Progress bar Progress bar

Ospamox 500 mg filmtabletta 16x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Biochemie

Hatóanyag: amoxicillin

Cikkszám: 293755

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

készleten ikonElérhető a megjelölt BENU Gyógyszertárakban
A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Ospamox 500 mg filmtabletta 16x

Ospamox 500 mg filmtabletta 16x leírás, használati útmutató

Cikkszám

293755

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 16x









29731/55/09




BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Ospamox 500 mg filmtabletta

amoxicillin




Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer az Ospamox 500 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók az Ospamox 500 mg filmtabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni az Ospamox 500 mg filmtablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell az Ospamox 500 mg filmtablettát tárolni?    

6.    További információk




1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSPAMOX 500 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


Milyen típusú gyógyszer az Ospamox 500 mg filmtabletta?


Az Ospamox 500 mg filmtabletta amoxicillint (aminopenicillin) tartalmaz. A készítmény egy olyan antibiotikum, amely számos baktériumot képes elpusztítani, ezért sokféle betegségben alkalmazható.


Milyen betegségek esetén alkalmazható az Ospamox 500 mg filmtabletta?


Az Ospamox 500 mg filmtabletta a következő amoxicillinre érzékeny kórokozók által kiváltott fertőzések kezelésére alkalmas:


·    Felső légúti fertőzések, így a fül-, orr- és a gége fertőzései: középfülgyulladás,

orrmelléküreg-gyulladás, igazoltan Streptococcus baktérium által okozott mandulagyulladás,

·    Alsó légúti fertőzések: Krónikus hörghurut heveny fellángolása, közösségben szerzett tüdőgyulladás,

·    Alsó húgyúti fertőzések: húgyhólyag-gyulladása,

·    Szívbelhártya-gyulladás megelőzése,

·    Korai stádiumú, helyi tünetekkel (eritema migrans) járó Lyme-kór,

·    Az úgynevezett Helikobakter pilori baktérium által okozott fertőzés, és ennek kapcsán kialakuló fekélybetegség.




2.    TUDNIVALÓK AZ OSPAMOX 500 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT


Ne szedje az Ospamox 500 mg filmtablettát

·    ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra (ha allergiás a penicillin vagy cefalosporin származékot tartalmazó gyógyszerekre) vagy az Ospamox 500 mg filmtabletta egyéb összetevőjére.


Az Ospamox 500 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

·    ha korábban voltak túlérzékenységi reakciók a penicillin és cefalosporin származékot tartalmazó gyógyszerekkel szemben,

·    károsodott veseműködés esetén,

·    vírusfertőzésben, akut limfoid leukémiában, vagy mononukleózis infekciózában szenvedő betegek esetében (a bőrkiütések fokozott rizikója miatt),

·    súlyos tartós hasmenés esetén,

·    olyan betegek esetében, akiknek elégtelen a veseműködése, vagy görcsroham szerepel a kórelőzményében, illetve akik kezelt epilepsziások, vagy az agyhártyát érintő betegségben szenvednek: nagy adaggal végzett kezelés kivételesen görcsrohamokhoz vezethet.


A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


Együttes alkalmazása nem javasolt az alábbi gyógyszerekkel:

·         allopurinol: köszvény kezelésére használt gyógyszer. Allopurinollal és egyidejűleg

Ospamox 500 mg filmtablettával kezelt köszvényeseknél az allergiás bőrkiütések előfordulási gyakorisága nagyobb, mint a csak Ospamox 500 mg filmtablettát szedő betegeknél.

·    digoxin: szívelégtelenség, ritmuszavarok kezelésére használt gyógyszer. A digoxin hatását növeli az Ospamox 500 mg filmtabletta.

·    kumarin csoportba tartozó véralvadásgátlókkal (pl. Syncumar tabletta, warfarin hatóanyag tartalmú készítmények) történő együttes alkalmazása esetén a vérzéshajlam fokozódhat.

·    metotrexat: daganatos betegségek gyógyítására használt gyógyszer.


Együttes alkalmazásakor óvatosság javasolt az alábbi gyógyszerekkel:

·    hormonális fogamzásgátló tabletták. Az Ospamox 500 mg filmtabletta alkalmazása átmenetileg mérsékelheti a fogamzásgátló tabletták hatását.


Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


Terhesség

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön terhes vagy teherbe kíván esni. Amennyiben a beteg állapota indokolttá teszi, az Ospamox 500 mg filmtabletta alkalmazható terhesség alatt. Kezelőorvosa mérlegelni fogja, hogy Ön szedheti-e az Ospamox 500 mg filmtablettát a terhesség alatt.


Szoptatás

Az amoxicillin kiválasztódik az anyatejbe. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön szoptat vagy szoptatni kíván. Amennyiben a beteg állapota indokolttá teszi, az Ospamox 500 mg filmtabletta alkalmazható szoptatás alatt. Kezelőorvosa mérlegelni fogja, hogy Ön szedheti-e az Ospamox 500 mg filmtablettát a szoptatás alatt.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Ospamox 500 mg filmtabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.




3.    HOGYAN KELL SZEDNI AZ OSPAMOX 500 MG FILMTABLETTÁT?


Az Ospamox 500 mg filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


Az Ospamox 500 mg filmtabletta adagolása a következőktől függ: a beteg életkora, testtömege és veseműködése, a fertőzés súlyossága és lokalizációja, valamint a várható, illetve bizonyított kórokozó.


Szokásos adagolás:


Felnőttek és serdülők (40 kg testtömeg felett):


A szokásos adag naponta 750 mg‑3 g amoxicillin, két-három részre elosztva.


Különleges adagolási javaslat

Mandulagyulladás: Naponta 2 x 1 g.

Felnőttek krónikus hörghurutának heveny fellángolása: Naponta 2 x 1 g.

Közösségben szerzett tüdőgyulladás: Naponta 3 x 1 g (azaz nyolcóránként egy).

Korai stádiumú, helyi tünetekkel (eritéma migránsz) járó Lyme-kór: Naponta 3 x 500 mg‑1 g, 14‑21 napon keresztül.

Helicobacter pylori baktérium fertőzés és ennek kapcsán kialakuló fekélybetegség: Naponta 2 x 1 g amoxicillin, kombinálva más antibiotikummal és fekély kezelésére használt gyógyszerrel.


Adagolás a szívbelhártya-gyulladás megelőzésére:

A sebészi beavatkozást megelőző órában 2‑3 g amoxicillint kell adni szájon át.


Adagolás károsodott veseműködés esetén:

A súlyosan károsodott veseműködésű betegek esetében csökkenteni kell az adagot. A 30 ml/perc alatti renalis clearance-ű betegek esetén az adagolási időköz megnövelése vagy az egymást követő adagok csökkentése javasolt.

Vesedialízis esetén: 500 mg-t kell adni az eljárás végén.


Adagolás károsodott májműködés esetén:

Nincsen szükség az adag csökkentésére, amíg a veseműködés nem károsodott.


A kezelés időtartama:

A tünetek megszűnését követően általában még 2‑3 napig folytatni kell a kezelést. A béta-hemolizáló Streptococcus által okozott fertőzésekben a kezelésnek tíz napig kell tartania.


Az alkalmazás módja:

A készítményt szájon át alkalmazzák.

Az Ospamox 500 mg filmtablettát szétrágás nélkül, folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell bevenni.


Ha az előírtnál több Ospamox 500 mg filmtablettát vett be

A túladagolás legjellemzőbb tünetei a gyomor-bélrendszeri mellékhatások (hasmenés, hányinger, hányás), vese és idegrendszeri zavarok, valamint a folyadék-, illetve elektrolit-háztartás zavara, melyet csak megfelelő szakorvosi háttérrel lehet kezelni.

Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz!


Ha elfelejtette bevenni az Ospamox 500 mg filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a gyógyszer szedését a szokásos rend szerint,




Ha idő előtt abbahagyja az Ospamox 500 mg filmtabletta szedését

A kezelést nem szabad az orvos előírása nélkül megszakítani, vagy idő előtt befejezni, mivel ezzel veszélyezteti a kezelés sikerét.

Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelőorvosától, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezeléséről, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így az Ospamox 500 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Gyakori mellékhatások (100 beteg közül több mint 1-nél jelentkezik):

·    gyomorpanaszok,

·    émelygés,

·    étvágytalanság,

·    hányás,

·    puffadás,

·    laza széklet,

·    hasmenés,

·    száj körüli bőrkiütések,

·    szájszárazság,

·    ízérzékelési zavarok,

·    bőrreakciók: bőrkiütés, viszketés, csallánkiütés.


Nem gyakori mellékhatások (100 betegből kevesebb mint 1-nél jelentkezik):

·    baktériumokkal vagy gombákkal történő felülfertőződés,

·    a vérben a májenzim-szintek emelkedése.


Ritka mellékhatások (1000 betegből kevesebb mint 1-nél jelentkezik):

·    bizonyos fehérvérsejtek (eozinofil fehérvérsejtek) száma megnő a vérben (eozinofilia),

·    vörösvérsejtpusztulás okozta vérszegénység (hemolítikus anémia),

·    gégevizenyő,

·    túlérzékenységi reakció, amely idegen szérum beadására alakul ki, csalánkiütéssel, lázzal,

vizenyős duzzanattal, ízületi fájdalommal és nyirokcsomó-duzzanattal jár, mely tünetek 10‑12

    órán át tartanak (szérumbetegség),

·    az érfal gyulladása (allergiás vaszkulitisz),

·    egész testre kiterjedő allergiás reakció (anafilaxia és anafilaxiás sokk),

·    központi idegrendszeri hatások, pl. túlmozgás, szédülés, görcsrohamok (a görcsrohamok

olyankor jelentkezhetnek, ha károsodott a veseműködése, ha epilepsziás, ha agyhártya

gyulladása van, illetve nagy gyógyszeradagok esetén),

·    a fogak felületi elszíneződése,

·    májgyulladás,

·    epepangás okozta sárgaság.

·    súlyos bőrreakciók: a bőr és a nyálkahártya súlyos, gyorsan kialakuló vizenyője (Quincke-

ödéma), hólyagos bőrkiütések, testszerte kialakuló gennyes bőrkiütések, súlyos bőrgyulladás (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, toxikus epidermalis necrolysis), súlyos hámló

    bőrgyulladás

·    vese szövetállományának gyulladása,

·    kristályok megjelenése a vizeletben,

·    gyógyszerláz.



Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből kevesebb mint 1-nél jelentkezik):

·    alacsony fehérvérsejtszám (leukopénia),

·    bizonyos fehérvérsejtek (az úgynevezett granulociták) számának csökkenése

    (granulocitopénia),

·    a vérlemezkeszám csökkenése (trombopénia),

·    alacsony vörösvértest-, fehérvértsejt- és vérlemezke-szám a vérben (pancitopénia),

·    vérszegénység (anémia),

·    a csontvelő elégtelen működése,

·    bizonyos fehérvérsejtek (az úgynevezett granulociták) hiánya (agranulocitózis),

·    a vérzési idő megnyúlása,

·    protrombin idő megnyúlása (az az idő, amíg a vérmintában az alvadék kialakul),

·    súlyos és tartós hasmenés,

·    fekete nyelv.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5.    HOGYAN KELL AZ OSPAMOX 500 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI?


Legfeljebb 25°C-on tárolandó.


A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.


A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Ospamox 500 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz az Ospamox 500 mg filmtabletta?

·    A készítmény hatóanyaga(i): 500 mg amoxicillin (574 mg amoxicillin-trihidrát formájában) filmtablettánként

·    Egyéb összetevő(k): Magnézium sztearát, polividon, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.


Bevonat: talkum, titán-dioxid (E171), hipromellóz.


Milyen az Ospamox 500 mg filmtabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás


Fehér vagy krémszínű, jellegzetes szagú, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán törővonallal ellátott filmbevonatú tabletta.

A tabletta egyenlő adagokra osztható.


12 db, ill. 16 db filmtabletta átlátszó PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.






A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó


Sandoz GmbH,

Biochemiestrasse 10.

Kundl

Ausztria


OGYI-T-4208/01-02



A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. szeptember 7.


Besorolás típusa

Kiszerelés

16x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.