Keresés

2

Találatok

3

Kiválasztás

4

Foglalás

Tritace 2,5 mg tabletta 28x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

in stock iconFoglalható

A termék kizárólag az alábbi gyógyszertárakban foglalható.

leírás
Tritace 2,5 mg tabletta 28x
összefoglaló kép

Tritace 2,5 mg tabletta 28x leírás, használati útmutató

Cikkszám

289495

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 28x

10

23539-23540-23541/55/08

14016-14017-14018-14019/41/09

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


    TRITACE mite 1,25 mg tabletta

TRITACE 2,5 mg tabletta

TRITACE 5 mg tabletta

TRITACE 10 mg tabletta


ramipril


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

    Milyen típusú gyógyszer a TRITACE és milyen betegségek esetén alkalmazható?

    Tudnivalók a TRITACE szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a TRITACE-t?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a TRITACE-t tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRITACE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A TRITACE egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az un ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik.


A TRITACE az alábbiak szerint hat:

-    Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást.

-    Ellazítja és tágítja az ereket

-    Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében.


A TRITACE alkalmazható:

-    A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére

-    Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére

-    A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem)

-    A szív kezelésére amikor az nem tud elegendő vért pumpálni a szervezet többi részébe (szívelégtelenség)

-    Szívinfarktust (miokardiális infarktus) követő kezelésre szívelégtelenség esetén.



2.    TUDNIVALÓK A TRITACE SZEDÉSE ELŐTT


Ne szedje a TRITACE-t

-    ha allergiás (túlérzékeny) a ramiprilre vagy bármely más ACE-gátlóra vagy a TRITACE egyéb összetevőjére, melyek felsorolása a 6. pontban található.

Az allergiás reakció tünetei lehetnek a kiütés, a nyelési vagy légzési nehézség, ajkainak, arcának, nyelvének vagy torkának duzzanata.

-    ha Önnél már jelentkezett olyan súlyos allergiás reakció amit angioödémának neveznek. Ennek jelei lehetnek a viszketés, csalánkiütés, vörös foltok a kezén, lábán és a torkán, a torok, nyelv és a szem körüli terület és az ajkak duzzanata, a nyelési vagy légzési nehézség.

-    amennyiben Ön művese-kezelésben, vagy bármely vérszűrő eljárásban részesül. Az alkalmazott berendezéstől függően a TRITACE kezelés nem biztos, hogy megfelelő Önnek.

-    amennyiben olyan vesebetegségben szenved, amikor a vese vérellátása csökkent (veseartéria szűkület).

-    a terhesség utolsó 6 hónapjában (lásd szintén „Terhesség és szoptatás”)

-    Amennyiben az Ön vérnyomása rendellenesen alacsony vagy bizonytalan. Ezt a döntés kezelőorvosának kell meghoznia.


Ne szedje a TRITACE-t ha Önre illik valamelyik a fent felsoroltak közül. Amennyiben bizonytalan kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a TRITACE-t.


A TRITACE fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ellenőrizze kezelőorvosával vagy gyógyszerészével mielőtt beveszi ezt a gyógyszert:

-    ha Önnek szív- máj vagy veserendellenessége van

-    ha Ön jelentős folyadék- vagy sóveszteséget szenvedett a szokásosnál is hevesebb hányás, hasmenés vagy izzadás miatt, ha Ön sószegény diétán van, hosszabb ideje vízhajtókat (diuretikumokat) szed vagy művesekezelésben (dialízis) részesül

-    ha Ön rovarmérgekkel szembeni deszenzibilizáló kezelésben fog részesülni

-    ha érzéstelenítést fognak Önnél alkalmazni. Ezt vagy operáció vagy fogászati beavatkozás esetén alkalmazzák. Egy nappal a beavatkozás előtt felfüggesztheti a TRITACE-kezelést, kérje ki kezelőorvosa tanácsát

-    ha magas vérének a káliumszintje (és ezt a vérvizsgálat is igazolta)

-    ha un. kollagén-betegségben szenved, mint például szkleroderma vagy a szisztémás lupusz eritematózus betegség

-    Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). A TRITACE nem ajánlott a terhesség első 3 hónapjában és súlyos rendellenességet okozhat a terhesség első 3 hónapját követően, lásd szintén „Terhesség és szoptatás”.


Gyermekek

A TRITACE nem ajánlott gyermekkorban és serdülők esetén 18 éves kor alatt, mivel ebben a betegcsoportban nem áll rendelkezésre információ.


Amennyiben a fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre (vagy nem tudja biztosan, hogy illik-e) kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a TRITACE-t.


A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket (és a gyógynövényeket) is. Ez azért fontos, mert a TRITACE befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Ugyanakkor más gyógyszerek is befolyással lehetnek a TRITACE hatására.


Kérjük jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. Csökkenthetik a TRITACE hatását.

-    Fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav)

-    Az alacsonyvérnyomás, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiás állapotok kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. efedrin, noradrenalin vagy adrenalin. Kezelőorvosának ellenőriznie kell a vérnyomását.


Kérjük jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. Ezek a gyógyszerek fokozhatják a valószínűségét, hogy Önnél mellékhatás jelentkezik, ha együtt szedi a TRITACE-val.

-    Fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav)

-    Daganatellenes gyógyszerek (kemoterápiás gyógyszerek)

-    A beültetett szervek kilökődését gátló gyógyszerek pl. ciklosporin

-    Vizelethajtók pl. furoszemid

-    Gyógyszerek, amelyek emelhetik a vér káliumszintjét pl. spironolakton, triamteren, amilorid, kálium sók, heparin (vérhígító)

-    Gyulladásos betegségek kezelésére szolgáló szteroidok pl. prednizolon

-    Allopurinol (a húgysav csökkentésére szolgál a vérben)

-    Prokainamid (szívritmus rendellenességek kezelésre)


Kérjük jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. A TRITACE befolyásolhatja hatásukat.

-    Cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. szájon át alkalmazandó vércukorszint csökkentők és az inzulin. A TRITACE csökkentheti a vércukorszintet. Fokozottan ellenőrizze a vércukorszintjét, ha TRITACE-t szed.

-    Lítium (metális betegségek kezelésére). Az Ön lítium szintjét fokozottan ellenőriznie kell kezelőorvosának.


Amennyiben a fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a TRITACE-t.


A TRITACE egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Ha a TRITACE kezelés során alkoholt fogyaszt, szédülhet, vagy bizonytalanság érzése lehet. Amennyiben nem biztos, hogy mennyi alkoholt fogyaszthat a TRITACE kezelés alatt, kérdezze meg kezelőorvosát, mivel a vérnyomás csökkentő gyógyszerek és az alkohol egymás hatását erősíthetik.

A TRITACE étellel együtt vagy anélkül is bevehető.


Terhesség és szoptatás

Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). A TRITACE nem ajánlott a terhesség első 12 hetében, a 13. héttől kezdődően pedig semmiképpen nem szedheti a terhesség ideje alatt, mivel súlyos rendellenességet okozhat.

Azonnal jelezze kezelőorvosának ha terhes lesz. Tervezett terhesség esetén egy megfelelő alternatív kezelési módra ajánlott áttérni.

Nem szedheti a a TRITACE-t ha szoptat.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Szédülhet a TRITACE kezelés során. Ez gyakoribb a TRITACE-kezelés megkezdésekor, vagy az adag emelésekor. Ha ez a tünet jelentkezik, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.



3.    HOGYAN KELL SZEDNI A TRITACE-t?


A TRITACE-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


A gyógyszer szedése

-    Mindennap, ugyanabban az időben, szájon át vegye be a gyógyszert.

-    Egészben, folyadékkal nyelje le a tablettát.

-    Ne törje vagy rágja össze a tablettát.


Mennyi gyógyszert vegyen be


Magasvérnyomás kezelésére

-    A szokásos kezdő adag 1,25 mg vagy 2,5 mg naponta egyszer.

-    A kezelőorvosa addig fogja módosítani az adagot, amíg a megfelelő vérnyomásértéket be nem sikerül állítani.

-    A maximális napi adag 10 mg naponta egyszer.

-    Amennyiben Ön már szed vizelethajtó gyógyszereket, kezelőorvosa megszakíthatja a szedést vagy módosíthatja a vizelethajtó adagját, mielőtt elkezdi a TRITACE kezelést.


Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére

-    A szokásos kezdő adag 2,5 mg naponta egyszer.

-    A kezelőorvosa növelheti az adagot.

-    A szokásos napi adag 10 mg naponta egyszer.


A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére

-    A szokásos kezdő adag 1,25 mg vagy 2,5 mg naponta egyszer.

-    A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

-    A szokásos napi adag 5 mg vagy 10 mg naponta egyszer.


Szívelégtelenség kezelésére

-    A szokásos kezdő adag 1,25 mg naponta egyszer.

-    A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

-    A maximális napi adag 10 mg. Napi kétszeri adagolás javasolt.


Szívinfarktust követően alkalmazandó kezelés

-    A szokásos kezdő adag 1,25 mg naponta egyszer - 2,5 mg naponta kétszer.

-    A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

-    A szokásos napi adag 10 mg. Napi kétszeri adagolás javasolt.


Idős betegek esetén

Kezelőorvosa csökkenteni fogja a kezdőadagot és lassabban fogja módosítani a kezelés során az adagot.


Ha az előírtnál több TRITACE-t vett be

Azonnal beszéljen kezelőorvosával vagy menjen a legközelebbi kórházi sürgősségi osztályra. Ne vezessen a kórházba, kérjen meg valakit, hogy vigye el, vagy hívja a mentőket. Vigye magával a gyógyszerét, ebből fogja a kezelőorvosa pontosan tudni, hogy milyen gyógyszert vett be.

Ha elfelejtette bevenni a Triatce-t

-    Vegye be a következő adagot amikor legközelebb esedékes.

-    Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a TRITACE is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Azonnal hagyja abba a TRITACE szedését és keresse fel kezelőorvosát, ha az alábbi súlyos mellékhatások valamelyikét tapasztalja magán, mivel lehetséges, hogy sürgős orvosi beavatkozásra lesz szükség:

-    Az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata, emiatt nehezített lehet a nyelés vagy a légzés, viszketés és kiütések. Ezek a TRITACE által kiváltott súlyos allergiás reakció jelei lehetnek.

-    Súlyos bőrreakciók, beleértve a kiütés a fekélyképződést a szájban, meglévő bőrbetegségének rosszabbodása, a bőr vörösödése, hólyagosodása vagy leválása (az un. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis vagy eritéma multiforme néven ismert betegség)


Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:

-    Gyorsabb szívverés, szabálytalan vagy heves szívdobogás (un palpitáció), mellkasi fájdalom, szorító érzés a mellkasban vagy ennél is súlyosabb szívbetegségek beleértve a szívinfarktust, vagy az agyvérzést.

-    Légszomj vagy köhögés, ezek tüdőrendellenességek jelei lehetnek.

-    Könnyebben kialakuló véraláfutás, hosszabb ideig tartó vérzés, vagy a vérzésre utaló bármilyen jel (pl. ínyvérzés), lila tűszúrásszerű pöttyök a bőrön, vagy ha a szokásosnál könnyebben kap el fertőző betegségeket, torokfájás és láz, fáradtság, gyengeség, szédülés vagy sápadt bőr. Ezek a tünetek a vérképzőszervi és csontvelő rendellenességek jelei lehetnek.

-    Súlyos gyomorfájdalom, amely a hátba is kisugárzik. Ez a pankreatitis jele lehet (hasnyálmirigy gyulladás).

-    Láz, hidegrázás, fáradtság, étvágytalanság, gyomorfájdalom, hányinger, a bőr vagy a szemek sárgás elszíneződése (sárgaság). Ezek olyan májbetegség jelei lehetnek, mint a hepatitisz (májgyulladás) vagy a májkárosodás.


Egyéb mellékhatások lehetnek még:

Jelezze kezelőorvosának ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.


Gyakori (10 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-    Fejfájás, fáradtság

-    Szédülés. Ez a tünet gyakrabban jelentkezik a TRITACE-kezelés kezdetén, illetve az adag emelése esetén.

-    Gyengeség, hipotenzió (rendellenesen alacsony vérnyomás), különösen amikor gyorsan áll fel vagy ül le.

-    Száraz, ingerlő köhögés, arcüreggyulladás (szinuszitisz) vagy hörghurut, légszomj

-    Gyomor- vagy bélfájdalom, hasmenés, emésztési zavar, hányinger vagy hányás

-    Kiütés mely lehet kiemelkedő vagy nem kiemelkedő is

-    Mellkasi fájdalom

-    Görcsök, vagy fájdalom az izmokban

-    A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál magasabb kálium-szintet jeleznek a vérben


Nem gyakori (100 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-    Egyensúly problémák (vertigo)

-    Viszketés vagy rendellenes bőrérzékelés mint pl. zsibbadás, bizsergés, szúró vagy égő érzés, lúdbőrös érzés (perifériás idegbántalom)

-    Az ízérzés elvesztése vagy megváltozása

-    Alvászavarok

-    Depressziós állapot, szorongás, feszültebbenk érzi magát a szokásosnál vagy nyugtalanság

-    Orrdugulás, légzési nehézség vagy asztmájának rosszabbodása

-    Duzzanat a beleiben, amelyet bélrenszeri angioödémának neveznek, mely hasi fájdalommal, hányással és hasmenéssel jár

-    Gyomorégés, székrekedés vagy szájszárazság

-    Fokozott vízfelvétel és ürítés

-    A szokásosnál fokozottabb izzadás

-    Csökkent étvágy vagy étvágytalanság (anorexia)

-    Szaporább vagy szabálytalan szívverés. Duzzadt karok és lábak. Ezek a fokozott vízvisszatartás jelei lehetnek.

-    Kipirulás

-    Homályos látás

-    Ízületi fájdalom

-    Láz

-    Szexuális működési zavar férfiakban, illetve csökkent szexuális vágy férfiakban és nőkben.

-    Bizonyos fehérvérsejt-típus megnövekedett száma (eozinofília) a vérvizsgálati eredményben

-    A vérvizsgálati eredmények változást mutatnak a máj-, hasnyálmirigy vagy vesefunkciós értékekben.


Ritka (1000 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-    Bizonytalanság vagy zavartság érzése

-    Vörös és duzzadt nyelv

-    Erőteljes bőrleválás vagy hámlás, viszkető göbös kiütés

-    Körömrendellenességek (a köröm meglazulása vagy leválása a körömágyból)

-    Bőrkiütés vagy bevérzések a bőrön

-    Foltok a bőrön és hideg végtagok

-    Vörös, viszkető, duzzadt vagy vizenyős szemek

-    Hallásromlás vagy fülcsengés

-    Gyengeség érzése

-    A vérvizsgálati eredmények csökkenést mutatnak a vörösvértestek, fehérvérsejtek vagy a vérlemezkék számában és a hemoglobin mennyiségében


Nagyon ritka (10000 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-    A szokásosnál fokozottabb fényérzékenység


Egyéb jelentett mellékhatások:

Jelezze kezelőorvosának ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.

-    Koncentrációzavar

-    Duzzadt száj

-    A vérvizsgálati eredmények túlzottan kevés vérsejetet mutatnak

-    A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál alacsonyabb nátrium-szintet mutatnak a vérben

-    A kéz- és a lábujjak színe a hidegben megváltozik és bizseregő vagy fájdalmas érzés jelentkezik amikor újra felmelegednek (Raynaud-jelenség)

-    A mell megnagyobbodása férfiakban

-    Lelassult vagy gátolt reakciók

-    Égő érzés

-    A szaglás megváltozása

-    Hajhullás


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5.    HOGYAN KELL A TRITACE-T TÁROLNI?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a TRITACE tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Tritace tabletta?


A készítmény hatóanyaga: 1,25 mg, 2,50 mg, 5,00 mg ill. 10,0 mg ramipril tablettánként


Egyéb összetevők:

TRITACE mite 1,25 mg tabletta:     nátrium-sztearil fumarát, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő.

TRITACE 2,5 mg tabletta:     sárga vas-oxid (E172), nátrium-sztearil fumarát, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő.

TRITACE 5 mg tabletta:     vörös vas-oxid (E172) nátrium-sztearil fumarát, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő.

TRITACE 10 mg tabletta:     nátrium-sztearil-fumarát, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő.


    Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

TRITACE mite 1,25 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér, oblong, lapos felületű, mindkét oldalon felezővonallal ellátott tabletta, egyik oldalán a „1.25/HMN”, másik oldalán „1.25” és Hoechst logo jelzéssel. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér.

TRITACE 2,5 mg tabletta: sárga ill. sárgás színű, oblong, lapos felületű, mindkét oldalon felezővonallal ellátott tabletta, egyik oldalán a „2,5/HMR”, másik oldalán „2,5” és Hoechst logo jelzéssel. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér.

TRITACE 5 mg tabletta: halvány piros, oblong, lapos felületű, mindkét oldalon felezővonallal ellátott tabletta, egyik oldalán a „5/HMP”, másik oldalán „5” és Hoechst logo jelzéssel. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér.

TRITACE 10 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, lapos felületű, mindkét oldalon felezővonallal ellátott tabletta, egyik oldalán a felezővonal alatt és felett „HMO” jelzéssel. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér.


28 db tabletta fehér, kékes, átlátszó buborékfóliában és dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:


Sanofi-Aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.


Gyártó:


Tritace mite 1,25 mg tabletta

Sanofi-Aventis S.p.A.,

S.S. 17 km 22

67019 Scoppito

Olaszország


Tritace tabletták:

Sanofi-Aventis S.p.A.,

S.S. 17 km 22

67019 Scoppito

Olaszország


és/vagy


Sanofi Winthrop Industrie

6 Boulevard de l’ Europe

21800 Quetigny

Franciaország


TRITACE mite 1,25 mg tabletta    OGYI-T-5380/01

TRITACE 2.5 mg tabletta        OGYI-T-5380/02

TRITACE 5 mg tabletta        OGYI-T-5380/03

TRITACE 10 mg tabletta        OGYI-T-5380/04


Ezek a gyógyszerek az Európai Unió országaiban az alábbi néven kerültek törzskönyvezésre:


Ausztria:

TRITACE 1.25 mg Tabletten, TRITACE 2.5 mg Tabletten, TRITACE 5 mg Tabletten, TRITACE 10 mg Tabletten

Hypren 1.25 mg Kapseln, Hypren 2.5 mg Kapseln, Hypren 5 mg Kapseln,

Hypren 10 mg Tabletten


Belgium:

TRITACE 1.25 mg tabletten/comprimés/ Tabletten, TRITACE 2.5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , TRITACE 5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , TRITACE 10 mg tabletten/comprimés/ Tabletten ,

TRITACE 10 mg capsules/gellules/Kapseln

Ramace 1.25 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , Ramace 2.5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , Ramace 5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten


Bulgária:

TRITACE 2.5 mg таблетки, TRITACE 5 mg таблетки, TRITACE 10 mg таблетки


Ciprus:

Triatec 2.5 mg δισκία, Triatec 5 mg δισκία, Triatec 10 mg δισκία


Cseh Köztársaság:

TRITACE 1.25 mg tablety, TRITACE 2.5 mg tablety, TRITACE 5 mg tablety, TRITACE 10 mg tablety

Ramipril Winthrop 1.25 mg tobolky, Ramipril Winthrop 2.5 mg tobolky, Ramipril Winthrop 5 mg tobolky,


Dánia:

Triatec 1.25 mg tabletter, Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter,

Triatec 10 mg kapsler


Észtország :

Cardace 2.5 mg tabletid, Cardace 5 mg tabletid, Cardace 10 mg tabletid


Finnország:

Cardace 1.25 mg tabletit, Cardace 2.5 mg tabletit, Cardace 5 mg tabletit, Cardace 10 mg tabletit,

Cardace 10 mg kapselit

Ramipril Medgenerics 1.25 mg tabletit, Ramipril Medgenerics 2.5 mg tabletit, Ramipril Medgenerics 5 mg tabletit, Ramipril Medgenerics 10 mg tabletit


Franciaország:

Triatec 1.25 mg comprimés, Triatec 2.5 mg comprimés, Triatec 5 mg comprimés, Triatec 10 mg comprimés

Triateckit 2.5 mg comprimés, Triateckit 5 mg comprimés, Triateckit 10 mg comprimés

Ramikit 2.5 mg comprimés, Ramikit 5 mg comprimés, Ramikit 10 mg comprimés

Triatec faible 1.25 mg gélules

Triatec 2.5 mg gélules, Triatec 5 mg gélules

Ramipril Winthrop 1.25 mg comprimés, Ramipril Winthrop 2.5 mg comprimés, Ramipril Winthrop 5 mg comprimés, Ramipril Winthrop 10 mg comprimés


Németország:

Delix 2.5 mg Tabletten, Delix 5 mg Tabletten, Delix 10 mg Tabletten

Delix Protect Startset

Ramilich 2.5 mg Tabletten, Ramilich 5 mg Tabletten, Ramilich 10 mg Tabletten

Ramilich Startset

Delix 1.25 mg Tabletten,

Delix 1.25 mg Kapseln, Delix 2.5 mg Kapseln, Delix 5 mg Kapseln, Delix 10 mg Kapseln

Vesdil 1.25 mg Kapseln, Vesdil 2.5 mg Kapseln, Vesdil 5 mg Kapseln,

Vesdil 1.25 mg Tabletten, Vesdil 2.5 mg Tabletten

Vesdil N 2.5 mg Tabletten, Vesdil N 5 mg Tabletten

Vedil 5 mg Tabletten

Vesdil Protect 10 mg Tabletten

Görögország:

Triatec 1.25 mg δισκία, Triatec 2.5 mg δισκία, Triatec 5 mg δισκία


Magyarország:

TRITACE Mite 1.25 mg tabletta

TRITACE 2.5 mg tabletta, TRITACE 5 mg tabletta, TRITACE 10 mg tabletta

Ramipril Prevent 1.25 mg tabletta, Ramipril Prevent 2.5 mg tabletta, Ramipril Prevent 5 mg tabletta, Ramipril Prevent 10 mg tabletta

Ramiwin 1.25 mg tabletta, Ramiwin 2.5 mg tabletta, Ramiwin 5 mg tabletta, Ramiwin 10 mg tabletta


Írország:

TRITACE 1.25 mg tablets, TRITACE 2.5 mg tablets, TRITACE 5 mg tablets, TRITACE 10 mg tablets,

TRITACE 1.25 mg capsules, TRITACE 2.5 mg capsules, TRITACE 5 mg capsules, TRITACE 10 mg capsules

Loavel 1.25 mg tablets, Loavel 2.5 mg tablets, Loavel 5 mg tablets, Loavel 10 mg tablets,

Loavel 1.25 mg capsules, Loavel 2.5 mg capsules, Loavel 5 mg capsules, Loavel 10 mg capsules

Ramipril 1.25 mg tablets, Ramipril 2.5 mg tablets, Ramipril 5 mg tablets, Ramipril 10 mg tablets,

Ramipril 1.25 mg capsules, Ramipril 2.5 mg capsules, Ramipril 5 mg capsules, Ramipril 10 mg capsules


Olaszország:

Triatec 1.25 mg compresse, Triatec 2.5 mg compresse, Triatec 5 mg compresse, Triatec 10 mg compresse

Ramipril sanofi-aventis 2.5 mg compresse, Ramipril sanofi-aventis 5 mg compresse, Ramipril sanofi-aventis 10 mg compresse

Unipril 1.25 mg compresse, Unipril 2.5 mg compresse, Unipril 5 mg compresse, Unipril 10 mg compresse

Quark 1.25 mg compresse, Quark 2.5 mg compresse, Quark 5 mg compresse, Quark 10 mg compresse


Lettország:

Cardace 2.5 mg tabletes, Cardace 5 mg tabletes, Cardace 10 mg tabletes


Litvánia:

Cardace 2.5 mg tabletės, Cardace 5 mg tabletės, Cardace 10 mg tabletės


Luxemburg:

TRITACE 1.25 mg tabletten/comprimés/ Tabletten, TRITACE 2.5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , TRITACE 5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten, TRITACE 10 mg tabletten/comprimés/ Tabletten ,

TRITACE 10 mg capsules/gellules/Kapseln

Ramace 1.25 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , Ramace 2.5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , Ramace 5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten


Hollandia:

TRITACE 1.25 mg tabletten, TRITACE 2.5 mg tabletten, TRITACE 5 mg tabletten, TRITACE 10 mg tabletten,

TRITACE 1.25 mg capsules, TRITACE 2.5 mg capsules, TRITACE 5 mg capsules, TRITACE 10 mg capsules


Norvégia:

Triatec 1.25 mg tabletter, Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter,

Triatec 10 mg capsules,

Ramipril Winthrop 1.25 mg tabletter, Ramipril Winthrop 2.5 mg tabletter, Ramipril Winthrop 5 mg tabletter, Ramipril Winthrop 10 mg tabletter


Lengyelország:

TRITACE 2.5 mg tabletki, TRITACE 5 mg tabletki, TRITACE 10 mg tabletki


Portugália:

Triatec 1.25 mg comprimidos, Triatec 2.5 mg comprimidos, Triatec 5 mg comprimidos, Triatec 10 mg comprimidos,

Triatec 1.25 mg cápsulas, Triatec 2.5 mg cápsulas, Triatec 5 mg cápsulas, Triatec 10 mg cápsulas


Románia:

TRITACE 2.5 mg comprimate, TRITACE 5 mg comprimate, TRITACE 10 mg comprimate

Zenra 2.5 mg comprimate, Zenra 5 mg comprimate, Zenra 10 mg comprimate


Szlovákia:

TRITACE 1.25 mg tablety, TRITACE 2.5 mg tablety, TRITACE 5 mg tablety, TRITACE 10 mg tablety


Szlovénia:

TRITACE 1.25 mg tablete, TRITACE 2.5 mg tablete, TRITACE 5 mg tablete, TRITACE 10 mg tablete


Spanyolország:

Acovil 1.25 mg comprimidos, Acovil 2.5 mg comprimidos, Acovil 5 mg comprimidos, Acovil 10 mg comprimidos


Svédország:

Triatec 1.25 mg tabletter, Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter,

Triatec Hope tabletter

Triatec start tabletter

Ramipril Winthrop 1.25 mg tabletter, Ramipril Winthrop 2.5 mg tabletter, Ramipril Winthrop 5 mg tabletter, Ramipril Winthrop 10 mg tabletter

Pramace 1.25 mg tabletter, Pramace 2.5 mg tabletter, Pramace 5 mg tabletter, Pramace 10 mg tabletter,

Pramace 10 mg kapslar


Egyesült Királyság

TRITACE 1.25 mg tablets, TRITACE 2.5 mg tablets, TRITACE 5 mg tablets, TRITACE 10 mg tablets,

TRITACE 1.25 mg capsules, TRITACE 2.5 mg capsules, TRITACE 5 mg capsules, TRITACE 10 mg capsules

TRITACE Titration Pack capsules,

TRITACE Titration Pack tablets


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:


2009.június 29.


Ez a tájékoztató nem tartalmazza az összes információt a gyógyszerről. Amennyiben kérdése van, vagy bizonytalan valamiben, kérdezze kezelőorvosát, gyógyszerészét.




Besorolás típusa

Kiszerelés

28x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.