Neodolpasse oldatos infúzió 10x250ml üvegben

31053/55/03.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Neodolpasse oldatos infúzió

diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

·    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Neodolpasse oldatos infúzió, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Neodolpasse oldatos infúzió alkalmazása előtt.

3.    Hogyan kell alkalmazni a Neodolpasse oldatos infúziót?

4.    Lehetséges mellékhatások.

5.    Hogyan kell a Neodolpasse oldatos infúziót tárolni?

6.    További információk.

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEODOLPASSE OLDATOS INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Neodolpasse egy azonnal felhasználható infúziós oldat, mely diklofenákot és orfenadrint tartalmaz.

A diklofenák fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsillapító hatással bír, az orfenadrinnak izomlazító hatása van.

A Neodolpasse oldatos infúzió olyan akut fájdalommal és gyulladással járó állapotokban nyújt segítséget, mint a:

·    gerincvelői eredetű, gerincoszlop szerkezeti változásaival összefüggő fájdalmak,

·    reumás betegséghez kapcsolódó fájdalmak,

·    idegsebészeti beavatkozásokat követő műtét utáni fájdalmak.

2.    TUDNIVALÓK A NEODOLPASSE OLDATOS INFÚZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Neodolpasse oldatos infúziót:

·    Ha Ön túlérzékeny (allergiás) a diklofenák-nátriumra, az orfenadrin-citrátra, vagy a Neodolpasse egyéb összetevőjére.

·    Ha asztma, csalánkiütés, akut orrnyálkahártya-gyulladás alakult ki egyéb, hasonló módon ható fájdalomcsillapítók (úgynevezett nem szteroid gyulladásgátló szerek, NSAID-ok, valamint acetilszalicilsav, ASS) szedésekor.

·    Ha Önnél a következő betegségek valamelyike fennáll:

- a vérképző rendszer betegsége,

- porfíria (vérképzőszervi betegség, a porfirin-anyagcsere zavara),

- vérzési hajlam,

- agyvérzés, vagy más akut vérzési rendellenesség,

- miaszténia grávisz (az izomrendszer bizonyos betegsége),

- bulbár paralízis (neurológiai betegség),

- szűk zugú glaukóma (a szem magas belső nyomásával járó szembetegség),

- szívelégtelenség,

- gyors, nem ritmusos szívműködés (szabálytalan szívritmus),

- fennálló vagy a kórtörténet szerinti visszatérő peptikus fekély/vérzés (bizonyított fekély vagy vérzés kettő vagy több határozott eseménye),

- gyomor-bélrendszeri vérzés vagy átfúródás (perforáció) korábbi előfordulása NSAID terápiával összefüggésben,

- gyomor-bélrendszeri szűkület,

- a vastagbél nagyfokú tágulata (megakolon),

- bélelzáródás bélbénulás következtében (paralitikus ileusz),

- súlyos máj-, vagy vesefunkció zavar,

- kóros vizelet visszatartás (pl. a prosztata adenoma, prosztata megnagyobbodás, vagy a hólyag elzáródása).

·    Ha Önnél fennáll az infúziós terápia általános ellenjavallatainak legalább egyike, úgy mint folyadéktúltelítettség, nem kezelt szívelégtelenség, a vesefunkció nagyfokú romlása megemelkedett húgysavszinttel, tüdővizenyő vagy agyduzzanat.

A Neodolpasse nem alkalmazható a terhesség utolsó 3 hónapjában és gyermekeknél, valamint 14 év alatti serdülőkorúaknál.

    A Neodolpasse oldatos infúzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható,

    ha gyomor-bélrendszeri betegségben vagy rendellenességben szenved

·    Korábban előfordult súlyos gyomor-bélrendszeri esemény (pl. gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy átfúródás) esetén vagy anélkül is kialakulhat gyomor-bélrendszeri vérzés vagy átfúródás, amely akár halálos is lehet. Ezért haladéktalanul értesítse orvosát, ha fájdalmat, vagy egyéb panaszt észlel.

·    Idős (65 év feletti) betegeknél a mellékhatások előfordulásának gyakorisága diklofenákhoz hasonló hatású fájdalomcsillapítók (NSAID) alkalmazása esetén nagyobb, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és átfúródás, melyek akár végzetesek is lehetnek.

·    A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély és az átfúródás kockázata nagyobb a diklofenákhoz hasonló hatású fájdalomcsillapítók (NSAID) magasabb dózisban történő alkalmazása esetén.

·    Abban az esetben, ha Önnél már előfordult fekély, különösen vérzés vagy átfúródás szövődménnyel, vagy ha Ön idős, vagy alacsony dózisban acetilszalicilsavat, vagy egyéb olyan gyógyszert szed, mely a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázatát növeli, a kezelést a legalacsonyabb hatásos dózissal kell elkezdeni. Ha szükséges, orvosa (gyomor)védőszereket fog felírni Önnek (pl. mizoprosztol vagy protonpumpa-gátló).

·    Ha gyomor-bélrendszeri vérzésre utaló jelek fordulnak elő (pl. véres hányás, véres vagy fekete széklet, feltűnő sápadtság, kimerültség), a Neodolpasse kezelést azonnal le kell állítani.

·    Alkohol egyidejű fogyasztása növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

·    Fokozott elővigyázatosságra van szükség, ha Önnél már állapítottak meg bizonyos bélbetegségeket (enterokolitisz, Crohn-betegség, kolitisz ulceróza), mivel az Ön állapota súlyosbodhat (lásd 4. pont Lehetséges mellékhatások).

·    A gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély kockázata nő, ha a Neodolpasse oldatos infúziót bizonyos gyógyszerekkel együtt alkalmazza, pl. kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, vérlemezkegátlók (beleértve az acetilszalicilsavat is), és speciális antidepresszánsok (SSRI, szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók).

ha Önnek vérzési rendellenessége van

·    A vérzési hajlam megnövekedhet a Neodolpasse alkalmazásakor, ha Önnek véralvadási rendellenessége van, vagy alacsony a vérlemezke száma.

ha központi idegrendszeri rendellenességben szenved

·    Ajánlott az elővigyázatosság, ha Önnek súlyos elmebetegsége, epilepsziája, vagy Parkinson kórja van.

ha Ön szív- és érrendszeri betegségben szenved

·    Fokozott figyelem szükséges, ha Önnek magas vérnyomása és/vagy szívelégtelensége van, vagy ha volt már szívbetegsége, mivel folyadék-visszatartás léphet fel, ami vérnyomás emelkedéshez, vagy fokozott szívterheléshez vezethet.

·    Ha az Ön keringési rendszere nem stabil és a vérnyomása alacsony, orvosa meg fogja vizsgálni a Neodolpasse kezelés lehetőségét.

·    A Neodolpasse oldatos infúzióhoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy sztrók („agyi érkatasztrófa”) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a kezelési időtartamot!

Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.

ha májbetegsége van

·    A diklofenák a májenzimek szintjének emelkedését is okozhatja. A májfunkció fennálló vagy súlyosbodó zavara esetén a Neodolpasse kezelést azonnal le kell állítani.

·    Hepatitisz (májgyulladás) előfordulhat – akár bevezető tünetek nélkül is.

·    Hepatikus porfíriás (a vérfesték termelésének zavarával járó, többnyire veleszületett betegség) betegeknél a diklofenák rohamot provokálhat.

ha vesebetegségben szenved

·    A vesefunkciót monitorozni kell, ha Önnek károsodott a vesefunkciója, ha a vizelet termelést fokozó gyógyszert szed, vagy ha az Ön folyadék egyensúlya egyéb okok miatt kiegyensúlyozatlan (pl. sebészeti beavatkozások után).

ha bőrbetegségben szenved

·    Elővigyázatosságra van szükség, ha Ön bizonyos bőrbetegségekben szenved (lupusz eritematózusz).

·    Nagyon ritkán beszámoltak súlyos bőrelváltozásokról hólyagok kialakulásával, melyek közül némelyik végzetes is lehet. A Neodolpasse kezelést abba kell hagyni a bőrkiütés, nyálkahártya sérülés, vagy a túlérzékenység bármely tünetének fellépésekor.

ha Önnek allergiája van

·    A Neodolpasse kezelés megkezdése előtt informálja orvosát, ha kórtörténetében tüdőasztma, csalánkiütés, allergiás orrnyálkahártya-gyulladás, vagy más túlérzékenységi reakció előfordult.

·    Allergiás reakciók akkor is előfordulhatnak, ha ezt megelőzően még nem kapott Neodolpasse oldatos infúziót, vagy egyéb diklofenák tartalmú szert.

ha általános megbetegedésben szenved, például valamilyen fertőzése van

·    A hatékony fájdalomterápia képes elfedni az alapbetegség jeleit és tüneteit. Ezért fontos, hogy a már meglévő betegség szükséges kezelését is folytassák (pl. fertőzés antibiotikumos kezelése).

Tájékoztassa orvosát, ha a fájdalomterápia ellenére nem érzi jobban magát, ha a fájdalma állandósul, ha egyéb szokatlan tünetet vagy lázat észlel. Ha laboratóriumi eredményei megváltoztak.

·    Ajánlott az elővigyázatosság a laboratóriumi eredmények megváltozása esetén. A laboratóriumi értékek előírt ellenőrzését szigorúan be kell tartani.

·    A vércukorszint ellenőrzése szükséges, ha a Neodolpasse alkalmazása szájon át szedendő antidiabetikum adása mellett történik.

·    Kálium-spóroló vizelethajtók és Neodolpasse együttes adása esetén a szérum káliumszintet ellenőrizni kell.

·    Véralvadásgátlók és Neodolpasse együttadásakor a véralvadás monitorozása is szükséges.

A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 3. pont Hogyan kell alkalmazni a Neodolpasse oldatos infúziót?).

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, vagy a gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Egyidejűleg ne használjon a diklofenákhoz hasonló módon ható fájdalomcsillapítót (NSAID), kivétel ez alól a vérlemezke-gátlóként alacsony dózisban alkalmazott acetilszalicilsav.

    A Neodolpasse oldatos infúzió együttes alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Az egyidejű alkoholfogyasztás a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát fokozza.

    Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ne alkalmazzon Neodolpasse oldatos infúziót, ha Ön terhességet tervez, mivel fogamzóképessége csökkenhet.

A tehesség utolsó három hónapjában ne alkalmazzon Neodolpasse oldatos infúziót, mivel fejlődési rendellenességet válthat ki a magzatban és a szülés elhúzódásához vezethet.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:

A kezelés ideje alatt tilos gépjárművet vezetni és gépeket kezelni, mert az Ön reakcióképessége csökkenhet.

Ne végezzen olyan tevékenységet, amely fokozott figyelmet igényel (járművezetés, gépkezelés, veszélyes helyzetekben végzett munka), ha olyan mellékhatások jelentkeznek Önnél, mint a látási zavar, szédülés vagy fáradtság.

3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEODOLPASSE OLDATOS INFÚZIÓT?

A Neodolpasse orvos által beadandó intravénás infúziós oldat.

A nemkívánatos hatások előfordulásának csökkentése érdekében a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák.

Felnőttek és 14 éven felüli serdülők számára a napi adag átlagosan 250 ml Neodolpasse oldatos infúzió.

Kivételes esetekben kettő darab 250 ml-es infúzió is beadható naponta, de legalább 8 órás időtartamnak kell eltelnie az első infúzió vége és a második kezdete között.

A 250 ml-es Neodolpasse oldatos infúzió beadásának időtartama 1,5 – 2 óra.

Ha Önnek károsodott a vesefunkciója, a legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni és a vesefunkció monitorozása szükséges.

Károsodott májfunkció esetén a legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni és a májfunkciós értékeket monitorozni kell.

Idős (65 év felett) betegeknek a legkisebb hatásos dózist kell kapniuk.

A Neodolpasse nem alkalmazható gyermekeknél és 14 év alatti serdülőkorúaknál.

A Neodolpasse kezelést meg kell szüntetni, ha

- gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély alakul ki,

- bőrkiütés, nyálkahártya sérülés vagy a túlérzékenység bármely tünete megjelenik,

- károsodott májműködés jelei állnak fenn, vagy a májműködés romlása észlelhető,

- az infúzió adásakor nagyon kellemetlen érzés vagy fájdalom lép fel.

A Neodolpasse oldatos infúzió keverése egyéb gyógyszerrel tilos, kivéve a gyártó által kizárólagosan ajánlott oldatokat.

Kizárólag egyszeri használatra. A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

A kezelés általában 5-10 napig tart.

Ha az előírtnál több Neodolpasse oldatos infúziót alkalmazott

Azonnal értesítsen egy orvost!

Amennyiben szükséges, az orvos megkezdi a megfelelő kezelést.

A Neodolpasse túladagolás a következő tünetekben nyilvánulhat meg:

Központi idegrendszer:

fejfájás, szédülés, gyors légzés, tudatzavar, nyugtalanság, tág pupilla, mozgás és koordinációs zavarok, izomrángás, görcs, hallucináció

Szív- és keringési rendszer:

szívritmuszavar

Gyomor-bélrendszer és máj:

hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, májfunkció zavar

Vese:

veseműködési zavar, csökkent vizeletürítés

Általános:

meleg, száraz bőr, az elektrolit- és sav-bázis egyensúly zavarai

Ha idő előtt abbahagyják a Neodolpasse kezelést:

Az orfenadrin (a Neodolpasse két hatóanyaga közül az egyik) hosszú ideig történő folyamatos adása hozzászokást eredményezhet. Mivel nem folyamatos alkalmazásra szolgál, a Neodolpasse esetében ez a veszély nem fenyeget.

Elvonási tünetek nem ismertek.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Neodolpasse is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Neodolpasse oldatos infúzió alkalmazásakor észlelt leggyakoribb mellékhatások az álmosság, szédülés, szájszárazság, gyomor-bélrendszeri tünetek és viszketés voltak.

A következő gyakorisági kategóriák alkalmazhatóak a nemkívánatos hatások értékelése során:

Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1 betegben jelentkezik)

Gyakori (kevesebb mint 10-ből 1 betegben, de több mint 100-ból 1 betegben jelentkezik)

Nem gyakori (kevesebb mint 100-ból 1 betegben, de több mint 1000-ből 1 betegben jelentkezik)

Ritka (kevesebb mint 1000-ből 1 betegben, de több mint 10000-ből 1 betegben jelentkezik)

Nagyon ritka (kevesebb mint 10000-ből 1 betegben jelentkezik)

Az következő mellékhatások fordulhatnak elő:

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon ritkán vérzési hajlam, vérlemezke szám csökkenés, purpura (apró vérzések a bőrön és a nyálkahártyákon), a vérképző szervek megbetegedése, a fehérvérsejtszám csökkenése vagy vérszegénység fordulhat elő.

Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Nem gyakori a fejfájás, szédülés, fáradtság, gyengeség.

Ritka esetben aluszékonyság, nyugtalanság, agitáltság, és nagyon ritkán érzészavarok (pl. borzongás-érzés), memóriazavarok, csökkent tájékozódó képesség, látásromlás (csökkent látásélesség, kettős-látás), fülzúgás, hallászavarok, álmatlanság, ingerlékenység, görcsök, pszichotikus reakciók, depresszió, idegesség, rémálmok, reszketés, ízérzés-zavar fordulhatnak elő.

Szembetegségek és szemészeti tünetek:

Átmeneti alkalmazkodási zavarok és megnövekedett szemnyomás előfordulhat.

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Fokozott víz-visszatartás, magas vérnyomás, szívelégtelenség, megnövekedett pulzusszám, szívdobogásérzés vagy mellkasi fájdalom előfordulhat.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Nem gyakori a felső hasi fájdalom, szájszárazság, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, hasi görcsök, emésztési zavarok, puffadás.

Ritka esetekben gyomor- és bélrendszeri vérzés, mely rejtve maradhat; gyomor-bélrendszeri fekély vérzéssel és/vagy gyomor-bélrendszeri átfúródással, vagy anélkül, mely végzetes is lehet, különösen idős betegekben, véres hányás, fekete széklet, véres hasmenés, hasnyálmirigy-gyulladás, és nagyon ritkán hasi panaszok, például gyulladásos bélbetegség megjelenése, vagy a meglévő súlyosbodása, a száj, a nyelv és a gyomor nyálkahártyájának gyulladása, illetve a nyelőcső sérülései jelentkeznek.

Máj- és epebetegségek illetve tünetek:

A májenzimek szintjének átmeneti emelkedése nem gyakori.

Ritkán előfordulhat károsodott májműködés, sárgasággal vagy anélkül lezajló májgyulladás, mely esetenként rendkívül gyors lefolyású lehet.

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:

Nem gyakori a bőrvörösség.

Ritka esetekben csalánkiütés-szerű bőrvörösség, viszketés, nagyon ritkán hajhullás, hólyagos kiütések, az egész bőr vörössé válása, apró vérzések a bőrön és a nyálkahártyán (purpura), beleértve az allergiás purpurát is, gyógyszerallergia miatti bőrbetegségek, fényérzékenység (fényhatás után jelentkező bőrelváltozások) észlelhetők.

Csökkent izzadás túlmelegedéssel lehetséges.

A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei:

Nagyon ritkán előfordult gyulladásos fertőzések rosszabbodása hasonló hatású fájdalomcsillapítók alkalmazásával kapcsolatban. Ez feltehetőleg összefügg az ilyen fájdalomcsillapítók hatásmechanizmusával.

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:

Ritka esetben veseműködési zavar, akut veseelégtelenség, véres vizelet, és nagyon ritkán a vese gyulladása, fehérjevizelés és a vese szövetének elhalása fordul elő. Vizeletürítési nehézségek lehetségesek.

Egyéb szervek működési zavarai:

Ritka esetben túlérzékenységi reakciók, mint vérnyomásesés, sokk, hörgőgörcs légszomjjal, asztmás roham, néhány véralkotóelem szintjének emelkedése (eozinofília), és impotencia fordult elő.

A Neodolpasse-hoz hasonló gyógyszerek enyhén növelhetik a szívinfarktus vagy az agyi érkatasztrófa (sztrók) kialakulásának veszélyét.

Az infúzió beadási helyén fellépő helyi reakció:

Pl. a véna gyulladása előfordulhat.

Szóljon orvosának, ha a Neodolpasse kezelés alatt bármilyen fertőzésre utaló jel megjelenik, vagy súlyosbodik. Orvosa mérlegelni fogja az antibiotikus/fertőzés elleni kezelés szükségességét.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.    HOGYAN KELL A NEODOLPASSE OLDATOS INFÚZIÓT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 Cº-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében a külső csomagolásban tárolandó.

A Neodolpasse oldatos infúzió nem használható, ha az oldat nem tiszta és színtelen, illetve ha az üveg sérült.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Neodolpasse oldatos infúzió?

A készítmény hatóanyaga: diklofenák-nátrium, orfenadrin-citrát.

300 mg diklofenák-nátrium és 120 mg orfenadrin-citrát 1000 ml infúzióban.

Elektrolit koncentráció: kb. 190 mmol nátrium 1000 ml-enként.

Osmolaritás: kb. 303 mosm/l.

Egyéb összetevők: acetilcisztein, almasav, dinátrium-edetát, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Oldatos infúzió.

Tiszta, színtelen, steril oldat.

250 ml oldat gumidugóval és alumínium kupakkal lezárt, átlátszó műanyag kupakkal ellátott, színtelen üvegbe töltve.

5 x 250 ml, ill. 10 x 250 ml üveg dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Fresenius Kabi Austria GmbH

A-8055 Graz, Hafnerstrasse 36.,

Ausztria

Gyártó:

Fresenius Kabi Austria GmbH

A-8055 Graz, Hafnerstrasse 36.,

Ausztria

OGYI-T-7665/02-03.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. december 29.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:

A túladagolás kezelése

A túladagolás kezelése általános intenzív terápiás intézkedéseket igényel, úgymint hemodialízis vagy hemoperfúzió és – amennyiben szükséges – antikonvulzív és antipszichotikus kezelés.

Az orfenadrin antikolinerg hatása fizostigminnel antagonizálható.