Locoid 1 mg/g kenőcs 30g

5499/41/09

Locoid 0,1% kenőcs

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

    Milyen összetevőket tartalmaz a Locoid 0,1% kenőcs és hogyan hat?

    Összetétel

Hatóanyag: 1,00mg hidrokortizon-butirát 1g kenőcsben.

Segédanyagok: polietilén-oleogél (folyékony paraffin, polietilén)

    Hogyan néz ki a Locoid 0,1% kenőcs és milyen a csomagolása?

    A gyógyszer áttetsző, halványszürke vagy fehéres színű, 30g lágy kenőcsöt tartalmaz tubusonként. A tubus doboza fehér/barna/szürke színű, Locoid 0,1% kenőcs felirattal.

    Hogyan hat a készítmény?

    A Locoid 0,1% kenőcs kortikoszteroid hormon tartalmú. Gyorsan csökkenti a viszketés, bőrvörösség és hámlás tüneteit, melyek bizonyos bőrbetegségekben előfordulnak.

A kortikoszteroidok általában nem gyógyítják meg a fennálló alapbetegséget. A kenőcs főként azt biztosítja, hogy a bőrbetegség kevésbé legyen száraz és hámló.

    Mire használható a készítmény?

A Locoid 0,1% kenőcs a bőrfelszín olyan gyakran előforduló betegségeinek kezelésére szolgál, melynek tünetei viszketés, bőrvörösség és hámlás. Mivel a kenőcs főként olajos vivőanyagot tartalmaz, száraz és hámló bőrbetegségek kezelésére alkalmas.

    Mit kell tudnia a gyógyszer használata előtt?

    Mikor ne alkalmazza a Locoid kenőcsöt?

Nem szabad használni:

    Ha a bőrbetegség baktérium, vírus, gomba vagy élősködő által okozott fertőzés. Ezek a betegségek súlyosbodhatnak vagy a kenőcs alkalmazása a tüneteket elfedheti;

    Bőrvörösséggel is járó akne kezelésére;

    Sebek, pikkelyes bőr (ichthyosis) esetén;

    Korábbi, kortikoszteroid kezelés révén kialakult bőrelváltozásoknál: száj körüli bőrgyulladás, elvékonyodott bőr, esetleg csíkokkal, hajszálér-bevérzések;

    Gyerekek talpán, lábfején lévő bőrgyulladásra;

    Pelenka-kiütések esetén;

    Végbélnyílás körüli és nemi szervek bőrfelületének viszketésére.

Ha Önnek ismert túlérzékenysége van a hidrokortizonra vagy a Locoid kenőcs bármely összetevőjére (ez néha előfordul), nem szabad a készítményt használnia.

    Elővigyázatosság a Locoid 0,1 % kenőcs használata során

Szemben és a szemhéjakon nem szabad alkalmazni a Locoid kenőcsöt.

Az arc, a külső nemi szervek és a hajlatok bőre különösen érzékeny a kortikoszteroidokra, ezért ha ezen területek kezelése szükséges, fokozott óvatosság ajánlott.

Hosszan tartó Locoid kenőcs-kezelés után, ha a bőrelváltozás gyorsan kiújul, orvoshoz kell fordulni.

Ugyancsak orvosi ellenőrzésre van szükség, ha a kenőccsel gyermeket kezelünk vagy nagy bőrfelületen alkalmazzuk. Gyermekeknél nagy bőrfelület hosszan tartó kezelését el kell kerülni.

    Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A különböző gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem várt hatással járhat. Ezért szükséges, hogy minden orvos által rendelt, ill. vény nélkül is beszerezhető gyógyszeréről, - amit a közelmúltban szedett, ill. jelenleg szed - tájékoztassa kezelőorvosát.

    Alkalmazható-e a gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt?

Ha Ön terhes vagy szoptat és ezen idő alatt is használni szeretné a Locoid kenőcsöt, először kérdezze meg kezelőorvosát.

    Hatása a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességekre

Nincs adat arról, hogy a Locoid 0,1% kenőcs hatással lenne a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességekre, de ilyen hatás nem is várható.

    Útmutató a Locoid 0,1% kenőcs használatához

    Hogyan kell a kenőcsöt alkalmazni?

A Locoid kenőcsöt vékony rétegben kell a problémás bőrfelületre felkenni. Ezt követően óvatosan be lehet masszírozni a bőrbe. Az orvos külön utasítása nélkül napi 1-3-nál több alkalommal ne használja a kezelt bőrfelületen!

Ha a panaszai csökkennek, kezelőorvosa javasolhatja a Locoid kenőcs kevésbé gyakori alkalmazását.

Általában heti 1-2 tubus 30g-os Locoid kenőcsnél nem szabad többet alkalmazni. Előfordulhat, hogy az orvos utasítására a Locoid kenőcsöt felváltva kell használnia Locoid krémmel vagy Locoid lipokrémmel.

Elfelejtette időben alkalmazni a kenőcsöt?

Ha a szokásos időben elfelejti felkenni a Locoid kenőcsöt, csak folytassa a kenőcs használatát az előírás szerint. Nem szükséges azon felüli kenőcsmennyiséget alkalmazni, ne használjon dupla adagot a kimaradt kezelés pótlására.

Mellékhatások

    A Locoid kenőccsel kezelt bőrfelületen előfordulhat égő érzés ill. bőrirritáció. Ez legtöbbször nem súlyos és magától elmúlik.

    A helyi mellékhatások gyakorisága a Locoid készítmények alkalmazása esetén viszonylag alacsony, de nagy felületen, hosszú ideig történő alkalmazás fokozza a mellékhatások kialakulásának kockázatát.

Leggyakrabban a bőr elvékonyodása, száj körüli bőrgyulladás, csíkok (ún. striák) kialakulása, hajszálértágulat, mely a bőrön sötétvörös foltot okoz és vérzési hajlam fordul elő.

Ritkábban depigmentáció, ún. psoriasis pustulosa alakulhat ki pszoriázisban szenvedő betegeken.

Ritkán előfordulhat fokozott szőrösödés, ún. colloid miliumok (kicsi bőrbe ágyazott csomók),szürkehályog, ún. erythrosis, kontakt bőrgyulladás és ún. granuloma gluteale.

Hosszú időn át tartó kortikoszteroid-kezelés hatására kiütések, pattanások vagy gennyes pattanások zavarhatják Önt. A bőr elszürkülhet vagy elvékonyodhat és a bőrön csíkok jelenhetnek meg. Ezekről, valamint egyéb szokatlan tünet jelentkezéséről a kezelőorvost azonnal tájékoztatni kell.

    Hogyan tároljuk a Locoid 0,1% kenőcsöt?

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

Legfeljebb 25˚C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Gyártó:

Temmler Italia S.r.I.,

Carugate,

Via delle Industrie 2.

I- 20061 Milánó

Olaszország

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp, Hollandia

OGYI-T-946/01     (Locoid 0,1% kenőcs 30g)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009.május 12.