Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta 30x

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta

Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta

karvedilol

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
• Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

• 1. Milyen típusú gyógyszer a Carvedilol-Zentiva és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Carvedilol-Zentiva szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Carvedilol-Zentiva-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Carvedilol-Zentiva-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Carvedilol-Zentiva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Carvedilol-Zentiva hatóanyaga a karvedilol, amely az úgynevezett béta-blokkolók és vazodilatátorok gyógyszercsoportjába tartozik (olyan gyógyszerek, amelyek kitágítják a vérereket).

A Carvedilol-Zentiva a magasvérnyomás-betegség, a krónikus, stabil angina pektorisz (amelynek tünete a fizikai terhelésre jelentkező mellkasi fájdalom) és a stabil, krónikus szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszer.

A Carvedilol-Zentiva csak felnőtt kezelésére alkalmazható.

2. Tudnivalók a Carvedilol-Zentiva szedése előtt

Ne szedje a Carvedilol-Zentiva-t

• ha allergiás a karvedilolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• ha hirtelen rosszabbodó súlyos szívelégtelenségben vagy folyadék-visszatartásban szenved, melynél a szívműködés támogatására intravénásan adagolt gyógyszereket kell alkalmazni;
• ha súlyos májbetegsége van;
• ha asztmában szenved;
• ha a szív ingerületvezetési rendszerének bizonyos típusú betegségeiben szenved (úgynevezett II. és III. fokú AV-blokk vagy úgynevezett szik szinusz szindróma vagy szinoátriális blokk);
• ha nagyon alacsony a pulzusszáma (percenként 50-nél kevesebb);
• ha szívműködése súlyosan károsodott (úgynevezett kardiogén sokk);
• ha nagyon alacsony a vérnyomása (felső [szisztolés] értéke (85 Hgmm alatti).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Carvedilol-Zentiva alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha szívelégtelenségben szenved, és digoxinnal, vízhajtókkal és/vagy ACE-gátlókkal kezelik (a digoxin és a karvedilol lassítja a szív ingerületvezetését);
• ha cukorbetegségben szenved. A Carvedilol-Zentiva-val történő kezelés elfedheti az alacsony vércukorszint tüneteit, és rosszabbodhat a vércukorszint szabályozása, ezért a vércukorszint rendszeres ellenőrzése szükséges.
• ha súlyos légzési zavarai vannak (krónikus obstruktív tüdőbetegség, COPD), amiket nem kezelnek szájon át szedhető vagy inhalációs gyógyszerekkel, mivel a Carvedilol-Zentiva súlyosbíthatja ezeket a légzési nehézségeket;
• ha krónikus szívelégtelenségben szenved, amelyhez az alábbi betegségek társulnak:
• alacsony vérnyomás (szisztolés vérnyomás alacsonyabb 100 Hgmm-nél);
• a szíve nem kap elég vért és oxigént (isémiás szívbetegség), és egy érbetegség (érelmeszesedés, arterioszklerózis);
• vesebetegség. Ilyen esetben a vesefunkciók ellenőrzése szükséges. Előfordulhat, hogy a karvedilol adagját csökkenteni kell.
• ha kontaktlencsét visel. A Carvedilol-Zentiva csökkentheti a könnytermelést.
• ha a közelmúltban szívrohama volt;
• ha krónikus, az alsó végtagokat érintő keringési elégtelenségben szenved (csökkent vér- és oxigénellátás a lábakban) vagy perifériás vérkeringési rendellenessége van (mint például a Raynaud-jelenség). A Carvedilol-Zentiva súlyosbíthatja ezeket a tüneteket.
• ha pajzsmirigy-túlműködésben szenved (tireotoxikózis), aminek során túl sok pajzsmirigyhormon termelődik. A Carvedilol-Zentiva elfedheti ennek tüneteit.
• ha volt már súlyos allergiás reakciója, amit például rovarcsípés vagy étel váltott ki, vagy allergia ellen részesül/részesülni fog deszenzibilizáló kezelésben, mert a Carvedilol-Zentiva gyengítheti azoknak a gyógyszereknek a hatását, amiket az allergiás reakciók kezelésére alkalmaznak.
• ha pikkelysömöre van (pszoriázis);
• ha a pulzusszáma nagyon alacsony (kevesebb mint 55 ütés percenként);
• ha jelenleg kalciumcsatorna-blokkolókkal vagy más, szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszerrel kezelik, rendszeresen szükséges EKG-vizsgálatot végezni, illetve ellenőrizni a vérnyomását;
• ha súlyos bőrreakciói vannak, mint például toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens–Johnson-szindróma;
• ha mellékvesevelő-daganata van;
• ha az angina pektorisz ritkább formájában, úgynevezett Prinzmetal angina pektorisz-ban szenved vagy ennek gyanúja áll fenn Önnél;
• ha depresszióban vagy miaszténia gráviszban szenved (idegrendszert érintő autoimmun betegség, amely izomgyengeséget okoz).

A Carvedilol-Zentiva-kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni. Terhesség és szoptatás alatt nem alkalmazható.

Gyermekek és serdülők

A Carvedilol-Zentiva biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekek és serdülők esetében nem igazolták, ezért a Carvedilol-Zentiva gyermekeknek és serdülőknek nem adható.

Egyéb gyógyszerek és a Carvedilol-Zentiva

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Más gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés befolyásolhatja a Carvedilol-Zentiva hatását.

Különösen fontos, hogy tájékoztassa orvosát, ha az alábbi gyógyszereket szedi:

• egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például alfa-1-receptor-antagonisták), vagy vérnyomáscsökkentő mellékhatással rendelkező gyógyszerek, mint például barbiturátok (epilepszia kezelésére szolgálnak);
• verapamil, diltiazem, amiodaron (szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek). Együttes alkalmazásuk ingerületvezetési zavarokhoz vezethet, és egyes esetekben szívritmuszavarokat okozhat.
• digoxin (szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszer). A digoxin szintje megnövekedhet a vérben, ezért szükséges rendszeresen ellenőrizni a digoxin vérszintjét.
• klonidin (vérnyomás csökkentésére vagy migrén kezelésére szolgáló gyógyszer). A kezelés abbahagyásakor először a Carvedilol-Zentiva adását kell abbahagyni. A klonidin adását ezután néhány nap múlva, az adagot fokozatosan csökkentve kell abbahagyni.
• inzulin vagy szájon át alkalmazott antidiabetikumok (vércukorszint csökkentő gyógyszerek), mivel vércukorszint-csökkentő hatásuk fokozódhat, és az alacsony vércukorszintre utaló tüneteket a karvedilol elfedheti (különösen a gyors szívverést). Javasolt a vércukorszint rendszeres ellenőrzése cukorbetegek esetében.
• rifampicin (tuberkulózis kezelésére alkalmazott antibiotikum). Rifampicin és karvedilol együttes alkalmazásakor a karvedilol vérszintje, ezáltal hatása is csökkenhet.
• cimetidin (gyomorfekély, gyomorégés, és savas reflux kezelésére szolgáló gyógyszer). A karvedilol vérszintje, ezáltal a hatása is felerősödhet.
• fluoxetin és paroxetin (mentális betegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek). A karvedilol vérszintjét megnövelik.
• anesztetikumok (műtéti altatásnál alkalmazott gyógyszerek). Altatáskor óvatossággal kell eljárni, mivel a karvedilol és az anesztetikumok egyaránt lassítják a szívverést és csökkentik a vérnyomást.
• ciklosporin vagy takrolimusz (például szívátültetés vagy veseátültetések után alkalmazott gyógyszer). A karvedilol megnöveli a ciklosporin vérszintjét, ezért a ciklosporin vérszintjének ellenőrzése, illetve ennek megfelelően adagjának módosítása szükséges.
• nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok). Együttes alkalmazásuk megnövelheti a vérnyomást.
• béta-mimetikumok (asztma és krónikus obstruktív tüdőbetegség, COPD kezelésére alkalmazott gyógyszerek). A karvedilol csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a hatását.
• dihidropiridinek (magas vérnyomás és szívbetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
• neuromuszkuláris blokkolók (izomlazításra szolgáló gyógyszerek);
• ergotamin (migrénes fejfájás csillapítására szolgáló gyógyszer);
• ösztrogének (hormonok) és kortikoszteroidok (mellékvese hormon), mivel ezek a gyógyszerek bizonyos esetekben csökkenthetik a karvedilol vérnyomáscsökkentő hatását;
• olyan gyógyszerek, amelyek reszerpint, guanetidint, metildopát, guanfacint, valamint a depresszió kezelésére szolgáló monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI-k) tartalmaznak, mivel ezek a gyógyszerek a szívritmus további lassulását okozhatják.

A Carvedilol-Zentiva bevétele étellel, itallal és alkohollal

A karvedilol bevétele grépfrúttal vagy grépfrútlével egyidejűleg, vagy közvetlenül azok fogyasztása előtt vagy után kerülendő. A grépfrút vagy grépfrútlé a karvedilol szintjének emelkedését idézheti elő a vérben, valamint előre nem látható mellékhatásokat okozhat. Ne fogyasszon alkoholt amíg karvedilolt szed.

Terhesség, szoptatás, és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

A Carvedilol-Zentiva nem alkalmazható terhesség alatt, csak abban az esetben, ha a lehetséges előny meghaladja a lehetséges kockázatot.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a Carvedilol-Zentiva kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a kezelés alatt a szoptatás nem ajánlott.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez a gyógyszer kis mértékben befolyásolja a járművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A kezelés kezdetén vagy a kezelés változtatásakor szédülés és fáradtság léphet fel. Amennyiben szédül vagy gyengének érzi magát a tabletta bevétele után, ne vezessen és ne végezzen olyan munkát, amelyhez komoly figyelem szükséges. A kezelés alatt nem szabad alkoholt fogyasztani, mert felerősítheti ezeket a tüneteket.

A Carvedilol-Zentiva laktózt, szacharózt és nátriumot tartalmaz

Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta: 12,5 mg szacharózt és 80,625 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.

Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta: 25 mg szacharózt és 161,251 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Carvedilol-Zentiva-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha kezelőorvosa megemeli a gyógyszer adagját, akkor az Ön állapotának rendszeres ellenőrzése is szükséges.

Magas vérnyomás

Ajánlatos egyszerre bevenni a napi gyógyszeradagot.

Felnőttek

A Carvedilol-Zentiva ajánlott adagja a kezelés első két napján 12,5 mg, majd 25 mg naponta egyszer. Az adag szükség esetén fokozatosan emelhető, kéthetes szakaszokban, az ajánlott maximális napi 50 mg-ig, amelyet naponta egyszer, vagy két adagra osztva kell bevenni.

Idősek

Az ajánlott kezdő adag 12,5 mg naponta egyszer, ez az adag általában elegendő betegek egy részénél. Ha a kezelés nem eléggé hatásos, az adag fokozatosan emelhető, kéthetes szakaszokban, egészen az ajánlott maximális napi 50 mg-ig, osztott adagokban alkalmazva.

Angina pektorisz kezelése

Felnőttek

Az ajánlott kezdő adag 12,5 mg, naponta kétszer az első két nap során. Az adagot napi kétszeri 25 mg-ra kell emelni. Ha szükséges, az adag tovább emelhető, kéthetes szakaszokban, egészen a maximális napi 100 mg-ig, amit két részre osztva kell bevenni.

Idősek

Idős betegek számára napi 50 mg-os adag ajánlott, napi két részre osztva.

Szívelégtelenség kezelése

Felnőttek

A Carvedilol-Zentiva ajánlott kezdő adagja 3,125 mg naponta kétszer, két hétig. Ez az adagolás a Carvedilol-Zentiva tablettával nem valósítható meg. Ha a beteg jól tolerálja, akkor az adag fokozatosan emelhető, minimum kéthetes szakaszokban, a napi kétszeri 6,25 mg-ig, ezt követően napi kétszeri 12,5 mg-ig, majd pedig 25 mg-ig, szintén naponta kétszer. Az adag a maximális, a beteg által tolerálható adagig emelhető. A javasolt maximális napi adag naponta kétszer 25 mg súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegnél, illetve olyan enyhén és közepesen súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek esetében, akiknek a testtömege kevesebb mint 85 kg. Azon enyhén és közepesen súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknek, akiknek a testtömege több 85 kg-nál, az adag napi kétszer 50 mg is lehet.

Minden adagemelés előtt orvosi vizsgálat szükséges. Amennyiben a szívelégtelenség romlana, vagy folyadék-visszatartás (ödéma) alakulna ki, a vízhajtó gyógyszerek (amelyek fokozzák a vizelet mennyiségét és kiválasztását) adagja megemelendő az orvos javaslata alapján, vagy néhány esetben, a Carvedilol-Zentiva adása átmenetileg fel is függeszthető.

Ha a Carvedilol-Zentiva-kezelést két hétnél hosszabb ideig fel kell függeszteni, akkor a kezelés újrakezdése ismét napi kétszeri 3,125 mg-mal történjen, és azután a további emeléseket a korábban leírtaknak megfelelően, fokozatosan kell végezni. Kezelőorvosa pontos utasításokat ad Önnek.

A tablettákat étkezés közben, egészben kell lenyelni megfelelő mennyiségű folyadékkal.

Ha az előírtnál több Carvedilol-Zentiva-t vett be

Ha az előírtnál több Carvedilol-Zentiva-t vett be, vagy gyermek vette be véletlenül a gyógyszert, haladéktalanul forduljon orvoshoz. A túladagolás tünetei lehetnek többi közt a túlzottan alacsony vérnyomás következtében fellépő gyengeség érzése, lassú szívverés, súlyos esetekben a szívverés kihagyása, szívelégtelenség, kardiogén sokk, szívmegállás. Légzési nehézségek, a légutak elzáródása, hányás, csökkent tudatszint és görcsrohamok léphetnek fel.

Ha elfelejtette bevenni a Carvedilol-Zentiva-t

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a kihagyott tablettát, amint eszébe jut. Amennyiben a következő adag bevétele már közel van, hagyja ki az elfeljetett adag bevételét, és az előírt időben vegye be a következő tablettát.

Ne vegyen be kétszeres adagot az kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Carvedilol-Zentiva szedését

A Carvedilol-Zentiva hosszú távú kezelésre szolgál. A kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni, vagy az ajánlott adagot az orvos utasítása nélkül megváltoztatni. Amennyiben a kezelés abbahagyása szükséges, a kezelést fokozatosan szabad csak leállítani a mellékhatások elkerülése érdekében.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A karvedilol (a Carvedilol-Zentiva tabletták hatóanyaga) alkalmazása kapcsán a következő mellékhatásokról számoltak be:

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):

• szívproblémák, amelyek légszomjat vagy bokaduzzanatot okozhatnak (szívelégtelenség);
• gyengeség vagy fáradtság érzése;
• szédülés;
• fejfájás;
• alacsony vérnyomás.

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

• a vörösvértestek alacsony száma;
• lassú szívverés;
• folyadékfelhalmozódás, megnövekedett vértérfogat a szervezetben;
• látászavar;
• csökkent könnytermelés (a szemek szárazsága);
• szemirritáció;
• hányinger;
• hasmenés;
• hányás;
• emésztési zavarok;
• gyomorfájás;
• az egész test vagy testrészek megduzzadása;
• hörghurut, tüdőgyulladás, légúti fertőzések;
• húgyúti fertőzések;
• súlygyarapodás;
• a vér koleszterinszintjének megemelkedése;
• a vércukorszint-kontroll elvesztése cukorbetegeknél;
• fájdalom (például a karokban és lábakban);
• depresszió, depressziós hangulat;
• akut veseelégtelenség, veseműködési zavarok érelmeszesedésesben és/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél;
• vizelési zavarok;
• légszomj;
• folyadékgyülem a tüdőben;
• asztmában vagy krónikus tüdőbetegségben szenvedő betegeknél légzési nehézségek;
• felálláskor kialakuló alacsony vérnyomás, ami szédülést, kábultságot vagy ájulást okoz;
• perifériás vérkeringési panaszok (hideg kezek és lábak, az alsó végtagok isémiás betegsége), Raynaud-kórban szenvedő betegeknél a tünetek rosszabbodása (a kéz vagy lábujjak elkékülése, elfehéredése majd kivörösödése fájdalom kíséretében), vagy klaudikáció (járáskor fokozódó lábfájdalom).

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

• szív ingerületvezetési zavarai, angina pektorisz (beleértve a mellkasi fájdalmat is);
• ájulásérzés, eszméletvesztés;
• bizsergés, zsibbadás a kezekben, lábakban;
• alvászavarok;
• impotencia;
• allergiás bőrreakciók (allergiás kiütés, bőrgyulladás, csalánkiütés, viszketés, pikkelysömörszerű kiütés, sömörszerű kiütés);
• szexuális zavarok;
• hajhullás (alopecia).

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

• vérlemezkék számának csökkenése, amely fokozza a vérzés vagy véraláfutás keletkezésének kockázatát;
• orrdugulás.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

• alacsony fehérvérsejtszám;
• májenzimszintek emelkedése;
• nőknél akaratlan vizeletürítés (vizelettartási zavar);
• allergiás reakciók;
• súlyos bőrkiütések (mint például eritéma multiforme, Stevens–Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

• hallucináció;
• sinus leállás (lassú szívverés vagy kóros szívverés);
• hiperhidrózis (fokozott verejtékezés).

A szédülés, eszméletvesztés, fejfájás és fáradtság általában enyhe és nagyobb valószínűséggel a kezelés kezdetén fordul elő.

A Carvedilol-Zentiva a cukorbetegség tüneteinek rosszabbodását is okozhatja, illetve a cukorbetegség tüneteinek kialakulását idézheti elő olyan betegeknél, akik úgynevezett látens diabéteszben szenvednek, amely a cukorbetegség nagyon enyhe formája.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Carvedilol-Zentiva-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh.) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Carvedilol-Zentiva?

• A készítmény hatóanyaga a karvedilol.
• Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta: 12,5 mg karvedilolt tartalmaz tablettánként.
• Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta: 25 mg karvedilolt tartalmaz tablettánként.
• Egyéb összetevők: szacharóz, povidon, laktóz-monohidrát, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátium, magnézium-sztearát, vörös vas-oxid (E172) és sárga vas-oxid (E172).

Milyen a Carvedilol-Zentiva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta: halvány pettyes, okker színű, kerek, metszett élű tabletta bemetszéssel az egyik oldalán, mélynyomású „12” jelzéssel a másik oldalán. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta: halvány pettyes, okker színű, kerek, metszett élű tabletta bemetszéssel az egyik oldalán, mélynyomású „25” jelzéssel a másik oldalán. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta: 15 db vagy 30 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta: 30 db vagy 90 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta

OGYI-T-20183/03 15×

OGYI-T-20183/04 30×

Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta

OGYI-T-20183/05 30×

OGYI-T-20183/06 90×

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Zentiva k.s.,

U kabelovny 130, Dolni Mĕcholupy

102 37 Prague 10.

Csehország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Csehország, Lengyelország: Atram

Magyarország: Carvedilol-Zentiva

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. január.