Mirapexin 0,18 mg tabletta 30x

             Betegtájékoztató

Mirapexin 0,125 mg, ill. 0,25 mg, ill. 1 mg tabletta

(Pharmacia & Upjohn)

Kérjük gondosan olvassa el ezt a tájékoztatót, mely    az Ön gyógyszerére

vonatkozó tudnivalókat foglalja össze. Ebben a tájékoztatóban az

információ kizárólag a Mirapexinre vonatkozik. Ha az ismertető elolvasása

után bármilyen kérdése van, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Gyógyszerének neve Mirapexin 0,125 mg tabletta,

vagy 0,25 mg tabletta,

vagy 1 mg tabletta.

Minden egyes tabletta hatóanyagként 0,088 mg, ill. 0,18 mg , ill. 0,70 mg

pramipexol bázist tartalmaz (ami 0,125 mg, ill. 0,25 mg, illetve 1 mg

pramipexol-diklorid sónak felel meg). A tabletták még mannitot,

kukoricakeményítőt, kolloid szilicium-dioxidot, polividont és

magnézium-sztearátot is tartalmaznak.

A Mirapexin tabletta 30-as blisztercsomagolásban kapható.

A Mirapexin az ún. dopamin-agonisták csoportjába tartozó gyógyszer,

mely az agy dopamin-receptorait stimulálja.

Miben segít Önnek a gyógyszer?

A Mirapexin tablettát levodopával kombinálva, az előrehaladott idiopátiás

Parkinson-betegség jeleivel, ill. tüneteivel kezelt    betegek szedik.

Mielőtt bevenné a gyógyszert

Közölje orvosával vagy gyógyszerészével, ha:

- allergiás a hatóanyagra, a pramipexolra vagy a készítmény más

összetevőjére,

- terhes, tervezi a terhességet, vagy ha szoptat,

- veseműködése károsult,

- másfajta gyógyszert is szed, különösképpen olyan gyógyszert, mely

hatással van a veseműködésre, vagy a vesén keresztül választódik ki,

pl. cimetidint, ill. a Parkinson- betegség kezelésére alkalmazott más

gyógyszereket, pl. amantadint.

Gépjárművezetés, gépkezelés:

A Mirapexin némely betegnek hallucinációt, aluszékonyságot (álmosságot)

okozhat.

A kezelés alatt ritkán, miden előzetes figyelmeztető jel nélkül hirtelen

elalvás következhet be.

Ezért a gyógyszer szedése alatt nem vezethet gépkocsit és nem végezhet

olyan munkát, melynek folyamán az éberség károsodása miatt az Ön és mások

testi épsége vagy élete veszélybe kerülhet (pl. munkagépek kezelése).

Terhesség, szoptatás:

Különleges figyelem fordítandó a terhesség időszakára. Az orvosnak

mérlegelnie kell a Mirapexin előnyét a születendő gyermekre gyakorolt

esetleges káros hatásával szemben.

Szoptatás idjén nem alkalmazható, inkább a tej elapasztására kell

törekedni.

Rendszeres időközönként, vagy ha látási problémát észlel, vegyen részt

szemészeti vizsgálaton.

Ha szívbeteg, konzultáljon orvosával. Vérnyomását rendszeresen

ellenőriztesse, különösen a kezelés elején.

Ha kétsége van, kérdezze orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan szedje a gyógyszert:

Kövesse orvosa előírásait, hogy mikor és hogyan szedje a gyógyszert és

mindig olvassa el a gyógyszer csomagolására az Ön számára ráírt adagolási

előírást.

A tablettát szájon át, vízzel kell bevenni, a következő módon:

A kezelést általában napi 3 alkalommal 1-1 db Mirapexin 0,125 mg tabletta

bevételével kell kezdeni. (Ez megfelel 3 részre osztandó napi 0,264 mg

pramipexol bázisnak (0,375 mg pramipexol sónak). Majd a napi adagot

5-7 naponként a kívánt hatás eléréséig fokozatosan emeli az orvos.

Ezután maradjon meg az orvos által előírt adagján, mely napi 0,264 mg és

3,3 mg pramipexol bázis (0,375 mg és 4,5 mg    pramipexol só) közé esik.

Ezt a napi adagot kell három egyenlő részre elosztva bevenni. A szükséges

napi mennyiséget az orvos a Mirapexin 0,125 mg, vagy 0,25 mg, vagy 1 mg

tabletta formájában, vagy ezek kombinációjában írja elő Önnek.

Ha kóros a veseműködése, orvosa csökkentheti az adagot.

Ha elfelejti bevenni a gyógyszert, pótolja amikor eszébe jut, majd

folytassa úgy, mint ezt megelőzően.

Egyszerre ne vegyen be többet egy adagnál.

Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, azonnal kérjen segítséget, akár

forduljon orvosához, vagy keresse fel a legközelebbi kórház toxikológiai

osztályát (ne vezessen gépkocsit!). Mindig vigye magával a cimkével

ellátott gyógyszeres dobozt, akkor is, ha már nem maradt benne

Mirapexin tabletta.

Mellékhatások

A Mirapexin a következő mellékhatásokat okozhatja:

- Hányinger

- Székrekedés

- Álmosság

- Előzetes álmosság vagy álmosság nélküli hirtelen elalvás

- Hallucináció (vizuális képzetek)

- Kényszermozgás (nem akaratlagos, abnormális mozgás)

- Ödéma (vizenyő).

Ha a fenti mellékhatások bármelyikét is tapasztalja és ezek    állandósulnak

vagy zavarólag hatnak, forduljon orvosához.

Ha bármilyen más mellékhatást tapasztal, ami nem szerepel a    felsoroltakban,

konzultáljon orvosával.

Hogyan tárolja gyógyszerét?

Eltartása eredeti csomagolásban, 30 C°alatt, fénytől védve.

A Mirapexin tablettát alkalmazásának végéig a saját    blisztercsomagolásában

kell tárolni. Ha a csomagot egyszer már megbontotta, a tablettákat

fénytől is védve kell tárolni.

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejráati időn belül

szabad felhasználni.

A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.

Betegtájékoztató OGYI-eng.száma: 105/41/00