Progress bar Progress bar

Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz 20ml

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Teva Gyógyszergyár Zrt.

Hatóanyag: azitromicin

Cikkszám: 205912

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz 20ml

Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz 20ml leírás, használati útmutató

Cikkszám

205912

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 20ml




OGYI/7889/2014

OGYI/7890/2014



Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz

Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz

azitromicin


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.pont.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Sumamed szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Sumamed szirup alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Sumamed szirupot?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Sumamed szirupot tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk



1.    Milyen típusú gyógyszer a Sumamed szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A Sumamed szirup hatóanyaga az azitromicin, amely fertőző betegségek kezelésére szolgáló antibiotikum. Gátolja a baktériumok fehérjeszintézisét, ezáltal megakadályozza a baktériumok növekedését és szaporodását.


A Sumamed szirup az alábbi betegségek kezelésére javasolt:

·    Felső légúti és szájüregi fertőzések: torokgyulladás, melléküreg-gyulladás (arcüreg-, homloküreg-, orrmelléküreg-gyulladás), középfülgyulladás.

·    Alsó légúti fertőzések: hörgőgyulladás, tüdőgyulladás.

·    Enyhe vagy közepesen súlyos bőr- és lágyrész fertőzések: eritéma migránsz (a Lyme-kór első stádiuma), orbánc, ótvar és másodlagos gennyes bőrgyulladás.


2.    Tudnivalók a Sumamed szirup alkalmazása előtt


Ne alkalmazza a Sumamed szirupot

·    ha allergiás az azitromicinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy egyéb úgynevezett makrolid típusú (pl. eritromicin) vagy ketolid típusú antibiotikumra.


Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Sumamed szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbi kórképek bármelyikében szenved:

·    ha valaha súlyos allergiás reakció által kiváltott arc és torok duzzanata, esetleg légzési vagy nyelési nehézsége volt

·    ha súlyos veseproblémája van: orvosa megváltozathatja a gyógyszer adagolását

·    ha súlyos májbetegségben szenved: szükségessé válhat orvosa számára az Ön májfunkciójának ellenőrzése vagy a kezelés megszakítása

·    ha ergot származékot, pl. ergotamint kap (ami migrén kezelésére szolgál), mivel ezek a gyógyszerek nem adhatók együtt azitromicinnel (lásd az „Egyéb gyógyszerek és a Sumamed szirup” című részt). Egyidejű alkalmazás esetén úgynevezett ergotizmus léphet fel (lehet súlyos tünetegyüttes, mely a végtagok zsibbadásával, izomgörccsel, fejfájással, görcsökkel, hasi és mellkasi fájdalommal jár).

·    ha egy másik fertőzés tünetei alakulnak ki Önnél. Antibiotikum-kezelés folyamán előfordulhat arra az antibiotikumra nem érzékeny kórokozók, például gombák által okozott fertőzés.

·    ha egy bizonyos típusú izomgyengeségben szenved, amit miaszténia grávisznak neveznek.


Mivel az azitromicin fokozhatja a szívritmuszavar kockázatát (különösen, ha Ön nőbeteg vagy időskorú), tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak fennállnak Önnél:

-    ha Önnek diagnosztizált szívbetegsége van (az EKG-n úgynevezett QT szakasz megnyúlás).

-    ha egyéb olyan gyógyszereket szed, amelyek bizonyos kóros EKG elváltozásokat okoznak (lásd az „Egyéb gyógyszerek és a Sumamed szirup” című részt).

-    ha túlságosan alacsony a vérében a kálium- vagy a magnéziumszintje.

-    ha Önnek diagnosztizált lassú vagy szabálytalan szívverése vagy szívelégtelensége van.


Az antibiotikumok megváltoztathatják a normál bélflórát, és így a hasmenést okozhatnak, amely súlyos bélgyulladás jele is lehet. Ha a kezelés alatt vagy után súlyos és tartósan fennálló hasmenést észlel, azonnal mondja el kezelőorvosának. Ne szedjen semmilyen gyógyszert a hasmenés kezelésére anélkül, hogy először kezelőorvosával ne egyeztetne!


Egyéb gyógyszerek és a Sumamed szirup

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek közül bármelyiket szedi:

-    antacidumok (gyomorsavcsökkentő gyógyszerek): a Sumamed szirupot az antacidum előtt legalább 1 órával vagy utána 2 órával kell bevenni.

-    digoxin (szívelégtelenség kezelése): a digoxin vérszintje emelkedhet.

-    zidovudin (HIV fertőzés kezelése): a zidovudin vérszintje nőhet.

-    ergot-alkaloidok (migrén kezelése): ún. ergotizmus léphet fel (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt.).

-    atorvasztatin (a magas koleszterinszint kezelésére használt gyógyszer): egyidejű alkalmazásuk esetén súlyos izomkárosodás előfordulásáról számoltak be.

-    kumarin típusú véralvadásgátló gyógyszerek pl. warfarin: fokozódhat a vérzések kockázata.

-    ciklosporin (szervátültetés esetén a kilökődés gátlására adják): a kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell Önnél a ciklosporin vérszintjét.

-    nelfinavir (HIV fertőzés kezelésére): az azitromicin vérszintje nőhet, de nincs szükség az adagolás módosítására.

-    rifabutin (HIV fertőzés kezelése és bakteriális fertőzések, beleértve a tüdőbaj kezelése is): a rifabutin és az azitromicin egyidejű alkalmazásakor előfordulhat fehérvérsejtszám csökkenés.

-    az alábbi gyógyszerek egyidejű alkalmazása súlyos szívproblémákat idézhet elő (ami elektrokardiogrammon (EKG) észlelhető):

-    szívritmust szabályozó, úgynevezett antiarritmiás gyógyszerek (pl. kinidin, prokainamid, dofetilid, amiodaron, szotalol)

-    a ciszaprid (gyomorbántalmak kezelésére)

-    terfenadin (allergia kezelésére szolgáló gyógyszer)

-    egyes elmebetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek (antipszichotikumok, pl. pimozid)

-    bizonyos depresszió elleni gyógyszerek (triciklusos antidepresszánsok, pl. citalopram)

-    egyes kórokozók elleni szerek (antibiotikumok, pl. moxifloxacin, levofloxacin).


Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


Terhesség

Nincsenek megfelelő adatok az azitromicin terhesség idején történő alkalmazására vonatkozóan. Mivel a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásának biztonságossága még nem bizonyított, a kezelőorvosa csak a kezelés előnyének és lehetséges kockázatának mérlegelése után írja fel Önnek a Sumamed szirupot.


Szoptatás

Az azitromicin kiválasztódik az anyatejbe, azonban szoptató nőkre vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat, ami jellemezné az azitromicin kiválasztódásának folyamatát. A kezelés ideje alatt ezért a szoptatás nem ajánlott.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Sumamed szirup valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


A Sumamed szirup/forte szirup szacharózt tartalmaz

A cukorbetegeknek tudniuk kell arról, hogy

- a Sumamed 100 mg/5ml por szirup 3880,54 mg szacharózt tartalmaz 5 ml elkészített szirupban.

-a Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz 3775,7 mg szacharózt tartalmaz 5 ml elkészített szirupban.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.



3.    Hogyan kell alkalmazni a Sumamed szirupot?


A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja a következő:


45 kg testtömeg alatti gyermekek és serdülőkorúak

Az alsó, és felső légúti fertőzések, továbbá a bőr és lágyrész fertőzések (az eritéma migránsz kivételével) kezeléséhez szükséges teljes mennyiség 30 mg/ttkg, 3 napra elosztva, 10 mg/ttkg naponta egyszer.

A gyermekek adagját testtömegük alapján, az alábbi táblázat szerint kell kiszámítani:


TesttömegSumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz


5 kg2,5 ml (50 mg)-

6 kg3,0 ml (60 mg)-

7 kg3,5 ml (70 mg)-

8 kg4,0 ml (80 mg)-

9 kg4,5 ml (90 mg)-

10‑14 kg5,0 ml (100 mg)2,5 ml (100 mg)

15‑24 kg-5 ml (nagy adagolókanál) - 200 mg)

25‑34 kg-7,5 ml (1 nagy és 1 kis adagolókanál - 300 mg)

35‑44 kg-10 ml (2 nagy adagolókanál - 400 mg)

≥45 kg-a felnőttek számára előírt adagot kell alkalmazni


Eritéma migránsz kezelése:

A teljes adag 60 mg/ttkg: az első napon naponta egyszer 20 mg/ttkg, majd a 2‑5. napon naponta egyszer 10 mg/ttkg.


Alkalmazása újszülött korban és 5 kg testtömeg alatti gyermekeknél

Újszülött korban, illetve az 5 kg testtömeg alatti gyermekek esetében elegendő klinikai tapasztalat hiányában a készítmény csak igen óvatosan alkalmazható.


Időskorúak

Időskorú betegeknél ugyanolyan adagolás alkalmazandó, mint a felnőtteknél.


Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek:

Mondja el kezelőorvosának, ha vese‑ vagy májproblémája van, mivel az orvosnak ilyenkor esetleg módosítania kell a szokásos adagot.


Az alkalmazás módja:

A Sumamed szirupot naponta egyszer kell bevenni, étkezés közben vagy attól függetlenül.


Ha az előírtnál több Sumamed szirupot vett be

Ha többet vett be a gyógyszerből, mint az előírt adag, haladéktalanul tájékoztassa erről kezelőorvosát.

Túladagolás tünetei lehetnek: átmeneti hallásvesztés, erős hányinger, hasmenés.

Ilyen esetekben tüneti kezelést alkalmaznak.


Ha elfelejtette bevenni a Sumamed szirupot

Az elfelejtett, kihagyott adagot a lehető leghamarabb pótolni kell, a további adagokat ezt követően 24 óránként kell bevenni. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


Ha idő előtt abbahagyja az Sumamed szirup alkalmazását

Minden esetben kizárólag a kezelőorvos utasítása szerint, az általa meghatározott ideig és adagban szabad szedni a készítményt.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



4.    Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Ha az alábbi nem ismert gyakoriságú (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) mellékhatásokat észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. A következő ritka súlyos allergiás reakciókat tapasztalhatja:

-    a kéz, a láb-, a boka-, az arc-, az ajkak-, a száj- vagy torok vizenyős duzzanata;

-    nyelési vagy légzési problémák;

-    súlyos bőrreakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát (súlyos bőrkiütés) és az olyan súlyos bőrkiütéseket, amelyek hólyagosak vagy hámlanak (toxikus epidermális nekrózis);

-    súlyos, állandóan fennálló hasmenés, kifejezetten abban az esetben, ha vér található a székletben (ez álhártyás vastagbélgyulladás is lehet).


Az alábbi mellékhatásokat jelentették be – a megadott gyakoriságokkal. A gyógyszer forgalomba hozatalát követően tapasztalt mellékhatások dőlt betűvel kerülnek kiemelésre.


Nagyon gyakori (10 beteg közül több, mint 1 beteget érinthetnek)

-    hasmenés


Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

-    fejfájás

-    hányás, hasi fájdalom, hányinger

-    a fehérvérsejtszám változása

-    a vér bikarbonátszintjének csökkenése


Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

-    kandidiázis (szájüregi és hüvelyi gombás fertőzések), tüdőgyulladás, bakteriális és gombák által okozott fertőzések, torokgyulladás, a gyomor-bélrendszer gyulladása,légzési rendellenesség, az orrnyálkahártya gyulladása

-    a fehérvérsejtek számának változása (leukopénia, neutropénia, eozinofília)

-    mély mukokután (a bőrt és a nyálkahártyát érintő) duzzanat (angioödéma), túlérzékenység

-    idegesség, álmatlanság

-    szédülés, aluszékonyság, ízérzési zavar, álmosság, érzészavar (paresztézia)

-    látás romlása

-    fülbetegség, forgó jellegű szédülés (vertigo)

-    szívdobogás-érzés

-    hőhullámok

-    légszomj, orrvérzés

-    székrekedés, bélgázosság, emésztési zavar, a gyomornyálkahártya gyulladása, nyelési nehézség, puffadás, szájszárazság, böfögés, szájüregifekély, fokozott nyálelválasztás

-    bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, bőrgyulladás, száraz bőr, rendellenesen fokozott izzadás

-    degeneratív (kopással járó) izületi gyulladás, izomfájdalom, hátfájdalom, nyaki fájdalom

-    vizeletürítési zavar, vesefájdalom

-    menstruációs zavarok, a here rendellenességei

-    ödéma, gyengeség, rossz közérzet, fáradtság, arcödéma, mellkasi fájdalom, láz, fájdalom, perifériás ödéma

-    a vér egyes laboratóriumi értékeinek változása (aszpartát-aminotranszferáz, alanin-aminotranszferáz enzimszint emelkedés, bilirubin-, karbamid- és kreatininszint emelkedés, kóros káliumszint, alkalikus foszfatázszint, kloridszint, vér glükózszint emelkedése, vérlemezkeszám növekedése, csökkent hematokrit, kóros nátriumszint)

-    műtéti beavatkozás utáni szövődmények.


Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

-    izgatottság

-    kóros májműködés, a bőr vagy a szem sárgás elszíneződése

-    fényérzékenységi reakció a bőrön

-    


Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg)

-    álhártyás vastagbélgyulladás (pszeudomembranózus kolitisz). Lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt.

-    vérlemezkeszám csökkenés (trombocitopénia), vörösvérsejtek szétesésével járó vérszegénység (hemolítikus anémia)

-    súlyos túlérzékenységi (anafilaxiás) reakció

-    agresszivitás, szorongás, delírium, hallucináció

-    ájulás, görcsroham, , érzéscsökkenés, hiperaktivitás a szaglás és ízérzés elvesztése, a szaglás zavara, izomgyengeséggel járó betegség (a miaszténia grávisz) kiújulása vagy súlyosbodása

-    halláskárosodás, beleértve a süketséget és/vagy fülzúgást is

-    Torsades de pointes típusú vezetési zavarok, arritmiák, beleértve a kamrai eredetű szapora szívverést is, a szív ingerületvezetési zavaraira utaló jelek (QT-szakasz megnyúlása az EKG-n

-    alacsony vérnyomás

-    hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelv elszíneződése

-    májelégtelenség (mely ritkán halálhoz vezet), hirtelen kialakuló májgyulladás, májelhalás,

-    súlyos bőrreakciók, pl. Stevens-Johnson szindróma, a toxikus epidermális nekrolízis, eritéma multiforme

-    izületi fájdalom

-    heveny veseelégtelenség, vesegyulladás


Az alábbi mellékhatásokról a Mycobacterium Avium komplex (MAC) által okozott betegséget megelőző kezelések során számoltak be:


Nagyon gyakori (10 beteg közül több, mint 1 beteget érinthetnek):

-    hasmenés

-    hasi fájdalom

-    hányinger

-    bélgázosság

-    kellemetlen érzés a hasi tájékon

-    laza széklet


Gyakori (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):

-    étvágytalanság

-    szédülés

-    fejfájás

-    érzészavar (paresztézia)

-    az ízérzés megváltozása

-    látásromlás

-    süketség

-    bőrkiütés, viszketés

-    ízületi fájdalom (artralgia)

-    fáradtság


Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek):

-    érzéscsökkenés (hipesztézia)

-    halláskárosodás, fülzúgás

-    szívdobogás-érzés

-    májgyulladás

-    súlyos allergiás bőrreakciók (Stevens‑Johnson szindróma, fényérzékenység reakció a bőrön)

-    gyengeség

-    rossz közérzet


Mellékhatások bejelentése


Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa

kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az

V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.





5.    Hogyan kell a Sumamed szirupot tárolni?


Por sziruphoz: legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

Elkészítés után 5 napig tárolható, legfeljebb 15°C és 25°C között tárolva.


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szenyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Sumamed szirup

A készítmény hatóanyaga az azitromicin.


Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz (20 ml)

400 + 100 mg azitromicin (524,1 mg azitromicin-dihidrát formájában) palackonként.


Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz (15 ml)

600 + 200 mg azitromicin (838,6 mg azitromicin-dihidrát formájában) palackonként.

Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz (30 ml)

1200 + 200 mg azitromicin (1467,6 mg azitromicin-dihidrát formájában) palackonként.


Egyéb összetevők:

Szacharóz, vízmentes trinátrium-foszfát, hidroxipropilcellulóz, xantán gumi, cseresznye aroma, banán aroma, vanília aroma, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.


Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás


Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz (20 ml)

Fehér vagy sárgásfehér színű cseresznye és banán illatú por.

20,925 g por (400+100 mg azitromicint tartalmaz) 50 ml-es fehér, gyermekbiztos és garanciazáras csavaros PP kupakkal lezárt áttetsző HDPE palackba töltve. 1 palack + 1 db műanyag dupla adagolókanál + 1 db 5 ml-es műanyag adagoló fecskendő dobozban.


Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz (15 ml)

Fehér vagy sárgásfehér színű csereszenye és banán illatú por.

16,74 g por (600+200 mg azitromicint tartalmaz) 50 ml-es fehér, gyermekbiztos és garanciazáras csavaros PP kupakkal lezárt áttetsző HDPE palackba töltve. 1 palack + 1 db műanyag dupla adagolókanál + 1 db 5 ml-es műanyag adagoló fecskendő dobozban.


Sumamed forte 200 mg/5 ml por sziruphoz (30ml)

Fehér vagy sárgásfehér színű cseresznye és banán illatú por.

29,295 g por (1200+200 mg azitromicint tartalmaz) 100 ml-es fehér, gyermekbiztos és garanciazáras csavaros PP kupakkal lezárt áttetsző HDPE palackba töltve. 1 db palack + 1 db műanyag dupla adagolókanál + 1 db 5 ml-es műanyag adagoló fecskendő dobozban.




Hogyan kell elkészíteni a szirupot?


Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz (20 ml)

A mellékelt adagoló fecskendő segítségével 12 ml vizet adva a teljes oldódásig rázzuk, így 500 mg azitromicint tartalmazó 25 ml homogén szuszpenziót kapunk. Az így elkészített szuszpenzió 5 ml felesleget tartalmaz, a maradéktalan adagolás elérése érdekében.

Az elkészített szirup fehér vagy sárgásfehér színű, jellegzetes cseresznye/banán ízzel.


Sumamed 200 mg/5 ml por sziruphoz (15 ml)

A mellékelt adagoló fecskendő segítségével 9,5 ml vizet adva a teljes oldódásig rázzuk, így 800 mg azitromicint tartalmazó, 20 ml homogén szuszpenziót kapunk. Az így elkészített szuszpenzió 5 ml felesleget tartalmaz, a maradéktalan adagolás elérése érdekében.

Az elkészített szirup fehér vagy sárgásfehér színű, jellegzetes cseresznye/banán ízzel.


Sumamed 200 mg/5 ml por sziruphoz (30 ml)

A mellékelt adagoló fecskendő segítségével 16,5 ml vizet adva a teljes oldódásig rázzuk, így 1400 mg azitromicint tartalmazó, 35 ml homogén szuszpenziót kapunk. Az így elkészített szuszpenzió 5 ml felesleget tartalmaz, a maradéktalan adagolás elérése érdekében.

Az elkészített szirup fehér vagy sárgásfehér színű, jellegzetes cseresznye/banán ízzel.


A szirup használat előtt felrázandó!


Gyermekeknek közvetlenül az adagolás után adjunk teát vagy szörpöt a szájban maradó gyógyszer leöblítéséhez.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Teva Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen, Pallagi út 13.


Gyártó

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80,

31-546 Krakkó, Lengyelország


Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilaz baruna Filipovića 25.

10000 Zagreb

Horvátország


Sumamed 100 mg/5 ml por sziruphoz                 OGYI-T-5272/03

Sumamed forte 200 mg/5ml por sziruphoz (15 ml)         OGYI-T-5272/08

Sumamed forte 200 mg/5ml por sziruphoz (30 ml)        OGYI-T-5272/02


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. február


Besorolás típusa

Kiszerelés

20ml

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.