MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta 60x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Hatóanyag: trimetazidine
Cikkszám: 115523
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta 60x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
115523 |
| Besorolás típusa | |
| Hatóanyag | |
| Kiszerelés | 60x |
OGYI/2128/2010
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Mezitan 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
trimetazidin-dihidroklorid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
· Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
· Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Mezitan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Mezitan szedése előtt.
3. Hogyan kell szedni a Mezitan-t?
4. Lehetséges mellékhatások.
5. Hogyan kell a Mezitan-t tárolni?
6. További információk.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEZITAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Mezitan 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta hatóanyaga, a trimetazidin, oxigénhiányos állapotban segít a sejtek energia-egyensúlyát fenntartani.
Koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom megelőzésére, illetve a fül vérellátási zavara okozta szédülés, fülzúgás, halláscsökkenés kezelésére szolgáló gyógyszer.
Koszorúér-betegség okozta heveny mellkasi fájdalom megszüntetésére nem alkalmas.
2. TUDNIVALÓK A MEZITAN SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Mezitant
· ha allergiás (túlérzékeny) a trimetazidinre, vagy a Mezitan egyéb összetevőjére
A Mezitan fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- Terhesség alatt csak szigorú egyedi orvosi elbírálás után szedhető.
- Szoptatás alatt szedése nem ajánlott.
- Súlyos vese-, illetve májelégtelenségben a készítmény csak egyedi orvosi elbírálás alapján alkalmazható.
A Mezitan alkalmazása gyermekek esetében nem javasolt, klinikai adatok hiánya miatt.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Mezitan egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A filmtablettákat reggel és este étkezés közben, egy pohár vízzel kell bevenni.
Terhesség és szoptatás:
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség alatt alkalmazása kerülendő. Amennyiben a készítmény alkalmazása során kiderül, hogy Ön terhes, kérje ki kezelőorvosa véleményét. Csak orvosa dönthet a készítmény további alkalmazásáról.
Nem ismert, hogy a trimetazidin kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért alkalmazása szoptatás időszakában nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
Fontos információk a Mezitan egyes összetevőiről:
A Mezitan 35 mg filmtabletta napi adagja (2 filmtabletta) 277 mg konyhasót tartalmaz, amit a nátrium-szegény diétát tartó betegeknél figyelembe kell venni.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A MEZITAN-T?
A Mezitant mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!
A készítmény szokásos adagja:
2 x 1 filmtabletta naponta (70 mg).
A tablettákat reggel és este, étkezés közben, egy pohár vízzel kell bevenni.
Ha az előírtnál több Mezitant vett be:
Véletlen vagy szándékos túladagolásról tapasztalatok nem állnak rendelkezésre.
Ha több Mezitant vett be az előírtnál, forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. Vigye magával a gyógyszer dobozát!
Ha elfelejtette bevenni a Mezitant:
A soron következő adagolási időpontban vegye be a gyógyszert, az előírásnak megfelelően. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha idő előtt abbahagyja a Mezitan szedését
Az orvos által előírt ideig szedje gyógyszerét. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy orvosával megbeszélné.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Mezitan is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Előforduló mellékhatások, a gyakoriság szerint:
Gyakori (100 betegből 1-10-nél jelentkezhetnek):
Szédülés, fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavar (diszpepszia), gyengeség, kiütés, viszketés, csalánkiütés.
Ritka (1000-ből egynél kevesebb, de 10 000‑ből egynél több beteget érinthetnek): hirtelen felálláskor kialakuló alacsony vérnyomás, kipirulás
Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint egynél jelentkezhetnek):
idegrendszeri tünetek jelentkezhetnek, mint például remegés, merevség, mozgáskorlátozottság, egyensúlyzavar, amelyek a kezelés abbahagyása után mérséklődnek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A MEZITAN-T TÁROLNI?
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő („Felh.:”) után ne szedje a Mezitant. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Mezitan 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta?
Hatóanyag: 35 mg trimetazidin-dihidroklorid filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Filmtabletta-mag: nátrium-klorid, povidon, magnézium-sztearát.
Bevonat: cellulóz-acetát, hipromellóz.
Milyen a Mezitan külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér-törtfehér, kerek, bikonvex, mindkét oldalán sima felületű filmtabletta, egyik oldalán pici lyukkal ellátva.
60 db filmtabletta átlátszó PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Aramis Pharma Kft., 1095 Budapest, Mester u. 28.
Gyártó:
ExtractumPharma zrt., 6413 Kunfehértó, IV. körzet 6.
OGYI-T-21279/01
Betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:
2010. május 6.
Besorolás típusa
Kiszerelés
60x
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.