Glucosum Pannonpharma 40% oldatos injekció 10x10ml

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Glucosum PannonPharma 40% oldatos injekció

glükóz-monohidrát

Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
• Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Glucosum PannonPharma 40% oldatos injekció (továbbiakban Glucosum injekció) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Glucosum injekció alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Glucosum injekciót?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Glucosum injekciót tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Glucosum injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Alacsony vércukor szinttel járó állapotok, agy- és tüdővizenyő, szívizom betegség, májbetegség, ólom-, arzén- stb. mérgezés, műtét utáni állapot.

2. Tudnivalók a Glucosum injekció alkalmazása előtt

Ne alkalmazzák Önnél a Glucosum injekciót

• emelkedett vércukor szinttel járó állapotokban,
• cukorbetegségben (csökkent vércukorszinttel járó esetek kivételével),
• vízmérgezésben,
• súlyos anyagcserezavarok (például tejsavas acidózis),
• csökkent kálium-, nátriumszinttel járó állapotok,
• rögösödés a vérben (trombózis) készség esetén,
• gyermekkorban,
• koponyaűri, gerincagyi vérzések,
• idegsebészeti műtétek után,
• agyvérzés,
• kiszáradással járó alkohol elvonási tünetek (delirium tremens),
• lisztérzékenység esetén.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Glucosum inkekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:

• közvetlenül súlyos sérülések esetén, műtétek után,
• nem kompenzált szívelégtelenségben,
• tüdővizenyőben,
• cukor (glükóz) felhasználás zavarával járó állapotokban,
• cukorbetegség,
• szénhidrát-érzékenység (intolerancia),
• B₁ vitaminhiány esetén,
• csökkent szérum foszfátszinttel járó állapotokban,
• vérmérgezésben.

Egyéb gyógyszerek és a Glucosum injekció

A készítmény más gyógyszerrel történő elegyítését a glükóz redukáló tulajdonsága miatt kerülni kell.

Nem elegyíthető vérkészítményekkel.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség, szoptatás ideje alatt is adható a Glucosum injekció, azonban számottevő magzati inzulin termelést eredményezhet, ami az újszülöttben csökkentheti a vércukorszintet.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Glucosum injekció hatása a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem ismert.

3. Hogyan kell alkalmazni a Glucosum injekciót?

Az orvos mindig intravénás injekcióban adja.

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek 10-200 ml intravénásan.

Ha az előírt adagnál több Glucosum injekciót kapott

A mellékhatások fokozódhatnak.

Ha elfelejtették beadni a Glucosum injekciót

A soron következő előírt adagolási időpontban nem szabad kétszeres adagot alkalmazni a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Rohamokban jelentkező nehézlégzésben (asztmásoknál) és cukorbetegeknél túlérzékenységi reakcióhoz hasonló állapot alakul ki.

Helyi fájdalom, gyulladás (irritáció), trombusképződés a vérerek falának gyulladásával (tromboflebitisz) és láz jelentkezhet.

A vérben csökkenhet a kálium, magnézium és foszfátok mennyisége.

Mint az egyéb, úgynevezett hiperozmotikus oldatok esetében, a cukor lassú vagy gyors beadása esetén is a szervezet víztartalmának csökkenése (dehidráció) alakulhat ki.

Ha az infúziós kezelés gyakori és hosszan tartó, előfordulhat a B₁ vitamin felszívódásának zavara, vagy a vérszint csökkenése, amely központi és/vagy perifériás idegrendszeri zavarokat okozhat.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Hogyan kell a Glucosum injekciót tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Glucosum injekció?

- A készítmény hatóanyaga: 4,00 g glükóz-monohidrát 10 ml-es ampullánként.

- Egyéb összetevő: injekcióhoz való víz.

Milyen a Glucosum injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: tiszta, színtelen, szagtalan vizes oldat.

Csomagolás: 10 × 10ml oldat törőpontos üvegampullában és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

PannonPharma Kft.

7720 Pécsvárad

Pannonpharma út 1.

Magyarország

OGYI-T-13254/01 (10 × 10 ml)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. augusztus.