Cartexan 400 mg kemény kapszula 60x

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Cartexan 400 mg kemény kapszula

nátrium-kondroitin-szulfát

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Cartexan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Cartexan szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Cartexant?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Cartexant tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Cartexan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cartexan hatóanyaga a kondroitin-szulfát, amely az emberi szervezetben természetesen előforduló anyag. Az ízületi porc szerkezetének egyik alkotórésze.

A Cartexant a térdízületi és a csípőízületi porckopás tüneti kezelésére alkalmazzák. E gyógyszer hatásának kialakulása lassú (6-8 héten belül), ezért akut és rövid távú fájdalom kezelésére más gyógyszerek ajánlottak. A kezelés hatásai a kezelés abbahagyása után még általában 2-3 hónapig megmaradnak.

Feltétlenül beszéljen kezelőorvosával, ha állapota nem javul, vagy ha rosszabbul érzi magát.

2. Tudnivalók a Cartexan szedése előtt

Ne szedje a Cartexant:

• ha allergiás a kondroitin-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Cartexan szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Fokozott óvatossággal kell eljárni a Cartexán szedésekor, az alábbi esetekben:

• ha szívbetegségben (szívelégtelenségben) vagy vesebetegségben szenved. Szervezetében a Cartexan folyadékfelhalmozódást és duzzadást okozhat;
• ha májbetegégben szenved;
• ha a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszereket szed (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel);
• ha fájdalomcsillapítót szed, mert a kondroitin-szulfát alkalmazása csökkentheti a fájdalomcsillapító gyógyszerek iránti igényt.

Gyermekek

A Cartexan alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Cartexan

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrég szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez különösen vonatkozik a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszerekre (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).

Ha warfarint szed, az orvos gyakrabban ellenőriztetheti az INR értékét azután, hogy elkezdi és miután abbahagyja a Cartexan alkalmazását.

A Cartexan egyidejű bevétele étellel és itallal

A Cartexan bevehető étkezések előtt, alatt vagy után. Ha Ön hajlamos hasi problémákra (például gyomorirritációra), akkor a gyógyszert étkezés után kell bevenni.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A Cartexan terhesség és szoptatás alatti alkalmazásáról nem áll rendelkezésre tapasztalat, és így a terhesség és szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Cartexan nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell szedni a Cartexant?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A kapszulákat nem szabad elrágni, hanem egészben kell lenyelni megfelelő mennyiségű folyadékkal (például egy pohár vízzel).

Az ajánlott adag 800 mg, azaz 2 kapszula napi egyszeri adagban, három hónapig.

Súlyosabb esetekben az ajánlott adag 1200 mg, azaz 3 kapszula naponta az első 4-6 hetes kezelés során, majd 800 mg napi adag a három hónapos kezelési időszak végéig. Az 1200 mg napi adag egyszerre vagy három részre osztva vehető be, ez naponta háromszor 1 kapszulát jelent.

A kezelés három hónapos visszatérő kezelési időszakokból áll, ezek között két hónapos gyógyszermentes időszakokkal.

Alkalmazása gyermekeknél

A Cartexan alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.

Ha az előírtnál több Cartexant vett be

Egy jelentés érkezett egy, a betegre nézve következményekkel (hányás, émelygés, vagy a vér elektrolitszintjének változása) nem járó véletlen vagy szándékos túladagolásról, amely alapján nem várhatók káros hatások vagy tünetek. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Ha elfelejtette bevenni a Cartexant

Nem várhatók különleges hatások. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa a kezelést a következő napi rendes adag bevételével.

Ha idő előtt abbahagyja a Cartexan szedését

Nem várhatók különleges hatások.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: gyomor-bél rendszeri zavarok (mint például a gyomortáji fájdalom, hányinger vagy hasmenés).

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrpír, bőrkiütés, irritatív bőrgyulladás.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: ekcéma, bőrviszketés, csalánkiütés.

Általános tünetek: ödéma.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Cartexant tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cartexan?

• A készítmény hatóanyaga a nátrium-kondroitin-szulfát.

400 mg nátrium-kondroitin-szulfátot tartalmaz kapszulánként.

- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát.

Segédanyagok a kapszulahéjban: zselatin, titán-dioxid (E171), indigókármin (E132), kinolinsárga (E104).

Milyen a Cartexan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kemény zselatin kapszula, amelynek alsó része zöld, felső része kék. Töltet: fehér vagy csaknem fehér higroszkópos por.

24 vagy 60 kapszula PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban, illetve 180 kapszulát tartalmazó gyűjtőcsomagolásban. A gyűjtőcsomagolás 3, egyenként 60 kapszulát tartalmazó dobozból áll.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Spanyolország

Kizárólagos magyarországi forgalmazó:

Goodwill Pharma Nyrt.

6724 Szeged, Cserzy M. u. 32.

Magyarország

Gyártó

NOUCOR HEALTH, S.A.

Avda. Camí Reial, 51-57.

08184 Palau-Solità i Plegamans. Barcelona

Spanyolország

OGYI-T-22748/01 24× PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-22748/02 60× PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-22748/03 180× PVC//Al buborékcsomagolásban

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria, Finnország, Magyarország és Lengyelország: Cartexan

Csehország: Condrodin

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. október.