Progress bar Progress bar

Losartan-HCT 1A Phar 100mg/25mg ftb. 30x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: 1a Pharma Magyarország Kft.

Cikkszám: 114081

Normatív TB támogatás: Nem 

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Nem 

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

nincs készleten ikonKészlethiány
A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Losartan-HCT 1A Phar 100mg/25mg ftb. 30x

Losartan-HCT 1A Phar 100mg/25mg ftb. 30x leírás, használati útmutató

Cikkszám

114081

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 30x (Aclar/Al buborékf.)





25987/40/09

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta


lozartán-kálium/hidroklorotiazid


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak!

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt

3.    Hogyan kell szedni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát tárolni?

6.    További információk


1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A lozartán-kálium az úgynevezett angiotenzin-II receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik. Ezek ellazítják az ereket, aminek következtében a vérnyomás csökken. A hidroklorotiazid az úgynevezett diuretikumok (vízhajtók) gyógyszercsoportjába tartozik.


Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Ez a gyógyszer a magas vérnyomás kezelésére szolgál. A lozartán és hidroklorotiazid kombinációja megfelelő kezelési lehetőséget nyújt azok számára, akiknek egyébként lozartán-káliumot és hidroklorotiazidot kellene külön-külön tablettában szedniük.


Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta

Ez a gyógyszer a magas vérnyomás kezelésére szolgál olyan betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően a Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtablettával történő kezelésre.


2.    TUDNIVALÓK A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta SZEDÉSE ELŐTT


Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát,

-    ha allergiás (túlérzékeny) a lozartánra, a hidroklorotiazidra vagy a készítmény egyéb összetevőjére (lásd a 6. pontot és a 2. pont végét).

-    ha allergiás (túlérzékeny) a szulfonamid származékokra (pl. más tiazid diuretikumok, bizonyos baktériumellenes gyógyszerek, mint a co-trimoxazol; ha nem biztos benne, kérdezze meg orvosát!)

-    ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy teherbeesést tervez (lásd lejjebb a „Terhesség és szoptatás” pontot)

-    ha Ön szoptat

-    ha májfunkciója súlyosan károsodott

-    ha vesefunkciója súlyosan károsodott vagy a vesék egyáltalán nem választanak ki vizeletet

-    ha a kálium vagy nátrium szintje alacsony vagy a kalcium szintje magas, és ez kezeléssel nem rendezhető

-    ha Ön köszvényben szenved!


Gyermekek és 18 év alattiak a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát nem szedhetik.


Ha úgy érzi, hogy a fentiek bármelyike az Ön esetében fennáll, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!


A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazandó

Ez a tabletta általában nem ajánlható, ha

-    Önnél korábban előfordult az arc, ajkak, torok vagy nyelv megduzzadása

-    Ön diuretikumot (vízhajtót) szed

-    Ön sószegény diétát folytat

-    Önnek súlyos hányása és/vagy hasmenése van vagy volt a közelmúltban

-    Ön szívelégtelenségben szenved

-    Önnél a veseartéria szűkülete (sztenózisa) áll fönn, vagy csak egy működő veséje van, vagy Önnél a közelmúltban veseátültetést végeztek

-    Önnek artériaszűkülete van (ateroszklerózis), vagy Ön angina pectoris-ban szenved (mellkasi fájdalom a rossz szívműködés miatt)

-    Önnek aortabillentyű vagy mitrális billentyű sztenózisa van (szívbillentyűk szűkület), vagy „hipertrófiás kardiomiopátiában” szenved (egy olyan betegség, amely a szívizom megvastagodását okozza)

-    Önnek cukorbetegsége van

-    Önnek köszvénye van vagy volt

-    Ön allergiás betegségben, asztmában, ízületi fájdalmat, bőrkiütést és lázat okozó betegségben (szisztémás lupus erythematoides) szenved vagy szenvedett korábban

-    Önnél a vér kalcium vagy kálium szintje magas vagy alacsony káliumtartalmú diétát tart

-    Ha Önnél érzéstelenítést végeznek (akár a fogorvosnál), illetve műtét előtt tájékoztassa az orvost és az Önt ellátó személyzetet, hogy Ön lozartán-kálium és hidroklorotiazid tartalmú tablettát szed.

-    Ön elsődleges hiperaldoszteronizmusban (Conn szindrómában) szenved, amely a mellékvese izomgyengeséget, szomjúságot és gyakori vizelést okozó daganata.

-    Önnél a mellékpajzsmirigy funkcionális vizsgálatát tervezik.

-    Ha Ön sportoló és Önnél Dopping-tesztet végezhetnek, beszéljen kezelőorvosával, mivel a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív vizsgálati eredményt adhat egy dopping-teszt során.


A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta kevésbé hatékony lehet azoknál, akik bőrszíne fekete.


A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is! Nagyon fontos, hogy tájékoztassa orvosát, ha Ön az alábbiak bármelyikét használja:


-    Lítium (a mánia vagy depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer)

-    Kálium pótlók

-    Káliumtartalmú konyhasó-helyettesítők

-    Kálium-megtakarító gyógyszerek

-    Egyéb diuretikumok (vízhajtók)

-    Bizonyos székletlazítók

-    A köszvény kezelésére szolgáló gyógyszerek

-    Gyógyászati célból adott D-vitamin tartalmú szerek

-    Szívritmust szabályozó gyógyszerek

-    Cukorbetegség gyógyszerei (szájon át szedhetők vagy inzulin)

-    Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek

-    Szteroidok

-    Daganatok kezelésére szolgáló gyógyszerek

-    Fájdalomcsillapítók vagy az ízületi gyulladás gyógyszerei

-    Gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek

-    Koleszterinszint csökkentésére szolgáló gyanták (pl. kolesztiramin)

-    Izomrelaxáns gyógyszerek

-    Altatók

-    Opiát származékok (pl. morfin)

-    Presszor aminok (katekolaminok, pl. adrenalin)


Kérdezze meg orvosát, ha a felsorolt gyógyszerek valamelyikét nem ismeri!


A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Ne fogyasszon alkoholt a gyógyszer szedése alatt: alkohol és a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta fokozhatják egymás hatását!


Nagymennyiségű só fogyasztása csökkentheti a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta hatását.


A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta étkezés közben és étkezéstől függetlenül is bevehető.


Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészéve!


Terhesség

Ne szedjen Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát a terhesség első 12 hete alatt. A 13. héttől a terhesség egész ideje alatt egyáltalán nem vehető be a gyógyszer a magzat károsodásának lehetősége miatt.


Ha Ön a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta kezelés alatt teherbe esik, haladéktalanul értesítse orvosát! A tervezett terhesség előtt egyéb, megfelelő kezelésre kell áttérni.


Szoptatás

Tájékoztassa orvosát, ha Ön csecsemőt szoptat vagy szoptatást tervez! Ön nem szedhet Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát amíg szoptat. Ha szoptatni akar, különösen, ha újszülöttet szoptat, vagy ha gyermeke koraszülött, orvosa másfajta kezelést fog előírni Önnek. A hidroklorotiazid csökkentheti a tejtermelést.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem vizsgálták, hogy a készítmény milyen hatással van a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát szedő betegek jeleztek szédülést a kezelés során, ha Ön ilyet tapasztal, ne vezessen gépjárművet, és ne végezzen munkát gépekkel!


Fontos információk a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta egyes összetevőiről

A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta egyik összetevője a laktóz. Ha orvosa szerint Ön bizonyos cukrokra érzékeny, beszélje meg orvosával, mielőtt a gyógyszert szedni kezdené!


3.    HOGYAN KELL SZEDNI A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát?


A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje! Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!


A tablettát egy pohár vízzel vegye be! A tabletta étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is bevehető.


Alkalmazás felnőtteknél


Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta:

Szokásos adagja naponta egy tabletta. Szükség esetén orvosa legfeljebb naponta egyszer 2 tablettára felemelheti az adagot, vagy rendelhet a Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtablettából

egyet naponta.


Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta:

A szokásos adag egy tabletta naponta.


Alkalmazás időseknél

Időskorúaknál rendszerint nincs szükség az adag módosítására.


Alkalmazás vesekárosodás és hemodialízis esetén

Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát, ha veseműködése súlyosan károsodott (akkor, ha a kreatinin clearance ≤ 30 ml/min)! A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta alkalmazása nem ajánlott hemodialízis-kezelésben részesülő betegnél.


Alkalmazás a vérereken belül keringő vértérfogat csökkenése esetén

A keringő térfogat vagy a nátrium-szint csökkenését rendezni kell a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta kezelés megkezdése előtt.


Alkalmazás májkárosodás esetén

A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedése nem ajánlott májkárosodásban szenvedő betegeknél. Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát, ha az Ön májműködése súlyosan károsodott (lásd a 2. „Ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát” pontot)!


Alkalmazás gyermekeknél és 18 év alatt

Gyermekek és 18 év alattiak a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát nem kaphatják.


Ha az előírtnál több Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát vett be

Ha Ön (vagy bárki más) egyszerre sok tablettát vesz be, vagy ha úgy gondolja, hogy egy gyermek vett be a tablettákból, haladéktalanul keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát vagy orvosát vagy egy toxikológiai központot! A túladagolás valószínűleg szívvel kapcsolatos és kiszáradásos tüneteket okoz. Vigye magával ezt a tájékoztatót, a maradék tablettákat és a gyógyszer dobozát, hogy az orvos tudja, milyen gyógyszerrel történt a túladagolás!


Ha elfelejtette bevenni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására! A következő adagot a szokásos időben vegye be.


Ha idő előtt abbahagyja a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedését

Beszélje meg orvosával, ha abba akarja hagyni a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedését! Szükséges lehet a szedés folytatása, még akkor is, ha jól érzi magát.


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!


4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Ha az alábbiakat észleli, hagyja abba a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta szedését és haladéktalanul értesítse orvosát vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályán:


Súlyos allergiás reakció (kiütés, viszketés, az arc, az ajkak, a száj vagy a torok megduzzadása, amely légzési vagy nyelési nehézséget okozhat).


Ez egy súlyos de ritka mellékhatás, amely 10 000-ből több mint egy embernél fordul elő de 1 000-ből kevesebb mint egynél. Lehetséges, hogy azonnali orvosi segítségre vagy kórházi kezelésre van szüksége.


A következő mellékhatásokat jelentették:


Gyakori (100-ból 1-10 betegnél fordul elő)

·    Köhögés, felső légúti fertőzés, orrdugulás, sinusitis, orrmelléküregek betegsége

·    Hasmenés, hasi fájdalom, émelygés, emésztési zavar

·    Izomfájdalom vagy izomgörcs, a láb fájdalma, hátfájás

·    Álmatlanság, fejfájás, szédülés

·    Gyengeség, fáradtság, mellkasi fájdalom

·    Emelkedett kálium-szint (amely szívritmuszavart okozhat), csökkent hemoglobin-szint.


Nem gyakori (1000-ből 1-10 betegnél fordul elő)

·    Vérszegénység, vöröses vagy barnás foltok a bőrön (néha elsősorban a lábfejen, lábszáron, karon és fartájékon, ízületi fájdalommal, a kéz és lábfej megduzzadásával és gyomorfájással), véraláfutás, a fehérvérsejtek számának csökkenése, véralvadási zavarok, vérzékenység

·    Étvágytalanság, emelkedett húgysavszint vagy köszvény, emelkedett vércukorszint, az elektrolitszintek eltérései

·    Szorongás, idegesség, pánikbetegség (visszatérő pánikrohamok), zavartság, depresszió, szokatlan álmok, alvászavarok, álmosság, memóriazavar

·    Tűszúrásszerű érzések, végtagfájdalom, remegés, szédülés, migraine, elájulás

·    Homályos látás, égő vagy szúró érzés a szemben, kötőhártya-gyulladás, a látás romlása, sárga látás

·    A fül csengése, zúgása, kattogása

·    Alacsony vérnyomás, amely a testhelyzet változásaival függhet össze (szédülés vagy gyengeségérzés felálláskor), angina (mellkasi fájdalom), a szívritmus zavarai, agyi erekkel összefüggő esemény (TIA, „mini-stroke”), szívinfarktus, szívdobogás-érzés

·    Az erek gyulladása, amely gyakran együtt jár bőrkiütéssel vagy véraláfutással

·    Torokfájdalom, légszomj, hörgőgyulladás, tüdőgyulladás, a tüdővizenyő (amely légzési nehézséget okoz), orrvérzés, orrfolyás, orrduzzanat

·    Székrekedés, bélgázosság, gyomorpanaszok, gyomorgörcsök, émelygés, hányás, szájszárazság, a nyálmirigy gyulladása, fogfájás

·    Sárgaság (a szem és a bőr besárgulása), a hasnyálmirigy gyulladása

·    Csalánkiütés, viszketés, a bőr gyulladása, kiütés, a bőr kipirosodása, fényérzékenység+, Lyell szindróma (a bőr hámlik és olyan, mintha megégett volna), száraz bőr, kipirulás, izzadás, hajhullás

·    A karok, váll, a csípők, a térdek vagy más ízületek fájdalma, ízületi duzzanat, merevsége, izomfájdalom, izomgyengeség vagy görcsök

·    Gyakori vizelés (éjszaka is), a vesefunkció zavarai, köztük a vese gyulladása, húgyúti fertőzés, cukor a vizeletben

·    Csökkent szexuális késztetés, impotencia

·    Az arc duzzanata, láz


Ritka (10 000-ből 1-10 betegnél fordul elő)

·    Hepatitis (a máj gyulladása), kóros májfunkciós értékek.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát!


5.    HOGYAN KELL A Losartan-HCT 1 A Pharma filmtablettát TÁROLNI?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A kartonon/tartályon/buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felh.: ) után ne szedje a Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtablettát! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Bliszter: 30C alatt tárolandó.

Tartály: 30C alatt tárolandó. A tartályt tartsa jól lezárva a nedvességtől való védelem érdekében!


Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta

Bliszter: ez a készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket.

Tartály: A tartályt tartsa jól lezárva a nedvességtől való védelem érdekében!


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta?


-    A készítmény hatóanyaga a lozartán-kálium és a hidroklorotiazid.


Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta 50 mg lozartán-káliumot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.


Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta 100 mg lozartán-káliumot és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.


-    Egyéb összetevő(k):

Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Filmbevonat: hipromellóz, hidroxipropilcellulóz, sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171)


Milyen a Losartan-HCT 1 A Pharma filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?


A Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta 8 mm átmérőjű, világossárga színű, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta.


A Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta10 mm átmérőjű, világossárga színű, kerek,mindkét oldalán domború filmtabletta.


A Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta alumínium buborékfóliában vagy csavaros tetejű műanyag tartályban kerül forgalomba.


A Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta alumínium buborékfóliában vagy csavaros tetejű műanyag tartályban kerül forgalomba.


Buborékfólia: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 és 100 filmtabletta

Buborékfólia (egységcsomagolás): 50 filmtabletta

Műanyag tartály: 100 filmtabletta


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó


A forgalomba hozatali engedély jogosultja


1 A Pharma GmbH

Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching

Németország


A gyártó

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, SI-1526 Ljubljana, Szlovénia

Lek S.A., Ul. Domaniewska 50 C, 02- 672 Varsó, Lengyelország

Salutas Pharma GmbH, Otto von Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Németország

Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Németország


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


50 mg/12,5 mg

Ausztria:        Losartan-HCT 1A Pharma 50 mg/12,5 mg - Filmtabletten

Csehország:        Losartan/Hydrochlorothiazid 50 mg/12,5 mg 1A Pharma

Dánia:        Losartan/HCT 1A Farma

Németország:    Losartan plus – 1A Pharma 50 mg/ 12.5 mg Filmtabletten

Magyarország:    Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Lengyelország:    Losartan HCT – 1A Pharma

Portugália:        Losartan + Hidroclorotiazida 1A Pharma

Spanyolország:    Losartan/Hidroclorotiazida LEK 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Egyesült Királyság:Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide 50 mg/12.5 mg Film-coated Tablets


100 mg/25 mg

Ausztria:        Losartan-HCT 1A Pharma 100 mg/25 mg - Filmtabletten

Csehország:        Losartan/ Hydrochlorothiazid 100 mg/25 mg 1A Pharma

Dánia:        Losartan/HCT 1A Farma

Németország:    Losartan plus – 1A Pharma 100 mg/25 mg Filmtabletten

Magyarország:    Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta

Lengyelország:    Losartan HCT – 1A Pharma

Portugália:        Losartan + Hidroclorotiazida 1A Pharma

Spain:        Losartan/Hidroclorotiazida LEK 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Egyesült Királyság:Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide 100 mg/25 mg Film-coated Tablets




Losartan-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta 


OGYI-T-20940/01        28x   Al//Al buborékfólia

OGYI-T-20940/02        28x   Aclar//Al buborékfólia

OGYI-T-20940/03        30x   Al//Al buborékfólia

OGYI-T-20940/04        30x   Aclar//Al buborékfólia



Losartan-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta


OGYI-T-20940/05        28x   Aclar//Al buborékfólia

OGYI-T-20940/06        30x   Aclar//Al buborékfólia



A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma


2009. június 26.


Besorolás típusa

Kiszerelés

30x (Aclar/Al buborékf.)

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.