Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml oldatos injekció 5x1ml
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Fresenius Medical Care
Hatóanyag: paricalcitol
Cikkszám: 527841
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml oldatos injekció 5x1ml leírás, használati útmutató
Cikkszám |
527841 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 5x1ml injekciós üvegben |
OGYI/33322/2010 2. verzió
OGYI/33323/2010
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml oldatos injekció
Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml oldatos injekció
parikalcitol
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármelyik mellékhatás súlyossá válik, vagy bármilyen egyéb, itt nem felsorolt mellékhatást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Paricalcitol Fresenius és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Paricalcitol Fresenius alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Paricalcitol Freseniust?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Paricalcitol Freseniust tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARICALCITOL FRESENIUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Paricalcitol Fresenius hatóanyaga a parikalcitol. A parikalcitol egy szintetikus (mesterségesen előállított) D‑vitamin származék. Egészséges emberekben a D‑vitamin aktív formája a vesében képződik, azonban veseelégtelenségben az aktív vitamin képződése csökken, ami alacsony kalcium- és emelkedett mellékpajzsmirigy-hormon szintet okozhat a vérben. A parikalcitolt a szervezetben a természetes, aktív D‑vitamin helyettesítésére alkalmazzák.
A parikalcitolt a mellékpajzsmirigy következményes túlműködésének (mellékpajzsmirigy-hormon szintjének emelkedése és következményes csont‑anyagcserezavar) megelőzésére és kezelésére alkalmazzák, amely a veseelégtelenség során alakul ki, művesekezelést kapó betegeknél.
Ha Ön következményes mellékpajzsmirigy-túlműködésben szenved, akkor az alábbiakat tapasztalhatja:
· Gyengeség illetve fáradtság érzés
· Csökkent étvágy
· Émelygés vagy hányás
· Csont- vagy izomfájdalom
· Gyakori vizeletürítés
2. TUDNIVALÓK A PARICALCITOL FRESENIUS ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Paricalcitol Freseniust
• ha allergiás (túlérzékeny) a parikalcitolra vagy a Paricalcitol Fresenius egyéb összetevőjére (lásd 6. pont).
• ha az Ön vérében nagyon magas a kalcium- vagy D‑vitaminszint. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja a vérszintjét, és tájékoztathatja Önt, ha ezek a körülmények vonatkoznak Önre.
A Paricalcitol Fresenius fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
• A kezelés megkezdése előtt fontos, hogy korlátozza az étrendben lévő foszfor mennyiségét. Magas foszfortartalmú étel például a tea, szóda, sör, sajt, tej, tejszín, hal, csirke- vagy marhamáj, bab, zöldborsó, gabonapelyhek, diófélék és gabonafélék.
• A foszforszint kontrollálásához foszfátkötő gyógyszerekre lehet szükség; ezek meggátolják a foszfor felszívódását az ételből.
• Ha kalciumtartalmú foszfátkötő gyógyszert szed, az orvos módosíthatja annak adagját.
• Kezelőorvosa vérvizsgálattal fogja ellenőrizni az Ön kezelését.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Parikalcitol Fresenius hatását vagy felerősíthetik a mellékhatásokat. Különösen fontos, hogy tájékoztassa orvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
• gombás fertőzések például candida vagy szájpenész kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. ketokonazol)
• szívbetegségek és vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. digoxin és diuretikumok vagy vízhajtó tabletták).
• magnéziumtartalmú gyógyszerek (pl. bizonyos típusú emésztést elősegítő gyógyszerek, az ún. savlekötők, mint például a magnézium‑triszilikát).
• alumíniumtartalmú készítmények (pl. foszfátkötők, mint például alumínium‑hidroxid).
Mielőtt bármilyen gyógyszert bevenne, kérjen tanácsot kezelőorvosától, az egészségügyi személyzettől vagy gyógyszerészétől.
A Paricalcitol Fresenius egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Paricalcitol Fresenius bevehető étkezés előtt, után és közben. Nagyon fontos, hogy a kezelőorvosa által előírt diétát pontosan betartsa annak érdekében, hogy a kezelés a lehető leghatékonyabb legyen és megelőzze a súlyos mellékhatásokat. Ne szedjen egyéb étrend-kiegészítőt/vitamint (pl. kalciumot, D‑vitamint), kivéve, ha orvosa ezt javasolja.
Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy terhességet tervez, a Paricalcitol Fresenius szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Terhes nőkön történő alkalmazásra nincs megfelelő adat a Paricalcitol Fresenius tekintetében. Emberben a potenciális veszély nem ismert, ezért a Paricalcitol Freseniust a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha erre egyértelműen szükség van.
Nem ismert, hogy a parikalcitol átkerül-e az anyatejbe. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.
Orvosa fogja eldönteni, hogy ez a kezelés szükséges‑e az Ön számára.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Paricalcitol hatására Ön szédülhet vagy zavarttá válhat, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ne vezessen gépjárművet, illetve ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogy milyen hatással van Önre ez a gyógyszer.
Fontos információk a Paricalcitol Fresenius egyes összetevőiről
Ez a készítmény 11 térfogat % etanolt (alkoholt) tartalmaz, ami adagonként 2 ml sörrel vagy 1 ml borral egyenértékű.
Alkoholizmusban szenvedők számára a készítmény ártalmas.
Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázati csoportba tartozó betegek, pl.: májbetegek vagy epilepsziás betegek esetén a készítmény alkalmazása megfontolandó.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PARICALCITOL FRESENIUST?
A szokásos adagot orvosa számítja ki. A Paricalcitol Fresenius adagja betegenként különböző. Kezelőorvosa a laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján dönti el, hogy az Ön számára mi a megfelelő dózis. A Paricalcitol Fresenius-kezelés megkezdése után az adag módosítására lehet szükség, attól függően, hogy Ön hogyan reagál a kezelésre.
Az alkalmazás módja
A Paricalcitol Freseniust intravénásan (egy vénába szúrt tűn keresztül) adja be az orvos, miközben Ön a művesekezelést kapja.
A Paricalcitol Freseniust maximum naponta egyszer adják be Önnek.
A Paricalcitol Fresenius alkalmazása gyermekeknél
A Paricalcitol Fresenius 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan nincsenek információk; az 5 év feletti gyermekeknél történő alkalmazásra vonatkozóan pedig korlátozottak a tapasztalatok.
Orvosa fogja eldönteni, hogy szükséges‑e ez a kezelés.
Ha az előírtnál több Paricalcitol Freseniust alkalmazott
A túlságosan nagy adag Paricalcitol Fresenius magas vér kalciumszintet okozhat, ami kezelést igényelhet.
A túlságosan nagy adag Paricalcitol Fresenius beadását követően rövid időn belül a következő tünetek jelentkezhetnek:
• gyengeség és/vagy álmosság érzés
• fejfájás
• hányinger vagy hányás
• szájszárazság, székrekedés
• izom- vagy csontfájdalom
• szokatlan íz a szájban
A túlságosan nagy adag Paricalcitol Fresenius beadását követően hosszabb idő után jelentkező tünetek a következők lehetnek:
• étvágytalanság
• álmosság
• testsúlycsökkenés
• szemfájdalom
• orrfolyás
• bőrviszketés
• hőhullám és láz
• a szexuális vágy csökkenése
• erős hasi fájdalom
• vesekövek
• Megváltozhat a vérnyomása és előfordulhat, hogy saját szívverését érzékeli (palpitáció).
A Paricalcitol Fresenius egyéb összetevőként polipropilénglikolt tartalmaz. Ritkán beszámoltak nagy dózisú propilénglikollal összefüggő mérgező hatásokról, amelyek előfordulása azonban művesekezelés alatt álló vesebetegeknél nem várható, mert a dialízis a propilénglikolt eltávolítja a vérből.
Orvosa azonban ellenőrizni fogja a vérszintjeit, és ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, azonnal kérjen orvosi segítséget.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Paricalcitol Fresenius is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Különböző allergiás reakciókat figyeltek meg a Paricalcitol Fresenius-szal összefüggésben. Fontos: Azonnal tájékoztassa orvosát vagy a nővért, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
• légszomj
• légzési vagy nyelési nehézség
• ziháló légzés
• bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés
• az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok megduzzadása
Tájékoztassa orvosát vagy a nővért, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
Gyakori (100 kezelt ember közül 1‑10‑et érint):
• fejfájás
• szokatlan íz a szájban
• bőrviszketés
• alacsony mellékpajzsmirigy‑hormonszint
• magas kalciumszint (hányinger vagy hányás, székrekedés vagy zavartság), foszforszint a vérben
(nem feltétlenül jár tünetekkel, de törékenyebbé teheti a csontokat)
Nem gyakori (1000 kezelt ember közül 1‑10‑et érint):
• allergiás reakciók (például légszomj, ziháló légzés, kiütés, viszketés vagy az arc és az ajkak megduzzadása), viszkető hólyagok a bőrön
• vérmérgezés, csökkent vörösvérsejtszám (vérszegénység – gyengeség, légszomj, sápadtság), csökkent fehérvérsejtszám (fertőzésekre való fokozott hajlam), duzzadt nyirokcsomók a nyakban, a hónaljban és/vagy a lágyéki részen, megnyúlt vérzési idő (a vér lassabban alvad meg)
• szívroham, szélütés, mellkasi fájdalom, szabálytalan/szapora szívverés, alacsony vérnyomás, magas vérnyomás
• kóma (mély öntudatlanság, amely alatt a személy nem képes reagálni a környezetére)
• szokatlan fáradtság, gyengeség, szédülés, ájulás
• az injekció helyén fellépő fájdalom
• tüdőgyulladás (pneumonia), folyadék felhalmozódás a tüdőben, asztma (ziháló légzés, köhögés, nehézlégzés)
• torokfájás, nátha, láz, influenzaszerű tünetek, rózsaszín szem (viszkető szemhéj/váladék‑lerakódás a szemhéjakon), emelkedett szembelnyomás, fülfájás, orrvérzés
• ideges rángások, zavartság, ami alkalmanként súlyos lehet (delírium), izgatottság (nyugtalanság érzés, szorongás), idegesség, személyiségzavar (mintha nem önmaga lenne)
• tűszúrásérzés vagy zsibbadás, a tapintás érzékelés csökkenése, alvászavarok, éjszakai verejtékezés, izomgörcsök a karokban és a lábakban, akár alvás közben is
• szájszárazság, szomjúság, hányinger, nyelési nehézség, hányás, étvágycsökkenés, fogyás, gyomorégés, hasmenés és gyomorfájdalom, székrekedés, végbélvérzés
• merevedési zavar, emlőrák, hüvelyi fertőzések
• az emlő fájdalma, hátfájás, ízületi-/izomfájdalom, nehéz láb érzése, amelyet általános duzzanat vagy a bokák, lábfejek és a lábak helyi duzzanata (ödéma) okoz, kóros járás
• hajhullás, fokozott haj- és szőrnövekedés
• a májenzimszintek emelkedése, magas mellékpajzsmirigy‑hormonszint, magas káliumszint a vérben, alacsony kalciumszint a vérben.
Ismeretlen gyakoriság:
• az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok megduzzadása, ami nyelési vagy légzési nehézséget okoz, bőrviszketés (csalánkiütés). Gyomorvérzés. Azonnal forduljon orvoshoz!
Előfordulhat, hogy Ön nem tudja megmondani, hogy a fent felsorolt mellékhatások némelyike jelentkezett-e Önnél, csak ha kezelőorvosa elmondja ezt Önnek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.
5. HOGYAN KELL A PARICALCITOL FRESENIUS-T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az ampullán vagy injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Paricalcitol Fresenius-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A Paricalcitol Fresenius-nak tisztának és színtelennek kell lennie. Ne használja, ha az oldat elszíneződött vagy részecskék vannak benne.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Paricalcitol Fresenius
- A készítmény hatóanyaga a parikalcitol.
Az oldatos injekció milliliterenként 5 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz.
Az oldatos injekció milliliterenként 2 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: etanol, propilénglikol és injekcióhoz való víz.
Milyen a Paricalcitol Fresenius készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Paricalcitol Fresenius oldatos injekció látható részecskéktől mentes, tiszta és színtelen oldat.
Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml oldatos injekció
Kiszerelés:
1 db 1 ml, ampullában, 5 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal
5 db 1 ml, ampullában, 5 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal
1 db 2 ml, ampullában, összesen 10 mikrogramm hatóanyagtartalommal
5 db 2 ml, ampullában, összesen 10 mikrogramm hatóanyagtartalommal
vagy
1 db 1 ml, injekciós üvegben, 5 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal
5 db 1 ml, injekciós üvegben, 5 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal
1 db 2 ml, injekciós üvegben, összesen 10 mikrogramm hatóanyagtartalommal
5 db 2 ml, injekciós üvegben, összesen 10 mikrogramm hatóanyagtartalommal
Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml oldatos injekció
1 db 1 ml, ampullában, 2 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal kerül forgalomba
5 db 1 ml, ampullában, 2 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal kerül forgalomba
vagy
1 db 1 ml, injekciós üvegben, 2 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal kerül forgalomba
5 db 1 ml, injekciós üvegben, 2 mikrogramm/ml hatóanyagtartalommal kerül forgalomba
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1
61352 Bad Homburg v.d.H.
Németország
Gyártó:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1
61352 Bad Homburg v.d.H.
Németország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Portugália: Paricalcitol Fresenius
Ausztria: Paricalcitol Fresenius
Bulgária: Paricalcitol Fresenius
Ciprus: Paricalcitol Fresenius
Csehország: Paricalcitol Fresenius
Dánia: Paricalcitol Fresenius
Spanyolország: Paricalcitol Fresenius
Finnország: Paricalcitol Fresenius
Görögország: Paricalcitol Fresenius
Magyarország: Paricalcitol Fresenius
Írország: Paricalcitol Fresenius
Norvégia: Paricalcitol Fresenius
Lengyelország: Paricalcitol Fresenius
Románia: Paricalcitol Fresenius
Szlovákia: Paricalcitol Fresenius
Szlovénia: Paricalcitol Fresenius
Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramm/ml oldatos injekció
1x1 ml I. típusú üvegampulla OGYI-T-22118/01
1x1 ml I. típusú injekciós üveg OGYI-T-22118/02
5x1 ml I. típusú üvegampulla OGYI-T-22118/03
5x1 ml I. típusú injekciós üveg OGYI-T-22118/04
Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramm/ml oldatos injekció
1x1 ml I. típusú üvegampulla OGYI-T-22118/05
1x1 ml I. típusú injekciós üveg OGYI-T-22118/06
5x1 ml I. típusú üvegampulla OGYI-T-22118/07
5x1 ml I. típusú injekciós üveg OGYI-T-22118/08
1x2 ml I. típusú üvegampulla OGYI-T-22118/09
1x2 ml I. típusú injekciós üveg OGYI-T-22118/10
5x2 ml I. típusú üvegampulla OGYI-T-22118/11
5x2 ml I. típusú injekciós üveg OGYI-T-22118/12
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. április
Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:
Paricalcitol Fresenius 2 és 5 mikrogramm/ml oldatos injekció
Az oldatos injekció elkészítése
A Paricalcitol Fresenius 2 és 5 mikrogramm/ml oldatos injekció kizárólag egyszeri használatra szolgál. Más injekciós készítményhez hasonlóan a felhígított oldatnál beadás előtt ellenőrizni kell, hogy nem láthatóak benne részecskék vagy elszíneződés.
Kompatibilitás
A propilénglikol kölcsönhatásba lép a heparinnal, és semlegesíti a hatását. A Paricalcitol Fresenius oldatos injekció segédanyagként propilénglikolt tartalmaz, így más injekciós kanülön keresztül kell beadni, mint a heparint.
Ezt a gyógyszerkészítményt nem szabad más gyógyszerkészítményekkel keverni.
Tárolás és lejárati idő
A parenterális gyógyszereket az alkalmazás előtt vizuálisan meg kell vizsgálni, hogy nem tartalmaznak-e szemcséket vagy nem színeződtek-e el. Az oldat tiszta és színtelen.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Ennek a gyógyszernek az eltarthatósági időtartama 2 év.
Adagolás és alkalmazás
A Paricalcitol Fresenius oldatos injekciót a hemodialízisre használt kanülön keresztül alkalmazzák.
Felnőttek
1.) A kezdő dózis a mellékpajzsmirigy-hormon (PTH) kezdeti koncentrációja alapján számítandó ki:
A parikalcitol kezdő dózisa a következő képlet alapján számítható ki:
Kezdő dózis (mikrogramm) = kiindulási intakt PTH-szint pmol/l-ben
8
VAGY
= kiindulási intakt PTH-szint pg/ml-ben
80
Ezt az adagot intravénás (iv.) bolusban kell beadni, nem gyakrabban, mint másnaponta, a dialízis ideje alatt bármikor.
A klinikai vizsgálatok során biztonságosan alkalmazott maximális dózis 40 mikrogramm volt.
2) A dózis beállítása:
A PTH-szint jelenleg elfogadott célértéke végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő, dializált betegeknél nem több, mint a nem uraemiás normálérték felső határának, a 15,9‑31,8 pmol/l-nek (150 – 300 pg/ml iPTH) 1,5 – 3-szorosa, intakt PTH esetén. A megfelelő fiziológiás határértékek eléréséhez szoros monitorozás és individuális dózisbeállítás szükséges. Ha hypercalcaemia áll fenn vagy ha a korrigált Ca × P szorzat tartósan nagyobb mint 5,2 mmol2/l2 (65 mg2/dl2), a gyógyszer adagját csökkenteni kell vagy az adagolást fel kell függeszteni, amíg ezek a paraméterek nem normalizálódnak. Ekkor a parikalcitol adagolását újra kell kezdeni, alacsonyabb dózissal. Dóziscsökkentés válhat szükségessé, ha a PTH‑szint a kezelés hatására csökken.
A következő táblázat a megfelelő dózis beállításához nyújt segítséget:
Ajánlott adagolási útmutató
(Dózismódosítás 2-4 hetente)
iPTH-szint, a kiindulási értékhez viszonyítvaParikalcitol dózis módosítás
változatlan vagy emelkedett 2-4 mikrogrammmal emelendő
kevesebb mint 30%‑kal csökken
legalább 30%-kal, de nem több mint 60%‑kal csökkenfenntartandó
több mint 60%‑kal csökken2-4 mikrogrammmal csökkentendő
iPTH < 15,9 pmol/l (150 pg/ml)
Besorolás típusa
Kiszerelés
5x1ml injekciós üvegben
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.