Progress bar Progress bar

Rozex 7,5 mg/g krém 30g

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Hatóanyag: metronidazole

Cikkszám: 684830

Normatív TB támogatás: Nem 

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Nem 

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

nincs készleten ikonKészlethiány
A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Rozex 7,5 mg/g krém 30g

Rozex 7,5 mg/g krém 30g leírás, használati útmutató

Cikkszám

684830

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 30g




OGYI/45459/2010

OGYI/46092/2010

OGYI/55450/2010

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Rozex 7,5 mg/g krém

metronidazol



Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert , olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak , mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Rozex 7,5 mg/g krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Rozex 7,5 mg/g krém alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni Rozex 7,5 mg/gkrémet?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Rozex 7,5 mg/g krémet tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROZEX 7,5 MG/G KRÉM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A készítmény a rosacea kezelésére használható.

Ebben a bőrbetegségben a következő tünetek jelenhetnek meg: elpirulásra emlékeztető bőrvörösség; pattanások; az orron csomók és/vagy vékony, vörös értágulatok.


2.    TUDNIVALÓK A ROZEX 7,5 MG/G KRÉM ALKALMAZÁSA ELŐTT


Ne alkalmazza a Rozex 7,5 mg/g krémet

-     ha allergiás (túlérzékeny) a metronidazolra vagy a Rozex 7,5 mg/g krém egyéb összetevőjére.


A Rozex 7,5 mg/g krém fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A Rozex 7,5 mg/g krém könnyezést okoz, ezért a készítmény szembe kerülését el kell kerülni. Ha véletlenül megtörténne, akkor a szemet azonnal alaposan ki kell mosni tiszta vízzel. Amennyiben a bőrön irritáció mutatkozna, az alkalmazás gyakoriságát csökkenteni kell, vagy egy időre, illetve újabb utasításig abba kell hagyni a kezelést. Kémiai szerkezete miatt a metronidazol alkalmazása óvatosságot igényel azoknál a betegeknél, akiknek súlyos vérképzőszervi betegsége van, vagy volt.

A készítmény alkalmazásának ideje alatt kerülni kell az erős napsugárzást, ill. UV sugárzást (napozás, szolárium, kvarclámpa).


A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Bár a helyileg alkalmazott készítmények esetében kevéssé kell kölcsönhatással számolni, a véralvadásgátló kezelésben részesülő betegek kezelésénél nem hagyható figyelmen kívül az a tény, hogy a szájon át adott metronidazol fokozhatja a warfarin és egyéb kumarin típusú hatóanyagot tartalmazó véralvadásgátló készítmények hatását.




Az Rozex 7,5 mg/g krém egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Beszámoltak arról, hogy néhány betegnél, akik szájon át metronidazollal egyidejűleg alkoholt fogyasztottak, rosszullét jelentkezett. Ezért a készítmény alkalmazásának ideje alatt nem szabad alkoholt fogyasztani.


Terhesség és szoptatás

Terhességben és szoptatás ideje alatt a készítmény alkalmazása kerülendő, hacsak az orvos másként nem rendelkezik, mert a készítmény alkalmazását nélkülözhetetlennek tartja.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Rozex 7,5 mg/g krém alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.



3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI a ROZEX 7,5 MG/G KRÉMET?


A Rozex 7,5 mg/g krém kizárólag külsőleg alkalmazható!

A Rozex 7,5 mg/g krémet mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos alkalmazása: naponta kétszer, reggel és este, a mosakodást követően kell az érintett bőrterületet vékonyan bekenni. Az ujjhegyre annyi krémet kell nyomni, amely az érintett bőrfelület befedéséhez elegendő. Használat után gondosan zárja le a tubust.

Az alkalmazást követően kezet kell mosni.


Időskorú betegek

Az adagolást idős betegeknél nem kell módosítani.


Alkalmazása gyermekeknél

Gyermekeknél a Rozex 7,5 mg/g krém használata nem javasolt, mivel a biztonságosságát és hatásosságát gyermekek esetében nem igazolták.


Ha az előírtnál több Rozex 0,75% krémet alkalmazott

Ha az alkalmazás során több krém került az érintett bőrfelületre, a felesleges krémet a bőrről tiszta ruhával el kell távolítani.

Amennyiben véletlenül, nem rendeltetésszerű használat esetén a krém a gyomorba kerülne, lehetőleg minél hamarabb tájékoztassa orvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.

A javasolt kezelési időtartamot nem szabad túllépni.


Ha elfelejtette alkalmazni a Rozex 7,5 mg/g krémet

Ne alkalmazzon kétszeres mennyiséget a kihagyott adag pótlására.


Ha idő előtt abbahagyja a Rozex 7,5 mg/g krém alkalmazását

Amennyiben a kezelést megszakította, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Rozex 7,5 mg/g krém is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


A mellékhatásokat szervrendszerenként, gyakoriság szerint, a következő kategóriák alapján csoportosítva találja:

Nagyon gyakori (≥1/10),

Gyakori (≥1/100 - <1/10),

Nem gyakori (≥1/ 1,000 - <1/100),

Ritka (≥1/10,000 - <1/1,000),

Nagyon ritka (<1/10,000), beleértve az elszigetelt eseteket is.


A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:

Gyakori:     bőrszárazság,

    bőrpír,

    viszketés,

    kellemetlen érzés a bőrben (égő érzés, fájdalom vagy maró érzés a bőrben),

    bőrirritáció,

    a rosacea rosszabbodása.

Nem ismert gyakoriság:    kontakt dermatitisz.


Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Nem gyakori:    érzéscsökkenés

    zsibbadás,

    az ízérzés zavara (fémes íz).


Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Nem gyakori:    émelygés.



Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5.    HOGYAN KELL A ROZEX 7,5 MG/G KRÉMET TÁROLNI?


Legfeljebb 25 oC-on tárolandó.

Hűtőszekrényben nem tárolható!.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő(Felhasználható:) után ne alkalmazza a Rozex 0,75% krémet. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz Rozex 7,5 mg/g krém

-    A készítmény hatóanyaga: 1 g Rozex 7,5 mg/g krém 7,5 mg metronidazolt tartalmaz.

-    Egyéb összetevők: benzil-alkohol, izopropil-palmitát, glicerin, 70%-os nem kristályosodó szorbit-szirup, emulgeáló viasz, tejsav és/vagy nátrium-hidroxid a pH beállításhoz, tisztított víz.


Milyen az Rozex 7,5 mg/g krém külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, vagy halványsárga színű, fényes krém.

15 g vagy 30 g vagy 50 g krém, fehér csavaros kupakkal lezárt alumínium tubusban. Egy tubus dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

GALDERMA International

Tour Europlaza - La Défense 4.

20, avenue André Prothin

92927 La Defense Cedex

Franciaország


Gyártó

Laboratoires GALDERMA

Zone Industrielle Montdésir

74540 ALBY SUR CHERAN

Franciaország


OGYI-T-8902/09    (15 g)

OGYI-T-8902/10    (30 g)

OGYI-T-8902/11    (50 g)


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március 14.    


Besorolás típusa

Kiszerelés

30g

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.