Ganciclovir Rompharm 500 mg por old.inf.konc.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Ganciclovir Rompharm 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

ganciklovir

Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Ganciclovir Rompharm 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (továbbiakban: Ganciclovir Rompharm) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Ganciclovir Rompharm alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Ganciclovir Rompharm-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ganciclovir Rompharm-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Ganciclovir Rompharm és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer a Ganciclovir Rompharm?

A Ganciclovir Rompharm a ganciklovir nevű hatóanyagot tartalmazza, ami az úgynevezett vírusellenes gyógyszerek csoportjába tartozik.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Ganciclovir Rompharm?

A Ganciclovir Rompharm infúziót olyan betegségek kezelésére alkalmazzák, amelyeket a cytomegalovírusnak (CMV) nevezett vírus okoz olyan felnőtteknél és 12 éves vagy annál idősebb serdülőknél, akiknek gyenge az immunrendszere. A Ganciclovir Rompharm infúziót szervátültetés után vagy kemoterápia alatt is alkalmazzák felnőtteknél és gyermekeknél (újszülött kortól) a CMV fertőzés megelőzésére.

A vírusfertőzés a szervezet bármely pontját érintheti. Érintheti többek között a retinát a szem hátsó részén - ez azt jelenti, hogy a vírus látásproblémákat okozhat.

A vírus bárkit érinthet, különösen azonban a legyengült immunrendszerű embereknél okoz problémát. Ezeknél az embereknél a CMV vírus súlyos betegséget okozhat. Az immunrendszer gyengülésének oka lehet valamilyen más betegség (például AIDS) vagy gyógyszerek (például kemoterápia vagy immunszupresszáns gyógyszerek).

2. Tudnivalók a Ganciclovir Rompharm alkalmazása előtt

Nem alkalmazható a Ganciclovir Rompharm:

ha allergiás a ganciklovirre, a valganciklovirre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére

ha szoptat (lásd a „Szoptatás” című alpontot).

Ha a fentiek bármelyike igaz Önre, nem alkalmazható a Ganciclovir Rompharm. Ha nem biztos benne, beszéljen a kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel a Ganciclovir Rompharm alkalmazása előtt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Ganciclovir Rompharm alkalmazása előtt beszéljen a kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:

ha allergiás az aciklovirre, valaciklovirre, penciklovirre vagy a famciklovirre – ezek vírusfertőzés esetén alkalmazott egyéb gyógyszerek

ha alacsony a fehérvérsejtszáma, a vörösvértestszáma vagy a vérlemezkeszáma – kezelőorvosa vérvizsgálatot végeztet a kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt

ha Önnek a múltban gyógyszer által okozott vérsejtszám-problémái voltak

ha Önnek veseproblémái vannak – kezelőorvosa kisebb adagot fog beadni Önnek, és a kezelés során gyakrabban fogja ellenőrizni a vérsejtszámokat

ha Ön sugárkezelést kap.

Ha a fentiek bármelyike érvényes Önre (vagy nem biztos benne), a Ganciclovir Rompharm alkalmazása előtt beszéljen a kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

A mellékhatások figyelése

A Ganciclovir Rompharm néhány súlyos mellékhatás megjelenését okozhatja, amelyekről azonnal tájékoztatnia kell a kezelőorvosát. Figyeljen a 4. pontban felsorolt súlyos mellékhatásokra és mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyiket észleli a Ganciclovir Rompharm alkalmazása alatt – kezelőorvosa leállíthatja a Ganciclovir Rompharm alkalmazását és Önnek sürgős orvosi beavatkozásra lehet szüksége.

Vizsgálatok és ellenőrzések

A Ganciclovir Rompharm-kezelés alatt a kezelőorvosa rendszeres vérvizsgálatokat fog elrendelni. Erre azért van szükség, hogy ellenőrizze, az adagolás megfelelő-e az Ön számára. Az első két hétben gyakoriak lesznek a vérvizsgálatok, ezt követően ritkábban kerül sor vérvizsgálatra.

Gyermekek és serdülők

Korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre a CMV betegség kezelésére alkalmazott Ganciclovir Rompharm biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan 12 évesnél fiatalabb gyermekek esetében. A CMV betegség megelőzése érdekében Ganciclovir Rompharm‑kezelésben részesülő csecsemőknél és kisgyermekeknél rendszeres vérvizsgálatokat kell végezni.

Egyéb gyógyszerek és a Ganciclovir Rompharm

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek közül bármelyiket szedi:

imipenem/cilasztatin – bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazzák,

pentamidin – parazita vagy tüdőfertőzések kezelésére alkalmazzák,

flucitozin, amfotericin B – gombás fertőzések kezelésére alkalmazzák,

trimetoprim, trimetoprim/szulfametoxazol, dapszon – bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazzák,

probenecid – köszvény kezelésére alkalmazzák,

mikofenolát-mofetil, ciklosporin, takrolimusz – szervátültetés után alkalmazzák,

vinkrisztin, vinblasztin, doxorubicin – daganatellenes szerek,

hidroxiurea – egy policitémiának nevezett probléma, sarlósejt-szindróma és daganatok kezelésére használják,

didanozin, sztavudin, zidovudin, tenofovir vagy bármely egyéb, HIV-fertőzés kezelésére használt gyógyszer,

adefovir, vagy bármely más, a hepatitisz B kezelésére alkalmazott gyógyszer.

Ha a fentiek bármelyike érvényes Önre (vagy nem biztos benne), a Ganciclovir Rompharm alkalmazása előtt beszéljen a kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Terhesség

A Ganciclovir Rompharm nem alkalmazható terhes nőknél, kivéve, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatot érintő potenciális kockázatot.

Amennyiben Ön terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, nem alkalmazható ez a gyógyszer, hacsak a kezelőorvosa nem mondja Önnek, mivel a Ganciclovir Rompharm károsíthatja a magzatot.

Fogamzásgátlás

A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt nem eshet teherbe, mivel a gyógyszer hatással lehet a magzatra.

Nők

Ha Ön fogamzóképes nő – fogamzásgátlást kell alkalmaznia a Ganciclovir Rompharm-kezelés ideje alatt és a kezelés befejezése után még legalább 30 napon át.

Férfiak

Ha Ön férfi és fogamzóképes partnere van – alkalmazzon mechanikus fogamzásgátló módszert (például óvszert) a Ganciclovir Rompharm-kezelés ideje alatt és a kezelés befejezése után még legalább 90 napon át.

Amennyiben Ön vagy a partnere a Ganciclovir Rompharm-kezelés ideje alatt teherbe esik, azonnal beszéljen a kezelőorvosával.

Szoptatás

A szoptatás ideje alatt ne alkalmazza a Ganciclovir Rompharm infúziót. Amennyiben a kezelőorvosa elrendeli a Ganciclovir Rompharm-kezelés megkezdését, a gyógyszer alkalmazásának megkezdése előtt hagyja abba a szoptatást. Ez azért fontos, mivel a Ganciclovir Rompharm kiválasztódhat az anyatejbe.

Termékenység

A Ganciclovir Rompharm hatással lehet a termékenységre. A Ganciclovir Rompharm-kezelés hatására a férfiaknál átmenetileg vagy véglegesen leállhat a spermatermelés. Amennyiben Ön gyermeket tervez, a Ganciclovir Rompharm alkalmazása előtt beszéljen a kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Ganciclovir Rompharm-kezelés álmosságot, szédülést, zavartságot, remegést, illetve egyensúlyvesztést vagy görcsrohamokat okozhat. Ha ilyet tapasztal, ne vezessen gépjárművet, ne használjon szerszámokat és ne kezeljen gépeket.

A Ganciclovir Rompharm nátriumot tartalmaz

Ez a gyógyszer 45 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz 500 mg‑os adagolási egységenként, ami felnőttek esetében megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 2,15%-ának.

3. Hogyan kell alkalmazni a Ganciclovir Rompharm-ot?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően kell alkalmazni. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszer alkalmazása

A Ganciclovir Rompharm infúziót a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek az egyik vénájába egy kis csövön keresztül. Ezt nevezik intravénás infúziónak, és általában egy órát vesz igénybe.

A Ganciclovir Rompharm adagja betegenként változik. A kezelőorvosa fogja eldönteni, mekkora adagra van szüksége. Az adag nagysága függ:

az Ön testtömegétől (gyermekeknél a testmagasságot is figyelembe kell venni)

az életkorától

a veseműködésétől

a vérsejtszámaitól

attól, hogy milyen betegségre kapja a gyógyszert.

A Ganciclovir Rompharm-kezelés gyakorisága és a kezelés időtartama ugyancsak változó.

A kezelés induló adagja általában naponta egy vagy két infúzió.

A napi két infúzióval végzett kezelés legfeljebb 21 napig tarthat.

Ezt követően a kezelőorvosa felírhatja napi egy infúzió alkalmazását.

Vese- vagy vérproblémában szenvedő betegek

Amennyiben Önnek valamilyen vese- vagy vérproblémája van, a kezelőorvosa kisebb Ganciclovir Rompharm adagot javasolhat, és a kezelés ideje alatt gyakrabban ellenőrizheti a vérsejtszámait.

Ha az előírtnál több Ganciclovir Rompharm infúziót kapott

Ha úgy gondolja, hogy túl sok Ganciclovir Rompharm infúziót adtak Önnek, azonnal beszéljen a kezelőorvosával vagy keressen fel egy kórházat. Ha túl sok Ganciclovir Rompharm infúziót kapott, a következő tünetei lehetnek:

gyomorfájás, hasmenés vagy hányás

remegés vagy görcsrohamok

vér a vizeletben

vese- vagy májproblémák

a vérsejtszámok megváltozása.

Ha idő előtt abbahagyja a Ganciclovir Rompharm alkalmazását

Ne hagyja abba a Ganciclovir Rompharm alkalmazását a kezelőorvosa megkérdezése nélkül.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az alábbi mellékhatások léphetnek fel a gyógyszer alkalmazása során:

Súlyos mellékhatások

Azonnal értesítse a kezelőorvosát, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja. A kezelőorvosa leállíthatja a Ganciclovir Rompharm-kezelést, Önnek pedig sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége:

Nagyon gyakori mellékhatások: (10 betegből több, mint 1 betegnél fordulhat elő)

alacsony fehérvérsejtszám – fertőzés tüneteivel jár, például torokfájás, szájfekélyek vagy láz.

alacsony vörösvértestszám – tünetei lehetnek többek között a légszomj vagy fáradtság‑érzés, szívdobogás-érzés vagy sápadt bőrszín.

Gyakori mellékhatások: (10 betegből legfeljebb 1 betegnél fordulhat elő)

• vérmérgezés (szepszis) ‑ tünetei lehetnek a láz, hidegrázás, szívdobogásérzés, zavartság és érthetetlen beszéd.

alacsony vérlemezkeszám – tünetei lehetnek többek között a szokásosnál könnyebben kialakuló vérzés vagy véraláfutások, vér a vizeletben vagy a székletben, vérző íny; a vérzés súlyos is lehet.

• jelentősen alacsony vérsejtszám
• hasnyálmirigy‑gyulladás ‑ tünete a hátba sugárzó heves hasi fájdalom.
• görcsrohamok

Nem gyakori mellékhatások: (100 betegből legfeljebb 1 betegnél fordulhat elő)

a csontvelőben zajló vérképzés elégtelensége

hallucinációk – valótlan dolgok hallása vagy látása

kóros gondolatok vagy érzések, a valósággal való kapcsolat elvesztése

• veseelégtelenség

Ritka mellékhatások: (1000 betegből legfeljebb 1 betegnél fordulhat elő)

súlyos allergiás reakció – tünetei lehetnek többek között a vörös viszkető bőr, duzzadt torok, arc, ajkak vagy száj, nyelési vagy légzési nehézségek.

Ha a fenti mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.

Egyéb mellékhatások

Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:

Nagyon gyakori mellékhatások: (10 betegből több, mint 1 betegnél fordulhat elő)

• gombás fertőzés és szájpenész
• felsőlégúti fertőzés (pl. arcüreggyulladás, mandulagyulladás)
• étvágytalanság
• fejfájás
• köhögés

légszomj

hasmenés

• hányinger és hányás
• hasi fájdalom
• ekcéma
• fáradtságérzés
• láz.

Gyakori mellékhatások: (10 betegből legfeljebb 1 betegnél fordulhat elő)

• influenza
• húgyúti fertőzés, melynek tünetei lehetnek láz, gyakoribb vizelési inger, fájdalmas vizelés
• bőrfertőzés vagy bőralatti kötőszövet fertőzése
• enyhe allergiás reakció– tünetei többek között a vörös, viszkető bőr
• testsúlycsökkenés
• depresszió, nyugtalanság, zavartság
• alvászavar

gyengeség- illetve zsibbadásérzés a kézben vagy lábfejben, amely kihathat az egyensúlyára

• tapintásérzet megváltozása, bizsergő, csiklandós, szúró vagy égető érzés
• ízérzet megváltozása

hidegrázás

• szemgyulladás (kötőhártya‑gyulladás), szemfájdalom, látászavar
• fülfájdalom
• alacsony vérnyomás, melynek szédülés vagy ájulás lehet a következménye
• nyelési problémák
• székrekedés, puffadás, emésztési zavar, gyomorfájdalom, feszülő érzés a hasban
• szájüregi fekélyek
• a máj és a vese laboratóriumi vizsgálatok kóros eredményei
• éjszakai izzadás
• viszketés, bőrkiütés
• hajhullás
• hátfájdalom, izom-és ízületi fájdalom, izomgörcsök

szédülés, gyengeség vagy általános rossz közérzet

bőrreakció a gyógyszer beadásának helyén – például gyulladás, fájdalom és duzzanat.

Nem gyakori mellékhatások: (100 betegből legfeljebb 1 betegnél fordulhat elő)

izgatottság

reszketés, remegés

süketség

szabálytalan szívverés

csalánkiütés, száraz bőr

vér a vizeletben

férfimeddőség – lásd a „Termékenység” fejezetet

mellkasi fájdalom

Mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél

Alacsony vérsejtszám nagyobb valószínűséggel fordul elő gyermekeknél, különösen kisgyermekeknél és újszülötteknél.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa a kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Ganciclovir Rompharm-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Por: Nem igényel különleges tárolást. A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Elkészített oldat:

A készítmény injekcióhoz való vízben végzett feloldását követően 25 °C-on tárolva 12 órán keresztül igazoltan megőrzi a kémiai és fizikai stabilitását. Hűtőszekrényben nem tárolható. Nem fagyasztható.
Mikrobiológiai szempontok miatt az elkészített oldatot azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználás előtti tárolás idejéért és körülményeiért a felhasználó a felelős.

Infúziós oldatban (0,9%-os nátrium-klorid, 5%-os dextróz, Ringer oldat vagy Ringer-laktát oldat) való hígítást követően:

A készítmény 2-8 °C-on tárolva 24 órán keresztül igazoltan megőrzi a kémiai és fizikai stabilitását (nem fagyasztható).
Mikrobiológiai szempontok miatt az elkészített Ganciclovir Rompharm infúziós oldatot azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználás előtti tárolás idejéért és körülményeiért a felhasználó a felelős, és a tárolási idő 2-8 °C-on nem haladhatja meg a 24 órát, kivéve, ha a feloldás és hígítás ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Ganciclovir Rompharm?

A készítmény hatóanyaga a ganciklovir. Egy injekciós üveg 500 mg ganciklovirt tartalmaz. A por feloldását követően 1 ml oldat 50 mg ganciklovirt tartalmaz.

Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid (a pH beállítására).

Milyen a Ganciclovir Rompharm külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Ganciclovir Rompharm fehér vagy csaknem fehér színű por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz, amit szürke brómbutil gumidugóval és fehér, lepattintható műanyag védőlappal ellátott alumíniumkupakkal lezárt, színtelen, I-es típusú injekciós üvegben forgalmaznak. Az elkészített Ganciclovir Rompharm oldat színe a színtelen és a halványsárga között változik.

A Ganciclovir Rompharm injekciós üvegek 1 darabos vagy 5 darabos kiszerelésben kerülnek forgalomba. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

SC Rompharm Company SRL

Strada Eroilor, no. 1A.

075100 Otopeni

Ilfov megye

Románia

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Bulgária: Ганцикловир Ромфарм 500 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор

Magyarország: Ganciclovir Rompharm 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

Románia: Ganciclovir Rompharm 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

OGYI-T-24406/01 1× I-es típusú, átlátszó injekciós üvegben

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. június.

Az alábbi információ kizárólag egészségügyi szakembereknek szól:

AZ ALKALMAZÁSRA ÉS A KÉSZÍTMÉNY KEZELÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

A felírásra vonatkozó teljeskörű információért kérjük olvassa el az Alkalmazási előírást.

Az alkalmazás módja

Figyelmeztetés: A ganciklovirt legalább egy órán át tartó intravénás infúzió formájában kell beadni, melynek koncentrációja nem haladhatja meg a 10 mg/ml-t. Nem adható gyors vagy bolus intravénás injekcióban, mert a kialakuló túl magas plazmaszint növelheti a ganciklovir toxicitását.

Nem adható intramuscularis vagy subcutan injekcióként, mivel ez a ganciklovir oldat magas pH-értéke (kb. 11) miatt súlyos szövetirritációt okozhat.

Az ajánlott adagot, alkalmazási gyakoriságot és az infúzió beadási sebességet nem szabad túllépni.

A Ganciclovir Rompharm készítmény oldatos infúzióhoz való por. A Ganciclovir Rompharm a feloldást követően színtelen‑halványsárga színű oldat, ami látható részecskéktől gyakorlatilag mentes.

Az infúziót megfelelő véráramú vénába kell beadni, lehetőleg műanyag kanülön keresztül.

A Ganciclovir Rompharm kezelése során óvatosan kell eljárni.

A Ganciclovir Rompharm emberekre kifejtett potenciális teratogén és karcinogén hatása miatt a készítmény felhasználása során óvatosan kell eljárni. Az üvegben lévő por belégzése vagy a vele való közvetlen érintkezés, illetve az elkészített oldat bőrrel vagy a nyálkahártyákkal történő közvetlen érintkezése kerülendő. A Ganciclovir Rompharm oldat lúgos (kb. pH=11). Közvetlen érintkezés esetén a bőrt alaposan le kell mosni szappannal és vízzel, a szemet tiszta vízzel alaposan ki kell mosni.

A feloldott koncentrátum elkészítése

A liofilizált Ganciclovir Rompharm feloldása során végig aszeptikus technikát kell alkalmazni.

1. Vegye le a lepattintható kupakot, hogy szabaddá váljon a gumidugó középső része. Szívjon fel 10 ml injekcióhoz való vizet egy fecskendőbe, majd lassan jutassa be az üvegbe a gumidugó közepén keresztül, az injekciós tű hegyét az üveg fala felé tartva. Ne használjon parabéneket (parahidroxibenzoátokat) tartalmazó bakteriosztatikus injekcióhoz való vizet, mivel ezek inkompatibilisek a Ganciclovir Rompharm porral.

2. Az injekciós üveget óvatosan forgassa körbe, hogy a por teljesen átnedvesedjen.

3. Az injekciós üveget néhány percig óvatosan forgatni/rázni kell, amíg teljesen tiszta oldatot nem kap.

4. A kész oldatot gondosan ellenőrizze, és győződjön meg róla, hogy a termék teljesen feloldódott, és gyakorlatilag nincsen benne látható részecske, mielőtt a megfelelő oldószerrel felhígítaná. A feloldott Ganciclovir Rompharm színe a színtelentől a halvány sárgáig terjedhet.

A végső felhígított infúziós oldat elkészítése

Egy fecskendővel ki kell szívni az injekciós üvegből a beteg testtömege alapján kiszámított megfelelő mennyiségű oldatot, majd további hígítással megfelelő infúziós folyadékot kell készíteni. A feloldás során elkészített oldathoz adjon 100 ml oldószert. 10 mg/ml-nél nagyobb infúziós koncentráció nem javasolt.

A 0,9%-os nátrium-klorid, az 5%-os dextróz, a Ringer oldat és a Ringer laktát oldat kémiailag vagy fizikailag kompatibilis a Ganciclovir Rompharm oldattal.

A Ganciclovir Rompharm infúziót ne keverje egyéb intravénás készítményekkel.

A felhígított oldatot legalább egy órán át intravénásan kell beadni. Ne adja be intramuscularis vagy subcutan injekcióként, mert ez a ganciklovir oldat magas pH-értéke (kb. 11) miatt súlyos szövetirritációt okozhat.

Megsemmisítés

Az oldat csak egyszeri használatra való. Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó helyi előírások szerint kell végrehajtani.