Mirapexin 0,18 mg tabletta 30x

                    Betegtájékoztató

       Mirapexin 0,125 mg, ill. 0,25 mg, ill. 1 mg tabletta

                       (Pharmacia & Upjohn)

    Kérjük gondosan olvassa el ezt a tájékoztatót, mely    az Ön gyógyszerére

    vonatkozó tudnivalókat foglalja össze. Ebben a tájékoztatóban az

    információ kizárólag a Mirapexinre vonatkozik. Ha az ismertető elolvasása

    után bármilyen kérdése van, forduljon  orvosához vagy gyógyszerészéhez.

    Gyógyszerének neve Mirapexin 0,125 mg tabletta,

                           vagy  0,25 mg  tabletta,

                           vagy 1 mg tabletta.

    Minden egyes tabletta  hatóanyagként 0,088 mg, ill. 0,18 mg , ill. 0,70 mg

    pramipexol bázist tartalmaz (ami 0,125 mg, ill. 0,25 mg, illetve 1 mg

    pramipexol-diklorid sónak felel meg). A tabletták még mannitot,

    kukoricakeményítőt, kolloid szilicium-dioxidot, polividont és

    magnézium-sztearátot is tartalmaznak.

    A Mirapexin tabletta 30-as blisztercsomagolásban kapható.

    A Mirapexin az ún. dopamin-agonisták csoportjába tartozó gyógyszer,

    mely az agy dopamin-receptorait stimulálja.

    Miben segít Önnek a gyógyszer?

    A Mirapexin tablettát levodopával kombinálva, az előrehaladott idiopátiás

    Parkinson-betegség jeleivel, ill. tüneteivel kezelt    betegek szedik.

    Mielőtt bevenné a gyógyszert

    Közölje orvosával vagy gyógyszerészével, ha:

    -   allergiás a hatóanyagra, a pramipexolra vagy a készítmény más

        összetevőjére,

    -   terhes, tervezi a terhességet, vagy ha szoptat,

    -   veseműködése károsult,

    -   másfajta gyógyszert is szed, különösképpen olyan gyógyszert, mely

        hatással van a veseműködésre, vagy a vesén keresztül választódik ki,

        pl. cimetidint, ill. a Parkinson- betegség kezelésére alkalmazott más

        gyógyszereket, pl. amantadint.

    Gépjárművezetés, gépkezelés:

    A Mirapexin némely betegnek hallucinációt, aluszékonyságot (álmosságot)

    okozhat.

    A kezelés alatt ritkán, miden előzetes figyelmeztető jel nélkül hirtelen

    elalvás következhet be.

    Ezért a gyógyszer szedése alatt nem vezethet gépkocsit és nem végezhet

    olyan munkát, melynek folyamán az éberség károsodása miatt az Ön és mások

    testi épsége vagy élete veszélybe kerülhet (pl. munkagépek kezelése).

    Terhesség, szoptatás:

    Különleges figyelem fordítandó a terhesség időszakára. Az orvosnak

    mérlegelnie kell a Mirapexin előnyét a születendő gyermekre gyakorolt

    esetleges káros hatásával szemben.

    Szoptatás idjén nem alkalmazható, inkább a tej elapasztására kell

    törekedni.

    Rendszeres időközönként, vagy ha látási problémát észlel, vegyen részt

    szemészeti vizsgálaton.

    Ha szívbeteg, konzultáljon orvosával. Vérnyomását rendszeresen

    ellenőriztesse, különösen a kezelés elején.

    Ha kétsége van, kérdezze orvosát vagy gyógyszerészét.

    Hogyan szedje a gyógyszert:

    Kövesse orvosa előírásait, hogy mikor és hogyan szedje a gyógyszert és

    mindig olvassa el a gyógyszer csomagolására az Ön számára ráírt adagolási

    előírást.

    A tablettát szájon át, vízzel kell bevenni, a következő módon:

    A kezelést általában napi 3 alkalommal 1-1 db Mirapexin 0,125 mg tabletta

    bevételével kell kezdeni. (Ez megfelel 3 részre osztandó napi 0,264 mg

    pramipexol bázisnak (0,375 mg pramipexol sónak). Majd a napi adagot

    5-7 naponként a kívánt hatás eléréséig fokozatosan emeli az orvos.

    Ezután maradjon meg az orvos által előírt adagján, mely napi 0,264 mg és

    3,3 mg pramipexol bázis (0,375 mg és 4,5 mg      pramipexol só) közé esik.

    Ezt a napi adagot kell három egyenlő részre elosztva bevenni. A szükséges

    napi mennyiséget az orvos a Mirapexin 0,125 mg, vagy 0,25 mg, vagy 1 mg

    tabletta formájában, vagy ezek kombinációjában írja elő Önnek.

    Ha kóros a veseműködése, orvosa csökkentheti az adagot.

    Ha elfelejti bevenni a gyógyszert, pótolja amikor eszébe jut, majd

    folytassa úgy, mint ezt megelőzően.

    Egyszerre ne vegyen be többet egy adagnál.

    Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, azonnal kérjen segítséget, akár

    forduljon orvosához, vagy keresse fel a legközelebbi kórház toxikológiai

    osztályát (ne vezessen gépkocsit!). Mindig vigye magával a cimkével

    ellátott  gyógyszeres dobozt, akkor is, ha már nem maradt benne

    Mirapexin tabletta.

    Mellékhatások

    A Mirapexin a következő mellékhatásokat okozhatja:

    -   Hányinger

    -   Székrekedés

    -   Álmosság

    -   Előzetes álmosság vagy álmosság nélküli hirtelen elalvás

    -   Hallucináció (vizuális képzetek)

    -   Kényszermozgás (nem akaratlagos, abnormális mozgás)

    -   Ödéma (vizenyő).

    Ha a fenti mellékhatások bármelyikét is tapasztalja és ezek  állandósulnak

    vagy zavarólag hatnak, forduljon orvosához.

    Ha bármilyen más mellékhatást tapasztal, ami nem szerepel a  felsoroltakban,

    konzultáljon orvosával.

    Hogyan tárolja gyógyszerét?

    Eltartása eredeti csomagolásban, 30 C°alatt, fénytől védve.

    A Mirapexin tablettát alkalmazásának végéig a saját    blisztercsomagolásában

    kell tárolni. Ha a csomagot egyszer már megbontotta, a tablettákat

    fénytől is védve kell tárolni.

    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejráati időn belül

    szabad felhasználni.

    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.

    Betegtájékoztató OGYI-eng.száma:  105/41/00