Memoril 800 mg filmtabletta 30x

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Memoril 800 mg filmtabletta

Memoril 1200 mg filmtabletta

piracetám

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
• E a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
• Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1. 1. Milyen típusú gyógyszer a Memoril és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. 2. Tudnivalók a Memoril alkalmazása előtt
3. 3. Hogyan kell alkalmazni a Memorilt?
4. 4. Lehetséges mellékhatások
5. 5. Hogyan kell a Memoril tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEMORIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az agy egyes funkcióinak javítása (tanulás, memória, figyelem stb.), szédülés és ahhoz társuló egyensúlyzavarok kezelése, agyi történések maradványtüneteinek kezelése, különösen a beszédképtelenség.

2. TUDNIVALÓK A MEMORIL ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a készítményt:

- ha túlérzékeny pirrolidon-származékokra, a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára.

- vesebetegség végső stádiumában,

- koponyaűri vérzéssel járó betegségekben.

A Memoril fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

- epilepsziás betegségben.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Feltétlenül mondja el orvosának, amennyiben pajzsmirigy ill., pszichés betegségre szed gyógyszert. Ne felejtse el megemlíteni, ha véralvadásgátló tablettát szed.

A Memoril egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal:

A készítményeket beveheti étkezés közben vagy éhgyomorra. A filmtablettá(ka)t bő folyadékkal együtt kell lenyelni.

Terhesség, szoptatás

Amennyiben Ön terhes vagy úgy gondolja, hogy esetleg terhes lehet, tájékoztassa erről kezelőorvosát.

A Memoril alkalmazása terhesség alatt – kellő tapasztalat hiányában – kerülendő, különösen indokolt esetektől eltekintve. A terhesség első harmadában egyáltalán nem szedhető.

A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Emiatt a szoptatás időszakában nem szedhető, illetve a kezelés időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Tekintettel a Memoril lehetséges mellékhatásaira, ezzel kapcsolatban kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MEMORILT?

Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A tablettákat bő folyadékkal kell bevenni.

A Memoril készítményeket mindig ugyanabban az időben kell bevenni.

Ha a filmtabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatású­nak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Memorilt vett be:

Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben az előírtnál lényegesen nagyobb mennyiséget vett be a fenti készítményekből.

Ha elfelejtette alkalmazni a Memorilt:

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására.

4. LEHETESÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Memoril is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Leggyakoribb mellékhatások:

Fokozott motoros aktivitás, testsúlynövekedés, idegesség, alvászavarok, hangulatzavarok, gyengeség. Ritkábban émelygés, hányás, hasmenés, szédülés, fejfájás, valamint egyéb mellékhatások is jelentkezhetnek.

Amennyiben olyan panaszt vagy tünetet észlelne, ami a fenti felsorolásban nem szerepel, kérjük, tájékoztassa erről a kezelőorvosát.

A kezelés időtartama alatt időszakos orvosi ellenőrzés szükséges, az erre vonatkozó előírásokat be kell tartania.

5. HOGYAN KELL A MEMORILT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25ºC -on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Az első felbontást követően 6 hónapig használható.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Memorilt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Memoril:

• A készítmény hatóanyaga:

Memoril 800 mg filmtabletta:

800 mg piracetám filmtablettánként.

Memoril 1200 mg filmtabletta:

1200 mg piracetám filmtablettánként

- Egyéb összetevők:

magnézium-sztearát, makrogol 6000, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, „Sepifilm 752 White”(hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, makrogol-sztearát, titán-dioxid)

Milyen a Memoril külleme és mit tartalmaz a csomagolás:

Memoril 800 mg filmtabletta:

fehér színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású "M/M", másik oldalán ’’800-800” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta, buborékcsomagolásban, dobozban

Memoril 1200 mg filmtabletta:

fehér színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású "M/M", másik oldalán ’’1200-1200” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta buborékcsomagolásban, dobozban.

30, 90, ill. 100 db 800 mg-os; 20, 30, 60, ill. 120 db 1200 mg-os; filmtabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban, valamint 120 db 1200 mg-os filmtabletta garanciazáras, csavarmentes műanyag kupakkal ellátott fehér műanyag tartályban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:

Meditop Gyógyszeripari Kft.

2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1.

Memoril 800 mg filmtabletta:

OGYI-T-6392/04 30× buborékcsomagolásban

OGYI-T-6392/05 90× buborékcsomagolásban

OGYI-T-6392/06 100× buborékcsomagolásban

Memoril 1200 mg filmtabletta:

OGYI-T-6392/01 20× buborékcsomagolásban

OGYI-T-6392/11 30× buborékcsomagolásban

OGYI-T-6392/02 60× buborékcsomagolásban

OGYI-T-6392/03 120× buborékcsomagolásban

OGYI-T-6392/10 120× műanyag tartályban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. március.