vascotasin‑t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Vascotasin
- A hatóanyag: trimetazidin‑dihidroklorid. Tablettánként 35 mg trimetazidin‑dihidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium‑klorid, povidon (PVK K-30), magnézium‑sztearát,
cellulóz‑acetát, hipromellóz
Milyen a Vascotasin készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Módosított hatóanyagleadású tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű módosított hatóanyagleadású tabletta, az egyik oldalán tűhegynyi nyílással ellátva.
A tabletták 60 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kaphatók.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78.
Hafnarfjordur 220
Izland
Gyártó
Balkanpharma -Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bulgária
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Észtország Trimetazidine Actavis
Bulgária Vascotasin
Csehország Trimetazidin Actavis 35 mg
Lengyelország Vascotasin
Lettország Trimetazidine Actavis
Litvánia Trimetazidine Actavis 35 mg modifikuoto atpalaidavimo tablets
Szlovákia Vascotasin 35 mg
OGYI-T-21590/01 60x buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. 01. 04.
Besorolás típusa
Kiszerelés
60x
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.