Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland

kálium-citrát

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
• Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt, bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland alacsony vérkáliumszintet okozó állapotokban – hányás, hasmenés, mellékvesekéreg-túlműködés (hiperfunkció), vese- (renális) eredetű fokozott káliumvesztés, kortikoszteroid-, valamint tartós digitálisz-glikozid-kezelés esetén – az alacsony vérkáliumszint megelőzésére, illetve megszüntetésére alkalmazható készítmény.

2. Tudnivalók a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland szedése előtt

Ne szedje a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot:

• ha allergiás a kálium-citrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
• ha magas a káliumszint a vérében,
• ha veseelégtelenségben szenved,
• ha kezeletlen mellékvesekéreg-elégtelenségben (Addison-kór) szenved,
• ha Önnél csökkent a vizelet-kiválasztás (oliguria),
• ha a veseműködés zavarában (azotémia) szenved,
• ha Önnél a vizelet-kiválasztás megszűnt (anuria),
• ha kiszáradás (dehidráció) állapotában van,
• ha peptikus fekélyben szenved,
• ha Ön gyermek vagy serdülő.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A kezelés során a szérum elektrolitszintek (kálium, magnézium) ellenőrzése – különösen vese- és szívbetegek estén – elengedhetetlenül szükséges.

Fokozott elővigyázatosság szükséges fennálló vagy korábban előforduló peptikus fekély esetén.

Gyermekek és serdülők

A készítmény gyermekeknél és serdülőknél nem alkalmazható.

Egyéb gyógyszerek és a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A készítmény óvatosan adható együtt:

• ACE-gátlókkal (vérnyomáscsökkentők), káliummegtakarító vizelethajtóval, mert egyidejűleg alkalmazva a szérum káliumszint fokozott emelkedése jöhet létre,
• nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel, antikolinerg hatású gyógyszerekkel, mert fokozódhatnak a gyomor-bélrendszeri mellékhatások,
• szívműködésre ható gyógyszerekkel (digitálisz-glikozidok, béta-blokkolók), heparinnal (véralvadásgátló), ciklosporinnal (immunrendszerre ható készítmény) együtt alkalmazva a szérum káliumszintjének rendszeres ellenőrzése szükséges,
• vesekárosító anyagokkal (ciszplatin, aminoglikozidok), mert együtt adva a káliumszint nő.

A káliumszint rendszeres ellenőrzése szükséges.

A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A kezelőorvos által előírt adagot kb. 2,5 dl vízzel kell bevenni.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség és szoptatás alatti biztonságos alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért ezekben az állapotokban csak a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelése után javasolt alkalmazni.

Termékenység

Termékenységet befolyásoló hatására nem állnak rendelkezésre adatok.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.

A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja naponta 2-szer 1 tabletta.

A tablettát kb. 2,5 dl vízzel kell bevenni.

Ha az előírtnál több Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot vett be

A készítmény túladagolása esetén érzékelési zavar, izomgyengeség, bénulás, alacsony vérnyomás, keringés-összeomlás (sokk), szívritmuszavar, ingerületvezetési zavar, súlyos esetben szívmegállás következhet be.

Amennyiben a túladagolásból eredő tüneteket észleli, azonnal forduljon orvoshoz.

Terápiaként gyomormosás, nátrium-klorid oldat, glükóz- és inzulininfúzió alkalmazható. Súlyosabb esetekben forszírozott diurézis, művesekezelés válhat szükségessé.

Ha elfelejtette bevenni a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkán hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés jelentkezhet.

Egyes esetekben gyomor-bélrendszeri (gasztrointesztinális) vérzés, fekély, átfúródás (perforáció), elzáródás (obstrukció) előfordulhat, elsősorban a rizikófaktorok jelenléte esetén.

Csökkent veseműködés esetén magas vérkáliumszint (hiperkalémia) előfordulhat.

A mellékhatások előfordulási gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon, valamint a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a tabletta színének megváltozását, sárgulását észleli.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland?

• A készítmény hatóanyaga:1000 mg kálium-citrátot tartalmaz tablettánként.
• Egyéb összetevők: karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), makrogol 6000, povidon, 85%-os glicerin, talkum, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Milyen a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?

Kerek, fehér színű, mindkét oldalán domború felületű tabletta. Törési felülete fehér színű.

20 db tabletta barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

NATURLAND Magyarország Kft.

1106 Budapest, Csillagvirág u. 8.

Tel.: +36 (1) 431-2000

Fax: +36 (1) 431-2052

E-mail: info@naturland.hu

(logó)

OGYI-T-9877/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. január