Progress bar Progress bar

Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml oldatos injekció 5x1ml

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Fresenius Medical Care

Hatóanyag: paricalcitol

Cikkszám: 527841

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml oldatos injekció 5x1ml

Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml oldatos injekció 5x1ml leírás, használati útmutató

Cikkszám

527841

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 5x1ml injekciós üvegben




OGYI/33322/2010 2. verzió

OGYI/33323/2010


BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml oldatos injekció

Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml oldatos injekció

parikalcitol


Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármelyik mellékhatás súlyossá válik, vagy bármilyen egyéb, itt nem felsorolt mellékhatást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Paricalcitol Fresenius és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Paricalcitol Fresenius alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Paricalcitol Freseniust?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Paricalcitol Freseniust tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARICALCITOL FRESENIUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Paricalcitol Fresenius hatóanyaga a parikalcitol. A parikalcitol egy szintetikus (mesterségesen előállított) D‑vitamin származék. Egészséges emberekben a D‑vitamin aktív formája a vesében képződik, azonban veseelégtelenségben az aktív vitamin képződése csökken, ami alacsony kalcium- és emelkedett mellékpajzsmirigy-hormon szintet okozhat a vérben. A parikalcitolt a szervezetben a természetes, aktív D‑vitamin helyettesítésére alkalmazzák.


A parikalcitolt a mellékpajzsmirigy következményes túlműködésének (mellékpajzsmirigy-hormon szintjének emelkedése és következményes csont‑anyagcserezavar) megelőzésére és kezelésére alkalmazzák, amely a veseelégtelenség során alakul ki, művesekezelést kapó betegeknél.

Ha Ön következményes mellékpajzsmirigy-túlműködésben szenved, akkor az alábbiakat tapasztalhatja:

·    Gyengeség illetve fáradtság érzés

·    Csökkent étvágy

·    Émelygés vagy hányás

·    Csont- vagy izomfájdalom

·    Gyakori vizeletürítés



2.    TUDNIVALÓK A PARICALCITOL FRESENIUS ALKALMAZÁSA ELŐTT


Ne alkalmazza a Paricalcitol Freseniust

• ha allergiás (túlérzékeny) a parikalcitolra vagy a Paricalcitol Fresenius egyéb összetevőjére (lásd 6. pont).

• ha az Ön vérében nagyon magas a kalcium- vagy D‑vitaminszint. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja a vérszintjét, és tájékoztathatja Önt, ha ezek a körülmények vonatkoznak Önre.







A Paricalcitol Fresenius fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

• A kezelés megkezdése előtt fontos, hogy korlátozza az étrendben lévő foszfor mennyiségét. Magas foszfortartalmú étel például a tea, szóda, sör, sajt, tej, tejszín, hal, csirke- vagy marhamáj, bab, zöldborsó, gabonapelyhek, diófélék és gabonafélék.

• A foszforszint kontrollálásához foszfátkötő gyógyszerekre lehet szükség; ezek meggátolják a foszfor felszívódását az ételből.

• Ha kalciumtartalmú foszfátkötő gyógyszert szed, az orvos módosíthatja annak adagját.

• Kezelőorvosa vérvizsgálattal fogja ellenőrizni az Ön kezelését.


A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Parikalcitol Fresenius hatását vagy felerősíthetik a mellékhatásokat. Különösen fontos, hogy tájékoztassa orvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

• gombás fertőzések például candida vagy szájpenész kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. ketokonazol)

• szívbetegségek és vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. digoxin és diuretikumok vagy vízhajtó tabletták).

• magnéziumtartalmú gyógyszerek (pl. bizonyos típusú emésztést elősegítő gyógyszerek, az ún. savlekötők, mint például a magnézium‑triszilikát).

• alumíniumtartalmú készítmények (pl. foszfátkötők, mint például alumínium‑hidroxid).


Mielőtt bármilyen gyógyszert bevenne, kérjen tanácsot kezelőorvosától, az egészségügyi személyzettől vagy gyógyszerészétől.


A Paricalcitol Fresenius egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

A Paricalcitol Fresenius bevehető étkezés előtt, után és közben. Nagyon fontos, hogy a kezelőorvosa által előírt diétát pontosan betartsa annak érdekében, hogy a kezelés a lehető leghatékonyabb legyen és megelőzze a súlyos mellékhatásokat. Ne szedjen egyéb étrend-kiegészítőt/vitamint (pl. kalciumot, D‑vitamint), kivéve, ha orvosa ezt javasolja.


Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy terhességet tervez, a Paricalcitol Fresenius szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.


Terhes nőkön történő alkalmazásra nincs megfelelő adat a Paricalcitol Fresenius tekintetében. Emberben a potenciális veszély nem ismert, ezért a Paricalcitol Freseniust a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha erre egyértelműen szükség van.

Nem ismert, hogy a parikalcitol átkerül-e az anyatejbe. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.

Orvosa fogja eldönteni, hogy ez a kezelés szükséges‑e az Ön számára.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Paricalcitol hatására Ön szédülhet vagy zavarttá válhat, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ne vezessen gépjárművet, illetve ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogy milyen hatással van Önre ez a gyógyszer.


Fontos információk a Paricalcitol Fresenius egyes összetevőiről

Ez a készítmény 11 térfogat % etanolt (alkoholt) tartalmaz, ami adagonként 2 ml sörrel vagy 1 ml borral egyenértékű.

Alkoholizmusban szenvedők számára a készítmény ártalmas.

Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázati csoportba tartozó betegek, pl.: májbetegek vagy epilepsziás betegek esetén a készítmény alkalmazása megfontolandó.



3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PARICALCITOL FRESENIUST?


A szokásos adagot orvosa számítja ki. A Paricalcitol Fresenius adagja betegenként különböző. Kezelőorvosa a laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján dönti el, hogy az Ön számára mi a megfelelő dózis. A Paricalcitol Fresenius-kezelés megkezdése után az adag módosítására lehet szükség, attól függően, hogy Ön hogyan reagál a kezelésre.


Az alkalmazás módja

A Paricalcitol Freseniust intravénásan (egy vénába szúrt tűn keresztül) adja be az orvos, miközben Ön a művesekezelést kapja.

A Paricalcitol Freseniust maximum naponta egyszer adják be Önnek.


A Paricalcitol Fresenius alkalmazása gyermekeknél

A Paricalcitol Fresenius 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan nincsenek információk; az 5 év feletti gyermekeknél történő alkalmazásra vonatkozóan pedig korlátozottak a tapasztalatok.

Orvosa fogja eldönteni, hogy szükséges‑e ez a kezelés.


Ha az előírtnál több Paricalcitol Freseniust alkalmazott

A túlságosan nagy adag Paricalcitol Fresenius magas vér kalciumszintet okozhat, ami kezelést igényelhet.

A túlságosan nagy adag Paricalcitol Fresenius beadását követően rövid időn belül a következő tünetek jelentkezhetnek:

• gyengeség és/vagy álmosság érzés

• fejfájás

• hányinger vagy hányás

• szájszárazság, székrekedés

• izom- vagy csontfájdalom

• szokatlan íz a szájban

A túlságosan nagy adag Paricalcitol Fresenius beadását követően hosszabb idő után jelentkező tünetek a következők lehetnek:

• étvágytalanság

• álmosság

• testsúlycsökkenés

• szemfájdalom

• orrfolyás

• bőrviszketés

• hőhullám és láz

• a szexuális vágy csökkenése

• erős hasi fájdalom

• vesekövek

• Megváltozhat a vérnyomása és előfordulhat, hogy saját szívverését érzékeli (palpitáció).

A Paricalcitol Fresenius egyéb összetevőként polipropilénglikolt tartalmaz. Ritkán beszámoltak nagy dózisú propilénglikollal összefüggő mérgező hatásokról, amelyek előfordulása azonban művesekezelés alatt álló vesebetegeknél nem várható, mert a dialízis a propilénglikolt eltávolítja a vérből.

Orvosa azonban ellenőrizni fogja a vérszintjeit, és ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, azonnal kérjen orvosi segítséget.



4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Paricalcitol Fresenius is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Különböző allergiás reakciókat figyeltek meg a Paricalcitol Fresenius-szal összefüggésben. Fontos: Azonnal tájékoztassa orvosát vagy a nővért, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:

• légszomj

• légzési vagy nyelési nehézség

• ziháló légzés

• bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés

• az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok megduzzadása


Tájékoztassa orvosát vagy a nővért, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:



Gyakori (100 kezelt ember közül 1‑10‑et érint):

• fejfájás

• szokatlan íz a szájban

• bőrviszketés

• alacsony mellékpajzsmirigy‑hormonszint

• magas kalciumszint (hányinger vagy hányás, székrekedés vagy zavartság), foszforszint a vérben

(nem feltétlenül jár tünetekkel, de törékenyebbé teheti a csontokat)


Nem gyakori (1000 kezelt ember közül 1‑10‑et érint):

• allergiás reakciók (például légszomj, ziháló légzés, kiütés, viszketés vagy az arc és az ajkak megduzzadása), viszkető hólyagok a bőrön


• vérmérgezés, csökkent vörösvérsejtszám (vérszegénység – gyengeség, légszomj, sápadtság), csökkent fehérvérsejtszám (fertőzésekre való fokozott hajlam), duzzadt nyirokcsomók a nyakban, a hónaljban és/vagy a lágyéki részen, megnyúlt vérzési idő (a vér lassabban alvad meg)


• szívroham, szélütés, mellkasi fájdalom, szabálytalan/szapora szívverés, alacsony vérnyomás, magas vérnyomás


• kóma (mély öntudatlanság, amely alatt a személy nem képes reagálni a környezetére)


• szokatlan fáradtság, gyengeség, szédülés, ájulás


• az injekció helyén fellépő fájdalom


• tüdőgyulladás (pneumonia), folyadék felhalmozódás a tüdőben, asztma (ziháló légzés, köhögés, nehézlégzés)


• torokfájás, nátha, láz, influenzaszerű tünetek, rózsaszín szem (viszkető szemhéj/váladék‑lerakódás a szemhéjakon), emelkedett szembelnyomás, fülfájás, orrvérzés


• ideges rángások, zavartság, ami alkalmanként súlyos lehet (delírium), izgatottság (nyugtalanság érzés, szorongás), idegesség, személyiségzavar (mintha nem önmaga lenne)


• tűszúrásérzés vagy zsibbadás, a tapintás érzékelés csökkenése, alvászavarok, éjszakai verejtékezés, izomgörcsök a karokban és a lábakban, akár alvás közben is


• szájszárazság, szomjúság, hányinger, nyelési nehézség, hányás, étvágycsökkenés, fogyás, gyomorégés, hasmenés és gyomorfájdalom, székrekedés, végbélvérzés


• merevedési zavar, emlőrák, hüvelyi fertőzések


• az emlő fájdalma, hátfájás, ízületi-/izomfájdalom, nehéz láb érzése, amelyet általános duzzanat vagy a bokák, lábfejek és a lábak helyi duzzanata (ödéma) okoz, kóros járás


• hajhullás, fokozott haj- és szőrnövekedés


• a májenzimszintek emelkedése, magas mellékpajzsmirigy‑hormonszint, magas káliumszint a vérben, alacsony kalciumszint a vérben.


Ismeretlen gyakoriság:

• az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok megduzzadása, ami nyelési vagy légzési nehézséget okoz, bőrviszketés (csalánkiütés). Gyomorvérzés. Azonnal forduljon orvoshoz!

Előfordulhat, hogy Ön nem tudja megmondani, hogy a fent felsorolt mellékhatások némelyike jelentkezett-e Önnél, csak ha kezelőorvosa elmondja ezt Önnek.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.



5.    HOGYAN KELL A PARICALCITOL FRESENIUS-T TÁROLNI?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon és az ampullán vagy injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Paricalcitol Fresenius-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


A Paricalcitol Fresenius-nak tisztának és színtelennek kell lennie. Ne használja, ha az oldat elszíneződött vagy részecskék vannak benne.


Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Paricalcitol Fresenius

-    A készítmény hatóanyaga a parikalcitol.

Az oldatos injekció milliliterenként 5 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz.

Az oldatos injekció milliliterenként 2 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz.

-    Egyéb összetevők: etanol, propilénglikol és injekcióhoz való víz.


Milyen a Paricalcitol Fresenius készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Paricalcitol Fresenius oldatos injekció látható részecskéktől mentes, tiszta és színtelen oldat.


Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml oldatos injekció

Kiszerelés:

1 db 1 ml, ampullában, 5 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal

5 db 1 ml, ampullában, 5 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal


1 db 2 ml, ampullában, összesen 10 mikrogramm hatóanyagtartalommal

5 db 2 ml, ampullában, összesen 10 mikrogramm hatóanyagtartalommal


vagy

1 db 1 ml, injekciós üvegben, 5 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal

5 db 1 ml, injekciós üvegben, 5 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal


1 db 2 ml, injekciós üvegben, összesen 10 mikrogramm hatóanyagtartalommal

5 db 2 ml, injekciós üvegben, összesen 10 mikrogramm hatóanyagtartalommal


Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml oldatos injekció

1 db 1 ml, ampullában, 2 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal kerül forgalomba

5 db 1 ml, ampullában, 2 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal kerül forgalomba


vagy

1 db 1 ml, injekciós üvegben, 2 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal kerül forgalomba

5 db 1 ml, injekciós üvegben, 2 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal kerül forgalomba


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH

Else-Kröner-Straße 1

61352 Bad Homburg v.d.H.

Németország


Gyártó:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Else-Kröner-Straße 1

61352 Bad Homburg v.d.H.

Németország


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Portugália:     Paricalcitol Fresenius

Ausztria:     Paricalcitol Fresenius

Bulgária:     Paricalcitol Fresenius

Ciprus:         Paricalcitol Fresenius

Csehország:     Paricalcitol Fresenius

Dánia:         Paricalcitol Fresenius

Spanyolország:     Paricalcitol Fresenius

Finnország:    Paricalcitol Fresenius

Görögország:    Paricalcitol Fresenius

Magyarország:    Paricalcitol Fresenius

Írország:    Paricalcitol Fresenius

Norvégia:    Paricalcitol Fresenius

Lengyelország:    Paricalcitol Fresenius

Románia:    Paricalcitol Fresenius

Szlovákia:    Paricalcitol Fresenius

Szlovénia:    Paricalcitol Fresenius


Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml oldatos injekció

1x1 ml    I. típusú üvegampulla    OGYI-T-22118/01

1x1 ml    I. típusú injekciós üveg    OGYI-T-22118/02

5x1 ml    I. típusú üvegampulla    OGYI-T-22118/03

5x1 ml    I. típusú injekciós üveg    OGYI-T-22118/04


Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml oldatos injekció

1x1 ml    I. típusú üvegampulla    OGYI-T-22118/05

1x1 ml    I. típusú injekciós üveg    OGYI-T-22118/06

5x1 ml    I. típusú üvegampulla    OGYI-T-22118/07

5x1 ml    I. típusú injekciós üveg    OGYI-T-22118/08

1x2 ml    I. típusú üvegampulla    OGYI-T-22118/09

1x2 ml    I. típusú injekciós üveg    OGYI-T-22118/10

5x2 ml    I. típusú üvegampulla    OGYI-T-22118/11

5x2 ml    I. típusú injekciós üveg    OGYI-T-22118/12


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. április




Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:


Paricalcitol Fresenius 2 és 5 mikrogramm/ml oldatos injekció

Az oldatos injekció elkészítése

A Paricalcitol Fresenius 2 és 5 mikrogramm/ml oldatos injekció kizárólag egyszeri használatra szolgál. Más injekciós készítményhez hasonlóan a felhígított oldatnál beadás előtt ellenőrizni kell, hogy nem láthatóak benne részecskék vagy elszíneződés.


Kompatibilitás

A propilénglikol kölcsönhatásba lép a heparinnal, és semlegesíti a hatását. A Paricalcitol Fresenius oldatos injekció segédanyagként propilénglikolt tartalmaz, így más injekciós kanülön keresztül kell beadni, mint a heparint.

Ezt a gyógyszerkészítményt nem szabad más gyógyszerkészítményekkel keverni.


Tárolás és lejárati idő

A parenterális gyógyszereket az alkalmazás előtt vizuálisan meg kell vizsgálni, hogy nem tartalmaznak-e szemcséket vagy nem színeződtek-e el. Az oldat tiszta és színtelen.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Ennek a gyógyszernek az eltarthatósági időtartama 2 év.


Adagolás és alkalmazás

A Paricalcitol Fresenius oldatos injekciót a hemodialízisre használt kanülön keresztül alkalmazzák.


Felnőttek

1.) A kezdő dózis a mellékpajzsmirigy-hormon (PTH) kezdeti koncentrációja alapján számítandó ki:


A parikalcitol kezdő dózisa a következő képlet alapján számítható ki:


Kezdő dózis (mikrogramm) = kiindulási intakt PTH-szint pmol/l-ben

8


VAGY


= kiindulási intakt PTH-szint pg/ml-ben

80


Ezt az adagot intravénás (iv.) bolusban kell beadni, nem gyakrabban, mint másnaponta, a dialízis ideje alatt bármikor.

A klinikai vizsgálatok során biztonságosan alkalmazott maximális dózis 40 mikrogramm volt.


2) A dózis beállítása:

A PTH-szint jelenleg elfogadott célértéke végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő, dializált betegeknél nem több, mint a nem uraemiás normálérték felső határának, a 15,9‑31,8 pmol/l-nek (150 – 300 pg/ml iPTH) 1,5 – 3-szorosa, intakt PTH esetén. A megfelelő fiziológiás határértékek eléréséhez szoros monitorozás és individuális dózisbeállítás szükséges. Ha hypercalcaemia áll fenn vagy ha a korrigált Ca × P szorzat tartósan nagyobb mint 5,2 mmol2/l2 (65 mg2/dl2), a gyógyszer adagját csökkenteni kell vagy az adagolást fel kell függeszteni, amíg ezek a paraméterek nem normalizálódnak. Ekkor a parikalcitol adagolását újra kell kezdeni, alacsonyabb dózissal. Dóziscsökkentés válhat szükségessé, ha a PTH‑szint a kezelés hatására csökken.


A következő táblázat a megfelelő dózis beállításához nyújt segítséget:


Ajánlott adagolási útmutató

(Dózismódosítás 2-4 hetente)

iPTH-szint, a kiindulási értékhez viszonyítvaParikalcitol dózis módosítás

változatlan vagy emelkedett 2-4 mikrogrammmal emelendő

kevesebb mint 30%‑kal csökken

legalább 30%-kal, de nem több mint 60%‑kal csökkenfenntartandó

több mint 60%‑kal csökken2-4 mikrogrammmal csökkentendő

iPTH < 15,9 pmol/l (150 pg/ml)


Besorolás típusa

Kiszerelés

5x1ml injekciós üvegben

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.